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TRANSPORTE DE
CONTAMINANTES EN
EL MEDIO ACUATICO
Angel N. Menéndez
2010
Indice
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INDICE
CAPITULO 1: INTRODUCCION
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A.N. Menéndez i
Indice
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2.4.4 Autodepuración
2.4.4.1 Ciclo del carbono
2.4.4.2 Ciclo del nitrógeno
2.4.4.3 Ciclo del fósforo
2.4.4.4 Ciclo del azufre
2.4.5 Niveles de calidad
3.1 INTRODUCCION
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A.N. Menéndez ii
Indice
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4.1 EUTROFICACION
5.1.1 Precipitación
5.1.2 Escorrentía
6.1 INTRODUCCION
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A.N. Menéndez iii
Indice
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REFERENCIAS
GUIA DE PROBLEMAS
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A.N. Menéndez iv
Indice
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COLABORADORES
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A.N. Menéndez v
Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 1 – Introducción
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CAPITULO 1
INTRODUCCION
Uno de los pilares del desarrollo económico y social es el manejo racional del agua
dulce. Sin embargo, este desarrollo puede entrar en conflicto con la preservación del medio
ambiente. La protección de la vida humana y la prosperidad de la raza humana requieren de
medidas de protección contra las catástrofes naturales como inundaciones y sequías. No
obstante, estas medidas pueden perturbar el sensible equilibrio ecológico.
En gran parte del mundo los ingenieros hidráulicos, que representaron un rol
pionero en proyectos de aprovechamiento hídrico, son a veces injustamente confrontados
por los ambientalistas y ecologistas. En el otro extremo, algunos ingenieros rechazan aún
las críticas más justificadas provenientes de las ciencias naturales. Obviamente, un
desarrollo autosostenido requiere la colaboración de ambos tipos de profesionales, basada
en la comprensión mutua: el desarrollo económico debe llevarse a cabo considerando la
preservación del ambiente, en un equilibrado compromiso.
Los complejos problemas del desarrollo autosostenido pueden ser sólo encarados a
través de un enfoque sistémico, es decir, viendo al cuerpo de agua y su medio ambiente
como un sistema, constituído por numerosos elementos interrelacionados.
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Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 1 – Introducción
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SISTEMA DE LA
INGENIERIA
HIDRAULICA
SISTEMA HIDRAULICO
ABIOTICO
SISTEMA
SISTEMA SEDIMENTO
SISTEMA SUELO
ECOSISTEMA
SISTEMA QUIMICO
SISTEMA
BIOTICO
SISTEMA FITOBIOTICO
SISTEMA ZOOBIOTICO
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Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 1 – Introducción
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Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 1 – Introducción
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Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 2 – Marco General
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CAPITULO 2
MARCO GENERAL
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Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 2 – Marco General
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La escorrentía se concentra en flujo canalizado, constituyendo arroyos y ríos que desembocan,
eventualmente, en lagos o en el océano. Desde estos cuerpos de agua superficiales también se produce
evaporación.
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Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 2 – Marco General
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El agua infiltrada en el terreno encuentra suelo no saturado (donde los poros existentes entre las
partículas del suelo contienen tierra, humedad y aire). Allí puede permanecer en forma de humedad
superficial, para volver a la superficie terrestre por difusión o por exfiltración (ligada a fuerzas de
tensión y de capilaridad), ser captada por la vegetación (o por acción animal), para ser a continuación
devuelta a la atmósfera por transpiración, trasladarse como corriente subsuperficial, o interflujo, que
se desarrolla hacia o desde los cuerpos superficiales de agua, o percolarse hacia los reservorios
profundos de agua subterránea o acuíferos.
Parte del agua subterránea puede volver a la zona no saturada por elevación capilar. La mayor
parte fluye desde áreas de alta carga a otras de baja carga hidráulica, para desembocar, eventualmente,
en cuerpos superficiales, tales como arroyos o lagos, o en el mar.
La figura 2.2.3 muestra la magnitud y distribución de la precipitación media anual en la Tierra.
Las cantidades están expresadas en volumen por unidad de área del terreno o de la superficie oceánica.
Nótese que:
Cae más agua directamente sobre los océanos que sobre la superficie terrestre.
Algo más del 50% de la precipitación que cae sobre la superficie terrestre nunca alcanza el
océano.
Es mayor el agua que se evapora desde el océano que la que recibe directamente en forma
de precipitación.
La siguiente tabla presenta la distribución de agua a través de la Tierra. Se observa que los
océanos son claramente dominantes como fuentes de agua, con el 97%. Le siguen los hielos, con algo
más del 2%. Luego continúa el agua subterránea, con un total de alrededor del 0,6%. El agua
superficial no alcanza al 0,02%.
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La forma como un ecosistema reacciona a un cambio limitado en la entrada puede ser descripta
mediante el concepto de resistencia, basado en control interno (mecanismo de realimentación para
atenuar el ritmo de variación, generado por interacción y reemplazo entre organismos) y en
atenuaciones redundantes (componente duplicado funcionalmente cuando la tensión excede la
capacidad biológica de un componente). En general, la simplicidad funcional de un ecosistema tiende
a reducir su resistencia y viceversa.
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Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 2 – Marco General
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En lo que sigue se describirán las principales características particulares de los cuatro
ecosistemas acuáticos asociados a la superficie terrestre: ríos, lagos, estuarios y agua subterránea.
Figura 2.3.2 Recuperación de las propiedades de un río luego de una descarga puntual
2.3.2 Ríos
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Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 2 – Marco General
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descarga a curso lleno. Generalmente, los brazos entrelazados tienen fondos de grava,
mientras que los canales meandrosos presentan fondos de arena.
El curso bajo: Puede formarse un delta por sedimentación de limos. Cerca de la boca del río
el flujo está alterado por las mareas provenientes del mar.
Desde el punto de vista geomorfológico (figura 2.3.4), el curso alto es la cuenca imbrífera, donde
se producen mayormente los sedimentos aportados al sistema fluvial, el curso medio es la zona de
transferencia, donde la entrada y salida de sedimentos son similares, y el curso bajo es el sumidero, es
decir, el área de depositación de los sedimentos.
Las escalas de tiempo hidrológicas también varían desde el curso alto hacia el bajo. En regiones
montañosas el río reacciona muy rápidamente a las lluvias, que es la razón por la cual las ondas de
crecida son relativamente impetuosas (períodos de onda de un orden de magnitud de horas) y la
descarga de base, determinada por el flujo subterráneo, bastante baja. Por su parte, en tierras bajas los
flujos no reaccionan tan rápido (períodos de onda del orden de días) y el flujo de base y la descargas
pico son mayores que en los cursos altos.
Las escalas de tiempo de los procesos geomorfológicos (erosión y sedimentación) son mucho
mayores que las hidrológicos. Las escalas geomorfológicas dependen de la escala espacial de análisis.
En términos generales, pueden distinguirse tres niveles de escala espacial:
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solar, las fluctuaciones diarias y estacionales de la temperatura del agua aumentan, lo cual
se refleja en un aumento de la diversidad biológica.
En el curso bajo del río hay un alto aporte de materia orgánica de grano fino y sedimentos
desde aguas arriba, lo cual causa turbidez, reduciendo el aporte de energía solar. La
comunidad biológica está dominada por hervíboros raspadores. Debido a la disminución de
las variaciones de temperatura, se establece una comunidad bien adaptada, con menor
diversidad.
Los lagos pueden también estratificarse debido a cambios de densidad producidos por gradientes
químicos resultantes de aportes de aguas.
La circulación interna es un fenómeno muy complejo, influenciado por una cantidad de procesos
de intercambio con el ambiente, que son los responsables de las variaciones de la energía potencial del
lago:
La fuerza de arrastre del viento sobre la superficie: La energía del viento crea circulaciones
de gran escala y turbulencia de pequeña escala debido a la acción de las olas.
El proceso de intercambio de calor a través de la superficie: Tiene influencia decisiva
sobre el desarrollo de la termoclina y los procesos subsecuentes de intercambio vertical.
Estos procesos son la causa, en primer lugar, de la expansión y contracción de los cuerpos
de agua y, en segundo lugar, de las pérdidas de masa por evaporación.
La radiación solar: Penetra por la superficie libre y causa el calentamiento de capas
interiores de agua, afectando la circulación por medio de, por ejemplo, la creación de
barreras térmicas.
Estructuras hidráulicas: Si el lago se utiliza como un reservorio de agua, existe alguna
estructura de control en su salida. El control artificial de los niveles de agua puede afectar
significativamente el ambiente biótico.
Muchos procesos físicos están influenciados por la batimetría del lago y sus costas: apilamiento
por el viento, distribución de velocidades, intercambio de calor. La circulación interna puede ser
reducida si la batimetría del lago lo separa en subsistemas relativamente independientes.
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Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 2 – Marco General
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Plancton es un término general que incluye bacterias, plantas y animales, e indica organismos
que están suspendidos en el agua y tienen habilidades motrices limitadas o ausentes. Los organismos
planctónicos están sujetos a dispersión vertical y horizontal por la turbulencia y otros movimientos del
agua. El plancton de plantas es conocido como algas o fitoplancton, mientras que el de animales se
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Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 2 – Marco General
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2.3.4 Estuarios
mezcla de las aguas dulces y saladas es el proceso dominante en sistemas estuarinos, ya que ejerce una
influencia controladora sobre todos los otros procesos. En efecto, la distribución de salinidad afecta
procesos físicos (circulación gravitacional, mezclado vertical, floculación y subsecuente deposición y
resuspensión de partículas de sedimento fino), procesos químicos (especiación y movilidad de
sustancias químicas) y procesos biológicos (distribución de la biota acuática). Más aún, dado que la
dispersión y/o atenuación de la concentración de contaminantes están gobernados por el régimen
físico, químico y biológico del ambiente dentro del cual son introducidos, el patrón de mezcla de
aguas controla, eventualmente, también estos fenómenos.
La morfología de un estuario es el resultado de una fuerte interacción entre el agua y los
sedimentos. Las interacciones hidráulicas entre el agua dulce y la salada varían de acuerdo a la
topografía del estuario. Los organismos de agua dulce desaparecen rápidamente y se mineralizan
parcialmente. Los sedimentos que trae el río se depositan. Las especies de fauna y flora viven en un
cuerpo de agua rico en nutrientes, pero están sujetas a tensiones continuas debibo a las cambiantes
condiciones físico-químicas.
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Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 2 – Marco General
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Los estuarios de barras ocurren más frecuentemente en los trópicos, pero pueden encontrarse
también en zonas costeras de deposición activa, donde pueden formarse barras de ripio o arena
paralelas a la línea de costa. Si esas barras atraviesan totalmente la boca del estuario resultan en la
conformación de un gran cuerpo de agua relativamente poco profundo (laguna), semi-cerrado y
caracterizado por procesos de mezcla inducidos por el viento. Más aún, dado que la barra puede
restringir severamente el intercambio de agua con el mar adyacente, la salinidad del estuario puede a
menudo ser mucho mayor o menor que la del agua de mar circundante, dependiendo de factores tales
como el aporte de agua dulce y la tasa de evaporación.
Los fiordos son valles profundizados por la acción de los glaciares, en los cuales penetran las
aguas del mar. Están generalmente caracterizados por la presencia de un umbral en su boca, que puede
llegar hasta cerca de la superficie libre, aunque el fiordo mismo puede ser extremadamente profundo.
Consecuentemente, el intercambio de agua con el mar adyacente está frecuentemente confinado al
volumen contenido por sobre el nivel del umbral. El volumen restante puede estar efectivamente
aislado y convertirse, en ocasiones, en estanco. Los fiordos están también sujetos a intercambios
repentinos de agua causados por perturbaciones meteorológicas.
