PANIERE Ecampus Vuoto Biologia Applicata Chiavetto Luisella

Set Domande
BIOLOGIA APPLICATA
SCIENZE E TECNICHE PSICOLOGICHE (D.M. 270/04)
Docente: Bocchio Chiavetto Luisella
Generato il 05/10/2019 12:53:27

N° Domande Aperte 282
N° Domande Chiuse 503
Set Domande: BIOLOGIA APPLICATA
Indice
Indice Lezioni .......................................................................................................................... p. 2
Lezione 002 ............................................................................................................................. p. 3
Lezione 006 ............................................................................................................................. p. 4
Lezione 009 ............................................................................................................................. p. 10
Lezione 012 ............................................................................................................................. p. 16
Lezione 015 ............................................................................................................................. p. 24
Lezione 018 ............................................................................................................................. p. 31
Lezione 021 ............................................................................................................................. p. 36
Lezione 022 ............................................................................................................................. p. 39
Lezione 025 ............................................................................................................................. p. 40
Lezione 028 ............................................................................................................................. p. 49
Lezione 032 ............................................................................................................................. p. 50
Lezione 035 ............................................................................................................................. p. 56
Lezione 038 ............................................................................................................................. p. 63
Lezione 040 ............................................................................................................................. p. 66
Lezione 043 ............................................................................................................................. p. 69
Lezione 045 ............................................................................................................................. p. 85
Lezione 046 ............................................................................................................................. p. 87
Lezione 048 ............................................................................................................................. p. 89
© 2016 - 2019 Università Telematica eCampus - Data Stampa 05/10/2019 12:53:27 - 2/91
Lezione 002
01. Gli oceani costituivano un ambiente adatto per i primi organismi, perché...
erano ricchi di ossigeno.
proteggevano gli organismi dalla luce ultravioletta.
proteggevano gli organismi dalla luce visibile.
contenevano ozono.
02. Quale dei seguenti gas NON si è probabilmente riversato nell'atmosfera in seguito alle intense eruzioni vulcaniche che ebbero luogo durante la storia
primordiale della Terra?
Diossido di carbonio
Azoto
Acido solfidrico
Ossigeno
03. Quali caratteristiche distinguono gli organismi viventi dagli oggetti non viventi?
04. Che cos'è un organismo eterotrofo?
05. Quali sono stati i passaggi fondamentali per lo sviluppo della vita sulla terra
Lezione 006
01. Il peso molecolare di una molecola di ossigeno O2 (numero atomico O=8; peso atomico O=16) è
16 uma
32 grammi
32 uma
Corrisponde al valore del peso atomico di O ma misurato in unità di massa atomica (uma)
02. Il legame a idrogeno
È il legame che determina la formazione delle molecole di acqua
Lega atomi con parziali cariche elettriche di segno opposto
Si crea tra gli atomi di idrogeno di diverse molecole di acqua
Prevede la condivisione di un atomo di idrogeno tra due molecole
03. Quale delle seguenti affermazioni sul legame covalente NON è vera?
È più forte di un legame a idrogeno
È prodotto dalla condivisione di elettroni tra due atomi
Tra due atomi può formarsi solo un singolo legame covalente
Si può formare tra atomi del medesimo elemento
04. Un acido e una base
Sono due forme diverse di uno stesso elemento quando questo acquista o perde degli elettroni
Si creano per trasferimento di ioni idrogeno da un elemento a un altro
Sono due forme diverse dello stesso elemento quando questo acquista o perde ioni idrogeno
Possono reagire insieme dando luogo a un sale
05. Quale di queste formule chimiche descrive il numero e l'organizzazione degli atomi presenti in una molecola?
La formula semplice
La formula molecolare
La formula delle equazioni chimiche
La formula di struttura
06. Il peso atomico (massa atomica) di un elemento
È la media ponderata del numero di protoni più quello di neutroni pesato sull'abbondanza relativa degli isotopi in natura
È uguale al numero degli elettroni di un atomo dell'elemento
È uguale al numero di protoni di un atomo dell'elemento
È uguale al numero di neutroni di un atomo dell'elemento
07. La formula generale di un chetone (R = radicale alchilico) è:
R-OH
R-COOH
R-CHO
R-CO-R'
08. Quale delle seguenti affermazioni sugli isotopi di un elemento NON è vera?
Hanno lo stesso numero atomico
Hanno identiche proprietà chimiche
Hanno lo stesso numero di elettroni
Hanno lo stesso numero di neutroni
09. Quale delle seguenti frasi può riferirsi ad un elettrone?
Carica positiva e massa trascurabile
Massa trascurabile e ubicazione nel nucleo
Massa trascurabile e ubicazione in un orbitale
Carica positiva e ubicazione in un orbitale
10. Si definiscono isomeri, composti ...
che hanno gli stessi punti di fusione
che hanno la stessa formula molecolare e diversa disposizione degli atomi nello spazio
con diversa formula molecolare ma stessa disposizione degli atomi nello spazio
che hanno gli stessi gruppi funzionali
11. La formula generale di un alcol (R = radicale alchilico) è:
R-OH
R-CHO
R-COOH
R-CO-R'
12. La formula generale di un acido organico (R = radicale alchilico) è:
R-COOH
R-CHO
R-CO-R'
R-OH
13. La formula generale di un'aldeide (R = radicale alchilico) è:
R-CN
R-CHO
R-OH
R-COOH
14. La mole di una sostanza
Varia se si stimano gli atomi o le molecole in essa contenuti
È data dal numero di Avogadro diviso il numero atomico
È costituita da un numero di particelle variabile, a seconda della sostanza considerata
Contiene sempre un numero costante di unità (atomi o molecole)
15. Nella formazione di un legame ionico
Il movimento degli elettroni è determinato dall'elettronegatività degli elementi coinvolti
Si generano isotopi
Può esserci trasferimento o condivisione di elettroni
Gli atomi sono tenuti insieme da una forza di attrazione elettrica
16. Quali delle sostanze riportate sotto sono isomere tra loro?
A) CH3-CH2-CHF2
B) CH2F-CHF-CH3
C) CH3-CH2-CF3
D) CHF2-CH2-CH3
AeB
AeC
AeD
BeC
17. Il gruppo funzionale -CO si chiama:
carbossilico
carbonilico
alcoolico
chetonico
18. Quale delle seguenti affermazioni sul legame covalente è vera?
È prodotto dalla cessione di elettroni da un atomo che forma il legame ad un altro
È più debole di un legame a idrogeno
Si può formare tra atomi del medesimo elemento
Tra due atomi può formarsi solo un singolo legame covalente
19. Quale di queste affermazioni su acidi e basi NON è vera
Le basi in soluzione acquosa determinano un pH inferiore a 7
Possono reagire insieme dando luogo a un sale
Le basi in soluzione acquosa determinano un pH superiore a 7
Gli acidi in soluzione acquosa determinano un pH inferiore a 7
20. Per triplo legame si intende:
nessuna delle risposte è corretta
un legame fra tre molecole
un legame derivante dalla compartecipazione di tre coppie di elettroni
un legame fra tre atomi
21. Quali delle sostanze riportate sotto sono isomere tra loro?
A) CH3-CHBr2
B) CH3-CH2Br
C) CH3-CBr3
D) CH2Br-CH2Br
AeB
AeD
BeD
AeC
22. La mole di una sostanza
Ha un peso che corrisponde al peso molecolare della sostanza espresso in grammi
È data dal numero di Avogadro diviso il numero atomico
È costituita da un numero di particelle variabile, a seconda della sostanza considerata
Varia se si stimano gli atomi o le molecole in essa contenuti
23. Il gruppo funzionale -CHO si chiama:
carbossilico
alcoolico
chetonico
aldeidico
24. Il gruppo funzionale -OH si chiama:
chetonico
aldeidico
carbossilico
alcoolico
25. Il gruppo funzionale R-CO-R si chiama:
chetonico
carbossilico
alcoolico
aldeidico
26. Il gruppo funzionale R-COOH si chiama:
carbossilico
alcoolico
chetonico
aldeidico
27. Un gruppo -OH è presente:
nelle ammine
negli alcoli
negli idrocarburi
nei chetoni
28. La formula generale di un acido organico è:
R-CO-R'
R-CH2OH
R-CHO
R-COOH
29. Gli isomeri sono composti che hanno:
la stessa formula di struttura
le stesse proprietà chimiche
la stessa formula bruta
la stessa carica
30. L'isomeria ottica (stereoisomeria) è dovuta alla presenza nella molecola di:
un triplo legame
due gruppi funzionali diversi
un atomo di carbonio legato a 4 gruppi diversi
un doppio legame
31. Quando si ha l' isomeria geometrica?
quando si ha la presenza di un doppio legame tra due atomi di C legati a sostituenti diversi
quando si ha la presenza di un C legato a 4 gruppi diversi
quando si ha diversa posizione di un sostituente su una catena di atomi di C
quando si ha la presenza di un triplo legame tra due atomi di C legati a sostituenti diversi
32. Descrivi le diverse tipologie di legame intermolecolare importanti nelle molecole biologiche. Fai degli esempi
33. Descrivi il legame covalente. Inoltre cosa si intende per legame covalente polare o apolare?
34. Che cosa sono la formula molecolare e la formula di struttura di una molecola?
35. Descrivi il legame ionico
36. Cosa sono i sali?
37. Descrivi il fenomeno dell'idratazione
38. Cosa si intende per sostanze idrofobiche? Fai degli esempi
39. Descrivi il legame ad idrogeno. Perchè è importante nelle molecole biologiche? Fai degli esempi
40. Cosa sono le interazioni di Van der Waals? Fai degli esempi di interazioni di Van der Waals nelle molecole biologiche
41. Quali sono le proprietà coesive ed adesive dell'acqua? Cos'è la capillarità?
42. Cosa si intende per sostanze idrofiliche? Fai degli esempi
43. Cosa si intende per polarità e apolarità? Fai degli esempi
44. Cosa vuol dire che l'acqua tende a dissociarsi? Cos'è il pH?
45. A cosa servono i radioisotopi? Che cos'è la PET?
46. Che cos'è una molecola? Fai degli esempi
47. Descrivi la struttura dell'atomo
48. Com'è strutturato l'atomo del carbonio 14? Perchè è utile in biologia?
49. Cosa vuol dire che un legame covalente è polare? Quali sono le sue caratteristiche?
50. Cosa sono gli orbitali? Quanti elettroni posso ospitare?
51. Descrivi le caratteristiche delle particelle subatomiche
52. A cosa può servire la regolazione del pH negli organismi e nelle cellule? Fai degli esempi
53. Che cosa rappresentano il numero atomico ed il numero di massa?
54. Descrivi le diverse tipologie di legame chimico
55. Cos è l elettronegatività? Perchè è una caratteristica importante per le molecole biologiche?
56. Quali sono stati i passaggi fondamentali per lo sviluppo della vita sulla terra?
57. Com'è definita l'uma?
58. Cosa vuol dire che un organismo è autotrofo o eterotrofo?
59. Quali sono le differenze tra gli organismi aerobi e anaerobi?
60. Quali sono le caratteristiche della vita?
61. Che cosa caratterizza un elemento chimico?
62. Com'è strutturato il sistema periodico (o tavola periodica) degli elementi?
63. Cosa significa il termine"periodicità" per alcune caratteristiche chimiche? Fai degli esempi
64. Qual'è la definizione di acido e di base? Cosa succede quando si mescolano?
65. Perché la massa o peso atomico di un elemento non è un numero intero?
66. Cosa sono gli isotopi?
Lezione 009
01. I polimeri possono essere degradati nei monomeri che li compongono mediante
Isomerizzazione
Esterificazione
Idrolisi
Condensazione
02. Nelle proteine, la struttura primaria è definita:
dai legami a idrogeno
dalla formazione di una alfa elica
dalla sequenza degli amminoacidi
dalla composizione in amminoacidi
03. I fosfolipidi presentano una porzione della molecola idrofila perché
Uno degli acidi grassi è sostituito da un fosfato legato a una colina
Sono dei lipidi privi di acidi grassi
Presentano delle code di acidi grassi polari
Uno degli acidi grassi è sostituito da un solfato
04. Gli acidi grassi sono...
generalmente presenti nelle proteine idrosolubili.
polimeri di monosaccaridi di elevate dimensioni.
acidi carbossilici dotati di lunghe code idrocarburiche.
idrocarburi saturi.
05. I fosfolipidi differiscono dai trigliceridi in quanto i primi...
non sono derivati del glicerolo.
sono anfipatici.
non contengono acidi grassi.
non possiedono porzioni idrofiliche e porzioni idrofobiche.
06. La struttura generale di un amminoacido è
Un atomo di carbonio a cui sono legati un gruppo amminico, un gruppo carbossilico e un gruppo R
Un atomo di carbonio da cui partono catene polisaccaridiche ramificate
Una struttura assiale composta da atomi di carbonio
Un atomo di carbonio a cui sono legati due gruppi carbossilici, che cedendo protoni formano legami
07. I trigliceridi sono:
steroidi
zuccheri complessi
i prodotti di idrolisi dei grassi
triesteri del glicerolo e 3 acidi grassi
08. Gli amminoacidi naturali sono:
64
20
più di 1000
09. Glucosio e fruttosio:
sono entrambi disaccaridi
hanno diverso numero di atomi di carbonio
hanno diverso gruppo funzionale
hanno diverso peso molecolare
10. Il legame che stabilizza l'alfa elica di una proteina è:
a ponte disolfuro
ammidico
a ponte idrogeno
peptidico
11. In un disaccaride i due monosaccaridi costituenti sono legati attraverso un legame:
peptidico
ammidico
glicosidico
secondario
12. Il colesterolo è:
un fosfolipide
un acido grasso
un trigliceride
uno steroide
13. Tutti i lipidi
Sono idrofili
Contengono acidi grassi
Sono delle cere
Sono insolubili in acqua
14. Le proteine sono polimeri costituiti:
da unità monosaccaridiche unite da legami glicosidici
da amminoacidi legati tra loro da legami peptidici
da amminoacidi legati tra loro con legami idrogeno
dall'unione di più molecole di acidi grassi
15. Quale delle seguenti sostanze NON è un lipide?
colesterolo
acido grasso
cortisolo
insulina
16. Quale delle seguenti sostanze NON è una proteina?
insulina
tirosin chinasi
mioglobina
colesterolo
17. Nei trigliceridi gli acidi grassi sono legati a:
propandiolo
1- propanolo
acido glicerico
glicerolo
18. Indicare quale tra seguenti composti è un carboidrato:
colesterolo
glicina
fruttosio
acido oleico
19. Tutti i carboidrati
sono costituiti da uno o più zuccheri semplici
sono più solubili in solventi apolari che in acqua
sono polimeri
si trovano nelle membrane biologiche
20. I monomeri possono essere uniti in polimeri mediante reazioni di:
Isomerizzazione
Condensazione
Idrolisi
Esterificazione
21. Cosa significa che una proteina è denaturata:
Si perde la sua attività biologica, a causa della rottura di legami e apertura della catene peptidiche
Si perde momentaneamente la sua attività biologica per l'azione di un inibitore competitivo
Varia la sua attività biologica in seguito al legame con un regolatore allosterico
La proteina è stata degradata dai lisosomi
22. Un acido grasso si definisce saturo
Se presenta degli atomi di carbonio uniti da doppi legami
Se non è solubile in acqua
Se al suo interno non si ritrovano gruppi funzionali
Se non presenta doppi legami
23. Le proteine con struttura quaternaria:
possono presentare ponti disolfuro, S-S, che stabilizzano l'interazione tra le subunità
