TAREA 3– TRABAJO SOBRE FARMACOS QUE ACTUAN

SOBRESISTEMA CARDIOVASCULAR, RESPIRATORIO,

ENDOCRINO, GENITOURINARIO, INMUNOLOGICO Y
HEMATOPOYETICO.

KERLY TATIANA POLANCO CABRERA

GRUPO: 152003_611

TUTORA:
Elvinia Celis ortega

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA (UNAD)

ESCUELA DE CIENCIAS DE LA SALUD (ECISA)
PROGRAMA TECNOLOGIA EN REGENCIA DE FARMACIA
2019- 3 PERIODO ACADEMICO
12 DE ABRIL DEL 2019
 SISTEMA CARDIOVASCULAR
LA AMIODARONA
Forma farmacéutica
Indicaciones
Dosis
Vía de administración
Mecanismo de acción.
Las advertencias y las
precauciones
Toxicidad
Ampolla
Antiarrítmico
Debe limitarse a las situaciones de
urgencia cuando las demás
alternativas terapéuticas fracasen.
En RCP la dosis inicial IV es de
300 mg (o 5 mg. /kg. De peso)
diluidos en 20 ml. De dextrosa al
15%, e inyectados rápidamente.
Se debe tener en cuenta una dosis
IV adicional de 150 mg (o 2,5
mg/kg de peso) si la fibrilación
ventricular persiste.
Intravenosa
Se empleara cuando sea necesario
una respuesta rápida.
Debe limitarse a las situaciones de
urgencia cuando las demás
alternativas terapéuticas fracasen.
Acción directa sobre el miocardio,
retrasando la despolarización y
aumentando la duración del
potencial de acción.
 Si aparecen con amiodarona
síntomas o signos de SSJ, NET
interrumpir tto. No recomendado
en niños. Realizar seguimiento de
aquellos pacientes en tto. con
amiodarona a los que se les
instaure terapia concomitante con
sofosbuvir + ledipasvir o con una
combinación de sofosbuvir y
daclatasvir por riesgo de
bradicardia severa y bloqueo
cardiaco. 
Hay mayor riesgo de "torsade de
pointes" potencialmente fatal.
 Asociación contraindicada.

SISTEMA RESPIRATORIO

SALMETEROL
Forma farmacéutica Inhalador
Suspensión para inhalación en
envase a presión.
El cartucho contiene una
suspensión de color blanco.
Indicaciones El salmeterol se presenta en
forma de polvo seco que se inhala
por la boca mediante un inhalador
especialmente diseñado para ese
fin.
Dosis Cuando el salmeterol se usa para
tratar el asma o la EPOC,
generalmente se inhala dos veces
al día, por la mañana y por la
noche, más o menos cada 12
horas. Inhale el salmeterol
aproximadamente a las mismas
horas todos los días. Cuando el
salmeterol se usa para prevenir la
dificultad para respirar durante el
ejercicio, por lo general se inhala
al menos 30 minutos antes del
ejercicio, pero no más de una vez
cada 12 horas. Si usa salmeterol
dos veces al día con regularidad,
no inhale otra dosis antes de
hacer ejercicio.
Vía de administración Oral

Mecanismo de acción. El salmeterol se usa para tratar la

sibilancia (jadeo), la falta de aire
 y las dificultades para respirar
ocasionadas por el asma y la
enfermedad pulmonar obstructiva
crónica (EPOC, un grupo de
enfermedades de los pulmones a
las cuales pertenecen la bronquitis
crónica y el enfisema). 
Las advertencias y las Se debe advertir a los pacientes
precauciones de que lleven en todo momento
su inhalador para el alivio de los
síntomas de un ataque agudo de
asma.
Salmeterol/Fluticasona Kern
Pharma no debe utilizarse para el
tratamiento de los síntomas
agudos del asma para los que se
requiere el uso de un
broncodilatador de inicio rápido y
corta duración de acción.
 temblor incontrolable de
alguna parte de su cuerpo

 dolor de cabeza

 nerviosismo

 mareos

 tos

 congestión nasal

 escurrimiento nasal

 dolor de oídos

 palidez

 dolor, rigidez o espasmos

musculares

 dolor de garganta

 irritación de garganta

 síntomas parecidos a los de

 la gripe

 náuseas

 acidez estomacal

 dolor de dientes

 sequedad en la boca

 ulceraciones o aparición de
manchas blancas en la boca

 ojos enrojecidos o irritados

 dificultad para dormirse o

permanecer dormido

 ardor u hormigueo en las

manos o los pies

Toxicidad Los signos y síntomas de una

sobredosis con salmeterol son
mareos, aumento de la presión
arterial sistólica, temblor, cefalea,
y taquicardia.

