Resumen vídeo 1 “ANTIBIÓTICOS GENERALIDADES”.

Actúan de tres maneras: atacando a la pared de la bacteria, atacando a los ribosomas y

atacando al núcleo.

 Atacan a la pared.
Los antibióticos que inhiben la síntesis de la bacteria son “PECAMOS” (β-
lactamicos).
PE=Penicilica
C=Cefalosporinas
CA= Carbapenemas
MOS=Monolactamas
Los β-lactamicos actúan sobre la pared de la bacteria inhibiendo su síntesis.
 Atacan ribosomas.
Artillería de la bacteria que producen proteínas y generan toxinas. Existen
subunidad 30S y 50S.
Antibioticos usados: “CLIMA” “TE AMO”
C=Cloranfenicol
L=Lincosamidas
LI=Linezolid
MA=Macrólidos
“CLIMA” actúa sobre la subunidad 50S.
TE=Tetraciclinas
AMO=Aminoglucósidos
“TE AMO” actúan sobre la subunidad 30S.
 Atacan al núcleo.
Actúan con DNA y RNA.
Antibióticos utilizados: “QUINOLONAS”
QUI=Quinolonas o fluorquinolonas: inhibe DNA girasa.
NO=Nitroimidazoles: inhibe síntesis de ácidos nucleicos.
L=Lipopéptidos: altera la permeabilidad de la membrana.
ONA=Glucopéptidos: no actúan en núcleo, actúan en pared de manera diferente a
los β-lactamicos
S=Sulfonamidas/trietropin: inhibición de síntesis de ácido fólico.

Resumen vídeo 2 “PENICILINAS CLASES DE MEDICINA”.

Inhibidores de la síntesis de pared: antibióticos que generan la acción.
Los β-lactámicos (como penicilina, cefalosporina carbapenemas y monolactamas) son
unos de estos inhibidores.
La penicilina viene de un hongo, fue descubrimiento de Alexander Fleming. La primera en
ser descubierta es penicilina-G o sódica cristalina, esta tenia un par de problemas: el dolor
era fuerte y su vida media era muy corta (duraba alrededor de 40 min).
Para controlar el dolor a la penicilina-G se le agrego un anestésico local, a esta se le
nombra como penicilina G procaína. Aunque esta fuese indolora, su tiempo de vida media
seguía siendo muy corta, por lo que se le agregó una molécula nombrándola nuevamente
como penicilina G benzatínica, solucionando ambos problemas. La ambición por el ser
humano llevó a la creación de una presentación vía oral llamada penicilina V o
fenoximetilpenicilina.
Las bacterias al evolucionar, crearon la β-lactamasa las cuales rompían el anillo β-
lactamico de la penicilina, y orillaron a la creación de la penicilina β-lactamasa resistente,
encontrada dentro de un grupo sintético.
La aminopenicilina surge después de agregar un grupo amino a la penicilina (ampicilina y
amoxicilina, surgen de esta), pero estas a pesar de ser muy fuertes no eran muy factibles
al ser usadas contra la β-lactamasa.
Antipseudomonas, daban batalla a las bacterias, pero de igual manera morían al
encontrarse con β-lactamasa:
1. Uredio penicilinas: piperacilina
2. Carboxipenicilinas: carbencilina
Penicilina anti β-lactamasa: a la penicilina le agregaron sulbactan sódico, a la amoxicilina:
ácido clavulánico y a la piperacilina: tazobactama, como escudos contra la β-lactamasa,
estás aún son usas hasta el presente.