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Aunque la mayoría de los pacientes que tienen cáncer de la tiroides bien, 5% a 6% sucumben
a su enfermedad.
Presentes del PTC lo más comúnmente posible entre 30 y 50 años de la edad, con una hembra /
cociente masculino de 2:1. Los nódulos son más probables ser malos en pacientes
más joven de 25 años de la edad o en hombres, particularmente de más viejo que la edad 60
(fig. 1). El riesgo del cáncer de la tiroides con las radiografías de diagnóstico repetidas tiene
no sido concluyente. El PTC se ha asociado a externo terapéutico
la radiación gamma para la enfermedad de la cabeza y del cuello y es la fuente de 5% a
10% de las explosiones atómicas de PTCs. (el uso de armas atómicas en Japón durante
Guerra mundial II y entre isleños pacíficos durante la prueba nuclear en
los años 50 y los años 60) o los lanzamientos de la facilidad nuclear se asocian a más agresivo
cánceres. Por ejemplo, el riesgo máximo es 20 años después de la exposición para
radiación terapéutica pero solamente 4 años después de la exposición del polvillo radiactivo nuclear.
El accidente nuclear de Chernobyl en 1986 condujo a un aumento casi cuádruple
en la incidencia del PTC en regiones del polvillo radiactivo, con un índice más alto de extrathyroidal
extensión y metástasis distante a la hora de la diagnosis [ 4 ] La mayoría de los niños
estaban bajo edad 10 en la época de la presentación; niños bajo edad 4 en la época de
la exposición tenía el riesgo más alto del cáncer de la tiroides.
El PTC es más común en las altas regiones del producto del yodo (IE, Islandia), y
El FTC (también carcinoma anaplastic de la tiroides [ ATC ]) es más común adentro
áreas yodo-deficientes. A pesar de el aumento total en cáncer de la tiroides, FTC
está declinando en los Estados Unidos, probables debido a la extirpación del yodo
deficiencia. Estos cambios inducidos por la suplementación del yodo han sido
observado en los Estados Unidos durante las seis décadas pasadas. Son paralelo a
la repetición disminuida clasifica en pacientes más jóvenes poco arriesgados de 16% a 3%
y la mortalidad disminuida clasifica de 8% a 0,7%. Carcinoma de Anaplastic
también ha declinado de 20% a 1% a 2% [ 5 ]
El cáncer nonmedullary de la tiroides de Familial representa aproximadamente 3% a
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Discusiones para el thyroidectomy total para el cáncer papilar poco arriesgado de la tiroides
Una tendencia histórica sobre el último varias décadas demuestra thyroidectomies más totales
siendo realizado y pocos lobectomies de la tiroides para el PTC, incluyendo
pacientes poco arriesgados que tienen PTC (caja 3). Análisis de los procedimientos quirúrgicos realizados
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en los más de 1500 E.E.U.U. los hospitales revelaron eso entre 5584 pacientes
quién tenía cáncer de la tiroides, (77,4%) experimentó más thyroidectomy total
sin importar la histología y la etapa [ 23 ] del tumor La Asociación Americana De la Tiroides
y la asociación americana del abogado clínico de Endocrinologists
thyroidectomy total para los pacientes poco arriesgados que tienen PTC [ 24.25 ] Las expectativas
de endocrinologists han sido establecidos por estos documentos.
Las discusiones para el thyroidectomy total para el PTC en pacientes poco arriesgados
incluya la vigilancia superior inequívoca con exploraciones de diagnóstico de RAI y
medidas del thyroglobulin. Cualquiera de estas pruebas es difícil de interpretar adentro
la presencia de cantidades grandes de tejido fino residual de la tiroides. RAI puede ser utilizado
para diagnosticar y tratar cualquier carcinoma residual de la tiroides localmente, regionalmente,
y distante. La terapia ayudante del radioyodo es menos eficaz y tiene un más alto
incidencia de efectos secundarios, tales como tiroiditis de la radiación, si tiroides excesiva
restos del tejido fino el remanente.