non presentano strutture ad alpha elica o a beta foglietto
sono formate da un'unica catena polipeptidica
sono tutte formate da almeno quattro subunità
24. Quale di queste affermazioni sui lipidi è vera?
Contengono tutti colesterolo
Sono idrofobici
Sono solubili in acqua
Contengono tutti acidi grassi
25. Quale delle seguenti affermazioni è una differenza tra RNA e DNA?
L'RNA non contiene nucleotidi, il DNA si
L'RNA contiene ribosio, il DNA desossiribosio
L'RNA contiene 3 basi azotate, il DNA 4
L'RNA contiene adenina, al posto dell'adenina il DNA contiene timina
26. I legami peptidici che formano una proteina si costituiscono coinvolgendo
Un gruppo ossidrilico terminale e un idrogeno
Un gruppo carbossilico terminale e un gruppo aminico terminale
Un gruppo ossidrilico interno e un gruppo aminico terminale
Un gruppo ossidrilico terminale e un gruppo aminico terminale
27. Un acido grasso si definisce insaturo
Se non presenta doppi legami
Se non è solubile in acqua
Se presenta degli atomi di carbonio uniti da doppi legami
Se al suo interno non si ritrovano gruppi funzionali
28. Denaturazione di una proteina significa che:
Si perde la sua attività biologica, a causa della rottura di legami e apertura della catene peptidiche
Si perde momentaneamente la sua attività biologica, che viene poi recuperata in condizioni favorevoli
Aumenta la temperatura dell'organismo
Varia la sua attività biologica in seguito al cambiamento della struttura terziaria
29. Gli acidi nucleici sono tenuti insieme da legami fosfodiesterici (o fosfodiestere) che si formano tra
Una base azotata e uno zucchero
Due purine
Due basi azotate
Un gruppo fosfato e due zuccheri
30. Quale dei seguenti composti contiene soltanto glucosio?
glicogeno
saccarosio
DNA
insulina
31. La struttura primaria di una proteina, formata da una o più catene polipeptidiche, è definita da:
la posizione nella catena proteica dei gruppi amminici primari
l'ordine di successione degli aminoacidi nelle catene polipeptidiche
la disposizione assunta dalle catene polipeptidiche quando sono denaturate
il ripiegamento ad alfa-elica presente in alcuni tratti delle catene polipeptidiche
32. Quali legami chimici determinano la struttura primaria di una proteina:
legami idrogeno
legami covalenti peptidici
interazioni idrofobiche
forze di Van der Waals
33. La struttura secondaria dei una proteina è data:
dalla forma tridimensionale del polipeptide
dal ripiegamento del polipepetide prodotto da legami ad idrogeno
dalla sequenza degli amminoacidi
dall'unione di 2 o più catene
34. Le proteine con struttura quaternaria:
sono formate dall'assemblaggio di più subunità distinte
presentano tutte ponti disolfuro, S-S, che stabilizzano l'interazione tra le subunità
sono formate da almeno quattro subunità
possono assumere quattro diversi tipi di conformazione
35. Fai degli esempi di molecole appartenenti alla categoria dei carboidrati
36. In cosa differiscono il DNA e l'RNA?
37. Fai degli esempi di molecole appartenenti alla categoria dei lipidi
38. Quali sono le categorie di biomolecole che costituiscono gli esseri viventi?
39. Perchè il carbonio è l'elemento ideale per formare molecole complesse?
40. I legami ad idrogeno e le interazioni di Van der Waals sonomolto più deboli dei legami covalenti; ciononostante sono fondamentali per gli organismi, perché?
41. Che tipologia di isomeri sono gli enantiomeri? Fai un esempio
42. Cosa sono gli isomeri?
43. Qual è la struttura base di un amminoacido? Quali tipologie di amminoacidi sono presenti nelle proteine?
44. Cosa sono le purine e le pirimidine? Che tipo di struttura hanno?
45. Com' è fatto un nucleotide?
46. Descrivi le tipologie di forme e di legami che caratterizzano i diversi livelli di struttura delle proteine
47. Descrivi i 4 livelli di struttura delle proteine
48. Descrivi le caratteristiche degli acidi grassi (saturi ed insaturi)
49. Quali sono i principali carboidrati di riserva?
50. Quali sono le principali caratteristiche dei carboidrati?
51. Cosa vuol dire che una molecola è anfipatica? Fai degli esempi di come queste molecole vengono "utilizzate" dalle cellule
52. Cosa sono i polimeri? Come si formano e come si degradano?
53. Quali sono i gruppi funzionali presenti nelle biomolecole e come si riconoscono?
Lezione 012
01. Quale delle seguenti affermazioni sui procarioti è falsa
non presentano ribosomi
sono privi della membrana nucleare
possiedono DNA o RNA
possiedono una membrana cellulare
02. Nella cellula eucariotica troviamo il DNA, oltre che nel nucleo
Nel reticolo endoplasmatico liscio
Nell'apparato di Golgi
Nei mitocondri
Nei ribosomi
03. Tutte le seguenti affermazioni riguardanti la membrana cellulare sono corrette, eccetto una. Quale?
Contiene colesterolo
Ha una struttura rigida composta da cellulosa
Separa la cellula dall'ambiente circostante
È una struttura a doppio strato composto da lipidi e proteine
04. Indicare quale dei sottoelencati organelli delle cellule eucariotiche è delimitato da una doppia membrana
perossisoma
Reticolo endoplasmatico liscio
mitocondrio
lisosoma
05. A livello del nucleolo avviene la sintesi di:
RNA transfer
istoni
RNA ribosomiali
RNA messaggero
06. Nelle cellule animali, il DNA è contenuto:
Nel nucleo e nei mitocondri
Nel nucleo e nei ribosomi
In tutti i compartimenti cellulari
Nel nucleo
07. Tra quelle elencate, qual è il distretto cellulare implicato nel processo di trascrizione in una cellula eucariotica?
Lisosoma
Apparato del Golgi
Citoplasma
Nucleo
08. Tra quelle elencate, qual è il distretto cellulare implicato nel processo di traduzione in una cellula eucariotica?
Membrana plasmatica
Matrice extracellulare
Nucleolo
Citoplasma
09. Quale delle seguenti affermazioni relativa ai mitocondri NON è vera?
Possiedono un loro DNA
Al loro interno viene prodotta una grande quantità di ATP
La loro membrana interna si introflette a formare delle creste
Sono verdi perchè contengono clorofilla
10. Nella cellula eucariotica troviamo RNA
Nei ribosomi
Nei mitocondri
Nel reticolo endoplasmatico liscio
Nell'apparato di Golgi
11. Nell'apparato del Golgi avviene
lo splicing degli mRNA
la sintesi di ATP
la modificazione e lo smistamento delle proteine
la degradazione delle molecole
12. Tutte le strutture sotto indicate concorrono alla costituzione del citoscheletro, eccetto una. Quale?
Filamenti di actina
Fibre di cromatina
Microtubuli
Filamenti intermedi
13. La struttura 9 + 2 fa riferimento
All'organizzazione dei microfilamenti intorno alle ciglia o ai flagelli
Nessuna delle risposte è corretta
Alla disposizione dei microtubuli all'interno delle ciglia e dei flagelli
Al numero di ciglia o flagelli
15. Quale di queste è una funzione del reticolo endoplasmatico liscio?
La sintesi di carboidrati e lipidi
La sintesi di colesterolo e proteine
La sintesi di colesterolo ed enzimi
La sintesi di carboidrati e proteine
Lo smistamento delle sostanze nella cellula
La sintesi di fosfolipidi
La digestione intracellulare
La sintesi di proteine
La degrazione di alcune sostanze tossiche
18. Qual è la funzione principale del complesso di Golgi?
La respirazione cellulare
19. Qual è la funzione principale del reticolo endoplasmatico rugoso?
20. Sia gli eucarioti sia i procarioti...
contengono nuclei.
dispongono di membrane plasmatiche.
sono pluricellulari.
possiedono organuli.
21. Quale delle seguenti affermazioni sui mitocondri è vera?
Contengono enzimi per la respirazione cellulare
Sono la sede della digestione cellulare
Contengono i perossisomi
Non sono rivestiti da membrane
22. Qual è la funzione principale dei ribosomi?
L' immagazzinamento di energia
23. L'osservazione che le proteine della membrana plasmatica sono in grado di spostarsi è una prova:
Dell'interazione fra le proteine di membrana di due tipi diversi di cellule
Della struttura a doppio strato delle membrane biologiche
Del movimento a flip-flop delle proteine da uno strato all'altro della membrana
Del modello a mosaico fluido
25. Quale delle seguenti affermazioni è FALSA?
L'anello contrattile che separa le due cellule figlie al termine della mitosi (citochinesi) è formato da filamenti intermedi.
I filamenti di actina sono microfilamenti
I microfilamenti fanno parte del citoscheletro.
Actina e miosina sono componenti fondamentali del muscolo scheletrico.
26. La caratteristica più importante che distingue una cellula eucariotica da una procariotica è
la presenza di un nucleo
la presenza di DNA
la presenza di una membrana plasmatica
le minori dimensioni della cellula eucariotica
27. Gli chaperoni molecolari...
sono piccole molecole presenti nel citoplasma.
sono enzimi che aggiungono gruppi funzionali ai polipeptidi.
legano proteine in maniera irreversibile al fine della loro denaturazione.
possono impedire interazioni dannose causate da proteine ripiegate in maniera non appropriata.
28. Nelle cellule dei mammiferi, la principale funzione del reticolo endoplasmatico rugoso è quella di:
sintetizzare proteine
partecipare alla demolizione di alcuni farmaci e di altre sostanze potenzialmente nocive
sintetizzare carboidrati
sintetizzare lipidi
29. Quale delle seguenti affermazioni sulla cellula è vera?
I ribosomi sono la sede della sintesi delle proteine
I virus sono le cellule più semplici
I lisosomi contengono enzimi per la sintesi di sostanze fondamentali per la cellula
Il nucleo delle cellule procariotiche è circondato da una doppia membrana
30. Il nucleo della cellula contiene:
mitocondri
lisosomi
centrioli
cromosomi
31. Nelle cellule eucariote gli enzimi della catena respiratoria sono localizzati:
nei lisosomi
nella matrice mitocondriale
nei ribosomi
nella membrana nucleare
32. Quale delle seguenti affermazioni riguardanti i ribosomi è corretta?
Sono presenti nelle cellule eucariotiche e nelle cellule procariotiche
Sono gli organelli nei quali viene prodotta l'ATP
Sono presenti solo nelle cellule eucariotiche
Sono gli organelli di maggiori dimensioni dopo il nucleo
33. Il sito della sintesi proteica è
Il reticolo endoplasmatico rugoso
I mitocondri
La cisterna cis del Golgi
Il nucleo
34. Dove avviene gran parte dello smistamento delle sostanze prodotte nel reticolo endoplasmatico
Nei lisosomi
Nel Golgi
Nel nucleo
Nella membrana plasmatica
35. I mitocondri sono presenti nei procarioti?
Si, ma solo in particolari condizioni ambientali
Si, ma solo nei batteri a respirazione aerobica
No, mai
Si, ma solo nei batteri gram positivi
36. Il citoscheletro comprende
Creste, microfilamenti e microtubuli
Reticolo endoplasmatico liscio e rugoso
Microtubuli e lisosomi
Microtubuli, microfilamenti e filamenti intermedi
37. L' espressione 9 + 2 fa riferimento
All'organizzazione degli istoni
38. Secondo la teoria endosimbiotica, i mitocondri
Erano originariamente organismi procariotici, che pur avendo perso la capacità di vita autonoma hanno mantenuto la capacità di trasformazione dell'energia
Erano originariamente organismi procariotici, da cui si sono differenziati i cloroplasti
Erano originariamente organismi parassiti delle cellule eucariotiche
Derivano dalla fusione di più cellule, di cui sono rimaste le membrane a formare le creste mitocondriali
39. Quale dei seguenti organelli è circondato da una doppia membrana?
Golgi
Lisosoma
Perossisoma
Nucleo
40. Quale delle seguenti affermazioni riguardo i procarioti è VERA?
I batteri possono essere cocchi, bacilli e virus
Non hanno apparato di Golgi
Non hanno nucleo e quindi non hanno DNA
Non possiedono ribosomi
41. L'unità fondamentale degli organismi viventi è
La proteina
la cellula
la molecola di DNA
gli organelli
42. Qual è la funzione principale dei lisosomi?
La sintesi di glicoproteine
L' immagazzinamento di energia
43. Quale delle seguenti affermazioni sui mitocondri è falsa?
Presentano una doppia membrana
Sono la sede della respirazione cellulare
Contengono enzimi
Contengono i perossisomi
44. La membrana plasmatica si trova
Solo intorno al nucleo
Sia nelle cellule procariotiche che eucariotiche
Nel citoplasma
Solo intorno al nucleo e agli organuli intracellulari
45. I perossisomi sono organuli cellulari che
Contengono enzimi per la degradazione del perossido di idrogeno, altrimenti tossico per la cellula
Sono coinvolti nella sintesi del colesterolo
Tutte le risposte sono vere
Contengono enzimi per catalizzare reazioni che prevedono trasferimento di idrogeno e formazione di perossido di idrogeno
46. In una cellula eucariotica non troviamo DNA
Nei geni
Nei ribosomi
Nei cromosomi
Nei mitocondri
47. Una cellula eucariotica e una procariotica si differenziano perché
La cellula eucariotica ha la membrana plasmatica
La cellula eucariotica può avere parete cellulare
La cellula procariotica è priva di nucleo
La cellula eucariotica può avere flagelli
48. Perché una cellula eucariotica necessita sia degli organuli membranosi che dei componenti fibrosi del citoscheletro?
49. Descrivi (struttura e funzioni) del nucleo cellulare
50. Che forma hanno i microfilamenti? Ed i filamenti intermedi?
51. Qual è la principale differenza tra procarioti ed eucarioti?
52. Che cosa dice la teoria cellulare?
53. Descrivi (struttura e funzioni) del reticolo endoplasmatico
54. Descrivi (struttura e funzioni) dei ribosomi
55. Descrivi (struttura e funzioni) del complesso del Golgi
56. Descrivi la struttura di ciglia e flagelli
57. Dove si trova e che funzioni ha il nucleolo?
58. Che funzioni svolgono le proteine MAP? Fai un esempio
59. Quali organelli cellulari hanno un proprio DNA e sono in grado di riprodursi?
60. Perchè si pensa che i mitocondri siano antichi procarioti che sono stati inglobati dalla cellula?
61. Da dove proviene l'energia che viene utilizzata nella cellula?
62. Come avviene il trasporto delle sostanze (carboidrati, proteine etc) nella cellula?
63. Cosa sono gli chaperoni molecolari? E i proteasomi?
64. Descrivi struttura e funzioni della cromatina
65. Descrivi (struttura e funzioni) dei lisosomi
66. Che forma e che caratteristiche hanno i microtubuli? In quali funzioni e meccanismi cellulari sono coinvolti?
67. Cosa costituisce e che funzioni ha la matrice extracellulare?
68. Descrivi i filamenti che compongono il citoscheletro (struttura e funzioni)
69. Descrivi i mitocondri (forma e funzioni) e disegnali. Inoltre che particolarità hanno rispetto agli altri organelli?
70. Cos'è l ATP? Come viene prodotta? Perchè è importante per le cellule?
71. Descrivi (struttura e funzioni) dei perossisomi
72. Cosa sono le ciglia ed i flagelli?
Lezione 015
01. Fagocitosi, pincitosi ed endocitosi mediata da recettori sono tutti processi che coinvolgono...
l'invaginazione della membrana plasmatica.
l'assunzione di particelle di elevate dimensioni.
la presenza di proteine recettoriali.
l'assunzione da parte della cellula di specifici fluidi.
02. Quando in una cellula aumenta il fabbisogno di una particolare molecola, la cui concentrazione è già più alta all'interno della cellula rispetto all'esterno, la
cellula può ricorrere al trasporto attivo che muove le molecole di regola...
dall'interno all'esterno della cellula.
nella direzione che tende a portare all'equilibrio.
nella direzione che induce un aumento di pH.
nella direzione opposta rispetto a quella in cui la molecola si sposta per diffusione.