Aunque pueden identificarse fácilmente ejemplos de estos tres tipos de estuarios en la naturaleza,
no todos los estuarios pueden ser convenientemente encajados en una de estas categorías. En la
práctica, los tipos de estuarios que ocurren naturalmente forman un continuo de una categoría a otra y
los patrones de mezclado de agua también forman un continuo desde mezcla completa a
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Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 2 – Marco General
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ocasionalmente estanco.
Todos los procesos de mezcla significativos (mareas, vientos, descargas por aportes de ríos) son
dinámicos, y oscilan de acuerdo a varias escalas de tiempo. Entonces, en cualquier estuario dado el
patrón de mezclado exhibirá cambios temporales y espaciales en extensión y magnitud. Por ejemplo,
los procesos de mezcla inducidos por la marea operan sobre una escala de tiempo de corto plazo con el
ciclo semidiurno, de mediano plazo con el ciclo cuadratura/sicigia y de largo plazo con el ciclo anual
de mareas. Más aún, los ciclos meteorológicos, actuando sobre escalas de tiempo comparables,
influencian y modifican los procesos de mezclado por marea. Por ejemplo, durante la estación húmeda
tropical, regiones de baja salinidad y turbidez máxima tienden a ser desplazadas hacia el mar, desde
sus posiciones durante la estación seca, debido al incremento dramático de descarga de agua dulce.
Consecuentemente, en estados diferentes de marea durante un día y en diferentes tiempos del año
cualquier punto dado en un estuario estará sujeto a diferentes regímenes de salinidad. Dado que el
régimen gobierna la naturaleza de los otros procesos físicos, químicos y biológicos, se concluye que
estos parámetros también fluctuarán, en escalas de tiempo similares, en una dada localización.
La característica esencial de un ambiente estuarino es, entonces, que se trata de un hábitat de
condiciones físico-químicas rápidamente fluctuantes que varían sobre escalas de tiempo de corto,
mediano y largo plazo.
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Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 2 – Marco General
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aguas subterráneas alimentan las aguas superficiales durante los estiajes (períodos secos), proveyendo
entonces el flujo de base en los ríos. Las cuencas de agua subterránea tienen un efecto de
amortiguación sobre los extremos de las variaciones hidrológicas de lluvia (reducción de picos de
flujo, mantenimiento de estiajes en los ríos). Entre los compartimientos superior e inferior de agua
subterránea el intercambio es siempre estable y, usualmente, limitado, a menos que sea perturbado por
las actividades humanas.
Dentro de un rango de poros de distintos tamaños se observa un espectro de diferentes reacciones
químicas. De hecho, la transición sobre una microescala, desde un distribución de tamaños de poro a
otra, puede causar un cambio dramático en las reacciones químicas.
Una interrelación particularmente íntima existe entre los cuerpos de agua superficiales y las
aguas subterráneas asociadas. La dirección del intercambio varía, usualmente, con las condiciones
hidrológicas. Las fluctuaciones en los niveles de agua superficial causan correspondientes variaciones
de niveles de aguas subterráneas. De particular significación para estas interacciones es el rol del lecho
del río o el fondo del lago, que puede tener efectos cuantitativos sobre el intercambio (atascamiento
por filtrado, crecimiento biológico o reacciones químicas, aclaramiento por el transporte de
sedimentos por el río) así como fuertes efectos sobre la calidad del agua debido a procesos
biogeoquímicos. De una significación similar son los procesos de transformación en la zona de
fluctuación de la tabla de agua, con frecuentes cambios entre condiciones saturadas y no saturadas,
particularmente en áreas como planicies de inundación o humedales.
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Ahora bien, el hombre no sólo ha utilizado las aguas para su consumo sino también para su
actividad y confort, convirtiendo las aguas usadas en vehículo de desechos (figura 2.4.1). De aquí
proviene la denominación de aguas residuales. Pueden distinguirse dos clases de aguas residuales:
1) Aguas blancas o de lluvia: Proceden de drenajes o de escorrentía superficial, estando
caracterizadas por grandes aportes intermitentes y escasa contaminación. Las cargas
contaminantes se incorporan al agua cuando la lluvia atraviesa la atmósfera o por el lavado de
superficies y terrenos.
2) Aguas negras o urbanas: Proceden de los vertidos de la actividad humana doméstica, agrícola,
industrial, etc. Sus volúmenes son menores, sus caudales más continuos y su contaminación
mucho mayor.
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La materia orgánica es un medio óptimo para el desarrollo de las bacterias. Como índices del
contenido de bacterias se utilizan normalmente microorganismos de origen humano y fácil detección,
mediante colimetría, estreptometría, colonias en agar y colonias de anaerobios. Estos índices
representan un indicador indirecto, y a menudo impreciso, de la presencia de organismos patógenos y
virus más potentes.
En la siguiente tabla se indican valores típicos de algunos parámetros de calidad en aguas blancas
y negras, expresados en mg/l:
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independencia del posible contenido de sustancias similares a los vertidos de origen doméstico,
pueden aparecer elementos propios de cada actividad industrial, entre los que pueden citarse tóxicos,
iones metálicos, productos químicos, hidrocarburos, detergentes, pesticidas, productos radioactivos,
etc.
Las aguas de origen industrial incorporan tanto la estrictamente proveniente de la actividad
industrial como las aguas negras de la población laboral.
La gran variedad y cantidad de productos que se vierten obliga a una investigación propia para
cada tipo de industria. La composición es muy variable, pudiendo definirse por compuestos orgánicos
(mataderos, industrias del petróleo, químicas, alimenticias, celulosa, papel, textil, etc.), inorgánicos
(cementos, siderurgia, etc.), radioactivos, etc.
No es posible, entonces, hablar de índices concretos y normalizados. Son numerosísimos
(decenas de miles) los índices orgánicos e inorgánicos procedentes de la actividad industrial. De forma
resumida, deben definir el contenido de:
Acidos que puedan atacar al material o inhibir los procesos
Básicos que puedan inhibir los procesos biológicos
Productos petrolíferos y grasas poco degradables
Detergentes que retardan la sedimentación, forman espumas e impiden la reaireación
Metales pesados (Cu, Cr, As, Cd, Pb, Hg, B, etc.), tóxicos para los microorganismos que
intervienen en los procesos biológicos
Fenoles o cianuros inhibidores y tóxicos
Productos radioactivos
2.4.4 Autodepuración
Los cuerpos de agua atacan la contaminación por varias vías. En el caso de cuerpos superficiales
actúan mecanismos físicos, particularmente eficientes en el caso de ríos, a saber:
Los elementos flotantes o productos tensoactivos van quedando retenidos por las plantas y
el propio terreno de las orillas. Los remansos colaboran en esta acción. Poco a poco la
superficie del agua va quedando liberada de elementos extraños.
Los elementos pesados, dependiendo de su densidad y de la corriente del agua, van
quedando depositados en el fondo, más en las zonas remansadas y menos en la zona de
corriente, por lo que las aguas van quedando libres de partículas sedimentables.
En todos los casos, también se activan mecanismos químicos biológicos:
Los componentes ácidos y bases de los vertidos tienden a neutralizarse
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Usos
Elemento
I II III IV
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Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 3 – Destino y transporte de
contaminantes en ríos y estuarios
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CAPITULO 3
3.1 INTRODUCCION
ii) El transporte de las sustancias a través de los varios elementos del ciclo hidrológico.
iii) La transformación química, biológica o bioquímica de estas sustancias de una a otra forma.
La discusión de estos tres grupos de factores puede ser hecha de diferentes maneras,
aunque siempre a través de generalizaciones más o menos esquemáticas, en parte debido a que
la cantidad de sustancias contaminantes posibles en un cuerpo de agua es casi infinita. En
efecto, basta con tener en cuenta que alrededor de cinco mil compuestos químicos nuevos son
"inventados" anualmente, la mayoría de los cuales encuentra su camino hasta los recursos
superficiales o subsuperficiales de agua (afectando, entonces, potencial o realmente formas de
vida acuática y humana).
∂c ∂c ∂c ∂c ∂ 2c ∂ 2c ∂ 2c
+ vx + vy + vz = Dx + D + D + ∑ φ ii (c, c j ) + S ( x, y, z , t ) (3.1.1)
∂t ∂x ∂y ∂z
y z
∂ x2 ∂ y2 ∂ z2 i
donde
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Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 3 – Destino y transporte de
contaminantes en ríos y estuarios
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El transporte advectivo, representado por los últimos tres términos del primer miembro
de la ecuación (3.1.1), concierne la entrada o salida de sustancia desde el volumen elemental de
control con la velocidad de la corriente.
Por su parte, el transporte difusivo, representado por los tres primeros términos del
segundo miembro de la ecuación (3.1.1), se refiere a la entrada o salida de sustancia debido al
efecto combinado de las difusiones molecular y turbulenta. Ambos efectos difusivos son
causados por movimientos pulsátiles:
Si se consideran más de una sustancia interactuante, puede escribirse una ecuación del
tipo de la (3.1.1) para cada una de las sustancias o constituyentes considerados. El resultado es
un conjunto de ecuaciones diferenciales, que constituye la representación matemática o modelo
de los procesos del sistema acuático.
Dado que los procesos que ocurren dentro de un ecosistema acuático son muy
complejos y que la cantidad de parámetros y variables de estado involucradas en el análisis es
muy grande, la representación matemática de aún un modelo altamente simplificado de un
ecosistema acuático puede consistir de una docena o más de ecuaciones. Adicionalmente, hay
generalmente un gran conjunto de ecuaciones auxiliares que tienen en cuenta los varios
procesos internos dentro del sistema.
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Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 3 – Destino y transporte de
contaminantes en ríos y estuarios
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Ω(x,t)
Q(x+∆x,t)
∆x
Ω(x+∆x,t)
x
Estableciendo que la variación temporal del volumen de agua comprendido dentro del
tramo durante un intervalo de tiempo ∆t se debe al balance neto de los caudales entrantes y
salientes del tramo, se obtiene:
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Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 3 – Destino y transporte de
contaminantes en ríos y estuarios
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∂Ω ∂Q
+ =q (3.2.2)
∂t ∂x
Del mismo modo, el tramo de la figura 3.2.1 puede ser empleado para aplicar la ley de
conservación de la cantidad de movimiento, que en su forma diferencial se expresa como:
∂U ∂U ∂z q
+U + g + gI f = − (U − u L ) (3.2.3)
∂t ∂x ∂x Ω
Sin embargo, para cerrar el sistema todavía debe proveerse una expresión para la
pendiente de fricción. La forma habitual de parametrizarlo es la siguiente:
n 2U 2
If = (3.2.4)
R4/3
∂
=0 (3.2.5)
∂t
• q = 0,
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Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 3 – Destino y transporte de
contaminantes en ríos y estuarios
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∂zo
• − ≡ I 0 = cte. ,
∂x
∂U ∂h
• =0 , =0
∂x ∂x
(ver figura 3.2.2) el sistema de ecuaciones de Saint Venant se reduce a la siguiente relación:
n 2Q 2
Ω2R4/3 = (3.2.6)
I0
La ecuación (3.2.6) muestra que, para una pendiente y coeficiente de fricción dados, el
caudal y la profundidad local del flujo se relacionan algebraicamente de una manera unívoca, es
decir que, fijado uno, el otro queda completamente determinado.
U
z0
Q 2 ∂Ω n 2Q 2
− +I
dz g Ω3 ∂x z Ω 2 R 4 / 3 L
= (3.2.7)
dx 1 − Fr 2
La ecuación (3.2.7) se resuelve con técnicas numéricas estandar (por ejemplo, método
de Runge-Kutta), dando lugar a la familia de soluciones conocida genéricamente como curvas
de remanso (figura 3.2.3). El sentido de integración de la ecuación anterior (en el sentido de la
corriente o en contra de ella) depende del número de Froude: cuando Fr < 1 el flujo es
subcrítico y la condición de borde de (3.2.7) se da en el límite de aguas abajo; en cambio,
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Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 3 – Destino y transporte de
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cuando Fr > 1 el flujo es supercrítico y se debe dar la información de borde en la sección aguas
arriba del tramo de estudio. Si el problema involucra un cambio de régimen (pasando por Fr =
1), la ecuación (3.2.7) se resuelve por tramos, empalmando adecuadamente las soluciones
parciales (eventualmente, a través de un resalto hidráulico).