Mazzaferri y los colegas [ 26 ] observaron que un thyroglobulin imperceptible del suero
el nivel midió durante la supresión de la hormona de tiroides de thyroidstimulating
la hormona es a menudo engañosa. Veintiuno por ciento de 784
pacientes que no tenían ninguna evidencia clínica del tumor en thyroglobulin del suero de la línea de fondo
niveles (generalmente g/l de 1 m) durante terapia de la supresión de la hormona de tiroides
tenía una subida en thyroglobulin del suero al g/l de más de 2 m en respuesta a
hormona tiroides-thyroid-stimulating humana recombinant. Cuando ocurrió esto,
36% de los pacientes fueron encontrados para tener metástasis que fueron identificadas adentro
91% por una hormona tiroides-thyroid-stimulating humana recombinant –estimulante
thyroglobulin del g/l de más de 2 m. Exploración whole-body de diagnóstico, después
Caja 3. Discusiones para el thyroidectomy total en pacientes poco arriesgados
Vigilancia superior con la exploración y el thyroglobulin de RAI
medida
Índice bajo de la disfunción laryngeal recurrente del nervio y
hypoparathyroidism en las manos expertas
Muerte y repetición en un porcentaje pequeño de pacientes poco arriesgados
Relevación de la ansiedad paciente con respecto al índice más alto posible de
repetición con lobectomy
Eliminación del riesgo de la repetición contralateral del lóbulo
Los elementos de los sistemas de clasificación están solamente disponibles
postoperatoriamente y puede ser limitado en su capacidad de dirigir
firme con iniciales la terapia quirúrgica
FIRME CON INICIALES LA GERENCIA QUIRÚRGICA DEL CÁNCER 77 DE LA TIROIDES
u hormona tiroides-thyroid-stimulating humana recombinant u hormona de tiroides
retiro, solamente 19% identificado de casos de la metástasis.
En las manos expertas, el riesgo de la disfunción vocal del doblez y el hypoparathyroidism
puede ser mantenido aceptable bajo (fig. 2). Cirujanos que realizaron menos que
diez procedimientos por año tenían una tarifa más alta cuádruple de la complicación que más
cirujanos activos de la tiroides [ 27 ] Pacientes que experimentaron cerca de total y de total
el thyroidectomy se ha comparado sin un aumento en la repetición,
iguale en los pacientes de riesgo elevado [ 28 ] Cerca de thyroidectomy total puede reducir
riesgo del hypoparathyroidism permanente.
El thyroidectomy total aboga la nota que las muertes y las repeticiones eso
no puede ser predicho preoperatively por los varios sistemas de clasificación ocurren
y se observan incluso en pacientes con el cáncer poco arriesgado de la tiroides. Elementos
de ciertos sistemas de clasificación pronósticos esté solamente disponible postoperatoriamente
y puede ser limitado en su capacidad de dirigir el tratamiento quirúrgico inicial.
Aproximadamente 5% a 10% de los pacientes que tienen DTC (sobre todo alto riesgo)
dado de su enfermedad. El thyroidectomy total alivia ansiedad paciente con
respecto a la repetición y la necesidad de la cirugía adicional. Kebebew y colegas
[ 29 ] utilizó un modelo del análisis de la decisión para comparar thyroidectomy total
y tiroides lobectomy. Los pacientes totales, anticipados vieron el cáncer de la tiroides
repetición como menos deseable que una complicación del thyroidectomy; 61,5% de
los individuos vieron la ocurrencia de la complicación de la tiroides como mejor que una tiroides
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y la muerte aumenta linear con edad, particularmente después de la edad 50. Para
cualquier diferencia en edad de diez años, hay el doblar cercano del riesgo. El índice de mortalidad
para los pacientes la edad excesiva 70 es más que 50% [ 43 ] Tumores en pacientes mayores
demuestre con frecuencia la extensión extrathyroidal, con una incidencia más alta de distante
metástasis en huesos y pulmones. Los tumores no son a menudo yodo ávido.
GERENCIA QUIRÚRGICA INICIAL DEL CÁNCER 81 DE LA TIROIDES
el tipo histologic frecuente es papilar, a menudo con las características de la diferenciación pobre
y un pronóstico menos favorable comparó con adultos más jóvenes [ 44 ]
Las metástasis nodales en más viejos pacientes que tengan DTC son un pronóstico desfavorable
factor. El thyroidectomy total con RAI postoperatorio está extensamente
recomendado.
Carcinoma de la célula del rthle de Hu¨ y otros subtipos histologic agresivos
del cáncer distinguido de la tiroides
Los subtipos histologic agresivos del PTC incluyen la célula oxyphilic, alta, difusa
variantes sclerosing, y acolumnadas; El carcinoma de la célula del rthle de Hu¨ e insulares son
variantes para el FTC. La incidencia de la metástasis del cuello en carcinoma de la célula del rthle de Hu¨
es aproximadamente 10% (fig. 4). El carcinoma de la célula del rthle de Hu¨ es asociado
con la incidencia más alta de metástasis distantes entre la célula del rthle de DTC. Hu¨
el carcinoma sin o la invasión capsular mínima es poco probable de repetirse y
puede ser tratado adecuadamente con la tiroides lobectomy. Sume el thyroidectomy
con la evaluación del nodo de la central el compartimiento es necesario para el rthle de Hu¨
carcinoma de la célula con la invasión. El carcinoma de la célula del rthle de Hu¨ responde mal a
Tratamiento de RAI; sin embargo, la ablación de cualquier tejido fino restante de la tiroides se recomienda
para facilitar el uso de los niveles del thyroglobulin del suero como marcador del tumor
y permita la detección de la enfermedad recurrente o metastatic que puede tomar RAI.