03. Un esempio di trasporto attivo è
l'osmosi
l'ingresso di O2 nella cellula
La pompa Na+/K+
il canale del Calcio
04. La membrana plasmatica delle cellule eucariotiche presenta tutte le seguenti funzioni, tranne una. Quale?
È una barriera selettiva permeabile che circonda la cellula
È un sito per i recettori degli ormoni
Facilita il trasporto degli zuccheri
È il luogo dove avviene la sintesi proteica
05. Le pompe del sodio/potassio sulla membrana sono esempi di
proteine che mediano il trasporto passivo
pompe ATP-dipendenti
canali ionici
trasportatori accoppiati
06. Quale delle seguenti affermazioni riguardo ai lipidi di membrana è VERA?
La forma favorita da un doppio strato lipidico in acqua è un foglio piatto con i margini esposti
I lipidi di membrana diffondono all'interno del piano della membrana
I lipidi di membrana compiono spesso dei movimenti 'flip-flop' da uno strato all'altro
Negli eucarioti, tutti gli organelli racchiusi da membrane sono circondati da un unico doppio strato lipidico
07. L'endocitosi mediata da recettori è il meccanismo che provvede al trasporto di...
proteine integrali di membrana.
tutte le macromolecole.
ioni.
colesterolo.
08. Quale dei seguenti processi costituisce un esempio di trasporto passivo?
Fagocitosi
Diffusione facilitata
Esocitosi
Pompa sodio-potassio
09. Quale delle seguenti affermazioni riguardo ai lipidi di membrana è VERA?
I lipidi di membrana compiono spesso dei movimenti 'flip-flop' da uno strato all'altro
I lipidi di membrana si possono muovere all'interno dello strato della membrana
Negli eucarioti, tutti gli organelli racchiusi da membrane sono circondati da un unico doppio strato lipidico
La forma favorita di un doppio strato lipidico in acqua è un foglio piatto con i margini esposti
10. La diffusione facilitata ed il trasporto attivo:
Richiedono entrambi l'intervento di proteine trasportatrici
Avvengono entrambi contro un gradiente di concentrazione elettrochimico
Richiedono entrambi ATP
Provvedono entrambi al trasporto dei soluti in una sola direzione
11. Che tipo di molecole sono i detergenti?
sono molecole anfipatiche che formano strutture sferiche (micelle) in cui i lipidi si associano alla parte idrofoba interna
Sono molecole chelanti che inglobano le parti idrofobiche
Sono molecole anfipatiche che formano anch'esse come i fosfolipidi un doppio strato
sono molecole anfipatiche che formano strutture sferiche (micelle) in cui i lipidi si associano alla parte idrofila interna
12. Il trasporto attivo
È un processo che avviene secondo gradiente
Sfrutta l'ATP come fonte di energia per il movimento delle sostanze
È una forma di osmosi
Sfrutta l'energia del gradiente di concentrazione
13. Quale delle seguenti affermazione relative ai fosfolipidi di membrana è sbagliata:
Possiedono "code" idrofiliche
Possiedono 2 "code"
Sono anfipatici
Possiedono "teste" idrofiliche
14. Il processo di introduzione di particelle di sostanze solide dentro la cellula mediante la formazione di vescicole è detto
Pinocitosi
Fagocitosi
Osmosi
15. Quale di queste funzioni è svolta dalle proteine di membrana?
Identificazione (riconoscimento tra cellule)
Trasporto di molecole
Tutte le risposte sono corrette
Ancoraggio (tra matrice extracellulare e microfilamenti della cellula)
16. Un esempio di esocitosi è
Il meccanismo di trasporto assoplasmatico
Il rilascio dei neurotrasmettitori da parte del neurone presinaptico
L'attivazione dei recettori per i neurotrasmettitori
Il rilascio dei neurotrasmettitori da parte del neurone postsinaptico
17. L'esocitosi prevede
L'attivazione di un recettore di membrana
Il rilascio del materiale contenuto in una vescicola all'esterno della cellula
L'ingresso nella cellula di materiali liquidi
L'ingresso nella cellula di materiali solidi
18. Le giunzioni serrate hanno generalmente la funzione di
Sigillare temporaneamente alcuni vasi sanguigni.
Sigillare alcune cavità corporee, impedendo il passaggio di materiali tra le cellule
permettere il passaggio di ioni e la formazione di un gradiente di concentrazione
Permettere il trasporto di determinate sostanze tra le cellule
19. Quale delle seguenti attività NON è una funzione della membrana plasmatica degli eucarioti?
L'assunzione selettiva di sostanze.
L'adesione ad altre cellule.
La ricezione di segnali da altre cellule.
La generazione di energia.
20. Quale delle seguenti affermazioni sul modello a mosaico fluido è vera
Le membrane sono costituite da lipidi che localmente assumono lo stato liquido
Le molecole dei fosfolipidi sono libere di muoversi lateralmente
Le membrane sono costituite da un mosaico di fosfolipidi e trigliceridi
Le molecole di colesterolo non sono libere di muoversi lateralmente
21. Quale di queste funzioni NON è propria delle membrane cellulari?
Movimento della cellula sul substrato
Compartimentazione all'interno della cellula
Barriera che porta alla formazione di una differenza di concentrazione tra un lato e l'altro
Trasporto di materiali all'interno di vescicole
22. Quale delle seguenti affermazione relative ai fosfolipidi di membrana è sbagliata:
Possiedono "teste" idrofiliche
Possiedono "code" idrofobiche
Sono anfipatici
Possono spostarsi rapidamente da un versante all'altro della membrana
23. Quale delle seguenti affermazioni sulla diffusione è FALSA?
La diffusione semplice dipende da specifiche proteine di trasporto (carrier).
La diffusione si basa sul movimento casuale delle molecole.
La diffusione facilitata non richiede ATP.
Le molecole si spostano da aree di maggiore concentrazione verso aree in cui la loro concentrazione è minore.
24. Le proteine integrali di membrana
Sono disposte sulla superficie interna della membrana
Sono prive di regioni idrofobe
Attraversano la membrana cellulare
Sono le proteine che vengono espulse dalla cellula
25. Perché un detergente in acqua solubilizza i lipidi?
Perché i lipidi formano strutture sferiche che inglobano il detergente, che si associa alla parte idrofoba
Perché i detergenti sono molecole chelanti
Perché le molecole anfipatiche del detergente formano anch'esse un doppio strato in cui i lipidi scompaiono
Perché le molecole anfipatiche del detergente in acqua formano strutture sferiche (micelle) in cui i lipidi si associano alla parte idrofoba interna
26. In accordo col modello a mosaico fluido
Le membrane sono costituite da lipidi che localmente assumono lo stato liquido
Le membrane sono costituite da un mosaico di diversi tipi di lipidi
Le molecole dei fosfolipidi sono libere di muoversi lateralmente
Le membrane presentano proteine posizionate in maniera fissa intorno alle quali i lipidi si muovono fluidamente
27. Le membrane cellulari degli eucarioti sono principalmente costituite da
fosfolipidi
trigliceridi
colesterolo
amminoacidi
28. La rottura della membrana plasmatica e il rigonfiamento del nucleo si ottengono trattando le cellule con una soluzione
con colchicina
ipertonica
isotonica
ipotonica
29. Le molecole di ossigeno entrano in un globulo rosso mediante il processo di:
pinocitosi
diffusione
trasporto attivo
trasporto facilitato
30. La membrana cellulare è descritta dal modello a mosaico fluido perché
la compongono proteine e lipidi che possono muoversi lateralmente
la compongono proteine e acidi nucleici che possono muoversi liberamente
al microscopio elettronico appare costituita da tessere che formano una struttura simile ad un mosaico
le glicoproteine che la costituiscono sono saldamente addossate le une alle altre
31. La proprietà chimico-fisica "anfipatia" di alcune molecole di membrana consiste :
nel carattere di polarità e idrofobia delle teste dei fosfolipidi
in una caratteristica comune a tutte le molecole presenti in membrana
nel possedere teste apolari rivolte verso l'esterno della membrana e code polari rivolte verso l'interno della membrana
nella coesistenza di regioni polari e apolari nella stessa molecola
32. Per osmosi l'acqua si sposta da:
da una soluzione ad un'altra attraverso sistemi di pompaggio
da una soluzione ipertonica verso una soluzione isotonica
una soluzione ipertonica verso una soluzione ipotonica
una soluzione ipotonica verso una soluzione ipertonica
33. In che cosa consiste il fenomeno dell'osmosi
Tendenza di un solvente ad attraversare una barriera semipermeabile
Unione del nucleo di due cellule
Tendenza di un soluto ad attraversare una barriera semipermeabile
Passaggio dallo stato liquido allo stato solido
34. L'osmosi è un tipo di
Trasporto
Diffusione
Reazione
Movimento casuale
35. Il processo di introduzione di particelle di liquido dentro la cellula mediante la formazione di vescicole è detto
Pinocitosi
Trasporto mediato da carrier
Osmosi
36. Le cellule connesse da giunzioni serrate hanno generalmente la funzione di
Sigillare temporaneamente alcune cavità corporee per permettere l'accumulo di sostanze solo da un lato della cavità
Impedire il passaggio di ioni e la conseguente formazione di un gradiente tra i diversi compartimenti dell'organismo
Sigillare alcune cavità corporee, impedendo il passaggio di fluidi e sostanze tra le cellule
Impedire il trasporto attivo di determinate sostanze in alcuni compartimenti dell'organismo
37. Una proteina carrier interviene
Solo in casi di trasporto contro gradiente
Nel trasporto attivo e nella diffusione facilitata
In tutte le forme di diffusione
Nel trasporto di molecole idrofobe
38. Quali di queste funzioni NON sono svolte dalle proteine di membrana?
Ancoraggio (tra matrice extracellulare e microfilamenti della cellula)
Trasporto di molecole
Locomozione
Identificazione (riconoscimento tra cellule)
39. L'endocitosi mediata da recettore prevede
La digestione delle particelle che vengono riconosciute dai recettori della membrana
La diffusione delle particelle in seguito al riconoscimento tra ligando della particella e recettore della membrana
La formazione di una vescicola per endocitosi dopo che le particelle sono state digerite
La formazione di una vescicola per endocitosi solo dopo che è avvenuto un legame tra ligando della particella e recettore della membrana plasmatica
40. La diffusione facilitata
Sfrutta l'energia del gradiente di concentrazione
È una forma di trasporto attivo di sostanze
È un processo che avviene contro gradiente
Sfrutta l'ATP come fonte di energia per il movimento delle sostanze
41. Dove troviamo le connessine? Cosa sono i desmosomi?
42. La presenza di fosfolipidi con acidi grassi insaturi come influisce sulla fluidità della membrana?
43. Come funziona il trasportatore del glucosio GLUT1?
44. Come avviene il processo di diffusione facilitata? E' necessario fornire energia sottoforma di ATP?
45. L'evoluzione delle membrane è stato un passaggio fondamentale nell'origine della vita. Fornire argomentazioni a supporto o contro questa affermazione.
46. Cosa succede se metto una cellula in una soluzione ipertonica? E in una ipotonica?
47. Quali sono le diverse tipologie di proteine di trasporto?
48. A quali sostanze sono permeabili in generale le membrane? E a quali sono impermeabili?
49. Descrivi le diverse strutture delle proteine di membrana
50. Che funzioni ha il colesterolo in membrana?
51. Cos è la diffusione facilitata? Fai un esempio
52. Quali elementi influiscono sulla fluidità delle membrane?
53. Cosa succede alle membrane quando ci sono variazioni della temperatura?
54. Descrivi le diverse tipologie di giunzione cellulare
55. Come entra il colesterolo nella cellula?
56. Descrivi il processo di esocitosi. Fai un esempio
57. Quali sono i lipidi di membrana? Che caratteristiche hanno?
58. Descrivi le principali tipologie di proteine di membrana
59. Descrivi il fenomeno dell'osmosi
60. A cosa si riferisce il modello a mosaico fluido? Cosa influenza la fluidità di membrana?
61. Descrivi le diverse tipologie di endocitosi
62. Descrivi la struttura delle membrane biologiche
63. Descrivi un sistema di trasporto attivo
Lezione 018
01. Gli ioni calcio
normalmente terminano le cascate di segnalazione
scindono la calmodulina
fungono da secondi messaggeri
sono prodotti dalle protein chinasi
02. Un recettore accoppiato ad un enzima
si associa ad un altro recettore accoppiato ad enzimi quando si lega al ligando
normalmente attiva canali ionici
è normalmente una molecola di adenilato ciclasi
è una proteina istonica
03. Quando una molecola segnale si lega ad un recettore:
viene attivato un terzo messaggero
il recettore si attiva
la cellula che invia il segnale viene inattivata
le proteine G vengono inattivate
04. I recettori accoppiati ai canali ionici:
chiudono il canale e terminano il segnale
sono attivati esclusivamente da segnali elettrici
attivano le fosfatasi
aprono o chiudono il canale dopo il legame con il ligando
05. Le cellule possono ricevere segnali:
molto diversi (chimici, elettrici, fisici, etc)
solo elettrici
solo segnali ormonali
solo molecolari ed elettrici
06. Qual è la sequenza corretta?
risposta cellulare e trasduzione del segnale
risposta cellulare, trasduzione del segnale, ricezione e invio della molecola segnale
invio della molecola segnale, ricezione, trasduzione del segnale e risposta cellulare
trasduzione cellulare ed invio della molecola segnale
07. Nella segnalazione endocrina
il segnale viene terminato
le ghiandole rilasciano molecole segnale nel sangue
avviene una segnalazione elettrica tra due cellule vicine (es: due neuroni)
le proteine G vengono inattivate
08. Le proteine scaffold
sono presenti solo nei procarioti
rilasciano enzimi nel citoplasma
aprono i canali ionici
organizzano gruppi di molecole della stessa via di segnalazione in complessi
09. Nel processo di trasduzione del segnale:
possono attivarsi solo i secondi messaggeri
la cellula converte il messaggio della molecola segnale in un segnale intracellulare
la molecola segnale attiva direttamente la trascrizione genica
il segnale viene terminato dalle chinasi
10. Una chinasi è
una proteina che si trova esclusivamente nel nucleo della cellula
un enzima che lega gruppi fosfato alle molecole substrato
un enzima che idrolizza le molecole substrato
una proteina che sintetizza l'RNA
11. Il signalling paracrino avviene:
solo tra cellule del sistema immunitario e neuroni
tra cellule lontane ed il segnale viene trasportato dalla circolazione sanguigna
tra cellule vicine
nella cellula stessa
12. Quale di queste molecole è un secondo messaggero:
Acetil-CoA
cAMP
glutammato
glucosio
13. Ogni molecola di adenilato ciclasi produce numerose molecole di cAMP. Questo è un esempio di:
amplificazione del segnale
down-regolazione del segnale
terminazione del segnale
impalcatura
14. Qual è la sequenza corretta? 1 Attivazione delle fosfolipasi, 2 Attivazione della proteina G, 3 Scissione del PIP2, 4 Fosforilazione di proteine, 5 Produzione di
DAG
2,3,5,4,1
5,2,3,1,4
4,3,2,5,1
2,1,3,5,4
15. Qual è la sequenza corretta? 1 Attivazione della protein chinasi, 2 Attivazione dell'adenilato ciclasi 3 Produzione di cAMP, 4 Fosforilazione di proteine, 5
Attivazione della proteina G
5,2,3,1,4
2,3,1,4,5
1,2,3,5,4
5,2,3,4,1
16. Una volta attivata la proteina G
si stacca dall'adenilato ciclasi
rilascia GTP e lega GDP
rilascia GDP e lega GTP
è formata da 4 subunità
17. Le proteine G
chiudono i canali ionici
trasmettono un messaggio da un recettore attivato ad un enzima che termina il segnale
attivano direttamente le protein chinasi
trasmettono un messaggio da un recettore attivato ad un enzima che attiva un secondo messaggero
18. Un recettore accoppiato ad una proteina G
ha una coda che si estende nel citosol ed un sito di legame per una proteina G
inattiva le proteine
attiva i primi messaggeri
è costituito da 18 alpha eliche transmembrana
19. La calmodulina:
quando si lega al calcio attiva dei canali ionici
quando si lega al calcio attiva degli enzimi
è un trasportatore di ioni calcio
è un secondo messaggero
GDP
Na+
tirosin chinasi
Ca++
GTP
ATP
fosfolipidi
GDP
22. Il signalling endocrino avviene:
tra cellule vicine
23. Il signalling autocrino avviene:
tra cellule vicine
24. Quale delle seguenti sequenze di eventi elenca in ordine corretto le tappe che si svolgono in una comune via di trasduzione del segnale?
