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Reação em cadeia da
polimerase (PCR)
Uma técnica u lizada para amplificar, ou fazer muitas cópias
de, uma região de interesse específica do DNA.
Pontos Principais:
A reação em cadeia da polimerase, ou PCR,
é uma técnica para fazer muitas cópias de
uma região específica do DNA, in vitro (em
um tubo de ensaio, ao invés de um
organismo).
O que é PCR?
A reação em cadeia da polimerase (PCR) é uma
técnica ro neira de laboratório usada para fazer
muitas cópias (milhões ou bilhões) de uma região
específica do DNA. Essa região do DNA pode ser
qualquer objeto de interesse do pesquisador. Por
exemplo, pode haver um gene cuja função o
pesquisador queira compreender ou um
marcador gené co usado pelos cien stas
forenses para correlacionar o DNA da cena do
crime com os suspeitos.
Taq polimerase
Você édeum
Assim como a replicação aluno
DNA emou
um
professor?
organismo, a PCR requer uma enzima DNA
polimerase que faça novas fitas de DNA
Aluno
usando
Professor
as existentes como moldes. A DNA polimerase
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21/03/2020 Reação em cadeia da polimerase (PCR) (artigo) | Khan Academy
Primers de PCR
Como outras DNA polimerases, a Taq polimerase
consegue fabricar DNA somente quando lhe é
dado um primer, uma sequência curta de
nucleo deos que fornece um ponto de par da
para a síntese de DNA. Em uma reação de PCR,
o pesquisador determina a região do DNA que
será copiada, ou amplificada, pelos primers que
ela ou ele escolher.
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As etapas da PCR
Os principais ingredientes de uma reação PCR
são a Taq polimerase, primers, DNA molde e
nucleo deos (blocos que compõem o DNA). Os
ingredientes são reunidos em um tubo,
juntamente com cofatores de que a enzima
precisa, e passam por repe dos ciclos de
aquecimento e resfriamento que permitem que o
DNA seja sinte zado.
Ciências Biologia
Biotecnologia Métodos de
análise do DNA
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Métodos de análise do DNA
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Reação em cadeia da
Aluno Professor
polimerase (PCR)
El t f l
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Eletroforese em gel
Reação em cadeia da
polimerase (PCR)
Eletroforese em gel
Sequenciamento de DNA
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Células-tronco
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Aplicações da PCR
Através da PCR, uma sequência de DNA pode
ser amplificada milhões ou bilhões de vezes,
produzindo cópias suficientes de DNA para
serem analisadas por outras técnicas. Por
exemplo, o DNA pode ser visualizado por
eletroforese em gel, enviado para
sequenciamento, ou digerido por enzimas de
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restrição e clonado em um plasmídeo.
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luxeredias há um ano
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há 5
m…
mariaauxiliadoradonofrio meses
há 4
m…
Kennedy Barbosa meses
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