∂
≠0 (3.2.8)
∂t
Si se considera que existe un flujo de base uniforme, caracterizado por los valores h0 ,
U0, con Fr0 < 2, que el canal de flujo es cuasi-prismático y muy ancho y que la onda es de
amplitud pequeña, la solución para el perfil de la onda es la siguiente (figura 3.2.4):
A λ ⎧ 2λ ( x − cc t ) 2 ⎫
η ( x, t ) ≡ z ( x, t ) − zo ( x) − ho = exp ⎨− ⎬ (3.2.9)
4 − Fr02 2π gh0t ⎩ gh0 (4 − Fr0 )t ⎭
2
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Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 3 – Destino y transporte de
contaminantes en ríos y estuarios
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Con las mismas hipótesis que para el caso de la onda de inundación, y suponiendo que
la condición de borde de aguas abajo está dada por una marea de amplitud uniforme a0 y
período 2π/ω constante
• η ( x = L, t ) = a0 cos(ω t )
⎛ Ψξ ⎞ ⎛ ξ ⎞
η ( x, t ) ≡ z ( x, t ) − zo ( x) − ho = a0 exp ⎜⎜ − ⎟⎟ cos ⎜⎜ ω (t − )⎟
⎟
(3.2.10)
⎝ | c g | ⎠ ⎝ | c g | ⎠
cg
Uo
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Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 3 – Destino y transporte de
contaminantes en ríos y estuarios
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Debido a que el agua oceánica (salada) posee una densidad mayor que la fluvial (dulce),
cuando la energía (ligada a la amplitud) de la marea es relativamente débil en relación a la
energía (ligada al caudal) del flujo de base, se produce un flujo estratificado dentro del estuario,
en el cual el agua oceánica penetra como una cuña sobre el fondo y la descarga fluvial se
derrama por encima (figura 3.2.6).
2h ⎧ 1 ⎛ 2 ⎞⎫
x(a1 ) = ⎨ − 2 + 3Fr12 / 3 ⎜1 − Fr12 / 3 ⎟ ⎬ (3.2.11)
⎝ 5 ⎠⎭
2
fi ⎩ 5 Fr1
1/ 3
⎛ qe 2 ⎞
a1,cr =⎜ ⎟ (3.2.12)
⎝ g' ⎠
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A.N. Menéndez página 3-8
Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 3 – Destino y transporte de
contaminantes en ríos y estuarios
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En la figura 3.2.7 se muestra el perfil de la cuña salina con datos del Río de la Plata (se
utiliza la notación λi=fi), comparándose los resultados de (3.2.11) con las predicciones de un
modelo numérico.
6
Altura capa salina (m)
3 q = 0.24 m2/s
H=6 m
2 λi/8 = 0.0022
0
-20 0 20 40 60 80 100 120 140 160
Progresiva (km)
Figura 3.2.7 Perfil de la cuña salina para el Río de la Plata.
Cuando es necesario resolver las escalas espaciales del orden del ancho del río o
estuario, pero no las asociados a la profundidad, es suficiente y conveniente plantear las
versiones de las ecuaciones de movimiento integradas en toda la profundidad. Esto conduce a
un modelo matemático bidimensional, en el cual los efectos de las escalas verticales de
movimiento aparecen integrados y sólo se resuelven las escalas horizontales largas.
∂h ∂ ∂
+ ( hu ) + ( hv ) = 0 (3.2.13)
∂t ∂x ∂y
∂u ∂u ∂u ∂(h + z0 ) τ fx τ sx 1 ∂ 1 ∂
+u + v − f gv + g + − − (hTxx ) − (hTxy ) = 0 (3.2.14)
∂t ∂x ∂y ∂x ρ h ρ h ρ h ∂x ρ h ∂y
∂v ∂v ∂v ∂(h + z0 ) τ fy τ sy 1 ∂ 1 ∂
+ u + v + f gu + g + − − (hTxy ) − (hTyy ) = 0 (3.2.15)
∂t ∂x ∂y ∂y ρ h ρ h ρ h ∂x ρ h ∂y
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A.N. Menéndez página 3-9
Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 3 – Destino y transporte de
contaminantes en ríos y estuarios
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dos componentes de la tensión de corte contra la superficie debido al viento, τfx y τfy las dos
componentes de la tensión de corte contra el fondo, que se expresan como
τ fx u u2 + v2
= fr (3.2.16)
ρh h
τ fy v u2 + v2
= fr (3.2.17)
ρh h
con
gn 2
fr = (3.2.18)
h1/ 3
el factor de fricción, y T el tensor de las tensiones efectivas, que incluye las contribuciones de
los efectos viscosos, los turbulentos y los de la advección diferencial
u(x,y)
v(x+∆x,y)
v(x,y)
u(x+∆x,y)
Fuera de las zonas de capa límite interna adyacente a las costas y, eventualmente, de zonas de
recirculación, las tensiones efectivas pueden despreciarse, por lo cual las Ecuaciones para Aguas
Poco Profundas se convierten en ecuaciones de ondas (hiperbólicas). Además, si las ondas son
de pequeña amplitud, el sistema puede linealizarse. Pueden obtenerse soluciones cerradas para
este sistema linealizado, cuyo interés es básicamente académico (Menéndez, 1985).
Si se adopta una escala de análisis espacial larga en comparación con las dimensiones
transversales del curso de agua (análisis unidimensional), los procesos de transporte
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A.N. Menéndez página 3-10
Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 3 – Destino y transporte de
contaminantes en ríos y estuarios
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∂C ∂C ∂ 2C
+U = DL (3.3.1)
∂t ∂ x ∂ x2
M ⎡ ( x − Ut )2 ⎤
C ( x, t ) = exp ⎢ − ⎥ (3.3.2)
Ω 4π DL t ⎢⎣ 4 DL t ⎥⎦
La ecuación (3.3.2) describe la propagación de una onda de contaminante tipo campana, que se
va achatando a medida que se traslada, tal como se ilustra en la figura 3.3.1. Dado el carácter
conservativo del contaminante, se conserva el “área” debajo de la campana.
La curva de concentración vs. tiempo para un punto dado x, ubicado aguas abajo de la
fuente, tiene su máximo valor cuando t=x/U, que es el tiempo de viaje desde la fuente de
contaminación al punto de análisis. Ese valor máximo vale, entonces,
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A.N. Menéndez página 3-11
Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 3 – Destino y transporte de
contaminantes en ríos y estuarios
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M
Cmax ( x) = (3.3.3)
x
Ω 4π DL
U
La ecuación (3.3.3) es una fórmula muy importante desde el punto de vista práctico, ya que
permite estimar las máximas concentraciones a lo largo del curso resultantes de una inyección
"accidental" de contaminante de masa M en el punto x=0.
DL = eL h u* (3.3.4)
donde u* = fr½ U es la velocidad de corte (relacionada con la tensión de corte contra el fondo) y
eL el coeficiente adimensional de dispersión.
∂ C ∂ C ∂ 2C L S
+U = DL + − −R (3.3.5)
∂ t ∂ x ∂ x 2 Bh h
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A.N. Menéndez página 3-12
Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 3 – Destino y transporte de
contaminantes en ríos y estuarios
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A.N. Menéndez página 3-13
Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 3 – Destino y transporte de
contaminantes en ríos y estuarios
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R = κC (3.3.6)
M ⎡ ( x − Ut )2 ⎤
C ( x, t ) = exp ⎢ − −κt⎥ (3.3.7)
Ω 4π DLt ⎢⎣ 4 DLt ⎥⎦
La representación de esta solución es formalmente similar a la de la figura 3.3.1, sólo que ahora
el “área” debajo de la campana disminuye a medida que se propaga, debido a la pérdida de masa
por la reacción interna.
Otra situación de interés que tiene una solución cerrada es el caso de un aporte lateral
uniforme y estacionario de contaminante (L = cte.). Suponiendo una reacción de primer orden
con el coeficiente de reacción constante, ausencia de pérdida hacia el fondo (S = 0) y flujo
uniforme, la solución de la ecuación (3.3.5) es
L
C = C0 exp(−mx) + [1 − exp(− mx)] (3.3.8)
Bhκ
U 2 + 4κ DL − U
m= (3.3.9)
2 DL
La figura 3.3.2 ilustra esquemáticamente esta solución para el caso en que la concentración
inicial C0 está producida por la descarga de una fuente puntual (en rigor, en la figura se muestra
la sucesión de dos aportes puntuales).
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A.N. Menéndez página 3-14
Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 3 – Destino y transporte de
contaminantes en ríos y estuarios
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Cd q + QCb
C0 = (3.3.10)
q+Q
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A.N. Menéndez página 3-15
Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 3 – Destino y transporte de
contaminantes en ríos y estuarios
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EA
L= (3.3.11)
l
q
Cd
Q
Cb
Si se reduce la escala espacial de análisis de forma tal de resolver el ancho del curso de
agua, la hipótesis de mezcla instantánea sobre toda la sección transversal del río no vale, ya que
la pluma de contaminante permanece sobre distancias mayores cerca de una de las márgenes
cuando la descarga es sobre la ribera o cerca de ella. Suponiendo que la profundidad es lo
suficientemente pequeña, como es habitual, puede considerarse todavía que la mezcla es
completa e inmediata sobre la vertical, por lo que puede utilizarse la siguiente ecuación para la
concentración C(x,y,t) media sobre la vertical, si se considera que el eje x está alineado
(localmente) con la corriente:
∂ C ∂ C ∂ 2C ∂ 2C
+u = DL + D (3.3.12)
∂ t ∂ x ∂ x2 ∂ y2
T
donde DT es el coeficiente de difusión lateral y DL incluye, ahora, sólo el efecto dispersivo del
gradiente vertical de velocidades.
M ⎡ ( x − ut )2 y2 ⎤
C ( x, y , t ) = exp ⎢ − − ⎥ (3.3.13)
4π ht DL DT ⎢⎣ 4 DLt 4 DT t ⎥⎦
donde h [L] es la profundidad. La ecuación (3.3.13) describe el viaje de una nube contaminante
bidimensional en forma de semi-campana hacia aguas abajo, tal como se esquematiza en la
figura 3.3.4. Dado el carácter conservativo del contaminante, el “volumen” debajo de la
campana permanece constante.
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A.N. Menéndez página 3-16
Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 3 – Destino y transporte de
contaminantes en ríos y estuarios
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DT = eT h u* (3.3.14)
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A.N. Menéndez página 3-17
Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 3 – Destino y transporte de
contaminantes en ríos y estuarios
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Una expresión alternativa, considerando de entrada que DT puede ser tomado como
constante a través de toda la sección transversal (aunque pueda variar longitudinalmente), es:
Q
DT = β (3.3.15)
B
donde Q es el caudal total del río y β es un coeficiente adimensional de difusión lateral. Valores
de este coeficiente para distintas situaciones se muestran en la tabla 3.3.3. Se observa que éste
varía en el rango 10-4/10-3, con el menor valor asociado a canales relativamente rectos, con
corriente lenta y bajos niveles de turbulencia y viceversa.
∂ C ∂ C ∂ 2C ∂ 2C
+u = DL + D −κC (3.3.16)
∂ t ∂ x ∂ x2 ∂ y2
T
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A.N. Menéndez página 3-18
Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 3 – Destino y transporte de
contaminantes en ríos y estuarios
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M ⎡ ( x − ut )2 y2 ⎤
C ( x, y , t ) = exp ⎢ − − −κt⎥ (3.3.17)
4π ht DL DT ⎢⎣ 4 DL t 4 DT t ⎥⎦
que es formalmente similar a la mostrada en la figura 3.3.4, sólo que ahora no se conserva el
“volumen” debajo de la campana.
