Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela o Escuelas (si los estudiantes pertenecen a diferente escuela)

Unidad 1: Tarea 1 – Hidrocarburos alifáticos

Grupo colaborativo en campus 100416_

Nombre estudiante 1
Código estudiante 1
Nombre estudiante 2
Código estudiante 2
Nombre estudiante 3
Código estudiante 3
Nombre estudiante 4
Código estudiante 4
Nombre estudiante 5
Código estudiante 5

Ciudad, Día de Mes del Año

 Introducción
(Es una breve descripción acerca del trabajo a entrega, donde se relaciona los
temas del trabajo, el contenido del trabajo y se responde preguntas como cuál
es la finalidad del trabajo, por qué se desarrolla el trabajo)
 Desarrollo de la Tarea 1 – Hidrocarburos alifáticos
Para desarrollar cada ejercicio, el estudiante debe revisar el entorno de conocimiento y hacer uso
de los recursos educativos requeridos. Se sugiere revisar de acuerdo con cada temática los
siguientes contenidos, los cuales también se relacionan en la guía de actividades.

Tema Libro Páginas del

libro
Hibridación del carbono Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 67-70, 91-97
Alcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1027
Reboiras, M. D. (2006). Química Orgánica 1047-Sección
alcanos
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 98-99
alcanos
Reacciones de alcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1033-1034
Cicloalcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1035
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 98-99
cicloalcanos
Halogenuros de alquilo Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 145
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 147-148
halogenuros de alquilo
Reacciones de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 183
halogenuros de alquilo
Alquenos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 191
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1035
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 192-193
alquenos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1036
Reacciones de alquenos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 226, 278
 Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1037-1038
Alquinos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 369, 374
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 370-371
alquinos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Reacciones de alquinos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 391-392
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Isómeros estructurales Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1024-1030
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 71-73
Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). Isomería de los Compuestos Orgánicos 627-633
Cabildo, M. M. D. P., García, F. A., & López, G. C. (2008) 38-41
Reacciones de *Gómez, S. C., Márquez, N. R., & Domínguez, S. F. (2009). 75-80
eliminación y sustitución Introducción a la química orgánica.
OVA-Méndez Morales, P. (02,06,2018). Átomo de carbono e Entorno de
hidrocarburos. conocimiento
Tabla 2.1 Anexo 1
Conformación de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 117-121
cicloalcanos
Estereoquímica Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 288-290, 295-
296
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1034-1035
 De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo del ejercicio 1, 2, 3 y 4.

Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1.

Grupos Estudiante 1 Estudiante 2 Estudiante 3 Estudiante Estudiante 5

funcionales Nombre Nombre Nombre 4 Nombre
Nombre
Fórmula general: Definición: ¿Cuál es la hibridación Proponga un Proponga un
del carbono en los ejemplo de ejemplo de una
alcanos? Consulte la una reacción reacción que
Alcano estructura del etano para obtener experimenta el
con orbitales el grupo grupo funcional
moleculares. funcional, es alcano, es decir,
decir, que se partiendo de la
Respuesta obtenga estructura del
Los alcanos son como alcano.
compuestos formados producto un
por carbono e alcano.
hidrogeno que se unen
por enlaces simples
carbono-carbono.
HIBRIDACION SP3:
el carbono de los
alcanos al estar
saturado presenta
hibridación sp3, ya que
se une a 4 átomos
diferentes o H,
necesitando un orbital
 s y 3 p, dando lugar a
4 orbitales hibridas
sp3.

En la molecula del
etano cada uno de los
atomos del carbono
presentara una
hibridación sp3, y por
ende los 4 hibridos sp3
formados se dirigen
hacia los cuatro
vértices de un
tetraedro, debido a
esto ambos atomos de
carbono tendrán
geometría tetraédrica:

Proponga un Fórmula general: Proponga un ejemplo Definición: De los siguientes

 ejemplo de una de una reacción para compuestos,
Cicloalcano reacción que obtener el grupo ¿cuál o cuáles son
experimenta el funcional, es decir, que cicloalcanos y por
grupo funcional se obtenga como qué? Dibuje la
cicloalcano, es producto un estructura
decir, partiendo de cicloalcano. química del
la estructura del cicloalcano
cicloalcano. Ciclobutilciclopentano identificado.

a. Heptano

b. Cicloheptano

c. Benceno

Respuesta y
justificación

Estructura
química del
cicloalcano

Clasificar los Proponga un Fórmula general: Proponga un Definición:

siguientes ejemplo de una Cn H2n+1x ejemplo de
Halogenuro de compuestos como reacción para una reacción
alquilo sustratos obtener el grupo que
primarios, funcional, es experimenta
secundarios y decir, que se el grupo
terciarios. ¿Por obtenga como funcional
qué? producto el halogenuro
halogenuro un de alquilo,
alquilo. es decir,
partiendo de
la estructura
 CH2CH2CH3 del
halogenuro
H3C C Br de alquilo.