La molecola segnale si lega alla regione extracellulare del recettore; la molecola segnale diffonde attraverso la membrana cellulare; il segnale viene trasdotto al nucleo, dove
specifici geni vengono attivati o disattivati.
La molecola segnale viene secreta da una cellula adiacente; la molecola segnale entra nella cellula; il segnale attiva un recettore.
La molecola segnale si lega al recettore; molecole all'interno della cellula trasducono il segnale; la cellula risponde.
La molecola segnale entra nel nucleo; la molecola segnale si lega al DNA; ha inizio la trascrizione di specifici geni.
25. Quale delle seguenti affermazioni sui recettori di membrana di una via di trasduzione del segnale è vera?
I recettori sono immersi nella membrana, ma non si estendono attraverso il suo intero spessore.
I ligandi si legano al recettore di membrana in maniera irreversibile.
I ligandi si legano al dominio extracellulare ed entrano successivamente nella cellula.
I ligandi si legano al dominio extracellulare e non entrano nella cellula.
26. Una cascata di proteina chinasi può amplificare un segnale intracellulare...
usando fattori di trascrizione per aumentare l'espressione genica.
aprendo giunzioni serrate per permettere la diffusione dei segnali provenienti da cellule adiacenti.
attivando una proteina G che lega e attiva successivamente una seconda proteina, amplificando il segnale.
attivando una chinasi in grado di indurre successivamente l'attivazione di numerose proteine.
27. La cellula converte il messaggio della molecola segnale in un segnale intracellulare
nella fase di spegnimento del segnale
nella fase di segnalazione cellulare
nel processo di trascrizione
nel processo di trasduzione
28. Le proteine G
sono presenti solo nei procarioti
trasmettono segnali a un'altra cellula
organizzano gruppi di molecole della stessa via di segnalazione in complessi
trasmettono segnali ai secondi messaggeri
29. Come sono chiamate le proteine che organizzano gruppi di molecole della stessa via di segnalazione in complessi
calmoduline
proteine G
scaffold
polimerasi
30. I recettori a tirosin chinasi:
Attivano la trasduzione del segnale attraverso reazioni di fosforilazione
Attivano la trasduzione del segnale attraverso reazioni di idrolisi
aprono o chiudono il canale dopo il legame con il ligando
chiudono il canale e terminano il segnale
31. Quale delle seguenti affermazioni non è vera?
la cellula converte un segnale extracellulare in uno intracellulare
normalmente viene prodotto ossido nitrico
la trasmissione del segnale è regolata
il segnale viene terminato
32. Gli ormoni
sono segnali elettrici
includono i neurotrasmettitori
sono secreti dalle ghiandole endocrine
terminano i segnali dopo la trasduzione
33. Come funzionano i recettori accoppiati ad enzimi? Fai un esempio
34. Cosa sono i secondi messaggeri nella comunicazione cellulare? Fai un esempio
35. Che cos'è una cascata di segnalazione cellulare? Fai un esempio
36. Come funziona il recettore colinergico (per l'acetilcolina) nelle cellule muscolari?
37. Come funzionano i recettori a tirosina chinasi?
38. Nel genoma umano sono stati identificati oltre 500 geni che codificano protein chinasi. Cosa suggerisce questa evidenza relativamente alle protein chinasi?
Spiega la tua risposta
39. Come funzionano i recettori accoppiati alle proteine G?
40. Come funzionano i recettori accoppiati ai canali ionici? Fai un esempio
41. Descrivi le diverse tipologie dei recettori che hai studiato. Fai degli esempi
42. Descrivi le diverse tipologie di signalling che vengono utilizzate nella comunicazione cellulare
43. Descrivi i meccanismi fondamentali della comunicazione cellulare
44. Come fa una cellula a terminare la segnalazione?
Lezione 021
01. Quando una molecola specifica si lega al sito allosterico di un enzima
L'enzima viene inibito in modo competitivo
L'enzima cambia conformazione
L'enzima opera una trasformazione chimica su questa molecola
02. Quale delle seguenti affermazioni sulla termodinamica è vera?
L'energia libera non può essere usata per compiere trasformazioni chimiche
L'entropia tende ad assumere il valore massimo possibile
L'energia libera viene assorbita in una reazione esoergonica
La quantità totale di energia può cambiare dopo una trasformazione chimica
03. Quale tra i seguenti composti rappresenta il principale trasportatore di energia chimica all'interno della cellula?
Enzimi
DNA
cAMP
ATP
04. La massima velocità di reazione catalizzata da un enzima si ha
A 25° C (temperatura di reazione)
Quando i siti catalitici sono liberi
Quando è disponibile molto ATP
Quando ci sono le condizioni ottimali di temperatura e pH per quell'enzima
05. Quale molecola si lega al sito allosterico di un enzima?
Il substrato
Un inibitore non competitivo
Un inibitore competitivo
Una molecola molto simile al substrato
06. Un enzima accelera una reazione metabolica
Abbassando l'energia di attivazione della reazione
Alzando l'energia di attivazione della reazione
Facendo in modo che una reazione esoergonica decorra spontaneamente
Spingendo la reazione lontano dalla condizione di equilibrio
07. In una reazione chimica
L'energia di attivazione dipende dalla variazione complessiva di energia libera nella reazione (?G)
Le variazioni di entropia dipendono dall'energia di attivazione
La variazione di energia libera dipende dall'energia di attivazione
La velocità dipende dal livello dell'energia di attivazione
08. Quale molecola si lega al sito attivo di un enzima?
Un inibitore allosterico
Un inibitore competitivo
Un attivatore allosterico
Un inibitore non competitivo
09. Quali dei seguenti regolatori dell'attività enzimatica probabilmente NON sono utilizzati dalle cellule?
Gli inibitori competitivi
Gli attivatori allosterici.
Gli inibitori irreversibili.
Gli inibitori non competitivi.
10. Il legame di un substrato con un enzima...
non induce cambiamenti di forma dell'enzima.
è irreversibile.
è sempre di tipo covalente.
può coinvolgere legami idrogeno e interazioni di Van der Waals.
11. Un catalizzatore biologico che influenza la velocità di una reazione chimica senza essere consumato dalla reazione stessa è un
Coenzima
Enzima
Prodotto
Cofattore
12. In una cellula il rapporto numerico tra ATP e ADP è
Bilanciato, perché l'ambiente cellulare non risulti disturbato dalla differenza di concentrazione
Bilanciato, perché tutte le reazioni terminano con un rapporto 1:1 tra reagenti e prodotti
Inesistente: l'ATP non è presente se non al momento della sintesi, dato che viene immediatamente ossidato ad ADP
Sbilanciato a favore dell'ATP
13. Un enzima accelera una reazione metabolica
Facendo in modo che una reazione esoergonica decorra spontaneamente
Rendendo più stabili le molecole del substrato
Abbassando l'energia di attivazione della reazione
Spingendo la reazione lontano dalla condizione di equilibrio
14. Cosa sono l'anabolismo ed il catabolismo? Fai degli esempi
15. Cosa sono gli enzimi? Come intervengono nelle reazioni biologiche?
16. Cosa sono le reazioni endoergoniche ed esoergoniche?
17. Cos'è il sito attivo di un enzima? Ed il sito allosterico?
18. Elenca i processi della respirazione aerobica
19. Qual è la definizione di energia e quali sono le sue unità di misura?
20. Descrivi e rappresenta graficamente come varia l'energia di attivazione di una reazione biochimica grazie all'azione di un enzima
21. Che cosa sono l'entalpia H e l'entropia S?
22. Che relazione lega l'entalpia H, l'entropia S e l'energia libera G?
23. Quali sono le molecole accettrici di elettroni nelle cellule?
24. Come agiscono i sulfamidici, la penicillina e altri antibiotici?
25. Descrivi i diversi processi di inibizione enzimatica
26. Come agiscono i regolatori allosterici?
27. Da quali fenomeni chimico/fisici può essere influenzata l'attività di un enzima?
28. Che cosa sono i cofattori e gli apoenzimi?
29. Che cosa sono l'energia libera e l' energia di attivazione di una reazione chimica?
30. Che tipologie di molecole sono gli enzimi? Fai degli esempi
31. Cosa vuol dire che l'equilibrio chimico è un equilibrio dinamico?
32. Da che cosa dipende la velocià di una reazione chimica?
33. Cosa vuol dire che una reazione biologica è reversibile?
34. Fai un esempio di una reazione esoergonica e spontanea.
35. Descrivi come varia l'energia libera durante il corso di una reazione esoergonica
36. Descrivi come varia l'energia libera durante il corso di una reazione endoergonica o esoergonica
37. Che differenza c'è tra inibizione competitiva e non competitiva?
Lezione 022
01. Cosa distingue la respirazione cellulare aerobica dalla fermentazione?
02. Elenca i 4 stadi della respirazione aerobica. Dove avvengono nella cellula?
Lezione 025
01. La frequenza di crossing over tra due geni associati sullo stesso cromosoma dipende dal/la:
rapporto di dominanza relativa
diverso grado di pleiotropia
distanza che intercorre tra i due geni
codominanza
02. Quale tra i seguenti eventi caratterissa la meiosi ma non la mitosi?
Migrazione verso i poli opposti dei cromatidi fratelli di ciascun cromosoma
Duplicazione del DNA prima che inizi il processo
Allineamento dei cromosomi nella regione mediana del fuso
Appaiamento dei cromosomi omologhi
03. Le cellule somatiche di un cane contengono 39 coppie di cromosomi. Quanti sono quindi gli autosomi?
39
37
76
78
04. Gli stadi dello sviluppo cellulare chiamati fase G1, fase S e fase G2 appartengono alla seguente fase del ciclo cellulare:
interfase
telofase
metafase
anafase
05. Quale dei seguenti processi utilizza la mitosi: 1)formazione di globuli rossi dal midollo osseo; 2) Rigenerazione della mucosa intestinale danneggiata; 3)
Sviluppo del sistema nervoso dell'embrione
Tutti
Solo 2 e 3
Solo 1 e 2
Solo 3
06. Nell'uomo qual è il numero diploide
64
61
23
46
07. In quale fase del ciclo cellulare si duplicano gli istoni?
G1
G2
08. Il numero di cromosomi presenti in una cellula somatica di una donna è
23 + XX
44 + XX
46 + XX
22 + XX
09. In quale momento del ciclo cellulare si duplicano i cromosomi?
In interfase
In anafase
In mitosi
In telofase
10. Il processo che assicura in un organismo la corretta trasmissione del materiale genetico ai gameti è
il crossing over
la scissione binaria
la meiosi
la mitosi
11. Una cellula in fase G2 contiene 36 cromatidi fratelli. In fase G1 la stessa cellula avrebbe...
18 cromosomi
72 cromatidi fratelli
18 cromatidi fratelli
36 cromosomi
12. Quale delle seguenti affermazioni relative al ciclo cellulare non è vera?
il DNA si duplica durante la fase G1
le proteine vengono sempre prodotte in interfase
esso comprende una interfase ed una mitosi
la cellula può bloccarsi in G1, in questo caso chiamata G0
13. Quale delle seguenti affermazioni relative ai cromosomi eucariotici non e vera?
sono formati da cromatina
al microscopio sono sempre visibili come strutture discrete
talvolta sono fomati da due cromatidi
talvolta sono formati da un solo cromatide
14. Quale dei seguenti processi non avviene durante la mitosi?
separazione dei cromatidi fratelli
impacchettamento dei cromosomi
formazione del fuso
replicazione del DNA
15. In alcuni organismi la mitosi avviene senza essere seguita dalla citocinesi, ciò comporta:
la produzione di cellule con più di un nucleo
la produzione di cellule insolitamente piccole
la produzione di cellule prive di nucleo
la produzione di cellule con un patrimonio genetico dimezzato
16. Lo scambio di materiale genetico tra due cromosomi omologhi, durante la meiosi, si definisce
crossing-over
change-over
cromosomic-interchange
cromosomic-exchange
17. Se una cellula eucariotica con 14 cromosomi inizia la meiosi cosa si avrà al termine di tale processo?
2 cellule con 14 cromosomi ciascuna
4 cellule con 7 cromosomi ciascuna
2 nuclei con 14 cromosomi ciascuno
2 nuclei con 7 cromosomi ciascuno
18. Indicare quale delle seguenti affermazioni è FALSA per la meiosi
I prodotti della meiosi sono geneticamente differenti
Tutti i cromosomi paterni migrano in una cellula
Necessita della replicazione del DNA
I cromosomi omologhi si appaiano
19. Durante la meiosi II...
si realizzano i crossing over
ha luogo la duplicazione del DNA
si separano i cromatidi fratelli e si formano quattro cellule geneticamente identiche
si separano i cromatidi fratelli
20. Se il numero aploide di una cellula di mammifero è 32, durante la metafase della mitosi vi saranno ..... cromatidi fratelli
32
128
16
64
21. Il fuso mitotico si forma durante la ........... della mitosi
profase
citocinesi
telofase
anafase
22. Quale dei seguenti eventi NON si verifica durante l'interfase?
La sintesi proteica.
La condensazione della cromatina.
La replicazione del DNA.