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A.N. Menéndez página 3-19
Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 3 – Destino y transporte de
contaminantes en ríos y estuarios
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M ⎡ ( x − ut )2 ⎤ ⎧⎪ ⎡ ( y − ys ) 2 ⎤ ⎡ ( y + ys )2 ⎤ ⎫⎪
C ( x, y , t ) = exp ⎢ − − κ t ⎥ ⎨exp ⎢ − ⎥ + exp ⎢ − ⎥⎬ (3.3.18)
4π ht DL DT ⎢⎣ 4 DLt ⎦⎥ ⎩⎪ ⎣⎢ 4 DT t ⎦⎥ ⎣⎢ 4 DT t ⎦⎥ ⎪
⎭
∂ C ∂ 2C
u = DT −κC (3.3.19)
∂ x ∂ y2
Cf qf ⎡ y 2u x⎤
C ( x, y ) = exp ⎢ − −κ ⎥ (3.3.20)
h π uDT x ⎣ 4 DT x u⎦
Para considerar el efecto de la segunda ribera (ancho finito del canal) se utiliza el
método de las imágenes; sólo que en este caso deben superponerse infinitas imágenes, es decir,
la solución es una serie. Si la fuente está ubicada en x = 0, y = ys, la solución es
∞
C ( x, y ) = ∑ [C∞ ( x, y + ys + 2 jB) + C∞ ( x, y − ys − 2 jB)] (3.3.21)
j =0
donde B es el ancho del cauce y C∞(x,y) está dada por (3.3.20). Esta solución se representa en la
figura 3.3.5.
Todas las soluciones anteriores consideran que existe uniformidad lateral del flujo, lo
cual está asociado a una sección rectangular del canal. Para obtener soluciones para el caso más
general en que esta hipótesis resulta demasiado restrictiva, es conveniente reformular la
ecuación de transporte en base al concepto de tubo de corriente. Para ello se introduce como
variable independiente primaria (coordenada generalizada) el caudal acumulado desde una
margen q en lugar de la coordenada lateral y. Entonces, considerando el caso de descarga
continua, la ecuación (3.3.19) se transforma en
∂ C ∂ 2C κ
= DT u − C (3.3.22)
∂ x ∂ q2 u
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A.N. Menéndez página 3-20
Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 3 – Destino y transporte de
contaminantes en ríos y estuarios
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Rk +∞ ⎡ ( p − 2 j )2 ⎤
CR (φ , p) = ∑ exp ⎢− 4φ ⎥
πφ j =−∞
(3.3.23)
⎢⎣ ⎥⎦
⎡ x⎤
Rk = exp ⎢ −κ
u ⎥⎦
(3.3.24)
⎣
el factor de decaimiento. Nótese que la ecuación (3.3.23) no es más que una reescritura
(particularizada para ys = 0) de la solución (3.3.21), sólo que en términos que hacen más directa
su aplicación a una sección transversal arbitraria.
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A.N. Menéndez página 3-21
Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 3 – Destino y transporte de
contaminantes en ríos y estuarios
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se homogeiniza, haciéndose igual al valor de mezcla completa (como era de esperarse). Esto
muestra que B/β = Q/DT es una medida de la distancia de mezcla transversal total, es decir,
define la extensión de la denominada “zona de mezcla”. La solución para el caso no
conservativo (κ ≠ 0) se obtiene simplemente multiplicando los valores que surgen del
nomograma por el factor de decaimiento dado por la ecuación (3.3.24).
Figura 3.3.6 Nomograma para cálculo de la solución del problema de descarga continua
La solución (3.3.23) puede ser utilizada para determinar las condiciones a cumplir por el
efluente, una vez fijada la frontera lateral de la LUZ. Usualmente, esa frontera se fija de modo
que la LUZ incluya entre un 20 y un 40% del caudal total, es decir, la coordenada generalizada
adimensional p = pL de la LUZ debe cumplir que 0,2 ≤ pL ≤ 0,4. Fijado el valor de pL, y para
dados valores de qf y Cf, la distribución longitudinal C(φ, p) dada por la ecuación (3.3.23)
alcanza un máximo a una cierta distancia x, tal como se muestra en la figura 3.3.8. Ese punto se
denomina “punto crítico”, la distancia xL correspondiente es la “distancia crítica” y la
concentración asociada es la “concentración crítica” cL.
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A.N. Menéndez página 3-22
Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 3 – Destino y transporte de
contaminantes en ríos y estuarios
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GL ≡
κ
u
xL = 0, 25 ( )
1 + 4 pL2 EL − 1 (3.3.25)
CL EL ⎛ E p2 ⎞
CRL ≡ = exp ⎜ −GL − L L ⎟ (3.3.26)
Ca π GL ⎝ 4GL ⎠
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A.N. Menéndez página 3-23
Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 3 – Destino y transporte de
contaminantes en ríos y estuarios
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donde EL = Bκ /β u. La figura 3.3.9 muestra gráficos de GL y CRL versus EL para varios valores
de pL en el rango 0,1/0,6.
BpL2
xL = (3.3.27)
2β
CL 1
CRL ≡ = (3.3.28)
Ca 2, 07 pL
Cs
C fM = Cf (3.3.29)
CL
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A.N. Menéndez página 3-24
Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 3 – Destino y transporte de
contaminantes en ríos y estuarios
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C ( x A , 0) = CL (3.3.30)
⎛ κ x⎞
Cbo exp ⎜ − b ⎟ (3.3.31)
⎝ u ⎠
El contenido de oxígeno disuelto en agua (OD) es uno de los parámetros de calidad más
característico de los cuerpos de agua superficiales. La existencia de varias formas de vida
acuáticas y, entonces, la existencia del ecosistema acuático en su conjunto depende de la
provisión de oxígeno al agua y de su presencia y disponibilidad.
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A.N. Menéndez página 3-25
Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 3 – Destino y transporte de
contaminantes en ríos y estuarios
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∂ DO ∂ DO ∂ 2 DO
+U = DL − κ a DO + κ d DBO (3.3.32)
∂ t ∂ x ∂ x2
∂ DO
U = −κ a DO + κ d DBO (3.3.34)
∂ x
∂ DBO
U = −κ d DBO (3.3.35)
∂ x
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A.N. Menéndez página 3-26
Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 3 – Destino y transporte de
contaminantes en ríos y estuarios
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κd
DO = DBOo (e −κ d x /U
− e−κ a x / U ) + DOo e−κ a x / U (3.3.37)
κa −κd
donde DOo es el DO en x = 0.
Si se considera que en x = 0 hay una fuente puntual externa de residuos orgánicos (un
efluente o un curso tributario) con caudal y carga contaminante constantes (condiciones
estacionarias), los valores de DBOo y DOo pueden calcularse de acuerdo a la ecuación (3.3.10).
U ⎧⎪ κ ⎡ DOo (κ a − κ d ) ⎤ ⎫⎪
xcrit = ln ⎨ a ⎢1 − ⎥⎬ (3.3.38)
κ a − κ d ⎪⎩κ d ⎣ DBOoκ d ⎦ ⎭⎪
κ −κ
xcrit
= a DOo e
d
U
DOcrit (3.3.39)
κd
Existen tres posibilidades para determinar los valores de las constantes de reacción
involucradas en el modelo de OD-DBO planteado:
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A.N. Menéndez página 3-27
Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 3 – Destino y transporte de
contaminantes en ríos y estuarios
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qf
Cf
Qb
Cb
Cmínima
Oxígeno Disuelto x0 xcrítico
Cb
Cmínima
C0
tiempo
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A.N. Menéndez página 3-28
Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 3 – Destino y transporte de
contaminantes en ríos y estuarios
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κ i (T ) (T −T j )
=θ (3.3.40)
κ i (T j )
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A.N. Menéndez página 3-29
Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 3 – Destino y transporte de
contaminantes en ríos y estuarios
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Tabla 3.3.6 Fórmulas para corrección por temperatura del coeficiente de reaireación
Fórmula Autores
κ a (T)= κa(20ºC) 1.047 (T-20) Streeter & Phelps
κ a (T)= κa(20ºC) 1.015 (T-20) Wright & Kehr
κa(T)= κa(20ºC) 1.024 (T-20) Churchill et al.
Existen varios otros procesos de consumo y producción de oxígeno dentro del cuerpo de
agua que pueden (o deben) ser considerados cuando se formula el modelo de balance OD-DBO:
dOD
= κ a (ODs − OD) + (α 3 µ − α 4 ρ ) A − κ d DBO − κ bt / Ax − α 5 β1 N1 − α 6 β 2 N 2 (3.3.42)
dt
donde
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A.N. Menéndez página 3-30
Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 3 – Destino y transporte de
contaminantes en ríos y estuarios
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dN1
= α1 ρ A − β1 N1 − σ 3 / Ax
dt
dN 2
= β1 N1 − β 2 N 2
dt (3.3.43)
dN 3
= β 2 N 2 − α1 µ A
dt
donde
α1: fracción de biomasa algal que es nitrógeno (biomasa algal respirada que es
resolubilizada como nitrógeno amonio por la acción bacterial)
σ3: tasa de fuente béntica de nitrógeno amonio
N3: nitrógeno nitrato
3.4.3 Software
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A.N. Menéndez página 3-31
Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 4 – Destino y transporte de
contaminantes en lagos y reservorios
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CAPITULO 4
DESTINO Y TRANSPORTE DE
CONTAMINANTES EN LAGOS Y RESERVORIOS
4.1 EUTROFICACION
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A.N. Menéndez página 4-1
Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 4 – Destino y transporte de
contaminantes en lagos y reservorios
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ii) Las algas son consumidas (raspadas) por zooplancton herbívoro u omnívoro, que a su vez
es el alimento para el zooplancton carnívoro y los peces no predatorios, los cuales
constituyen la presa de los peces predatorios.
iii) Luego de su muerte, todos los organismos vivos contribuyen al compartimiento de materia
orgánica no viviente, denominado detrito, que constituye el sustrato para las bacterias. La
materia orgánica también se origina desde fuentes externas.
iv) La descomposición de la materia orgánica por las bacterias incluye una fase carbonácea
(DBOC) y una fase nitrogenada (DBON). La última se denomina proceso de nitrificación,
en el cual el amoníaco y los compuestos amino se oxidan a nitrito y luego a nitrato,
reciclando entonces el “alimento nitrogenado” para algas (NO3-) desde la materia orgánica
no viviente. Hay alguna evidencia de que una fracción del contenido de fósforo de la
materia orgánica no viviente particulada también es reciclada en formas solubles y
biodisponibles, aunque generalmente se acepta que hay una pérdida neta de fósforo desde
la columna de agua al fondo del lago.
vi) Existen aportes externos a prácticamente todos los compartimientos a través de fuentes
puntuales, aguas ingresantes y deposiciones atmosféricas. También se producen pérdidas a
través de las aguas salientes, enterramiento en los sedimentos y “cocecha” de peces y
hierbas marinas.
vii) Las tasas de los procesos descriptos se ven alteradas por varios factores naturales y
antropogénicos, tales como pH, temperatura del agua, profundidad, sólidos suspendidos
(transparencia), corrientes inducidas por vientos o diferencias de temperatura, turbulencia
inducida por el viento, etc.
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A.N. Menéndez página 4-2
Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 4 – Destino y transporte de
contaminantes en lagos y reservorios
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Uno de los métodos aún más extensamente utilizados para predecir las concentraciones
de nutrientes y los estados tróficos asociados en aguas estacionadas se basa en el uso de
relaciones empíricas, definidas estadísticamente, entre una variable de estado y una o más
variables independientes que caracterizan las condiciones hidrológicas, hidráulicas y de carga de
nutrientes del lago.
