Documenti di Didattica
Documenti di Professioni
Documenti di Cultura
A3
ESTUDANTE #13
GUSTABO ALDOFO HERNANDEZ CARDONA
COD: 0161710021
ASIGNATURA:
TERMODINAMICA
UNIVERSIDAD DE LA GUAJIRA
FACULTAD DE INGENIERIA
PROGRAMA DE INGENIERIA AMBIENTAL
TERMODINAMICA
RIOHACHA- LA GUAJIRA
2020
Gas
Sin embargo, en la mayoría de los casos se tratan como gases ideales puesto
que hay muchas fuerzas y variables tan pequeñas que son fácilmente
despreciables, los gases ideales son unas sustancias hipotéticas que se trabajan
bajo ciertas condiciones y con ciertos rangos de las variables volumen,
temperatura, presión y también la cantidad del gas además que la energía interna
y la entalpia solo dependen de la temperatura del sistema, estos factores
constituyen en una herramienta clave para el estudio de distintos procesos y ciclos
termodinámicos.
Dicho lo anterior los gases nobles siendo monoatómicos y tener muy baja
reactividad se trabajarán siempre como gases ideales, de igual forma se puede
hacer con gases diatómicos, ya llegado el punto de los gases triatómicos los
resultados varían mucho dado su comportamiento menos ideal, los gases
orgánicos por ejemplo el que tendrá un comportamiento más ideal será el metano,
por cada eslabón que alimente la cadena carbonada del gas, resultara en perdida
del comportamiento ideal, esto debido a que entre más elementos tenga la
molécula de gas, mas colisiones e interacciones habrá entre ellas
Si bien muchos gases se pueden aproximar bastante bien mediante las
ecuaciones ideales, los que tengan un comportamiento poco ideal como lo anterior
descrito, hará falta recurrir a ecuaciones reales que en la mayoría de los casos
serán deducidas empíricamente a partir del ajuste de parámetros.
PV = nRT
Donde P es la presión absoluta del gas, V es el volumen ocupado por una masa
fija de gas, n es el número de moles del gas, R es la constante universal de los
gases ideales, y T es la temperatura absoluta del gas.
R = PV
nT
Al remplazar dichos valores en la ecuación obtendremos R = 0.0821 atm L
Mol K
Tanto la presión como el volumen y la temperatura son todas propiedades de
estado termodinámicas y, por lo tanto, las relaciones simples que son
directamente e inversamente proporciónales según se trabajen las variables PVT
correspondiente.
P1 V1 = P2 V2
T1 T2
A partir de aquí podemos despejar las distintas leyes de los gases dependiendo de
las condiciones en las que se desenvuelva es sistema, es decir, que permanezca
constante y que varié en el
Ley de Boyle
P*V=k
P1 V1 = P2 V2
Ley de gay-lussac
P=k
T
Esta nos dice que al aumentar la temperatura las moléculas del gas se mueven
más rápidamente y por tanto aumenta el número de choques contra las paredes,
es decir aumenta la presión ya que el recipiente es de paredes fijas y su volumen
no puede cambiar.
Gay-Lussac descubrió que, en cualquier momento de este proceso, el cociente
entre la presión y la temperatura siempre tenía el mismo valor:
P1 = P2
T1 T2
V =k
T
V1 = V2
T1 T2
Esta ley se descubre casi ciento cuarenta años después de la de Boyle debido a
que cuando Charles la enunció se encontró con el inconveniente de tener que
relacionar el volumen con la temperatura Celsius ya que aún no existía la escala
absoluta de temperatura.
Proceso adiabático
En los sistemas adiabáticos no hay transferencia del calor al sistema, o sea, que el
calor en el sistema es 0, como se dijo en un comienzo, toda la energía interna del
sistema cuando se trabaja con los gases ideales, está dada por la temperatura,
por lo que para poder relacionar el cambio de un estado inicial y uno final se debe
tener un coeficiente adiabático que por lo general dependerá de si el gas
monoatómico o diatómico, en este tipo de sistemas se emplea la siguiente
ecuación
P1 (V1) ‾‾ = P2 (V2) ‾‾
Si bien los gases ideales son algo hipotético es destacable la manera en la que los
gases en los que es posible trabajarlos como ideales son manejados, como
podemos a partir de la utilización de las ecuaciones de los gases ideales concluir
el estado final de un sistema de gases teniendo parte de las variables, e incluso
calcular valores de entropía, entalpia y energía del sistema
Objetivos generales
Objetivo especifico
- las consecuencias que tendrá en las otras variables si el valor de una aumenta
dependerán de su relación