La sintesi di componenti cellulari necessari per la mitosi
23. Durante la meiosi
un singolo nucleo da origine a due nuclei figli
durante la profase I i cromosomi omologhi si appaiano
dopo la meiosi I si formano due cellule identiche
durante la profase II i cromosomi omologhi si appaiano
24. Cosa è la fase S del ciclo cellulare?
Il periodo di tempo del ciclo cellulare che corrisponde alla crescita della cellula
Il periodo di tempo in cui la cellula aumenta la sintesi proteica per prepararsi alla mitosi
Il periodo di tempo del ciclo cellulare in cui si duplica il DNA
Il periodo di tempo in cui la cellula va incontro a mitosi
25. Cosa è la meiosi?
La fase del ciclo cellulare in cui il DNA si replica
Il processo di divisione nucleare dal quale si ottengono 4 cellule figlie diverse fra loro, con patrimonio genetico dimezzato rispetto alla cellula madre
Il processo di divisione nucleare dal quale si ottengono due nuclei figli con lo stesso patrimonio genetico del nucleo della cellula madre
Il processo di divisione nucleare dal quale si ottengono 4 cellule figlie identiche, con patrimonio genetico dimezzato rispetto alla cellula madre
26. In quale momento del ciclo cellulare si duplica il DNA?
In profase
In metafase
In anafase
In interfase
27. In quale fase avviene la crescita cellulare:
Fase S
Fase G1 dell'interfase
Profase mitotica
28. Le strutture proteiche sui cromosomi dove si agganciano i microtubuli del fuso mitotico si chiamano
Cinetocori
Centromeri
Centrioli
Cromatidi
29. Le parti centrali dei cromosomi che separano il braccio lungo dal braccio corto si chiamano
Centrioli
Cromatidi
Cinetocori
Centromeri
30. Le strutture proteiche sui cromosomi dove si agganciano i microtubuli del fuso mitotico si chiamano
Cinetocori
Centrioli
Cromatidi
Centromeri
31. Durante il crossing-over
Si separano i cromatidi fratelli
Avviene la sintesi del DNA
Si forma il fuso meiotico
I cromosomi materni e paterni si scambiano materiale genetico
32. Quale delle seguenti affermazioni non è riconducibile alla meiosi?
C'è variabilità nelle cellule prodotte
Le cellule figlie sono identiche alla cellula madre
Il numero di cromosomi si dimezza nelle cellule figlie
Nei gameti umani sono presenti 23 cromosomi
33. Le cellule in fase G0
si possono dividere
sono entrate in questa fase dalla fase G2
hanno replicato il loro DNA
possono rimanere in questo stato per tutta la loro vita
34. Nella meiosi
durante la profase 1 ogni cromosoma è costituito da 4 cromatidi
il DNA viene duplicato fra la meiosi I e la meiosi II
i cromosomi omologhi si separano durante l'anafase
la seconda divisione meiotica riduce il numero dei cromosomi da diploide ad aploide
35. Quale dei seguenti processi non avviene durante la fase M del ciclo cellulare?
Condensazione dei cromosomi
Crescita della cellula
Rottura dell'involucro nucleare
Formazione del fuso mitotico
36. Nei gameti umani il numero di cromosomi è
20
46
23
64
37. Cosa è la mitosi?
La fase del ciclo cellulare in cui il DNA è copiato
Il processo di divisione nucleare dal quale si ottengono due nuclei figli con lo stesso patrimonio genetico del nucleo della cellula madre
Il processo di divisione nucleare dal quale si ottengono due nuclei figli con patrimonio genetico dimezzato rispetto al nucleo della cellula madre
La fase del ciclo cellulare in cui il DNA si replica
38. In seguito a divisione mitotica, una cellula contenente 36 cromosomi darà luogo a due cellule contenenti ciascuna:
36 cromosomi
18 cromosomi
13 cromosomi
72 cromosomi
39. La sequenza corretta della mitosi è
interfase, profase, metafase, telofase, anafase
anafase, profase, interfase, metafase, telofase
profase, metafase, interfase, anafase, telofase
interfase, profase, metafase, anafase, telofase
40. Durante la fase mitotica del ciclo cellulare quando ha inizio la citocinesi o citodiesteresi?
durante l'interfase
nella metafase
durante la profase
durante la telofase
41. Nelle cellule somatiche umane il numero dei cromosomi è
64
46
20
23
42. Per organismo diploide si intende un organismo
costituito da due cellule
in cui ogni cromosoma è rappresentato due volte
costituito da cellule con due nuclei
con due cromosomi
43. Cosa è la sinapsi che si verifica durante la meiosi?
L'appaiamento dei cromosomi omologhi in profase I
Il tipo di giunzione specializzata che si verifica tra una cellula nervosa e una non nervosa
La sintesi dei cromatidi fratelli in profase I
Il tipo di giunzione specializzata che si verifica tra due cellule nervose
44. Cosa è la fase M del ciclo cellulare?
Il periodo di tempo del ciclo cellulare in cui si duplica il DNA
Il periodo di tempo in cui la cellula va incontro a mitosi
Il periodo di tempo in cui la cellula va incontro a mutazionii
Il periodo di tempo del ciclo cellulare che corrisponde alla crescita della cellula
45. Che cos'è la citodiesteresi o citocinesi?
la separazione dei cromatidi durante l'anafase
il punto di aggancio dei microtubuli ai cinetocori durante la profase mitotica
la separazione del citoplasma che porta alla formazione di due cellule figlie
la scomparsa del fuso mitotico alla fine dell'anafase
46. Quali delle seguenti strutture fanno parte di un cromosoma?
Centromeri e cinetocori
Cromatidi e centrioli
Centrosomi e cromatina
Microtubuli polari
47. La cromatina è:
Un composto complesso costituito dall'aggregazione di sole proteine filamentose
Il termine con cui si indica il DNA quando si trova allo stato filamentoso
Una proteina
Costituita sia da DNA sia da proteine
48. Una cellula umana con 22 autosomi e un cromosoma Y è:
Una cellula spermatica
Una cellula somatica maschile
Una cellula uovo
Un gamete femminile
49. In una cellula che si divide, i cromosomi omologhi si allontanano spostandosi verso i poli opposti nel corso della:
crossing over
Meiosi I
Meiosi II
Mitosi
50. Col termine tetrade si intende:
L'insieme delle fasi comuni alla divisione mitotica e meiotica
Il complesso dato dall'appaiamento di due cromosomi omologhi
La disposizione di quattro coppie di cromosomi durante la profase meiotica
L'insieme delle quattro fasi del ciclo cellulare
51. Cosa sono gli istoni?
Proteine ricche di aminoacidi carichi positivamente
Proteine ricche di aminoacidi carichi negativamente
Lipidi
Aminoacidi
52. La duplicazione del materiale genetico avviene nel seguente stadio del ciclo cellulare:
Fase S
Profase mitotica
53. Il crossing-over è un processo che
Si realizza nel corso dell'anafase meiotica
Caratterizza tanto la mitosi quanto la meiosi
Porta ad un aumento della variabilità genetica
Dà luogo alla formazione di cromosomi identici a quelli presenti prima del crossing over
54. Quali alterazioni genetiche possono essere causate da errori nella meiosi? Elencale e descrivile brevemente
55. Qual è la differenza fra cellule aploidi e cellule diploidi? Come si originano?
56. Cosa sono i cromosomi omologhi? Portano le stesse informazioni genetiche?
57. Quali sono i 5 stadi della mitosi? Descrivili brevemente e disegna una cellula in metafase
58. Cos'è un gamete? E cos'è uno zigote?
59. Descrivi il processo di meiosi
60. Cos'è il crossing over? Perchè è molto importante nella formazione dei gameti?
61. Qual è la differenza fra riproduzione asessuata e sessuata?
62. Descrivi i sistemi di regolazione del ciclo cellulare
63. Dopo la mitosi cosa succede ai mitocondri?
64. Cosa sono i cromatidi fratelli? In quali processi cellulari entrano in gioco? Disegnali e indica da quali parti sono costituiti
65. Descrivi il cariotipo umano
66. Cos'è la citocinesi? Che ruolo hanno actina e miosina in questo processo?
67. Qual è la prima fase del ciclo cellulare?
68. Descrivi il ciclo cellulare
69. Com'è fatto un nucleosoma?
Lezione 028
01. In cosa consiste il fenomeno della dominanza incompleta? Fai un esempio
02. Cos'è un gene? Cosa indica il termine "locus"?
03. Parla del principio di assortimento indipendente e disegna il quadrato di Punnett per la generazione F2 da progenitori P omozigoti BBSS (cavie con pelo nero
e corto) e bbss (cavie con pelo marrone e lungo)
04. Descrivi gli esperimenti che hanno permesso a Morgan di osservare il fenomeno del linkage
05. A cosa servono i geni presenti sul cromosoma Y?
06. I cromosomi X e Y possono considerarsi omologhi?
07. Descrivi gli esperimenti di Mendel. Quali sono state le sue conclusioni?
08. Fai un esempio di malattia X-linked. Disegna il quadrato di Punnett e identifica i portatori della malattia e gli effetti
09. I due cromosomi X nelle femmine sono entrambi attivi? Com'è regolata l'espressione genica dei cromosomi X nelle femmine?
10. Perché per alcune malattie recessive legate a geni presenti sul cromosoma X le femmine sono quasi sempre portatrici sane, mentre i maschi sono affetti?
11. In cosa consiste il fenomeno della codominanza? Fai un esempio
12. Descrivi il fenomeno dell'epistasi. Fai un esempio
13. Descrivi il modello di ereditarietà poligenica
14. Cosa significa che i caratteri che seguono un'eredità poligenica sono quantitativi?
15. Come si definiscono il fenotipo ed il genotipo?
16. Cosa significa che alcuni caratteri sono dominanti e altri recessivi?
Lezione 032
01. se un filamento di DNA ha sequenza 5'-TAACCT-3', come sarà la sequenza del filamento complementare?
5'-ACCTTA-3'
5'-AGGTTA-3'
3'-AGGTTA-5'
3'-GAATTG-5'
02. se un filamento di DNA ha sequenza 5'-AGGCCT-3', come sarà la sequenza del filamento complementare?
5'-GAATTC-3'
3'-TCCGGA-5'
3'-GAATTC-5'
5'-AGGCCT-3'
03. Quale delle seguenti affermazioni è una differenza tra RNA e DNA?
L'RNA contiene glucosio, il DNA fruttosio
L'RNA contiene adenina, al posto dell'adenina il DNA contiene timina
L'RNA contiene gruppi fosfato, il DNA no
L'RNA contiene uracile, al posto dell'uracile il DNA contiene timina
04. La replicazione del DNA è considerata semiconservativa perché
dopo molti turni di replicazione la doppia elica originale rimane intatta.
ciascuna molecola di DNA figlia consiste di un filamento che deriva dalla molecola di DNA parentale e di un filamento di nuova sintesi
I nuovi filamenti di DNA devono essere copiati da uno stampo di DNA
ciascuna molecola di DNA figlia consiste di due nuovi filamenti copiati dalla molecola di DNA parentale.
05. L'RNA differisce dal DNA in quanto
i nucleotidi sono legati fra di loro in modo diverso
contiene la base uracile, che si appaia con la citosina
è a singolo filamento e si può ripiegare in molte strutture diverse
è a singolo filamento e non può formare appaiamenti fra le basi
06. Qual è la funzione della DNA topoisomerasi?
Replicare il filamento di DNA
Evitare sovravvolgimenti del DNA
Srotolare la doppia elica
Riavvolgere i due filamenti dopo la replicazione
07. Qual è la funzione della DNA ligasi?
Legare i singoli filamenti impedendo il riappaiamento durante la replicazione
Legare i frammenti di Okazaki
08. A quale delle seguenti sequenze di RNA equivale la sequenza ATT CGT TCA del DNA?
UAA GCA AGU
TAA GCA TCA
AUU CGU UCA
UGA ACG AAU
09. Se in una molecola di DNA a doppio filamento la percentuale di C è pari a 30%, qual è la percentuale di T?
45%
15%
30%
20%
10. se un filamento di DNA ha sequenza 5'-GATTACA-3', come sarà la sequenza del filamento complementare?
3'-CGAAGTG-5'
3'-GTAATCT-5'
5'-CTAATGT-3'
3'-CTAATGT-5'
11. Se in una molecola di DNA a doppio filamento la percentuale di C è pari a 15%, qual è la percentuale di A?
45%
20%
15%
35%
12. Quale delle seguenti affermazioni sulla struttura del DNA è falsa?
Le basi azotate sono appaiate a 2 a 2
L'estremità 3' è fosforilata
Si tratta di una struttura antiparallela
Si tratta di un'elica a doppio filamento
13. Quale delle seguenti affermazioni sulla replicazione del DNA è falsa?
L'elica di DNA deve aprirsi prima della replicazione
I due filamenti vengono copiati con velocità diverse
il primer è una piccola molecola di DNA
Comporta l'intervento di proteine che si legano a filamenti singoli
14. Una funzione degli acidi nucleici è di...
formare una membrana cellulare.
codificare la sintesi degli acidi grassi.
realizzare la fotosintesi.
codificare la sintesi proteica.
15. Nella struttura a doppio filamento del DNA...
i due filamenti sono tenuti assieme da legami idrogeno.
i monomeri di ogni filamento sono reciprocamente uniti da legami idrogeno.
i due filamenti sono tenuti assieme da legami covalenti.
entrambi i filamenti decorrono nella stessa direzione.
16. Quale delle seguenti affermazioni descrive correttamente la differenza tra DNA e RNA?
Il DNA è situato nel nucleo, mentre l'RNA si trova esclusivamente fuori dal nucleo.
Il DNA viene replicato, mentre l'RNA viene tradotto.
Il DNA contiene quattro nucleotidi, mentre l'RNA ne contiene tre.
Il DNA è a singolo filamento, mentre l'RNA è a doppio filamento.
17. Oltre a provare che il DNA contiene l'informazione genetica, gli esperimenti di Avery e colleghi hanno anche dimostrato che...
il DNA si lega alla parete cellulare del batterio
le cellule eucariotiche possono essere geneticamente trasformate
il DNA può essere assunto da cellule batteriche e può essere attivo all'interno di queste cellule
il DNA è a doppia elica
18. I due filamenti di una molecola di DNA
Hanno alternanza di zuccheri ribosio e gruppi fosfato
Hanno sequenze di basi uguali
Hanno identica sequenza, appaiata nello stesso ordine, ma slittata di una base una rispetto all'altra
Hanno sequenze di basi complementari
19. La replicazione del DNA viene definita semiconservativa perché
Avviene soltanto in circa la metà delle cellule di un individuo
Ogni filamento singolo contiene metà materiale genetico originale e metà di nuova sintesi
Solo metà delle informazioni genetiche vengono duplicate
Solo un filamento della doppia elica figlia è derivato direttamente dalla molecola della cellula madre
20. Qual è la funzione della DNA elicasi?
Riavvolgere i due filamenti dopo la replicazione
21. Qual è la funzione della DNA polimerasi?
Fornire un innesco alla replicazione del DNA
Polimerizzare i nucleotidi aggiungendoli al terminale 3' della catena polinucleotidica in via di formazione
Legare i frammenti di Okazaki tra loro per formare un filamento intero
22. Le estremità di un filamento di DNA sono individuate dai termini 5' e 3'
A seconda che si trovi un gruppo fosfato legato al carbonio 3' e un gruppo ossidrile legato al carbonio 5'
A seconda della natura dell'ultimo zucchero presente (pentoso o esoso)
A seconda che la base legata allo zucchero terminale sia una purina o una pirimidina
Dal numero dell'atomo di carbonio dello zucchero che porta un gruppo terminale
23. Qual è la "regola di Chargaff"?
Il DNA è costituito da due filamenti avvolti ad alfa-elica
Il numero di adenine è uguale a quello di timine e il numero di guanine è la metà di quello di citosine
Il numero di adenine è la metà di quello di timine e il numero di guanine è uguale a quello di citosine
Il numero di adenine è uguale a quello di timine e il numero di guanine è uguale a quello di citosine
24. L'allungamento di un nuovo filamento di DNA durante la replicazione avviene
Solamente al terminale 5' della catena in corso di sintesi
Al terminale 5' e 3' indifferentemente
Con rilascio di energia
Al terminale 3' con liberazione di due fosfati
25. In una molecola di DNA si trova un gruppo fosfato
Legato a ogni zucchero, a congiungere trasversalmente i due filamenti singoli
Ogni due zuccheri
Lungo ogni filamento, alternato a uno zucchero
Lungo lo scheletro delle eliche, legato a uno zucchero e a una base azotata
26. Gli esperimenti di Griffith hanno avuto grande importanza perché
Hanno permesso di identificare un "principio trasformante" nei batteri
Hanno individuato nel RNA la natura di portatore dell'informazione genetica
Hanno dimostrato il ruolo centrale degli acidi nucleici nella trasmissione di informazione genetica
Hanno individuato nel DNA la natura di portatore dell'informazione genetica
27. Gli esperimenti (di Avery, Hersey e Chase) hanno avuto grande importanza perché
Hanno permesso la scoperta della struttura a doppia elica del DNA
Hanno individuato nel RNA la natura di portatore dell'informazione genetica
Hanno dimostrato il ruolo centrale dei lipidi nella trasmissione di informazione genetica
Hanno individuato nel DNA la natura di portatore dell'informazione genetica
28. Qual è la funzione dei telomeri?
Sono sequenze che portano all'invecchiamento cellulare
Sono sequenze che determinano l'apoptosi
Sono sequenze che portano all'evoluzione delle cellule in senso tumorale
Sono sequenze che permettono alla cellula di potersi replicare attivamente senza perdere informazioni genetiche
29. Il filamento in ritardo è sintetizzato in maniera discontinua a livello della forca di replicazione perché
la DNA polimerasi può polimerizzare i nucleotidi solo in direzione 5'-3'
il filamento che funge da stampo è discontinuo
la DNA polimerasi si stacca comunque dal DNA stampo ogni circa 10 nucleotidi
la DNA polimerasi rimuove gli ultimi nucleotidi sintetizzati ogniqualvolta si ferma
30. Quale delle seguenti affermazioni che riguardano la sintesi di un nuovo filamento di DNA di un cromosoma umano è corretta?