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A.N. Menéndez página 4-3
Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 4 – Destino y transporte de
contaminantes en lagos y reservorios
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donde
Todas estas relaciones implican la hipótesis de que el lago puede ser considerado como
un “reactor” completamente mezclado y que las condiciones son de estado estacionario. Resulta
sorprendente que, en base a hipótesis tan gruesas, se obtenga una base de trabajo tan aceptable.
En general, ellas proveen valores aceptables incluso para lagos no incluídos en el análisis de
regresión. En definitiva, son herramientas indipensables para establecer el destino de
ecosistemas lénticos cuando se necesitan respuestas rápidas para problemas de recuperación de
lagos en base a datos limitados. Pero deben ser utilizadas con cuidado debido a sus limitaciones.
Es conveniente realizar análisis de sensibilidad frente a variaciones en los parámetros.
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A.N. Menéndez página 4-4
Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 4 – Destino y transporte de
contaminantes en lagos y reservorios
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Figura 4.2 – Relación entre la concentración media corregida del aporte de fósforo y
la máxima concentración de clorofila-a en el lago (Vollenweider & Kerekes, 1981).
dP
= LP − (q + K ) P (4.2)
dt
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A.N. Menéndez página 4-5
Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 4 – Destino y transporte de
contaminantes en lagos y reservorios
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donde
LP
P (t ) = P0 e −( q + K )t + [1 − e −( q + K )t ] (4.3)
q+K
La ecuación 4.3 muestra que, para un dado valor de aporte de fósforo LP, la concentración de
equilibrio es
LP
Peq = (4.4)
q+K
* Adición de carga interna desde los sedimentos, mediante el agregado de un término fuente
proporcional a la concentración de nutriente en el sedimento.
* Inclusión de interacciones entre el agua y los sedimentos, que contiene un término para el
“enterramiento permanente” de una fracción del fósforo depositado, que no toma parte en
los procesos de intercambio subsecuentes. Este fenómeno, basado en la evidencia, explica
los potenciales efectos perjudiciales de dragar los sedimentos de los lagos. En efecto, el
dragado puede movilizar físicamente fracciones de fósforo en los sedimentos que ya no
eran intercambiables, haciendo incrementar, entonces, la carga interna de fósforo, en
contradicción con el objetivo original.
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Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 4 – Destino y transporte de
contaminantes en lagos y reservorios
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dPP 1
= (Qin PPin − Qout PP) + G PP − K PP (4.5)
dt V
donde
ef
LIGTLIM = (e −α1 − e −α 0 ) (4.7)
Ke H
donde
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Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 4 – Destino y transporte de
contaminantes en lagos y reservorios
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I a − Ke H I
α1 = e , α0 = a (4.8)
Is Is
con
(T −Topt ) (4.9)
TEMPLIM = a
⎛ Ci ⎞ (4.10)
NUTLIM = ϕ ⎜⎜ ⎟⎟ ,1 ≤ i ≤ n
⎝ KN i + Ci ⎠
donde
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A.N. Menéndez página 4-8
Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 4 – Destino y transporte de
contaminantes en lagos y reservorios
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Por ejemplo, en un modelo desarrollado por Chen et. al. (1975) se consideran las
siguientes variables de estado: sustancias conservativas, DBO, detritos, sedimento orgánico,
carbón, amoníaco, nitrito, nitrato, fósforo-fosfato, bacterias coliformes, algas, zooplancton,
peces, animales bénticos, necton y oxígeno disuelto. El compartimiento de algas contiene cuatro
grupos de fitoplancton, cuatro de zooplancton y cuatro de peces en tres estados de vida.
Otro ejemplo son los modelos de Jörgensen que, en lugar de describir variaciones de
biomasa, cantidad de algas, etc., rutea nutrientes (en la figura 4.4 se muestra el fósforo) a través
de varios compartimientos bióticos y abióticos del sistema acuático.
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Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 4 – Destino y transporte de
contaminantes en lagos y reservorios
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Mientras que las corrientes causadas por ingreso o salida de agua son significativas
sobre todo en embalses y las corrientes de densidad en lagos profundos térmicamente
estratificados, las corrientes inducidas por el viento dominan el patrón de flujo en la mayoría de
los lagos.
El transporte de contaminantes en lagos y reservorios sólo puede ser descripto una vez
que se describe el movimiento del fluído causado por los efectos antes mencionados. Para ello
es necesario resolver las ecuaciones de movimiento, que expresan la conservación de la masa y
la cantidad de movimiento del fluído. A partir del conocimiento del campo de velocidades debe
resolverse la ecuación de transporte del contaminante, que se obtiene planteando la
conservación de la masa de la sustancia contaminante. Eventualmente, cuando deben
considerarse cinéticas dependientes de la temperatura, la ecuación de transporte de temperatura
también debe ser resuelta, que se obtiene planteando la conservación de la energía calórica.
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A.N. Menéndez página 4-10
Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 4 – Destino y transporte de
contaminantes en lagos y reservorios
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Entre los modelos unidimensionales, los más comunes son los que describen las
variaciones verticales, mientras consideran al lago como horizontalmente homogéneo. A esta
clase pertenecen los modelos que consideran el transporte entre epilimnio e hipolimnio a través
de la termoclina. Se puede tener en cuenta también la interacción con el fondo del lago mediante
un término que describe la producción de energía turbulenta.
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A.N. Menéndez página 4-11
Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 5 – Destino y transporte de
contaminantes desde fuentes distribuidas
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CAPITULO 5
DESTINO Y TRANSPORTE DE
CONTAMINANTES DESDE FUENTES DISTRIBUIDAS
5.1.1 Precipitación
* Los contaminantes atmosféricos que alcanzan, vía precipitación, la superficie del suelo, en
un proceso denominado “deposición húmeda”, constituyen la mayor parte de la carga de
contaminantes desde la atmósfera.
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A.N. Menéndez página 5-1
Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 5 – Destino y transporte de
contaminantes desde fuentes distribuidas
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A.N. Menéndez página 5-2
Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 5 – Destino y transporte de
contaminantes desde fuentes distribuidas
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Tabla 5.2 – Rangos de aporte de Cadmio a la cuenca de drenaje del río Rin
desde varias fuentes no puntuales.
5.1.2 Escorrentía
La energía cinética del agua con caída directa también es interceptada (reducida) por la
vegetación, lo cual decrece el desprendimiento de partículas sólidas.
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A.N. Menéndez página 5-3
Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 5 – Destino y transporte de
contaminantes desde fuentes distribuidas
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Desde el punto de vista del destino de los contaminantes presentes sobre la superficie
del terreno (por ejemplo, fertilizantes, barros cloacales, contaminantes atmosféricos) la
infiltración es la fase del ciclo hidrológico que determina la tasa a la cual estos contaminantes
son lixiviados en el terreno, viajan hacia la tabla de agua o se mueven con el interflujo hacia
otros recipientes superficiales o subsuperficiales.
donde
P: precipitación
ET: evapotranspiración
S: escorrentía subsuperficial
R: escorrentía superficial
∆V1 : cambio en el almacenamiento superficial (almacenamiento en depresión +
almacenamiento de intercepción + almacenamiento como nieve y hielo) durante el
período de tiempo analizado
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A.N. Menéndez página 5-4
Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 5 – Destino y transporte de
contaminantes desde fuentes distribuidas
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Se han reportado tasas de exportación para una gran variedad de formas de uso de la
tierra y para una cantidad considerable de constituyentes de calidad. El método común de
obtener esos valores de tasas de exportación es la medición continua (o muy frecuente) del
caudal Q y la concentración C en la sección de salida de un área de drenaje seleccionada. La
carga se calcula como el producto de Q por C, y luego se integra sobre un período de tiempo
seleccionado T y se divide por el área de drenaje A y ese período de tiempo:
1 t2 (5.2)
Y=
AT ∫t
1
Q(t ) C (t ) dt
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A.N. Menéndez página 5-5
Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 5 – Destino y transporte de
contaminantes desde fuentes distribuidas
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donde t1 y t2 son los instantes inicial y final del período de tiempo (T = t2 - t1).
b) El cálculo planteado más arriba es, en rigor, sólo aplicable a sustancias conservativas, es
decir, para materiales que no están sujetos a ningún proceso de transformación (como
decaimiento, descomposición, deposición, captación, etc.). Su uso para sustancias no
conservativas hace que las relaciones obtenidas correspondan, estrictamente, sólo al área y
período de medición, es decir, que no puedan ser adaptadas a otras áreas u otros períodos
de tiempo.
Entre los muchos factores y procesos que afectan el destino de contaminantes entre su
fuente de origen y el punto de observación, la distancia del camino recorrido (que tiene que ver
con las dimensiones de la cuenca y la densidad del sistema de drenaje) es el que determina más
marcadamente la tasa de exportación. En consecuencia, cuando se adapta un valor de tasa de
exportación a otra cuenca de drenaje debe tratar de asegurarse la similaridad de las dimensiones
de la cuenca y y la densidad de su sistema de drenaje, en adición a las similaridades del tipo de
uso del suelo (que es el parámetro usual utilizado en la literatura).
Existen dos tipos básicos de relaciones experimentales que pueden ser utilizadas para
estimar cargas de contaminación distribuída:
ii) Relaciones entre concentración, carga o tasa de exportación y sus factores de afectación
determinadas en base a datos de varias cuencas.
La diferencia básica entre los dos métodos anteriores es que mientras el primero provee
relaciones válidas sólo para el curso de agua específico (y la sección en cuestión), el segundo
genera relaciones más generalizables y adaptables a otras cuencas.
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A.N. Menéndez página 5-6
Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 5 – Destino y transporte de
contaminantes desde fuentes distribuidas
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Se han reportado una gran cantidad de relaciones caudal vs. concentración y caudal vs.
carga basadas en técnicas estadísticas y experimentales para cuencas pilotos (método i). Por
ejemplo, Hock (1970) propuso:
L = aQ + b + c Q2 (5.3)
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A.N. Menéndez página 5-7
Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 5 – Destino y transporte de
contaminantes desde fuentes distribuidas
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Cualquiera sea la forma elegida, uno generalmente se confronta con la situación de gráficos con
una muy alta dispersión de puntos, a los cuales es difícil ajustar una función aceptablemente.
Ello no sólo se debe a la dependencia de otros factores, sino también a errores de medición,
especialmente debidos al hecho de que no incluyen eventos extremos que podrían explicar la
mayor parte de la carga total.
b
⎛ Q ⎞
C = a⎜ ⎟ (5.4)
⎝ DA ⎠
Los coeficientes a y b varían de cuenca en cuenca en función del uso de la tierra, suelo y otros
factores. Se han desarrollado ecuaciones para predecir ambos coeficientes. Este modelo fue
calibrado con datos de 66 cuencas, y los coeficientes del modelo fueron determinados para los
siguientes constituyentes de calidad: SiO2, Fe, Ca, Mg, K, HCO3, SO4, Cl, NO3, TDS, CaCO3,
conductividad, pH y color.
A=RKLSCP (5.5)
donde
Los factores de USLE han sido determinados para varias regiones del mundo utilizando datos
climáticos, meteorológicos, hidrológicos, geográficos y de suelos y resultados de estudios de
campo específicos.