SISTEMA DIGESTIVO

FAMOTIDINA
Forma farmacéutica Comprimidos recubiertos con
película.
Almidón de maíz pregelatinizado
Celulosa microcristalina Talco
Estearato de magnesio

Indicaciones Úlcera duodenal. Úlcera gástrica

benigna. Síndromes
hipersecretores como el síndrome
de Zollinger-Ellison. Prevención de
la recidiva de la úlcera duodenal.
Prevención de la recidiva de la
 úlcera gástrica benigna.
Tratamiento sintomático de la
enfermedad por reflujo
gastroesofágico (ERGE) que no ha
respondido a las medidas
higiénico-dietéticas y a los
antiácidos. Esofagitis por reflujo
gastroesofágico.
Dosis La dosis diaria recomendada de
famotidina, es de 40 mg por la
noche. También puede
administrarse un comprimido de
20 mg cada 12 horas. El
tratamiento debe mantenerse de
4 a 8 semanas, aunque puede
acortarse si la endoscopia revela
que la úlcera está curada.
Vía de administración Vía oral

Mecanismo de acción. Tras su administración por vía oral

su acción se inicia rápidamente y,
a las dosis recomendadas, tiene
un efecto prolongado y muy eficaz
a concentraciones sanguíneas
relativamente bajas. La duración
de su acción, su concentración en
el plasma y su recuperación de la
orina están relacionadas con la
dosis. Famotidina disminuye el
contenido de ácido y de pepsina y
el volumen de la secreción
gástrica basal, nocturna y
estimulada.
Las advertencias y las Debe descartarse la existencia de
precauciones neoplasia gástrica antes de iniciar
el tratamiento de la úlcera
gástrica con famotidina. El alivio
sintomático de la úlcera gástrica
durante el tratamiento no
descarta la presencia de una
úlcera gástrica maligna.
Toxicidad Hipersensibilidad al principio
activo o a alguno de los
excipientes.
 Antecedentes de hipersensibilidad
a otros antagonistas de los
receptores H2.

SISTEMA ENDOCRINO

INSULINA
Forma farmacéutica Suspensión inyectable en una
pluma precargada.
Humulina NPH es una suspensión
estéril de un precipitado blanco y
cristalino de insulina humana
isófana en un tampón isotónico de
fosfato.
Indicaciones Tratamiento de pacientes con
diabetes mellitus que requieran
insulina para el mantenimiento de
la homeostasis de la glucosa.
Dosis La dosis debe ser determinada por
el médico, según los
requerimientos del paciente.

Vía de administración La Humulina NPH se debe

administrar por inyección
subcutánea y puede, aunque no
es recomendable, administrarse
por vía intramuscular. Esta
formulación no se debe
administrar por vía intravenosa.
Mecanismo de acción. Diabetes Mellitus tipo 1. Diabetes
mellitus tipo 2 cuando las medidas
no farmacológicas y los
antidiabéticos orales son
insuficientes para alcanzar el
control metabólico.
Las advertencias y las Las enfermedades (sobre todo la
precauciones fiebre e infecciones) y las
variaciones en el tipo de vida,
dieta o ejercicio, alteran las
necesidades de insulina del
 paciente, precisando hacer un
reajuste de dosis.
La dosificación inadecuada o la
interrupción del tratamiento,
especialmente en diabetes tipo 1,
puede ocasionar hiperglucemia y
cetoacidosis diabética.
Toxicidad La hipoglucemia es la reacción
adversa que con más frecuencia
puede sufrir un paciente diabético
durante la terapia con insulina.