Viene sintetizzato a partire da una singola origine di replicazione unicamente mediante sintesi continua
Viene sintetizzato a partire da origini di replicazione multiple unicamente mediante sintesi discontinua
Viene sintetizzato a partire da origini di replicazione multiple mediante un insieme di sintesi continua e discontinua
Viene sintetizzato a partire da origini di replicazione multiple mediante sintesi continua per alcuni cromosomi e sintesi discontinua per altri cromosomi
31. In una doppia elica di DNA
I due filamenti sono antiparalleli
la timina si appaia con la citosina
I due filamenti sono identici.
I nucleotidi sono ribonucleotidi
32. Tutti i seguenti enzimi partecipano alla replicazione del DNA tranne uno. Quale?
Elicasi
Topoisomerasi
DNA polimerasi
Chinasi
33. Una molecola di DNA a doppia elica subisce quattro cicli replicativi consecutivi, producendo 16 molecole; possiamo attendere che tali molecole siano
uguali a otto a otto
a) tutte diverse tra loro
tutte uguali fra loro
uguali a due a due
34. I telomeri sono necessari nelle cellule eucariotiche ma non nei batteri, perché le cellule eucariotiche:
contengono più cromosomi
sono diploidi
contengono cromosomi lineari
contengono un nucleo
35. Gli inneschi (primer) necessari per iniziare la sintesi dei frammenti di Okazaki sono costituiti da:
proteine SSB
Oligonucleotidi di DNA
Oligonucleotidi di RNA
tRNA
36. Assumendo che la timina costituisca il 25% delle basi di una specifica molecola di DNA a doppia elica, a quanto ammonta la percentuale di citosine?
0.25
0.35
0.45
0.15
37. Tutti gli acidi nucleici
sono polimeri di amminoacidi
sono doppio filamento
contengono desossiribosio
sono polimeri di nucleotidi
38. Qual è la funzione del primer nella replicazione del DNA?
Fornire un innesco alla replicazione del DNA
Legare i frammenti di Okazaki tra loro per formare un filamento intero
39. Qual è la funzione delle proteine SSB (Single Strand Binding Proteins)?
Legare i frammenti di Okazaki
40. Il DNA differisce dall'RNA per
il tipo di purine utilizzato
il tipo di zucchero presente nello scheletro zucchero-fosfato
il numero di basi azotate presenti
il numero di fosfati presente tra gli zuccheri nello scheletro zucchero-fosfato
41. Quali caratteristiche della struttura del DNA determinano il fatto che la replicazione è continua su un filamento ma discontinua sull'altro?
42. Chi formulò nel 1953 il primo modello che descriveva in modo completo la struttura del DNA?
43. Descrivi brevemente gli esperimenti che portarono alla scoperta della composizione e della struttura del DNA
44. Descrivi le molecole che compongono la doppia elica di DNA (se ti è utile puoi disegnarla in maniera stilizzata)
45. In che modo durante la replicazione del DNA possono insorgere mutazioni? Queste mutazioni sono sempre dannose?
46. Per quale ragione le cellule eucariotiche necessitano della telomerasi mentre quelle batteriche no?
47. Spiegare quali sono le caratteristiche della molecola del DNA che la rendono particolarmente adatta a svolgere il suo ruolo di depositario del codice genetico.
48. Descrivi il meccanismo di replicazione del DNA
49. Perché ad ogni ciclo cellulare si "perdono" delle piccole porzioni di DNA? Cosa sono i telomeri?
50. Lo studio del funzionamento dei telomeri è utile alla medicina? Perché?
Lezione 035
01. Un frammento di DNA a doppia elica contiene 13 molecole di adenina e 15 molecole di guanina. Quanti singoli legami ad idrogeno tra basi azotate sono
complessivamente presenti all'interno di questo frammento di DNA?
83
56
71
30
02. Cosa rende il DNA carico negativamente?
i legami ad idrogeno
il gruppo fosfato
lo zucchero
le basi azotate
03. Quale delle seguenti proprietà non può essere usata per distinguere la molecola di DNA da quella di mRNA maturo?
presenza di una doppia elica
presenza di uracile
presenza di introni
presenza di legami fosfodiesterici
04. Quale affermazione riguardante la duplicazione del DNA è corretta?
avviene solo nei gameti prima di meiosi o mitosi
La direzione della nuova sintesi è 3'-5' antiparallela a quella del filamento stampo
Si tratta di un processo conservativo
La sintesi del DNA avviene in modo continuo per un filamento ed in modo discontinuo per l'altro, a causa dell'unica direzione di assemblaggio dei nucleotidi da parte della
DNA polimerasi
05. Durante la duplicazione del DNA eucariote si formano le bolle di replicazione. Indicare quale enzima, tra quelli elencati, determina la rottura dei legami ad
idrogeno fra le basi azotate
telomerasi
elicasi
DNA ligasi
DNA polimerasi
06. I frammenti di Okazaki
sono il prodotto del taglio da parte degli enzimi di restrizione
sono segmenti di DNA prodotti in modo discontinuo durante la replicazione del DNA
sono prodotti dall'azione della DNA elicasi
sono sequenze ripetute alla fine dei cromosomi
07. Una molecola di DNA va incontro a due successive duplicazioni. Quanto DNA delle 4 molecole risultanti deriva direttamente dalla molecola madre?
50%
12.5%
25%
100%
08. La tripletta AAT presente in un gene subisce una mutazione trasformandosi nella tripletta AAC. La proteina che si genera però non cambia la sua
funzionalità, ciò perché
l' mRNA ha corretto la mutazione
il tRNA trasporta solo l'amminoacido corrispondente alla tripletta AAT
le triplette danno origine a codoni sinonimi
la proteina è stata processata con un meccanismo post-traduzionale
09. Quale dei seguenti elementi non è coinvolto nella duplicazione del DNA?
DNA polimerasi
primer a RNA
ligasi
anticodone
10. Quale delle seguenti sostituzioni di singole basi nel filamento codificante del DNA darebbe origine all'arresto prematuro della traduzione?
da CCT a CCC
da CGA a UGA
da CAA a CAG
da CTG a CTT
11. Quanti codoni possiede la regione codificante di un mRNA lungo 2400 nucleotidi?
1200
600
7200
800
12. Dato il segmento di DNA TTTCTACCGGCA, quale tra i seguenti segmenti di mRNA si forma per trascrizione?
AAAGATGGCGCT
AAAGAUGGCCGU
UUUGUAGGCCGU
TTTCTACCGGCA
13. Indicare quale tra questi codoni genici è errato
AGG
GCC
CCC
ATT
14. Si dice che il codice genetico è ridondante perché
ad una tripletta corrispondono 2 amminoacidi
ad una tripletta corrispondono 3 amminoacidi
un amminoacido può essere codificato da più di una tripletta
ci sono 3 triplette di start
15. Il codone che corrisponde alla serina è UCA. La corrispondente sequenza sul DNA è:
TGA
UCT
AGT
ACU
16. Il numero di molecole di adenina presenti in una molecola di DNA è uguale al numero di molecole di
guanina
citosina
timina
uracile
17. Un frammento di DNA a doppia elica contiene 12 molecole di timina e 15 molecole di guanina. Quanti singoli legami ad idrogeno tra basi azotate sono
complessivamente presenti all'interno di questo frammento di DNA?
54
81
27
69
18. Scegliere quale delle seguenti caratteristiche NON è propria del codice genetico
Ridondanza
Corrispondenza esatta tra un singolo codone e un singolo aminoacido
Universalità
Presenza di triplette di inizio della traduzione
19. Quale delle seguenti affermazioni relative al DNA è falsa?
E' a doppia elica
E' presente anche nei ribosomi
alcuni virus contengono DNA
E' formato da nucleotidi
20. Il tRNA ha una struttura a trifoglio e presenta:
L'anticodone nell'ansa centrale e l'amminoacido in estremità 3'
L'amminoacido all'estremità 5' e l'anticodone in una delle anse
L'anticodone all'estremità 3' e l'amminoacido nell'ansa opposta
L'anticodone in una delle anse e l'amminoacido in una delle altre
21. In una molecola di RNA due nucleotidi adiacenti sono uniti tra loro da
un legame fosfodiesterico
un ponte disolfuro
forze di Van der Waals
un legame peptidico
22. Le estremità di un filamento di RNA sono individuate dai termini 5' e 3'
A seconda della natura dell'ultimo zucchero presente (pentoso o esoso)
Dal numero dell'atomo di carbonio dello zucchero che porta il gruppo terminale
A seconda che lo zucchero abbia 3 o 5 atomi di carbonio
A seconda che la base legata allo zucchero terminale sia una purina o una pirimidina
23. Scegliere quale delle seguenti caratteristiche è propria del codice genetico
Esistono codoni che possono codificare per più amminoacidi
Codoni diversi possono codificare per lo stesso amminoacido
Corrispondenza esatta tra un singolo codone e un singolo aminoacido
Tutti i codoni del codice genetico codificano per amminoacidi
24. Nel corso del processamento del pre-mRNA o mRNA precursore
Viene rimossa una coda di poli-A all'estremità 3'
Vengono aggiunti introni
Viene aggiunto un codone di stop
Vengono rimossi gli introni
25. Quante sono le triplette che codificano per i 20 amminoacidi nel codice genetico?
64
61
32
46
26. Che tipo di RNA è l'mRNA?
È l'RNA che concorre alla formazione del ribosoma
È l'RNA con molecola a trifoglio che si occupa di trasferire gli aminoacidi sul ribosoma
È una molecola di RNA che contiene l'informazione per la sintesi delle proteine
È l'RNA con molecola lineare che si occupa di trasferire gli aminoacidi sul ribosoma
27. Quale delle seguenti affermazioni è VERA?
I ribosomi sono grandi strutture composte unicamente da rRNA
I ribosomi sono sintetizzati interamente nel citoplasma
Un ribosoma consiste di due subunità di dimensioni identiche
I ribosomi sono composti da rRNA e da numerose proteine
28. Il flusso di informazioni all'interno di una cellula procede con il seguente ordine di passaggi:
RNA - trascrizione - duplicazione - proteina
DNA - trascrizione - traduzione - proteina
RNA - DNA - duplicazione - traduzione
DNA - duplicazione - ricombinazione
29. Purine e pirimidine sono:
due diversi amminoacidi
due tipi di proteine della membrana plasmatica
due tipi di basi azotate
due tipi di zuccheri presenti negli acidi nucleici
30. Nel corso del processamento nucleare del pre-mRNA o mRNA precursore
Vengono aggiunti un "cappuccio" e una coda di poli-A
Viene aggiunto un codone di stop
Viene rimossa una coda di poli-A all'estremità 3'
Vengono aggiunti introni
31. Durante la trascrizione la molecola di mRNA cresce
In direzione 5' - 3'
In entrambe le direzioni, partendo dal centro
In direzione 3' - 5'
Nella stessa direzione in cui viene letto il DNA stampo
32. Cosa è il codice genetico?
Le 64 triplette che specificano i 20 aminoacidi delle proteine
I geni presenti nel DNA
I diversi alleli per ogni carattere
La sequenza di nucleotidi nel DNA
33. La fase di allungamento del polipeptide termina quando
Il fattore di rilascio si interpone tra l'mRNA e la catena polipeptidica
Il fattore di rilascio si lega al codone stop
Il codone stop richiama l'amminoacido di stop
Il fattore di rilascio si aggancia alla catena polipeptidica
34. A cosa ci si riferisce quando si afferma che i geni eucariotici contengono esoni?
Al fatto che nei geni eucariotici alcune sequenze siano più esterne, esoni, e altre più interne, introni
Al fatto che la RNA polimerasi trascriva solo le sequenze del gene dette appunto esoni
Al fatto che i geni eucariotici contengono sequenze codificanti, gli esoni, frammiste a sequenze non codificanti, gli introni
Al fatto che la DNA polimerasi trascriva solo le sequenze del gene dette appunto esoni
35. Quante sono le triplette che costituiscono il codice genetico?
30
64
20
60
36. Che tipo di RNA è l'rRNA?
È l'RNA con molecola a trifoglio che contiene l'informazione per la sintesi delle proteina
37. Le due semieliche del DNA dono tenute insieme da:
proteine
legami covalenti
legami ad idrogeno
gruppi fosfato
38. Cosa è possibile trovare in un cromosoma umano? 1) Esoni; 2) Introni; 3) Proteine
solo 1
solo 2 e 3
solo 1 e 2
tutti
39. Che tipo di RNA è il tRNA?
È l'RNA con molecola a trifoglio che contiene l'informazione per la sintesi delle proteina
40. Come agiscono i proteasomi e che funzione hanno?
41. Cos'è una mutazione puntiforme? Descrivi le diverse tipologie
42. Descrivi i meccanismi di regolazione post-traduzionale
43. Descrivi i meccanismi di regolazione post-trascrizionale
44. Cosa sono le sequenze enhancer e silencer? Che funzione hanno?
45. Perché i meccanismi epigenetici sono importanti per spiegare le interazioni fra genoma e ambiente?
46. In che modo la struttura della cromatina influenza l'espressione genica? Descrivi i principali meccanismi coinvolti
47. Descrivi quali sono le principali modificazioni epigenetiche
48. Come avviene la regolazione della cromatina? Perchè è importante?
49. Perché negli organismi pluricellulari le cellule sono differenziate pur contenendo le stesse informazioni genetiche?
50. Cosa sono i polimorfismi microsatellite? Per cosa può essere utile l'analisi dei polimorfismi microsatellite?
51. Nel caso di un polimorfismo A/G, quali sono i 3 diversi genotipi che si possono determinare?
52. I polimorfismi genetici, di norma, hanno effetti rilevanti? Fai un esempio
53. Cosa sono gli agenti mutageni? Fai un esempio
54. Descrivi come avviene una mutazione frameshift, aiutandoti con una rappresentazione grafica
55. Fai un esempio che descriva come le mutazioni di senso possano avere effetti più o meno marcati a seconda degli aminoacidi che vengono sostituiti
56. Le mutazioni possono rivelarsi utili dal punto di vista evolutivo?
57. Quante RNA polimerasi conosci e che cosa sintetizzano?
58. Descrivi le diverse tipologie di RNA e le funzioni che svolgono
59. Descrivi i diversi passaggi della sintesi proteica
60. Descrivi la struttura di un ribosoma
61. Disegna una molecola di tRNA e descrivine le diverse regioni
62. Quali sono i principali "attori" della traduzione?
63. Descrivi i processi di maturazione dell'mRNA
64. Descrivi la sequenza di eventi che avvengono durante la trascrizione
65. Cosa sono e che funzione hanno i microRNA?
66. Cosa significa che il codice genetico è universale?
67. Quando due codoni sono detti "sinonimi"? Che tipo di mutazione di origina da una mutazione che modifica un codone in un suo sinonimo?
68. Come è stato decifrato il codice genetico?
69. Disegnare un semplice schizzo che illustri in che modo lo spicing alternativo può dare origine a proteine differenti.