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Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 5 – Destino y transporte de
contaminantes desde fuentes distribuidas
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Estos modelos integran varios submodelos que evolucionaron desde varias disciplinas,
tales como la hidrología, la agricultura, la ciencia de suelos, el gerenciamiento de calidad de
aguas, etc.. Pueden categorizarse de acuerdo a:
Todos los modelos se focalizan en una descripción más o menos detallada (en el tiempo,
en el espacio o en ambos) de los mecanismos principales de generación, transporte y
transformación de contaminantes.
ii) Modelos hidrológicos: Describen los elementos del proceso lluvia-escorrentía (superficial y
subsuperficial), teniendo en cuenta, con mayor o menor detalle, los subprocesos de
generación de la escorrentía (como intercepción, evapotranspiración, infiltración y
almacenamiento por detención superficial), y, explícita o implícitamente, las componentes
del flujo (tales como flujo sobre el terreno, interflujo, flujo cercano a la superficie, flujo
subsuperficial y flujo canalizado).
iii) Modelos de transporte de partículas de suelo (sólidos): Describen los procesos de erosión y
de transporte de sedimentos de forma empírica o a través de ecuaciones semi-teóricas para
el desprendimiento, movimiento, almacenamiento y detención de partículas de suelo.
a) Modelos de parámetros concentrados: Tratan a la cuenca o a sus subcuencas como una sola
unidad homogénea, concentrando sus varias características a través de ecuaciones
empíricas.
b) Modelos de parámetros distribuídos: Dividen el sistema en celdas, a cada una de las cuales
le asigna parámetros y factores uniformes, tales como uso de suelo, pendiente, etc.. Las
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Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 5 – Destino y transporte de
contaminantes desde fuentes distribuidas
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c) Modelos híbridos: Pueden considerarse como una transición entre los dos anteriores. En
este caso o bien se acoplan entre sí varios modelos de parámetros concentrados, sobre una
base de entrada-salida, o se identifican varias áreas de parámetros concentrados y sus
salidas son “ruteadas” a través del canal del sistema mediante un modelo de corrientes.
3) Modelos de aplicación continua: Pueden ser similares a los de eventos, pero requieren
largos registros de datos hidrometeorológicos y utilizan largos tiempos computacionales.
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Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 6 – Destino y transporte de
contaminantes en aguas subterráneas
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CAPITULO 6
DESTINO Y TRANSPORTE DE
CONTAMINANTES EN AGUAS SUBTERRANEAS
6.1 INTRODUCCION
Tal como se explicó en el capítulo 2, el agua subterránea forma parte del ciclo hidrológico,
consistente en la continua circulación de agua entre la atmósfera, el subsuelo y las corrientes
superficiales. Las precipitaciones (lluvia, nieve o hielo) se depositan en la superficie del suelo.
Posteriormente, el agua se distribuye por la superficie del terreno en forma de escorrentía o flujo
superficial, o bien infiltrándose. En el primer caso, la concentración de agua da lugar a la
formación de un flujo canalizado, que se puede acumular en corrientes y ríos, para llegar
finalmente al océano. En el último caso, el agua infiltrada percola por gravedad (infiltración)
hasta alcanzar un depósito subterráneo, o es devuelta a la atmósfera (evaporación).
Las aguas infiltradas no evaporadas son conducidas hacia el medio subterráneo. Inicialmente
atraviesan la zona no saturada, donde los poros (espacios vacíos) existentes entre las partículas
del suelo contienen tierra, humedad y aire (3 fases diferentes). El agua puede abandonar esta
zona y alcanzar la zona saturada, o bien permanecer en forma de humedad del suelo para luego
ser devuelta a la atmósfera por medio de la vegetación, o por acción animal, en un proceso
denominado evapotranspiración.
Cuando el agua alcanza la zona saturada, va fluyendo desde áreas de alta carga hidráulica a
otras de baja carga. Los estratos o capas del subsuelo que facilitan el movimiento de las aguas se
denominan acuíferos. Una vez incorporada al acuífero, se desplaza a través de los poros de los
materiales subterráneos y puede reaparecer en superficie en aquellas zonas de niveles inferiores
a los de recarga, descargando naturalmente en forma de manantiales o alimentando directamente
al cauce, manteniendo el caudal de estiaje de los ríos. De esta forma, las escorrentías
superficiales y las descargas subterráneas completan el ciclo hidrológico en los océanos, y
posteriormente lo recomienzan en la atmósfera.
El tiempo que necesita una partícula para pasar a través de una o varias fases del ciclo cubre un
amplio espectro: desde unas pocas horas a meses o, incluso, siglos.
A mayor o menor profundidad, todos los materiales de la corteza terrestre son normalmente
porosos, y pueden dar lugar a la formación de acuíferos. La calidad del acuífero depende de su
capacidad para almacenar y transmitir agua. Uno de excelente calidad es el formado por arena y
grava, por ejemplo. Cuando la superficie superior de la zona saturada se mueve libremente sin
encontrar impedimentos físicos (por ejemplo estratos de menor permeabilidad) el acuífero se
denomina libre o freático, en contraposición a los confinados (figura 6.1.1).
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Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 6 – Destino y transporte de
contaminantes en aguas subterráneas
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Si las propiedades del suelo no varían según su posición en el estrato, el mismo se dice que es
homogéneo. Además, si las características del suelo no varían con la orientación, el suelo se
dice isótropo. Considérese un macizo de terreno con características homogéneas (granulometría
uniforme) e isotrópicas (permeabilidad uniforme) que tiene como base un substrato horizontal
impermeable, al cual se le hace caer agua en forma de gotas distribuidas uniformemente sobre la
superficie. Esta se infiltrará por la masa arenosa, alcanzará el fondo impermeable y comenzará a
saturar el medio de abajo hacia arriba. Cuando cesa la recarga, quedan definidas dos zonas
(figura 6.1.2):
• Zona saturada: los poros están saturados de agua, la cual está sometida a una carga
hidrostática de presión. Superiormente está limitada por la superficie freática.
• Zona de aireación o no saturada: es el estrato superior, con los poros sólo parcialmente
ocupados por agua. Esta zona puede dividirse en tres franjas:
♦ Franja de humedad del suelo: el techo lo constituye la superficie del suelo. Está
sometida a la evapotranspiración. Aunque el espesor lo determinan el clima y la
cobertura vegetal, en términos medios rara vez alcanza los 3 metros.
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Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 6 – Destino y transporte de
contaminantes en aguas subterráneas
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Humedad del
suelo
Zona Poros
no parcialmente Agua
saturada ocupados por suspendida
agua
Ascención capilar
Nivel freático
Zona
de Agua bajo
presión Franja de
saturación humedad
hidrostática
Franja de
retención
Franja
capilar
Agua
subterránea
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Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 6 – Destino y transporte de
contaminantes en aguas subterráneas
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A mediados del siglo XIX, el francés Darcy realizó una serie de experimentos de filtración de
agua en arena pura, que sentaron las bases de la descripción del flujo subterráneo. La figura
6.2.1 muestra el esquema del experimento de Darcy, consistente en un tramo de un medio
poroso saturado por donde puede ingresar y egresar agua. De este experimento se concluyó que
el flujo de agua a la salida era proporcional a la sección de flujo y al cambio de carga hidráulica
entre la entrada y la salida, e inversamente proporcional a la longitud de la columna de arena.
Para obtener la relación existente entre estos parámetros debió introducir una constante de
proporcionalidad k, resultando entonces:
Q = kiA (6.2.1)
donde
Q = caudal [L3/T]
k = conductividad hidráulica [L/T]
i = gradiente hidráulico [L/L] = [-]
A = área transversal al flujo [L2]
∆h
Nivel de agua
h1 efluente
h2
A
Nivel de referencia
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Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 6 – Destino y transporte de
contaminantes en aguas subterráneas
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El gradiente hidráulico describe las alteraciones que influyen en la pérdida de carga (o energía
potencial) a medida que el agua fluye a través del medio poroso. En el caso del experimento de
Darcy se define como (ver figura 6.2.1):
(h1 − h2 )
i= (6.2.2)
l
donde
Q
v= = ki (6.2.3)
A
Esta velocidad no representa la celeridad media de una partícula de fluido que se desplaza en el
medio poroso, ya que el área involucrada en (6.2.3) incluye tanto el área de los sólidos como el
área de los vacíos del medio poroso. Para verlo basta utilizar la conservación de la masa de
agua, para obtener
Q = vA = v s Av (6.2.4)
A
vs = v (6.2.5)
Av
donde
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Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 6 – Destino y transporte de
contaminantes en aguas subterráneas
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Otra propiedad importante del suelo, que condiciona el flujo de agua en el acuífero, es la
porosidad n, definida como
Vv V
n= = v (6.2.6)
Vv + Vs Vt
donde
Vv Av
n= = (6.2.7)
Vt A
v
vs = (6.2.8)
n
Esta última expresión indica que la velocidad media de filtración lineal es mayor a la velocidad
de Darcy y, por lo tanto, el tiempo real de traslado de una partícula de fluido a lo largo del
medio poroso es menor al establecido utilizando la velocidad de Darcy.
T = kt (6.2.9)
donde
T = transmisividad [L2/T]
t = espesor del acuífero [L]
p1 v12 p2 v22
ht1 = z1 + + ; ht 2 = z2 + + (6.2.10)
ρ g 2g ρ g 2g
donde
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Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 6 – Destino y transporte de
contaminantes en aguas subterráneas
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p1A1 p2A2
v1=Q/A1 v2=Q/A2
z2
z1
Nivel de referencia
Los términos de la ecuación (6.2.10) que contribuyen a la energía total están expresados en
unidades de energía por unidad de peso del agua, y se denominan términos de carga, a saber
ht = he + hp ≡ φ (6.2.11)
p = ρ gh (6.2.12)
donde
Una expresión local (y, en consecuencia, más general) del gradiente hidráuilco que la ecuación
(6.2.2), pero en términos de la altura piezométrica, es la siguiente
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Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 6 – Destino y transporte de
contaminantes en aguas subterráneas
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dφ
i= (6.2.13)
dx
donde x es el eje coordenado a lo largo de la dirección de flujo. Nótese que, de hecho, φ actúa
como un potencial de velocidades.
∂ ⎛ ∂φ ⎞ ∂ ⎛ ∂φ ⎞ ∂ ⎛ ∂φ ⎞ ∂φ
⎜κ x ⎟ + ⎜κ y ⎟ + ⎜κ z ⎟ = So (6.2.14)
∂x ⎝ ∂x ⎠ ∂y ⎝ ∂y ⎠ ∂z ⎝ ∂z ⎠ ∂t
donde
El almacenamiento específico tiene en cuenta tanto la compresibilidad del suelo como la del
fluido.
Las soluciones de la ecuación (6.2.14), junto con las apropiados condiciones iniciales y de
borde, deben ser obtenidas con métodos numéricos.
Cuando se analiza el flujo en acuíferos sobre escalas espaciales mucho mayores que su espesor,
es conveniente efectuar un análisis bidimensional sobre el plano horizontal. Esto significa
suponer que las superficies de igual altura piezométrica (equipotenciales) son verticales
(hipótesis de Dupuit). Entonces, la ecuación de movimiento (6.2.14) puede ser integrada sobre
la coordenada vertical.
∂ ⎛ ∂φ ⎞ ∂ ⎛ ∂φ ⎞ φi − φ φ − φ s ∂φ
⎜T ⎟ + ⎜T ⎟+ − +R−P= S (6.2.15)
∂x ⎝ ∂x ⎠ ∂y ⎝ ∂y ⎠ Ci Cs ∂t
donde φ representa ahora la altura piezométrica media sobre todo el espesor del acuífero, S es el
almacenaje (es decir, el almacenaje integrado sobre todo el espesor vertical del acuífero), T la
1
En rigor, se trata de un tensor, de modo que está implícita la hipótesis de que los ejes coordenados
coinciden con las direcciones principales del tensor.