SISTEMA GENITOURINARIO

BENCIDAMINA
Forma farmacéutica Solución para pulverización bucal.
La solución es transparente
incolora.
Indicaciones Alivio local sintomático de las
irritaciones de la garganta y de la
boca que cursen con dolor y sin
fiebre.
Dosis
Vía de administración Oral

Mecanismo de acción. Adultos y niños mayores de 12

Las advertencias y las
precauciones
años: Aplicar de 3 a 6
pulverizaciones al día durante 4-6
días.
No se debe comer ni beber hasta
después de 1 hora de utilizar el
medicamento.
El uso de bencidamina no está
recomendado en pacientes con
hipersensibilidad al ácido salicílico
y/o AINE. 2 de 4 En pacientes que
 hayan sufrido o que sufran asma
bronquial, puede provocar
broncoespasmo, por lo que debe
tenerse precaución con estos
pacientes.
Toxicidad La intoxicación solo está
contemplada en caso de ingestión
accidental de grandes cantidades
de bencidamina (> 300 mg).

SISTEMA IMUNOLOGICO

VITAMINA C
Forma farmacéutica Solución oral.
Líquido oleoso claro amarillento.
Indicaciones Prevención y tratamiento de la
deficiencia de vitamina D, por
falta de ingesta, por falta de
exposición a la luz solar o por
malabsorción intestinal de grasas.
La deficiencia de vitamina D
puede dar lugar a raquitismo (en
niños) u osteomalacia (en
adultos).
También está indicado como parte
de la prevención y el tratamiento
de la osteoporosis en pacientes
con ingesta inadecuada de
vitamina D y/o de calcio.
Dosis En función del dispositivo de
administración utilizado (gotero o
jeringa dosificadora), se debe
prestar especial atención a las
cantidades a administrar indicadas
Vía de administración Vía oral.
Mecanismo de acción. El colecalciferol no produce
ninguna alteración del sistema
nervioso central y por lo tanto no
afecta a la capacidad para
conducir y utilizar maquinaria.
Las advertencias y las La vitamina D debe ser
precauciones administrada con precaución en
pacientes con insuficiencia renal y
se debe monitorizar su efecto
sobre los niveles de calcio y
fosfato.
Se deberían tener en cuenta el
riesgo de calcificación de los
tejidos blandos.
Toxicidad La administración de dosis
excesivas de vitamina D es más
frecuente en niños (aunque
también se han descrito en
adultos).
Una dosis diez veces superior a la
recomendada (más de 4.000 UI)
puede ser tóxica.

SISTEMA HEMATOPOYETICO

PIRIDOXINA
Forma farmacéutica Comprimidos recubiertos con
película. Son comprimidos
redondos de color blanco
ranurados.
Indicaciones Tratamiento de deficiencia de
vitamina B6, debida a aumento de
los requerimientos, ingesta
insuficiente y deficiencia inducida
por ciertos medicamentos.
Dosis Adultos y adolescentes mayores
de 14 años Se recomiendan tomar
medio comprimido (150 mg) al
día. A criterio del médico, el
mismo podría indicar la toma de
un comprimido (300 mg) al día
Vía de administración Vía oral

Mecanismo de acción. No conservar a temperatura

superior a 30ºC.
Las advertencias y las La piridoxina hidrocloruro
precauciones (vitamina B6) no se debe tomar a
dosis más altas que las indicadas
o durante un periodo más largo
que el indicado.
Se debe advertir a los pacientes
del posible riesgo de
fotosensibilidad que puede causar
la piridoxina, que se puede
manifestar con síntomas en la piel
como erupción, ampollas y
vesículas.
Toxicidad Los ensayos de toxicidad
efectuados en diversas especies
animales, han mostrado que los
efectos tóxicos de las vitaminas
del grupo B se manifiestan a dosis
muy superiores a las dosis
empleadas.

Bibliografía

1. Katzung, B. G., Masters, S. B., & Trevor, A. J. (Eds.).

(2016). Farmacología básica y clínica (13a. ed.).
 Recuperado dehttp://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2053/?
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3. Velasco, M. A (2007). Compendio de Farmacología
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