El thyroidectomy total con la evaluación del compartimiento central del nodo es
tratamiento para los subtipos histológico agresivos de DTC. Debe ser
considerado fuertemente incluso en pacientes de otra manera poco arriesgados.
Fig. 4. carcinoma de la tiroides de la célula del rthle de Hu¨ metastatic al cuello.
82 WITT
Cáncer medular de la tiroides
El carcinoma medular de la tiroides (MTC) es un malignancy del neuroendocrine de
las células de la tiroides C. Presenta como masa del cuello en MTC esporádico y el índice
los casos de MTC. hereditario Spread de MTC ocurren inicialmente para dividir 6 nodos en zonas
y nodos de linfa del mediastinal (zona 7) y posteriormente a cervical lateral
nodos. La metástasis distante ocurre en 10% de casos en la presentación. Diarrea
como una principal queja es lo más a menudo posible asociada con enfermedad metastatic con
altos niveles del calcitonin. Las células de MTC no concentran RAI y no son sensibles
a la manipulación hormonal. La cirugía es el apoyo principal de la terapia para primario
y enfermedad recurrente.
Producto de MTCs el calcitonin de la hormona del polipéptido, medida de
cuál indica la presencia del tumor en individuos del en-riesgo y la eficacia
de la terapia en pacientes tratados. El uso rutinario del calcitonin para una tiroides
el nódulo no se ha practicado extensamente en los Estados Unidos. Básico y
(con el gluconate o el pentagastrin del calcio) el calcitonin estimulante del suero nivela
son los marcadores de diagnóstico importantes. Las pruebas estimulantes permiten la identificación de
hiperplasia de la C-célula o MTC temprano antes de que la enfermedad clínica sea evidente y
son el más sensibles.
Immunostaining para el calcitonin puede mejorar la sensibilidad de la fino-aguja
aspiración. Medida de Preoperative del metanephrine plasma-libre y
el cuello ultrasonograpy debe ser hecho siempre si es la diagnosis de MTC
sabido preoperatively. CT del cuello, el pecho, y el abdomen son también importantes.
SporadicMTC ocurre típicamente en la tercera década, manifiesta como sólido
tumor del cuello (a menudo bilateral), y cuentas para 60% a 70% de los pacientes que
haveMTC. MTC hereditario incluye el tipo 2 y familialMTC.MTC de los HOMBRES
está presente en casi todos los pacientes con MEN-2. MTC hereditario es autosomal
dominante con un penetrance 90%. la hiperplasia de la C-célula es un precursor de hereditario
MTC, y MTC hereditario es a menudo multicentric y bilaterales. C-célula
la hiperplasia en casos esporádicos está de menos significación porque puede ser visto
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en los pacientes normales y los pacientes que tienen enfermedad del sepulcro.
MEN-2 ocurre como MEN-2A, también llamado el síndrome de Sipple (MTC, pheochromocytoma,
hyperparathyroidism primario, y de vez en cuando amyloidosis del liquen
y/o enfermedad de Hirschsprung). Representa 90% de los pacientes que
tenga MEN-2. El pheochromocytoma ocurre en aproximadamente 50% de pacientes,
puede presentar antes o después de MTC, y de d si actual d se debe tratar inicialmente.
Parathyroidectomy ocurre en aproximadamente 30% de pacientes, y
parathyroidectomy profiláctico no se realiza sin la confirmación del laboratorio
de la enfermedad. MEN-2B (MTC, pheochromocytoma [ ocurre adentro
50% ], habitus del cuerpo del marfanoid, labios gruesos, párpados volcados, neuromas mucosal,
y ganglioneuromatosis intestinal) y MTC familial (ningún otro endocrinopathy)
sea menos común. La edad de la diagnosis en pacientes descubiertos
con MEN-2A están 20 a 30 años de la edad, MEN-2B es más joven de 20, y
MTC familial es en la cuarta década. MTC hace para arriba aproximadamente 10%
de los cánceres de la tiroides de la niñez.