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Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 6 – Destino y transporte de
contaminantes en aguas subterráneas
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∂ ⎛ ∂h ⎞ ∂ ⎛ ∂h ⎞ φi − h ∂h
⎜ κ (h − η ) ⎟ + ⎜ κ (h − η ) ⎟ + +R+N −P = S (6.2.16)
∂x ⎝ ∂x ⎠ ∂y ⎝ ∂y ⎠ Ci ∂t
donde
d ⎛ dh ⎞
⎜κ h ⎟ = 0 (6.2.17)
dx ⎝ dx ⎠
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Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 6 – Destino y transporte de
contaminantes en aguas subterráneas
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es decir
dh
κh ≡ q = cte. (6.2.18)
dx
donde q es el caudal por unidad de ancho (en la dirección y). Si se supone que la carga en x = 0
está determinada por el nivel ho de un reservorio (figura 6.2.5), entonces la integración de la
ecuación (6.2.18) conduce a
2q
h( x) = ho2 − x (6.2.19)
κ
La figura 6.2.5 esquematiza la solución (6.2.19). Nótese que, en definitiva, este problema podría
tratarse de la infiltración a través de una presa. Si, adicionalmente, se hace la suposición de que
el nivel freático aguas abajo coincide con el nivel de agua, es decir
h( L) = h1 (6.2.20)
ho2 − h12
q =κ (6.2.21)
2L
La condición (6.2.20) no es estrictamente válida, ya que h(L) resulta siempre algo mayor que h1,
constituyendo una superficie de filtración, tal como se muestra en la figura 6.2.6. De todos
modos, su utilización, junto con la hipótesis de Dupuit, provee resultados razonables, salvo en la
inmediata vecindad de ese contorno, tal como se indica en la misma figura 6.2.5.
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Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 6 – Destino y transporte de
contaminantes en aguas subterráneas
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En una zona de recarga puede plantearse un modelo bidimensional en el plano vertical para el
flujo en el acuífero. La figura 6.2.7 ilustra el caso de flujo lineal, es decir, con superficies
equipotenciales planas. Nótese que se representa desde la línea divisoria de aguas. La
conservación de la masa significa que el caudal de agua que infiltra por la superficie de longitud
x+xs (y ancho unitario), a una tasa de infiltración N, debe ser igual al caudal que atraviesa la
sección de altura D (y ancho unitario), con la velocidad de Darcy media vertical v. Entonces,
( x + xs ) N
v= (6.2.22)
D
Nótese que, como era de esperarse, la velocidad aumenta a medida que crece la distancia desde
la divisoria de aguas, debido al continuo aporte de agua.
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Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 6 – Destino y transporte de
contaminantes en aguas subterráneas
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dx v
= vs = (6.2.23)
dt n
⎡ ⎛ Nt ⎞ ⎤
x = xs ⎢exp ⎜ ⎟ − 1⎥ (6.2.24)
⎣ ⎝ nD ⎠ ⎦
Nxs = v( D − d ) (6.2.25)
x
d= D (6.2.26)
x + xs
Las mismas consideraciones pueden aplicarse a flujos con simetría radial, tanto divergentes
como convergentes, tal como se muestra en las figuras 6.2.8 y 6.2.9. En el caso de flujo
divergente los resultados son
⎡ ⎛ Nt ⎞ ⎤
x = xs ⎢exp ⎜ ⎟ − 1⎥ (6.2.27)
⎣ ⎝ 2nD ⎠ ⎦
⎡ ⎛ x ⎞2 ⎤
d = ⎢1 − ⎜ ⎟ ⎥D (6.2.28)
⎢⎣ ⎝ x + xs ⎠ ⎥⎦
⎛ Nt ⎞ 2
x = ( r − xs ) − ⎡( r − xs ) − r 2 ⎤ exp ⎜ ⎟+r
2
(6.2.29)
⎣ ⎦ ⎝ nD ⎠
x ⎡⎣ 2 ( r − xs ) − x ⎤⎦
d= D (6.2.30)
( x + xs ) ⎡⎣ 2r − ( x + xs )⎤⎦
donde r es el radio de la línea divisoria de aguas.
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Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 6 – Destino y transporte de
contaminantes en aguas subterráneas
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Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 6 – Destino y transporte de
contaminantes en aguas subterráneas
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Va
θ= (6.3.1)
Vt
donde
Nótese que el contenido de humedad θ es siempre menor a la porosidad n, y coincide con ella en
condiciones de saturación.
La ley de Darcy, ecuación (6.2.1), se sigue considerando válida en la zona no saturada, sólo que
ahora la conductividad hidráulica k depende fuertemente del contenido de humedad, tal como se
ilustra en la figura 6.3.1, que presenta curvas para tres tipos de suelos distintos.
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Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 6 – Destino y transporte de
contaminantes en aguas subterráneas
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∂ ⎛ ∂φ ⎞ ∂θ
⎜ κ z (θ ) ⎟ = (6.3.2)
∂z ⎝ ∂z ⎠ ∂t
La figura 6.4.1 esquematiza un flujo de agua subterráneo que contiene sustancias contaminantes
disueltas (solubles). Se pueden distinguir distintos tipos mecánicos de transporte. En primer
lugar, la advección, que es el transporte de sustancias contaminantes a través del medio poroso a
la velocidad media lineal de filtración.
A escala macroscópica, es el medio poroso el que regula la tasa de flujo y su dirección. Sin
embargo, a escala microscópica el medio poroso se encuentra compuesto por partículas sólidas
discretas y por espacios vacíos. El agua no fluye a través de los espacios vacíos interconectados,
sino a su alrededor. Al toparse con las partículas sólidas, el agua debe alterar su curso,
repitiendo este proceso millones de veces. El resultado es una mezcla del flujo conocida como
dispersión mecánica. Su consecuencia más importante es el reparto de sustancias contaminantes
hacia lugares que en su ausencia no ocuparían.
Figura 6.4.1 Esquematización del proceso de dispersión mecánica para el flujo en un medio
poroso.
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Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 6 – Destino y transporte de
contaminantes en aguas subterráneas
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Por otro lado, como resultado de la actividad cinético-química, las sustancias contaminantes
presentan la tendencia a trasladarse desde zonas de mayor a zonas de menor concentración,
proceso que se conoce como difusión. La figura 6.4.3 muestra una experiencia similar a la
anterior, pero sin diferencia de carga hidráulica. Por ello, tanto el gradiente hidráulico como el
flujo de Darcy son nulos. Sin embargo, en el punto de medición se registra una concentración
creciente de contaminante. El traslado se debe a la aparición de un gradiente químico de
concentración, resultando en una concentración relativa final menor a uno. El valor medido para
tiempos largos dependerá de la concentración inicial y del volumen de agua y arena (o medio
poroso) utilizados. Si se añade contaminante en el extremo izquierdo, de forma de mantener la
concentración de entrada en el valor inicial, finalmente se alcanzará esa misma concentración en
el extremo derecho.
Por lo general, la advección y la dispersión son los procesos dominantes en la mayoría de los
problemas de contaminantes en formaciones con conductividad hidráulica mediana y alta. En
formaciones de baja conductividad hidráulica, entre las que se cuentan los revestimientos
arcillosos de las instalaciones de gestión de residuos, el transporte por difusión suele ser el
mecanismo predominante.
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Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 6 – Destino y transporte de
contaminantes en aguas subterráneas
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• La eliminación irreversible
• La transformación
La eliminación por medio de procesos de atenuación se diferencia del retardo en que reduce la
masa de contaminante. Un ejemplo es el traspaso de sustancias a medios diferentes, como por
ejemplo en la volatilización. El proceso de atenuación más conocido es el de la transformación
de la estructura molecular de las sustancias, similar al producido en las reacciones de oxidación
y reducción.
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Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 6 – Destino y transporte de
contaminantes en aguas subterráneas
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La tabla 6.4.1 muestra un esquema de los procesos naturales que influyen en el destino de las
sustancias tóxicas en el subsuelo.
Tabla 6.4.1 Esquema de los procesos naturales que influyen en el destino de las sustancias
tóxicas en el subsuelo
Para una mejor compresión del destino de las sustancias contaminantes en el subsuelo se debe
caracterizar el medio subterráneo en forma más precisa. Anteriormente se utilizó la porosidad
como medida de la facilidad para el transporte macroscópico de agua. Ahora se utilizará una
descripción microscópica.
El medio poroso consta de formaciones geológicas que pueden estar en estado consolidado
(roca) o no consolidado. El manto superior de material de cobertura, o suelo, se forma con el
desgaste de una roca madre o sedimentos no consolidados, seguido por el transporte, depósito y
acumulación de materiales. La acción del hielo, los procesos geoquímicos, el movimiento de las
aguas y la actividad biológica provocan los cambios ulteriores.
Los elementos más abundantes en los suelos son la silicona, el aluminio y el hierro, con una
gran variedad de micro y oligoelementos. Es interesante ver que algunas sustancias tóxicas se
encuentran entre alguno de los oligoelementos naturales más comunes de los suelos. Sus
concentraciones medias se dan en la tabla 6.4.3.
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Tabla 6.4.2 Clasificación de los granos del suelo según su tamaño (d=diámetro)
Entre los agregados ocurren la mayor parte de los procesos microscópicos de retardo y
atenuación. Estos procesos dependen del traslado de agua en el interior de los agregados, es
decir, a través de los poros existentes en ellos. Dichos poros tienen diámetros efectivos de entre
0,1 y 1 µm, lo cual produce una drástica disminución de la advección y limita el movimiento de
las sustancias contaminantes en el interior a la simple difusión molecular.
A mayor profundidad se produce una transición del suelo hacia las formaciones geológicas
subyacentes, compuestas tanto por depósitos no consolidados como por roca. El medio poroso
comprende el suelo, las formaciones permeables inferiores, y la zona intermedia de transición.
6.4.3.1 Sorción
La división de sustancias disueltas en fases está condicionada por la afinidad relativa de las
mismas respecto al solvente y al sorbente. La afinidad es fundamentalmente un fenómeno
molecular y se encuentra en función de una gran variedad de mecanismos químicos (por
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ejemplo, fuerzas de enlace de hidrógeno), físicos (por ejemplo, fuerzas de van der Waals) y
electrostático (atracción coulombiana).
Las características del sorbente son de gran importancia. Entre los factores claves que influyen
en el proceso de sorción se pueden incluir los siguientes:
S = Kd C (6.4.1)
donde
S = masa sorbida por unidad de masa del sorbente [M/M] (por ejemplo mg/kg)
Kd = coeficiente de partición, distribución o división
C = concentración en aguas subterráneas en estado de equilibrio [M/L3] (por ej. mg/l)
K d = K oc f oc (6.4.2)
donde
Para que la ecuación (6.4.2) sea válida, el contenido orgánico del material subterráneo debe ser
como mínimo del 0,1 al 1% y como máximo del orden del 20%.
Existen situaciones en las cuales la sorción no obedece a un proceso de equilibrio lineal, a saber:
• La velocidad de las aguas subterráneas puede ser mayor que la relativamente lenta
velocidad de sorción, lo cual invalidaría la presunción de estado de equilibrio
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• Las cinéticas del proceso de sorción pueden ser de segundo orden, en particular para
concentraciones elevadas de las sustancias disueltas
• En aguas subterráneas con mútliples sustancias químicas orgánicas existen pocas áreas
de sorción, por lo que se producirá un volumen de sorción aditivo menor que el
determinado para una sustancia específica
La figura 6.4.4 esquematiza una comparación entre un modelo de adsorción lineal y otro no
lineal. Dependiendo del caso particular, el volumen de sorción puede ser bastante rápido en las
primeras 48 horas, seguido por una etapa más lenta y próxima a la situación de equilibrio, según
se muestra en la figura 6.4.5. Por su parte, la desorción se suele producir en ciclos de histéresis
como el esquematizado en la figura 6.4.6, pudiendo durar períodos muy prolongados.
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En el medio poroso subterráneo existen superficies orgánicas y minerales. Gran parte de las
sustancias químicas orgánicas de relevancia medioambiental son hidrófobas, siendo en la
mayoría de los vertidos de residuos tóxicos especies monopolares tales como el tricloroetano, el
benceno y los pesticidas de hidrocarburo clorado los responsables de los mayores riesgos para la
salud. En el caso de los compuestos orgánicos hidrófobos varios investigadores arribaron a la
conclusión de que el mecanismo de sorción predominante es la afinidad de las sustancias
disueltas a la materia orgánica natural del acuífero. La figura 6.4.7 muestra un ejemplo de
adsorción de lindano en un suelo natural y otro previamente desprovisto de material orgánico.