70. Com'è strutturato e a che cosa serve il codice genetico?
71. Descrivi il processo di traduzione
Lezione 038
01. Quanti sono gli istoni all'interno dei nucleosomi
12
9+2
02. Cosa sono gli enhancers ed i silencers ?
Sono sequenze di DNA che regolano l'espressione di un gene
Sono proteine che attivano o disattivano le reazioni biochimiche
Sono sequenze di RNA che regolano l'espressione di un gene
Corrispondono rispettivamente agli esoni e agli introni
03. Il codone di start AUG codifica anche per
l'amminoacido metionina
l'amminoacido tirosina
l'amminoacido glicina
l'amminoacido cisteina
04. Con lo splicing alternativo:
Si possono ottenere due diversi mRNA da uno stesso pre-mRNA
Si modifica un segmento di DNA
Si modifica l'RNA con aggiunta di esoni
Vengono aggiunte code di poli-A all'mRNA
05. Cosa è il promotore?
Una sequenza cui si lega la DNA polimerasi per iniziare la trascrizione
Una sequenza cui si lega un repressore per inibire la trascrizione
Una sequenza cui si lega la RNA polimerasi per iniziare la trascrizione
Una sequenza cui si lega la RNA polimerasi per terminare la trascrizione
06. Il materiale nucleare costituito da DNA e proteine (istoni), che si organizzarà nei cromosomi prima della divisione cellulare, è detto:
cariotipo
cromoforo
cromatina
nucleotide
07. Quale molecola deve essere associata alle proteine per poter essere degradate dai proteasomi?
un recettore
ubiquitina
ATP
RNA
08. Cosa sono i fattori di trascrizione?
Proteine modulari con più di un dominio che legano il DNA aumentando l'efficienza della trascrizione
Proteine modulari con un solo dominio che legano il DNA aumentando l'efficienza della trascrizione
Proteine modulari con un solo dominio che legano il DNA diminuendo l'efficienza della trascrizione
Proteine modulari con più di un dominio che legano il DNA e un attivatore/repressore della trascrizione per aumentarne l'efficienza
09. Una cellula della stomaco produce pepsina e non insulina
non sono presenti i recettori per l'insulina
non presenta il gene dell'insulina
non sono attivi i geni per la produzione di insulina
ha geni diversi rispetto ad una cella del pancreas
10. Quale dei seguenti meccanismi non contribuisce alla regolazione dell'espressione genica?
il processamento dell'RNA
l'apoptosi
la degradazione selettiva di proteine
il controllo della trascrizione
11. Nello stesso organismo cellule diverse sintetizzano corredi proteici diversi. Qual è di norma la causa?
il riassortimento dei caratteri
la presenza del genoma mitocondriale
la differente regolazione dell'espressione genica
il crossing over
12. Gli mRNA prodotti da un gene
sono diversi nelle cellula a seconda della loro dimensione
possono essere diversi nelle cellule di uno stesso individuo a seconda della popolazione cellulare
Sono identici in tutte le cellule somatiche degli individui della stessa specie
Sono identici in tutte le cellule del corpo di un individuo
13. Il codone di inizio è situato in prossimità dell'estremità (X) che corrisponde all'estremità (Y).
(X)= 5' dell'mRNA (Y)=N terminale della proteina
(X)= 5' dell'mRNA (Y)=carbossi terminale della proteina
(X)= 5' del DNA (Y)=N terminale della proteina
(X)= 3' dell'mRNA (Y)=N terminale della proteina
14. Apparentemente, le nostre cellule muscolari differiscono dalle cellule nervose soprattutto perché:
hanno cromosomi diversi
esprimono geni diversi
hanno ribosomi particolari
contengono geni differenti
15. L'epigenetica include cambiamenti dell'espressione di un gene o di un insieme di geni a opera
della metilazione del DNA; dell'alterazione di proteine istoniche
di fattori di trascrizione; della metilazione del DNA
di promotori; della metilazione del DNA
di promotori; dell'alterazione di proteine cromosomiche
16. Quale delle seguenti affermazioni sugli RNA transfer (tRNA) è falsa?
Interagiscono con l'mRNA.
Presentano un anticodone
Possono variare gli amminoacidi che legano.
Interagiscono con i ribosomi.
17. Quale delle seguenti affermazioni sullo splicing del pre-mRNA è falsa?
Può essere 'alternativo' e portare alla formazione di mRNA maturi diversi
Nei geni degli eucarioti questo processo provvede alla rimozione degli introni.
Si tratta di un processo comune nei procarioti.
Dopo la rimozione degli introni gli esoni vengono legati insieme
18. Le modificazioni epigenetiche sono:
Metilazioni del DNA e modificazioni degli introni
Metilazioni del DNA e modificazioni degli esoni
Fosforilazioni del DNA e modificazioni degli istoni
Metilazioni del DNA e modificazioni degli istoni
19. Le modificazioni epigenetiche sono:
Modificazioni degli introni
Modificazioni del DNA come l'aggiunta di gruppi metile alle citosine
Modificazioni del DNA come l'aggiunta di gruppi metile al desossiribosio
Modificazioni della sequenza del DNA
20. La cromatina
può essere in due forme: eucromatina ed eterocromatina
è un filamento di DNA posto nei mitocondri
è un ibrido di DNA e RNA
è un polipeptide
21. Gli istoni
fanno parte della cromatina
vengono legati insieme durante lo splicing
vengono rimossi durante lo splicing
vengono trascritti insieme agli esoni
Lezione 040
01. In quale caso piante o animali possono essere definiti transgenici?
Quando sono stati fatti accoppiare con individui di specie diverse cosicchè il loro DNA risulta composto dal DNA di due specie diverse
Quando il DNA delle loro cellule è stato metilato
Quando un loro cromosoma è stato asportato
Quando il DNA delle loro cellule ha incorporato un gene estraneo
02. Quale delle seguenti sostanze NON è prodotta con tecniche di DNA ricombinante a scopi terapeutici?
Insulina umana
Insulina di maiale
Vaccino anti epatite B
Ormone della crescita umano
03. A cosa ci si riferisce parlando di estremità adesive?
Alle code di poliA dell'RNA messaggero
Alla formazione di nuove molecole di DNA
Ai frammenti di RNA creati dagli enzimi di restrizione
Ai frammenti di DNA creati dagli enzimi di restrizione
04. Perchè nella PCR si usa la polimerasi Taq del batterio Thermus aquaticus?
Perchè la polimerasi Taq è stabile al calore
Perchè è facile da estrarre da quel batterio
Perchè il batterio forma colonie molto numerose
Perchè il batterio è di facile reperimento
05. Cos'è un plasmide?
Un frammento di DNA ottenuto con un enzima di restrizione
Il cromosoma batterico
Una molecola di DNA batterico circolare separata dal cromosoma batterico
Un frammento di RNA ottenuto con un enzima di restrizione
06. Cosa sono gli enzimi di restrizione?
Enzimi che degradano il DNA estraneo
Enzimi capaci di tagliare il DNA in punti casuali
Enzimi capaci di tagliare il DNA in punti specifici
Enzimi che proteggono il DNA batterico dall'inserzione del DNA virale
07. In cosa consiste la tecnica della PCR, reazione a catena della polimerasi?
Nella amplificazione di una sequenza di DNA milioni di volte, grazie a reazioni a catena della DNA polimerasi
Nella amplificazione di una sequenza di RNA milioni di volte, grazie a reazioni a catena della RNA polimerasi
Nella ibridazione del DNA prodotto dalla DNA polimerasi con sequenze di DNA da identificare
Nella formazione del cDNA, il DNA complementare, grazie alla DNA polimerasi
08. La terapia genica ha lo scopo di
effettuare la fecondazione artificiale
ottenere una nuova specie
clonare un organismo
sostituire un gene difettoso con uno sano
09. Per organismi transgenici si intende
organismi geneticamente identici
organismi derivanti dall'incrocio di genitori con patrimoni genetici diversi
organismi derivati dall'incrocio di specie diverse
organismi in cui è stato inserito un gene estraneo
10. Per DNA ricombinante si intende
l'appaiamento di due semieliche di DNA
la duplicazione rapida di un cromosoma
una molecola di DNA che contiene parti di DNA provenienti da altre specie
una molecola di DNA che ha subito il crossing over
11. Quali caratteristiche sono usate per identificare i cromosomi nel cariotipo?
Lunghezza, larghezza e peso
Posizione del centromero e peso
Bandeggiatura, lunghezza, posizione del centromero
Presenza/assenza del corpo di Barr, colore, lunghezza
12. Quale metodica è adatta per ottenere organismi transgenici?
Iniezione di un gene in una cellula adulta
Iniezione di un fattore di trascrizione in una cellula adulta
Uso di virus come vettori
Iniezione di un fattore di trascrizione in una cellula uovo fecondata
13. Cosa si intende con "junk DNA"?
14. Cos'è il progetto genoma umano (HGP)? Che risultati ha portato?
15. Per cosa possono essere utili gli animali transgenici? Fai un esempio
16. Cos'è la proteomica?
17. Cos'è e come avviene il clonaggio? Cosa sono i vettori?
18. Che funzione hanno gli enzimi di restrizione?
19. Quali sono le possibili applicazioni in medicina della tecnica del DNA ricombinante? Fai un esempio
20. Quali sono gli svantaggi dei "vaccini uccisi" e dei vaccini vivi attenuati?
21. Cos'è e che applicazioni ha l'NGS?
22. A cosa serve la PCR? Qual è la particolarità dell'enzima Taq polimerasi?
23. Cosa sono i vaccini ricombinanti?
Lezione 043
01. Quale delle seguenti affermazioni sulla struttura primaria delle proteine NON è vera?
E' la sequenza amminoacidica della proteina
E' determinata dalla struttura del corrispondente DNA
E' peculiare di quella proteina
Può essere ramificata
02. Quale delle seguenti patologie è dovuta a una mutazione di un gene il cui prodotto trasporta ossigeno?
la sindrome dell'X fragile
la fenilchetonuria
l'anemia falciforme
la Corea di Huntington
03. Le malattie ereditarie legate al sesso
sono determinate da geni che si trovano sui cromosomi autosomici
si possono ereditare solo dal padre
sono determinate da geni che si trovano sui cromosomi sessuali
si verificano solo nelle femmine
04. Indicare quale dei seguenti processi biologici non aumenta la variabilità genetica
la ricombinazione
la riproduzione sessuata
la mitosi
la meiosi
05. Quale dei seguenti eventi non si verifica normalmente nella I divisione meiotica?:
separazione dei cromosomi omologhi
appaiamento dei cromosomi omologhi
ricombinazione tra cromosomi omologhi
separazione dei cromatidi fratelli
06. I gameti prodotti da un organismo con genotipo SsMm (geni indipendenti) sono:
Sm, SM, sm, sM
SM e sm
Ss e Mn
SS, ss, MM, mm
07. Da un incrocio tra un individuo AaBb con uno aabb sono attesi tutti i seguenti genotipi tranne uno. Quale?
aabb
Aabb
AaBB
AaBb
08. Per omozigote s'intende un individuo che:
Manifesta un carattere dominante
Presenta cromosomi tutti uguali
Ha due alleli uguali di un determinato gene
Manifesta un carattere ad effetto soglia
09. Una mutazione nonsenso...
deriva da un cambiamento nel codone per un amminoacido di una proteina, che produce un codone di stop
non influisce probabilmente sull'attività di una proteina.
dà origine a una proteina troncata in corrispondenza dell'estremità N.
non influisce sulla struttura primaria di una proteina.
10. Quale dei seguenti fenomeni non cambia la quantità di materiale genetico presente in un cromosoma?
Una delezione.
Un'inversione.
Una duplicazione.
Una traslocazione
11. Un uomo è affetto da anemia falciforme, malattia autosomica recessiva. Egli è l'unica persona nella famiglia affetta da tale malattia. Qual è la probabilità che
la madre e il padre siano eterozigoti (portatori sani)?
Madre 50%, padre 25%
12. Le aneuploidie possono essere conseguenza di:
ritardo durante la profase
alterazioni del ciclo cellulare
mutazioni puntiformi
eventi di non disgiunzione
13. Il figlio di primo letto di un uomo ha il gruppo sanguigno AB e sua madre il gruppo B. Il figlio di secondo letto ha gruppo 0 e sua madre gruppo A. Qual è il
genotipo dell'uomo?
IB i
IA IB
IA i
ii
14. Il figlio di primo letto di un uomo ha il gruppo sanguigno AB e sua madre il gruppo A. Il figlio di secondo letto ha gruppo 0 e sua madre gruppo B. Qual è il
genotipo dell'uomo?
IA i
ii
IA IB
IB i
15. Quale delle seguenti affermazioni relative agli alleli è sbagliata?
Rappresentano forme diverse dello stesso gene
Gli alleli di un gene occupano differenti loci su uno stesso cromosoma
Un allele può essere dominante su un altro
Per un locus possono esistere molti alleli diversi
16. Quale delle seguenti coppie di genitori non può avere un figlio di gruppo sanguigno 0?:
AB x 0
AxB
0x0
BxB
17. Quale dei quattro nonni trasmette il cromosoma Y a un nipote maschio
Nonna paterna
Nonno materno
Nonno paterno
Nonna materna
18. Un allele si dice dominante:
quando si esprime solo in individui di sesso maschile
quando il fenotipo nell'eterozigote è identico a quello determinato dall'omozigosi per quell'allele
quando non dà luogo a mutazioni recessive
quando il suo mRNA viene trascritto in misura superiore di quello dell'allele omologo
19. In una cellula alla ..............ogni cromosoma consiste di una coppia di cromatidi attaccati
Profase II meiotica
Profase mitotica
Profase I meiotica
20. Un allele si dice recessivo
quando il fenotipo nell'eterozigote è identico a quello determinato dall'omozigosi per quell'allele
quando si esprime solo in individui di sesso maschile
quando non dà luogo a malattie genetiche
quando per determinare il fenotipo deve essere presente in duplica copia
21. Qual'è la percentuale di figli albini (fenotipo autosomico recessivo) attesi da un matrimonio tra un genitore portatore (Aa) ed un genitore albino (aa).
0.75
0.5
0.25
22. Qual'è la percentuale di figli albini (fenotipo autosomico recessivo) attesi da un matrimonio tra un genitore portatore (Aa) ed un genitore sano non portatore
(AA).
0.5
0.75
0.25
23. Qual'è la percentuale di figli albini (fenotipo autosomico recessivo) attesi da un matrimonio tra due genitori portatori (Aa).
0.75
0.25
0.5
0.45
24. Dati due individui omozigoti AA e aa per un gene a dominanza incompleta, nella F2 troverò un rapporto di genotipi AA, Aa e aa pari a:
1:3:1
1:2:1
1:4:1
1:1:1
25. Qual'è la probabilità che una donna, con il padre affetto da emofilia (patologia mendeliana legata al cromosoma X, recessiva), sia portatrice?
50%
0%
100 %
25 %
26. Un maschio riceve il corredo genetico legato al cromosoma X
dal padre
da ambedue i genitori
dal nonno paterno
dalla madre
27. Una femmina riceve il corredo genetico legato al cromosoma X
dalla madre
da ambedue i genitori
dal nonno materno
dal padre
28. Da due piante di pisello a fiori bianchi (carattere monogenico recessivo) può nascere una pianta con fiori rossi (dominante)?
Sì, se i genitori sono omozigoti
Sempre
no
Sì, se i genitori sono eterozigoti
29. Da due piante di pisello a fiori rossi (carattere autosomico dominante) può nascere una pianta con fiori bianchi (carattere recessivo)?