GERENCIA QUIRÚRGICA INICIAL DEL CÁNCER 83 DE LA TIROIDES
El gene de la vuelta es la base del oncogenesis de todo hereditario y algo
MTC. esporádico Approximately 60% de los pacientes que tienen MTC esporádico
tenga mutaciones somáticas de la vuelta y comparativamente un más agresivo asociado
curso. La función physiologic de la vuelta incluye la migración de los nervios de la célula de la cresta
y desarrollo gastrointestinal y genitourinario. El gene de la vuelta
codifica un receptor del kinase del tyrosine del transmembrane, vuelta (earrang e d de r durante
ransfection de t). Una sola mutación del germline de la vuelta da lugar a un proto-oncogene
en la región pericentriomeric del cromosoma 10 (lugar geométrico 10q11.2) que consiste
de 21 exons. Las varias mutaciones se observan en diversos codons, con
mutación de la vuelta del codon 634 (exon 11) que es el el más común y asociado
con MEN-2A clásico. Muchos los codons transformados sabidos dan lugar a diversos phenotypes
de la enfermedad y prediga la edad del inicio de MTC. Codons 768
(exon 13) y 891 (exon 15) son más específicos para MDC familial [ 45 ]
la mutación en MEN-2B está casi siempre en codon-918 (exon 16) [ 46 ] Vuelta
las mutaciones, identificadas por la amplificación de la reacción en cadena de la polimerasa, se identifican
en aproximadamente 98% de MEN-2A y de 93% de las familias de MEN-2B [ 47 ]
Todos los parientes del primero-grado de las personas que tienen MTC deben ser defendidos. Vuelta
la prueba en MTC esporádico también se realiza porque puede representar
ponga en un índice el caso de MTC familial en 1% a 7% de los casos [ 47 ]
La importancia de la diagnosis temprana para MEN-2 es importante. Calcitonin normal
los niveles son menos de 10 pg/mL. Si la única evidencia de MTC es a como mínimo
nivel periférico creciente del calcitonin del plasma (IE, 25 –100 pg/mL),
la ocasión de curar a un paciente es 95%; para los niveles del calcitonin entre 1000 y
5000 pg/mL la tarifa de la curación son aproximadamente 90%; cuando el preoperative
el nivel estimulante del calcitonin del plasma excede 10.000 pg/mL, la curación clasificada las caídas
a 40% [ 48 ]
Investigación bioquímica del calcitonin pentagastrin-estimulante anormal
los niveles han sido substituidos por la investigación genética de todos los parientes en el riesgo. Casi
mitad de los especímenes de la vuelta - niños positivos del thyroidectomy con el positivo
la prueba del calcitonin tiene MTC microscópico [ 49 ] Actualmente, estándares de la práctica
incluya la prueba genética en el nacimiento con thyroidectomy total en niños con la vuelta
mutaciones; idealmente antes de la edad 5 en los pacientes que tienen MEN-2A y familial
MTC y en los primeros 6 meses de la vida para los pacientes que tienen MEN-2B [ 50 ]
Se realiza la central pero la disección no lateral del cuello a menos que clínico sea sospechosas
los nodos laterales se observan intraoperatively. El tejido fino paratiroides debe
sea autotransplanted al antebrazo en los pacientes que hacen MEN-2A causar
por un codon 634 enríe la mutación para facilitar la supresión si hyperparathyroidism
se convierte. La prueba de la vuelta pudo haber reducido mortalidad de MEN-2 a menos
que 5% [ 47 ]
Para los casos esporádicos o los casos hereditarios del índice, thyroidectomy total y
la disección central del nodo de linfa es los tratamientos estándares y mínimos
para MTC. Positive los nodos de linfa correlacionan con el tamaño de la lesión primaria.
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Los nodos de linfa positivos se encuentran en 11% de los pacientes que tienen un tumor
más pequeño de 1 centímetro. Se encuentran en 60% de tumores más en gran parte de 2 centímetros
[ 51 ] Los pacientes con los tumores intrathyroidal unilaterales palpables tienen nodal
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más joven que la edad 70, y ninguna metástasis distante. Porque el ATC no
Fig. 5. Atc con la obstrucción de vía aérea.
Fig. 6. Atc con la erosión del cartílago de la tiroides.