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6.4.3.2 Precipitación
Este proceso es aplicable, en particular, a los metales pesados como el níquel, cromo, mercurio
y plomo. Depende sobre todo del pH: por ejemplo, la gran mayoría de los metales precipitan
como hidróxidos si aumenta el pH.
6.4.3.3 Filtración
El intercambio de iones consta de un proceso en el cual los iones son sorbidos en soluciones que
se acumulan sobre las áreas superficiales discretas con carga opuesta de las partículas del suelo.
El proceso es estimulado por las fuerzas de atracción que contribuyen a la neutralidad
electrostática y a equilibrar la carga eléctrica superficial del suelo con una carga opuesta
equivalente de iones libres. De este modo, un ion del suelo de débil afinidad se intercambia con
otro de la solución, como en el caso de los iones de calcio en aguas subterráneas, que en la
superficie arcillosa pueden sustituir a los iones de sodio.
Este mecanismo es una subcategoría de sorción, pero aplicada a metales en lugar de orgánicos.
La mayoría de los metales en soluciones acuosas son cationes cargados y, por ello, adsorben
primariamente en respuesta a la atracción electrostática.
A diferencia de la sorción, que se da sobre todo en superficies orgánicas, tanto estas superficies
como las inorgánicas adquieren gran relevancia en el proceso de intercambio de iones. La
posibilidad de que un determinado tipo de suelo sufra retenciones o intercambio de iones se
mide con la capacidad de intercambio de cationes, siendo por ejemplo la del humus respecto de
dos minerales arcillosos (vermiculita y montmorillonita) del orden de 200, 150 y 100 meq por
cada 100 gramos. La tabla 6.4.4 muestra otros ejemplos.
En general, aunque tanto las partes orgánicas como las inorgánicas son responsables de la
capacidad de intercambio de cationes, la parte arcillosa suele ser de mayor importancia (los
suelos contienen frecuentemente un mayor contenido arcilloso que orgánico). Esto se debe a que
las arcillas poseen un área superficial extremadamente grande, con abundantes sitios de carga
negativa. El área superficial expuesta de una unidad de masa de arcilla coloidal es por lo menos
1000 veces superior a la de la arena gruesa.
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El intercambio de iones metálicos supone más un proceso de retardo que de atenuación puesto
que puede ser parcialmente reversible, ya que las zonas saturadas de intercambio son capaces de
liberar cationes a medida que disminuye la concentración de sustancias contaminantes en las
aguas subterráneas.
Las reacciones de oxidación y reducción química (redox) pueden tener lugar tanto con
sustancias orgánicas como inorgánicas. Producen generalmente el aumento (oxidación) o
pérdida (reducción) de oxígeno (aunque no necesariamente el oxígeno está involucrado en
ellas).
Para los químicos orgánicos, la oxidación es una reacción que supone una pérdida de electrones
(la sustancia que cede el electrón es la que se oxida). La reducción, por el contrario, consiste en
la obtención de un electrón.
Hierro Fe+3 Baja solubilidad, adsorción de otros metales por parte del
precipitado hidróxido.
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En el caso de corrientes naturales de agua, los procesos redox de inorgánicos tóxicos pueden
producirse en períodos geológicos, siendo a veces insignificantes en menores escalas
temporales. Por su parte, los redox de sustancias orgánicas se deben principalmente a la
actividad biológica. Sin embargo, algunas de estas reacciones se producen entre sustancias
orgánicas y materiales del suelo, cuyo papel en la oxidación de orgánicos es complejo y no del
todo entendido.
La mayor parte de las sustancias orgánicas del subsuelo se transforman en moléculas de menor
tamaño debido a los mecanismos de oxidación y reducción producidos por la actividad
metabólica de los microorganismos naturales, en un proceso denominado biodegradación.
Debido a la escasa cantidad de oxígeno subsuperficial, la mayoría de las transformaciones
ocurren a través de procesos anaeróbicos, por lo que su velocidad es muy lenta.
6.4.4.3 Hidrólisis
Un modo simplificado (aunque no siempre real) consiste en representar la hidrólisis como una
reacción de primer orden:
dC
= −κ C (6.4.3)
dt
donde
C = concentración
t = tiempo
κ = tasa de reacción de primer orden, a temperatura y pH constantes
La constante de reacción puede ser difícil de medir, ya que otras reacciones la pueden
enmascarar.
6.4.4.4 Volatilización
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Las variables clave en este proceso son la presión de vapor y el área de contacto entre el aire del
suelo y los tres factores mencionados. La porosidad de los materiales del subsuelo, menos la
humedad (es decir, el volumen de aire en el subsuelo) proporciona un índice razonable del grado
de contacto. Como consecuencia, la humedad del suelo y el producto residual final atrapado en
la zona no saturada poseen ambos un área de contacto mucho mayor con el aire del suelo que las
aguas subterráneas, limitadas al nivel de la capa freática.
Aunque de menor importancia que en el caso recién mencionado, los fluidos inmiscibles de baja
densidad que se desplazan a la superficie freática y flotan allí también tienen un área de contacto
relativamente grande.
6.4.5.1 Cosolvatación
Los solventes orgánicos influyen en la capacidad de sorción de los materiales del subsuelo de
diversas maneras:
Además de reducir la sorción, los solventes orgánicos pueden alterar las propiedades del suelo,
incrementando la conductividad hidráulica.
6.4.5.2 Ionización
Los ácidos orgánicos (por ejemplo, ácidos fenoles y alifáticos) poseen la capacidad de donar
protones cuando se encuentran en soluciones acuosas. En el proceso de ionización el protón que
pierde el ácido provoca su conversión en un anión de mayor solubilidad en agua.
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6.4.5.3 Disolución
6.4.5.4 Complejización
Es la formación de un enlace coordinado entre un ion de metal y un anión ligante que llega a
formar un complejo en el cual los ligantes llegan a rodear al ion. La complejización aumenta la
movilidad debido a que:
El ligante puede ser orgánico o inorgánico. Algunos ligantes orgánicos sintéticos pueden
provenir de fuentes de residuos. Otros, de carácter natural, son derivados de materiales húmicos,
y en acuíferos profundos se encuentran en concentraciones elevadas, dominando la química de
los metales. La predicción de resultados es actualmente difícil.
∂C ∂C ∂ 2C
+ vs = Dl 2 (6.4.4)
∂t ∂x ∂x
donde
t = coordenada temporal
Dl = coeficiente de dispersión hidrodinámica longitudinal
vs = velocidad media lineal de aguas subterráneas
Dl = αl vs + D* (6.4.5)
donde
αl = dispersividad longitudinal
D* = coeficiente de difusión molecular
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α l = 0,1x (6.4.6)
donde
D* = 10−6 cm 2 / s (6.4.7)
∂C ∂C ∂ 2C
+ vs = Dl 2 − κ C (6.4.8)
∂t ∂x ∂x
Nótese que todas las soluciones particulares obtenidas en el capítulo 3 para los modelos
unidimensionales de aguas superficiales pueden aplicarse directamente a esta situación de
transporte en la fase subterránea saturada (haciendo las correspondientes interpretaciones), ya
que los modelos matemáticos son idénticos. Esto también es cierto para los modelos
bidimensionales.
En el caso en que la sustancia transportada está sujeta a un proceso de retardo y éste puede ser
representado por medio de la isoterma lineal dada por la ecuación (6.4.1), se produce una tasa P
de pérdida de sustancia por unidad de volumen que vale
∂S ∂C
P = (1 − n) ρ s = (1 − n) ρ s K d (6.4.9)
∂t ∂t
donde
∂C ∂C ∂ 2C
R + vs = Dl 2 (6.4.10)
∂t ∂x ∂x
donde
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(1 − n)
R = 1+ ρs Kd (6.4.11)
n
∂C ∂C ∂ 2C
+ vs = Dl 2 (6.4.12)
∂τ ∂x ∂x
donde
t
τ= (6.4.13)
R
Figura 6.4.8 Efectos del coeficiente de distribución sobre el retraso sufrido por un
contaminante en un acuífero profundo.
∂C ∂C ∂ 2C
R + vs = Dl 2 − κ RC (6.4.14)
∂t ∂x ∂x
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∂C ∂C 1 ∂ ⎛ ∂C ⎞
R + vs = Dl ⎜r ⎟ − κ RC (6.4.15)
∂t ∂r r ∂r ⎝ ∂r ⎠
Existe una solución cerrada para la ecuación (6.4.15) para el problema particular de inyección
de solutos desde un pozo, tal como se esquematiza en la figura 6.4.9, bajo las hipótesis de que la
descarga es continua, de que el pozo penetra todo el espesor del acuífero, el cual está confinado,
de que la concentración del contaminante es uniforme a lo largo del pozo y de que el flujo
subterráneo regional es despreciable frente al generado por la inyección. Pero, debido a la
dificultad para obtener valores numéricos a partir de esa solución, se ha desarrollado una
versión aproximada, en la cual se considera que los efectos de la dispersión y la difusión, a
cierta distancia de la fuente, son pequeños en comparación a la dispersión total que ha tenido
lugar hasta ese punto, resultando:
donde
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⎛ r 2 At ⎞
⎜ − ⎟R
a (r ) = ⎝ 2 R⎠ (6.4.17)
1/ 2
⎛ 4 3 D*r ⎞ 4
⎜ αl r + ⎟
⎝3 A ⎠
∂C ∂C ∂ 2C ∂ 2C
R + vs = Dl 2 + Dt 2 − κ RC (6.4.18)
∂t ∂x ∂x ∂y
Dt = α t vs + D* (6.4.19)
αl (6.4.20)
≈3
αt
Para el problema del vertido instantáneo de un pulso de contaminante de masa M (en el punto x
= y = 0), transportada por un flujo regional uniforme, la ecuación (6.4.18) provee la solución
M ⎛ ( Rx − vs t ) 2 ( Ry ) 2 ⎞
C ( x, y , t ) = exp ⎜ −κ t − − ⎟ (6.4.21)
4π bnt Dl Dt ⎝ 4 Dl Rt 4 Dt Rt ⎠
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contaminantes en aguas subterráneas
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En la sección 6.2.5 se presentó un modelo que permite el cálculo de las trayectorias de las
partículas de agua dentro del acuífero, en una zona de recarga. Ahora se planteará el problema
complementario de hacer el seguimiento de la concentración de contaminantes disueltos. Para
ello puede suponerse como válida la ecuación (6.4.14) a lo largo de cada trayectoria. Teniendo
en cuenta que el flujo dispersivo es usualmente pequeño, esa ecuación puede reescribirse como
dC dx v
= −κ C sobre =− s (6.4.22)
dτ dτ R
C = Co e−κ Rt (6.4.23)
∂C ∂C ∂ 2C
R + vs = Dl 2 − κ RC (6.5.1)
∂t ∂z ∂z
donde la coordenada z apunta hacia abajo y ahora el coeficiente de retardo se expresa como
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Transporte de Contaminantes en el medio acuático Capítulo 6 – Destino y transporte de
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(1 − n)
R = 1+ ρs Kd (6.5.2)
θ
Si se considera el problema particular del vertido de un contaminante en la superficie del terreno
(z = 0), cuya concentración decae exponencialmente en el tiempo, es decir
Co ⎛ vz ⎞⎡ ⎛ b ⎞ 2 ab ⎛ b ⎞⎤
C ( z, t ) = exp ⎜ − s − γ t ⎟ ⎢e −2 ab erfc ⎜ − a t + ⎟ + e erfc ⎜ a t + ⎟⎥ (6.5.4)
2 ⎝ 2 Dl ⎠⎣ ⎝ t⎠ ⎝ t ⎠⎦
donde
vs2 z R
a = κ −γ + , b= (6.5.5)
4 RDl 2 Dl
La solución (6.4.25) describe la distribución espacio temporal del contaminante hasta su llegada
a la tabla de agua.
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Transporte de Contaminantes en el medio acuático Referencias
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