CH2CH3
a.
H

H3CH2CH2C C Br

b. H
CH2CH3

H C Br

CH3
c.

Respuesta

Definición: ¿Cuál es la Proponga un ejemplo Fórmula Proponga un

hibridación del de una reacción que general: ejemplo de una
carbono en los experimenta el grupo reacción para
Alquenos alquenos? funcional alqueno, es obtener el grupo
Consulte la decir, partiendo de la funcional, es
estructura del estructura del alqueno. decir, que se
etileno (eteno) CnH2n enlace doble obtenga como
con orbitales producto un
moleculares. 3,3 dimetil-1-buteno alqueno.

Respuesta

Proponga un Proponga un Definición: ¿Cuál es la Fórmula general:

ejemplo de una ejemplo de una los alquinos son hibridación
Alquinos reacción para reacción que hidrocarburos de tipo del carbono
obtener el grupo experimenta el alifático(es decir no en los
funcional, es decir, grupo funcional aromáticos) alquinos?
que se obtenga alquino, es decir, , que tiene uno o más Consulte la
como producto un partiendo de la enlaces triples entre estructura
alquino. estructura del dos átomos de del acetileno
alquino. carbono. La elevada (etino) con
energía del enlace orbitales
triple les confiere meta moleculares.
estabilidad, ya que
cuenta con distintos Respuesta
estados de equilibrio y
tienden, ante acciones
externas, a
evolucionar, hacia un
estado de un fuerte
equilibrio.

Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2.

Grupo funcional
Isómeros y
Alcanos Cicloalcanos Halogenuros Alquenos Alquinos
nomenclatura
de alquilo
Fórmulas moleculares C7H16 C8H16 C7H15Br C7H14 C7H12
dadas por el tutor

Isómeros Estudiante 1
Nomenclatura del isómero

Isómeros Estudiante 2
Nomenclatura del isómero
Isómeros Estudiante 3

Nomenclatura del isómero HEPTANO CICLOOCTAN 1-Bromo hepteno heptino

O heptano

Isómeros Estudiante 4
Nomenclatura del isómero

Isómeros Estudiante 5
Nomenclatura del isómero
 Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3.

Productos de la reacción
Descripción de la reacción Tipo de reacción
(estructura química)
Reacción 1: ___________________
Producto 1.
¿Por qué?:
Caso 1
Reacción 2: ___________________ Producto 2.

¿Por qué?:

Reacción 3. Hidrohalogenación del Estructura del alqueno

alqueno: seleccionado de la tabla 2

Reacción 4. Halogenación del alqueno:

Caso 2

Reacción 5. Hidrogenación del alqueno

(ejemplo):

Reacción 6. Reducción de alquino: Estructura del alquino

seleccionado de la tabla 2
Caso 3
Reacción 7. Oxidación de alqueno:
 Tabla 4. Desarrollo del ejercicio 4.

Respuesta a la pregunta
a. Estructura bote:

Estructura silla:

Justificación:

b. Estructura con sustituyente ecuatorial (etilo):

Estructura con sustituyente axial (metilo):

c. Estereoisómero cis:

Estereoisómero trans:

Justificación:

d. Número de centros quirales:

Justificación:

e. Configuración absoluta compuesto A:

Justificación:

Configuración absoluta compuesto B:

Justificación:
 Bibliografía

 Ejercicio #1
Paula acuña. (2018). hibridación de alcanos. 05 2019, de prezi Sitio web:
https://prezi.com/oeg8zu16ffnp/hibridacion-de-alcanos/

uimitube.com. (2018). hibridación sp3. 05 2019, de uimitube.com Sitio web:

http://www.quimitube.com/videos/modelo-del-enlace-de-valencia-hibridacion-sp3-del-
metano-y-el-etano