86 WITT
acumule el yodo, el grado del thyroidectomy es mientras menos importante
se alcanzan los márgenes negativos. La metástasis distante, sobre todo al pulmón, es
divulgado en 50% de pacientes en la época de la presentación [ 56 ] Quimioterapia
(con 5-fluorouracil y cisplatin) y la radioterapia siguió debulking
la cirugía da lugar al palliation pero a poca esperanza de la supervivencia a largo plazo. Preoperative
radioterapia a 3000 rad con el doxorubicin IV, el debulking subsecuente
la cirugía, y la radioterapia postoperatoria a 4600 rad condujeron a 4 pacientes
en una serie de 33 sin la evidencia de la enfermedad que sobrevive por más de 2 años
[ 57 ] Manumycin, un inhibidor del transferase de la proteína del farnesyl, bloquea el oncogene de los ras
función. El ATC puede implicar mutaciones en el proto-oncogene de los ras.
Los efectos y el apoptosis citotóxicos realzados de la célula en el ATC se han divulgado
con el manumycin [ 58 ] Fosfato de Combretastatin A4, el apuntar vascular
agente, causas una parada rápida y selectiva de conducir de los vasos sanguíneos del tumor
a la necrosis masiva. El fosfato de Combretastatin A4 puede ser eficaz cuando
combinado con las drogas quimioterapéuticas convencionales o la radiación [ 59 ]
Linfoma de la tiroides
El linfoma de la tiroides ocurre lo más a menudo posible en la sexta década de la vida, con
un predominio de la hembra (4 a 1). Puede presentar a menudo antes de la edad 60. Exposición
a la radiación no aumenta el riesgo del linfoma de la tiroides. Su creciente
la frecuencia se es paralelo a al aumento en la tiroiditis de Hashimoto, que
aumenta el riesgo de un paciente del linfoma de la tiroides en 70-fold [ 60 ]
el linfoma grande asociado del tipo de la B-célula es acompañado a menudo por crónico
tiroiditis linfocítica. La enfermedad de Hodgkin puede implicar la glándula de tiroides
secundario, aunque es rara. La tiroides no contiene a ningún natural linfoide
tejido fino.
Como el ATC, el linfoma de la tiroides puede presentar como tiroides rápidamente que se amplía
masa fijada a menudo a las estructuras circundantes. También puede presentar como slowgrowing
nódulo sólido, a menudo con la implicación cervical y del mediastinal (etapa
Iie) (Tabla 1). la aspiración de la Fino-aguja puede no poder distinguir la tiroides
el linfoma del ATC, y la aguja de la base o la biopsia abierta pueden ser requeridos.
Los avances en voluntad cytometry immunohistochemistry y del flujo reducen
necesite para la biopsia abierta o la biopsia de la aguja de la base. El distinguir de calidad inferior
el mucosa –asoció linfoma y la tiroiditis puede continuar requiriendo
abra la biopsia. CT del cerebro, la cabeza y el cuello, el pecho, el abdomen, y la pelvis
y la biopsia de la médula es indispensable. La exploración del ANIMAL DOMÉSTICO puede ser positiva con
tiroiditis
o malignancy. Los altos valores estandardizados del uptake son un cáncer más probable.
La mayoría de los pacientes tienen linfoma grande difuso de la B-célula o mezclados mucosa-asociado
linfoma linfoide del tipo (MALTA) o mezclado mucosa-asociado
el linfoma linfoide del tipo (MALTA) y difunde linfoma grande de la B-célula.
Se tratan con radioterapia y quimioterapia combinadas. Linfomas
con características linfoides mucosa-asociadas del linfoma del tipo (MALTA)
presente como tumor extranodal localizado indolente y en la lata del IEA de la etapa
trátese con cirugía o radioterapia solamente.
Resumen
La subida que disturba del número de casos de DTC se basa probablemente encendido anterior
vigilancia. Tratan a los pacientes de riesgo elevado que tienen cáncer de la tiroides con total
thyroidectomy. En los Estados Unidos, pacientes poco arriesgados que tienen DTC (T1 o
T2, N0, M0, 45 años de edad y de O 16 años de la edad, con el PTC, sin agresivo
variante histologic, sin antecedentes familiares de DTC, y sin bilateral
la enfermedad o el FTC con la invasión mínima de la cápsula) se trata actualmente
predominante con thyroidectomy total. Discusiones persuasivas para el thyroidectomy total
y la tiroides lobectomy se ha hecho para los pacientes poco arriesgados que
tenga DTC. Clearly que una diversa biología existe para la mayoría de los pacientes con poco arriesgado
DTC en comparación con DTC. de riesgo elevado Todavía-a-es tumor descubierto
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los marcadores conducirán en última instancia a una tendencia de menos cirugía agresiva de la tiroides.
El activar
las mutaciones en un gene del receptor del kinase del tyrosine están presentes adentro la mayoría
MTCs, y experiencia con los inhibidores del kinase del tyrosine en el ajuste de clínico
los ensayos son críticos para la identificación del tratamiento systemic eficaz.