Sì, se i genitori sono eterozigoti
no
Sì, se i genitori sono omozigoti
Sempre
30. Gli ibridi della prima generazione negli esperimenti di Mendel
sono uniformi ed eterozigoti
sono diversi tra loro in rapporto 1:1
sono diversi tra loro in rapporto 1:2:1
sono uniformi ed omozigoti
31. Quale delle seguenti affermazioni è corretta per i geni che mappano sul cromosoma X?
si trasmettono dal padre al figlio solo nel 50% dei casi
Si trasmettono sempre dal padre alla figlia
si trasmettono sempre dal padre al figlio
si trasmettono sempre dalla madre alla figlia
32. Un individuo malato di una malattia genetica recessiva avrà ereditato la mutazione che la provoca
solo dal padre
solo dalla madre
da entrambi i genitori
dalla madre nel 75% dei casi
33. Un individuo maschio malato di una malattia genetica X-linked avrà ereditato la mutazione che la provoca
solo dalla madre
dalla madre nel 75% dei casi
solo dal padre
da entrambi i genitori
34. Per organismo diploide si intende un organismo
costituito da due cellule
con due cromosomi
costituito da cellule con due nuclei
nelle cui cellule somatiche ogni cromosoma è rappresentato due volte
35. Quale dei seguenti fattori fa aumentare la fluidità della membrana?
Una grossa percentuale di fosfolipidi insaturi
Una bassa temperatura
Un contenuto relativamente alto di proteine nella membrana
Un alto potenziale di membrana
36. Da un punto di vista genetico che malattia è la fenilchetonuria?
E' dovuta ad una delezione in un gene coinvolto nel metabolismo degli amminoacidi
E' una malattia autosomica recessiva dovuta ad una mutazione in un gene coinvolto nel metabolismo degli amminoacidi
E' una malattia autosomica dominante dovuta ad una mutazione in un gene coinvolto nel metabolismo degli amminoacidi
E' una malattia dovuta ad una duplicazione in un gene coinvolto nel metabolismo degli amminoacidi
37. Un individuo si definisce omozigote
Se porta due loci diversi per uno stesso gene
Se presenta almeno due geni che controllano l'espressione di uno stesso carattere
Se porta due alleli diversi di uno stesso locus
Se genera gameti con alleli uguali per il gene considerato
38. Una mutazione frameshift è causata da:
Delezione di 3 basi
Un errore post-traduzionale
Inserzione o delezione di 1 o 2 basi
Inserzione di 3 basi
39. Quando una sostituzione nucleotidica dà luogo ad una sostituzione amminoacidica si parla di mutazione:
Del sito di splicing
Frameshift
Non senso
Di senso
40. Quali mutazioni possono essere ereditate dalla prole?
Le mutazioni cromosomiche
Tutte le mutazioni
Le mutazioni di senso
Le mutazioni frameshift
41. Come è definita una mutazione che causa l'interruzione prematura della sintesi di una catena polipeptidica?
non senso
frameshift
dominante
di senso
42. Che cos'è la sindrome di Down?
Una patologia dovuta ad un maggior rischio di sviluppare tumori
Una patologia che deriva dalla presenza di un cromosoma soprannumerario nella coppia n° 21
Una patologia che deriva dalla mancanza di un cromosoma nella coppia n° 21
Una patologia che deriva dalla presenza di un cromosoma sessuale soprannumerario
43. Quale terapia permette che individui affetti da fenilchetonuria non sviluppino ritardo mentale?
La dieta appropriata, da seguire in alcuni casi per tutta la vita
La somministrazione di aspartame
La somministrazione di farmaci specifici per il metabolismo della fenilalanina
La somministrazione di diuretici per eliminare i metaboliti tossici della fenilalanina
44. Qual è il ruolo del DNA umano non organizzato in geni?
Ha il solo ruolo di regolare la sintesi delle proteine
È materiale insignificante, di scarto
Codifica per le proteine
Non è ancora del tutto chiarito ed è oggetto di studio
45. In quale patologia è coinvolto il cromosoma 14/21?
Nella sindrome di Edwards dovuta a traslocazione di un cromosoma 14 sul 21
Nella sindrome di Down dovuta a traslocazione di un cromosoma 14 sul 21 in uno dei due genitori
Nella sindrome della fibrosi cistica dovuta a traslocazione di un cromosoma 14 sul 21
Nella sindrome di Down in quanto gli individui affetti possono avere la traslocazione di un cromosoma 14 sul 21
46. A quali effetti fenotipici è associato il cariotipo XYY ?
Solo ad aggressività e violenza
Solo a ritardo mentale
Ad aggressività e violenza e sterilità
Ad acne grave e statura molto alta
47. Quali sono i fattori riconosciuti come associati ad un aumento di rischio per la sindrome di Down?
L'età materna avanzata
L'assunzione di farmaci in gravidanza
L'alcol
Il fumo
48. Cosa è il cariotipo?
Il corredo dei geni di un individuo
Ciò che indica il tipo di nucleo dei vari tipi cellulari
Il corredo cromosomico di un individuo
Ciò che indica il tipo di cariosside
49. Quale frazione della progenie dell'incrocio AaBb × AaBb è dominante per entrambi gli alleli, supponendo che questi siano situati su cromosomi differenti?
1/4
1/8
1/16
1/32
50. Che tipo di anomalia cromosomica è la duplicazione?
È la presenza di un cromosoma in più nella coppia dei cromosomi sessuali
È la presenza di un cromosoma soprannumerario all'interno di una coppia di cromosomi non omologhi
È la presenza di una regione cromosomica raddoppiata in uno (o entrambi) i cromosomi di una coppia di omologhi
È la presenza di un cromosoma soprannumerario all'interno di una coppia di cromosomi omologhi
51. Quale difetto è presente nei soggetti che sono affetti da anemia falciforme?
Una mutazione autosomica recessiva che rende i globuli rossi a forma di falce perchè la catena beta dell'emoglobina contiene una valina al posto dell'acido glutammico in
posizione 6
Una mutazione cromosomica recessiva che rende i globuli rossi a forma di falce a alte concentrazioni di ossigeno perchè si sintetizza emoglobina fetale anche durante la
vita adulta
Una mutazione genica recessiva che rende i globuli rossi a forma di falce a basse concentrazioni di ossigeno perchè si sintetizza emoglobina fetale anche durante la vita
adulta
Una mutazione genica dominante che rende i globuli rossi a forma di falce a basse concentrazioni di ossigeno perchè si sintetizza emoglobina fetale anche durante la vita
adulta
52. I geni vicini sullo stesso cromosoma
Tendono ad essere ereditati insieme
Le frequenze dei fenotipi nella F1 rispecchiano le attese secondo la legge dell'assortimento indipendente
Devono codificare per lo stesso carattere
53. Quali tra le seguenti sono geneticamente identiche?
tutte le risposte sono corrette
due cellule risultanti da una divisione mitotica
quattro cellule risultanti dalla meiosi I seguita dalla meiosi II
due cellule risultanti dalla meiosi I
54. Che cos'è la sindrome del Cri du Chat?
Una patologia che deriva dalla delezione di una parte del cromosoma 5
Una patologia che deriva dalla presenza di un cromosoma in più nella coppia n° 21 (trisomia)
Una patologia che deriva dalla delezione di una parte del cromosoma 4
Una patologia che deriva dalla presenza di un cromosoma sessuale soprannumerario
55. Una delle seguenti affermazioni sul codice genetico è errata. Indicare quale
Diversi codoni possono essere riconosciuti dallo stesso tRNA
Un aminoacido può essere codificato da più codoni
Alcuni codoni non codificano per aminoacidi
Un codone può codificare per aminoacidi diversi
56. I geni:
Portano l'informazione ereditaria
Consistono in catene di molecole chiamate nucleotidi
Sono contenuti nel DNA all'interno del nucleo
57. In un nucleosoma, il DNA è avvolto attorno
al nucleolo
a 8 istoni
al centromero
a molecole di DNA polimerasi
58. Da un punto di vista genetico che malattia è l' anemia falciforme?
E' una malattia autosomica dominante dovuta ad una mutazione nel gene dell'emoglobina
E' una malattia autosomica recessiva dovuta ad una mutazione nel gene dell'emoglobina
E' dovuta ad una delezione nel gene dell'emoglobina
E' una malattia dovuta ad una duplicazione nel gene dell'emoglobina
59. A quali effetti fenotipici è associato il cariotipo X0 ?
Ad aggressività e violenza
A sterilità ed in alcuni casi ad un leggero ritardo mentale
Ad aggressività e sterilità
A sterilità, statura bassa e tozza
60. A quali effetti fenotipici è associato il cariotipo XXY ?
Ad aggressività e sterilità
Ad acne grave e statura molto alta
Ad aggressività e violenza
A sterilità ed in alcuni casi ad un leggero ritardo mentale
61. Quando una sostituzione nucleotidica inserisce un codone che codifica per lo stesso amminoacido si parla di mutazione:
Silente
Frameshift
Non senso
Di senso
62. Dati due individui omozigoti AA e aa nella F2 troverò un rapporto di genotipi AA, Aa e aa pari a:
1:2:1
Solo AA e aa, in rapporto 1:1
1:1:1
1:3:1
63. Come è definita una mutazione che causa la sostituzione di un amminoacido?
Frameshift
Non senso
Silente
Di senso
64. Quando una sostituzione nucleotidica inserisce un codone di stop si parla di mutazione:
Frameshift
Non senso
Di senso
Del sito di splicing
65. Cosa causa una mutazione silente?
La proteina prodotta ha tutti gli amminocidi modificati dalla mutazione in avanti
La proteina prodotta è tronca
La proteina prodotta presenta un amminoacido diverso
Nulla, la proteina prodotta è identica a quella originaria
66. Quale carattere genetico si definisce dominante?
Quello che non si esprime nella generazione F2
Quello che al momento della formazione dei gameti non è presente
Quello che si esprime nella generazione F1
67. La generazione F1 descritta da Mendel
E' composta da individui fenotipicamente diversi per quel carattere
E' composta da individui tutti eterozigoti
E' composta da individui geneticamente diversi per quel carattere
E' composta da individui tutti omozigoti
68. Il daltonismo è
Una alterazione della visione dei colori determinata da una mutazione autosomica dominante
Una alterazione della visione dei colori determinata da una mutazione sul cromosoma X
Una alterazione della visione dei colori determinata da una mutazione sul cromosoma Y
Una alterazione della visione dei colori determinata da una mutazione autosomica recessiva
69. Che cosa è un gene epistatico?
un gene espresso solo nelle femmine
un gene che per esprimersi ha bisogno di altri geni
un gene silenziato
un gene espresso solo nei maschi
70. Quale pattern di ereditarietà è associato ad un carattere che: - solitamente non è espresso nei genitori; - è espresso in circa un quarto dei figli; - è espresso sia
nei maschi che nelle femmine?
autosomico recessivo
recessivo associato all'X
dominante associato all'Y
autosomico dominante
71. Da un punto di vista genetico che malattia è la Corea di Hungtington?
E' dovuta ad una delezione nel cromosoma 5
E' una malattia autosomica dominante
E' una malattia dovuta ad una duplicazione nel cromosoma 4
E' una malattia autosomica recessiva
72. Una donna ha gruppo sanguigno B del sistema AB0. Sua madre ha gruppo sanguigno 0. In base a questi dati possiamo dedurre che il padre della donna...
non può avere gruppo AB
non può avere gruppo 0
non può avere gruppo B
ha gruppo sanguigno AB
73. Nella specie umana l'allele T che da sensibilità alla feniltiocarbamide (una sostanza di sapore amaro) è dominante sull'allele t che da insensibilità. Un uomo
sensibile sposa una donna non sensibile; hanno un figlio sensibile. Da tali dati si può dedurre che
il genotipo del figlio è TT
il genotipo del figlio è Tt
il genotipo del padre è tt
il genotipo della madre è Tt
74. Incrociando due conigli con pelo bruno si ottengono 130 femmine con pelo bruno, 63 maschi con pelo bianco e 70 maschi con pelo bruno. L'alle per il pelo
bianco è:
autosomico recessivo
autosomico dominante
recessivo legato all'Y
recessivo legato all X
75. Un padre eterozigote affetto da Corea di Huntington ed una madre che non porta la mutazione che probabilità avranno di avere un figlio che svilupperà la
malattia
0.75
0.25
0.5
76. Un uomo di gruppo sanguigno 0 si sposa con una donna di gruppo sanguigno A, il cui padre era di gruppo sanguigno 0. Con quale probabilità i figli della
coppia saranno di gruppo sanguigno 0?
0.25
0.5
Nessuna
77. Genitori di gruppo sanguigno A hanno un figlio di gruppo sanguigno 0. Si può affermare che per entrambi i genitori
il genotipo è A0
il fenotipo è 0
il genotipo è 00
il genotipo è AA
78. Quale tra le seguenti coppie non può avere figli con gruppo sanguigno 0
Madre gruppo A Padre gruppo 0
Madre gruppo A Padre gruppo B
Madre gruppo 0 Padre gruppo A
Madre gruppo 0 Padre gruppo AB
79. Genitori di gruppo sanguigno A hanno un figlio di gruppo sanguigno 0. Si può affermare che per entrambi i genitori
il fenotipo è A
il genotipo è AA
il fenotipo è 0
il genotipo è 00
80. Nelle zucche il colore bianco del frutto (W) è dominante sul giallo (w); la forma del frutto schiacciata a disco (D) è dominante sulla forma a sfera (d). Se si
incrociano due individui con genotipo rispettivamente WWdd e WWdd in che rapporti saranno le classi fenotipiche della progenie?
1:1
9 : 3 : 3: 1
1: 2
vi è una sola classe fenotipica
81. Considerando il caso dell'eredità legata al cromosoma X di un allele mutante recessivo, nella progenie ottenuta da un incrocio tra un maschio non affetto da
una malattia genetica e una femmina portatrice eterozigote...
tutti i discendenti maschi che ricevono il cromosoma X mutante recessivo manifestano il carattere
approssimativamente metà dei discendenti femmina manifestano il carattere
tutti i discendenti maschi sono portatori del carattere
tutti i discendenti femmina che ricevono l'X mutante recessivo manifestano il carattere
82. Se un gene è localizzato sul cromosoma X esso viene trasmesso dal padre a:
tutti i figli
metà delle figlie femmine
tutti i figli maschi
tutte le figlie femmine
83. Se un gene è localizzato sul cromosoma X esso viene trasmesso dalla madre a:
tutti i figli maschi
tutti i figli
tutte le figlie femmine
nessuno dei figli maschi
84. Cosa sono gli introni?
regioni non codificanti del gene
sequenze che non vengono trasmesse
geni che regolano la trascrizione di altri geni
sequenze che si trasmettono con il cromosoma X
85. Il contenuto di DNA presente nel nucleo delle diverse cellule di uno stesso organismo
è variabile a seconda delle funzioni svolte dalle cellula
è costante in tutte le cellule
è costante in tutte le cellule eccetto che nei gameti
è variabile a seconda delle dimensioni cellulari
86. Da un punto di vista genetico che malattia è la sindrome dell' X fragile?
E' una malattia dovuta ad una delezione del cromosoma X
E' una malattia dovuta alla mancanza di uno dei cromosomi X
E' una malattia recessiva X linked
E' una malattia dominante X linked
87. "Ogni individuo possiede nelle cellule somatiche due alleli per ciascun carattere autosomico, ma nei suoi gameti se ne riscontra uno solo". Ciò è dovuto:
all'assortimento indipendente
all'epistasi
alla codominanza
alla segregazione
88. Quale tra le seguenti rappresenta la discendenza di due piante eterozigoti entrambe a fiori rossi?
RR, RR, rr, rr
Rr, Rr, Rr, Rr
RR, Rr, rR, rr
RR, RR, RR, RR
89. L'allele è
un gene dominante in omozigosi
una delle due o più forme alternative di un gene
un gene recessivo in omozigosi
un gene disattivato
90. Quando è possibile l'assortimento indipendente di due coppie di alleli che si trovano sulla stessa coppia di cromosomi omologhi?
Solo se i caratteri non si influenzano tra loro nell'effetto fenotipico
Solo se i rispettivi loci genici sono distanti sul cromosoma
Solo se i rispettivi loci genici sono vicini sul cromosoma
Sempre
91. Un individuo si definisce eterozigote
Se genera gameti con alleli uguali per il gene considerato
Se porta due loci diversi per uno stesso gene
Se porta due alleli diversi di uno stesso locus
Se presenta almeno due geni che controllano l'espressione di uno stesso carattere
92. In genetica, la parola linkage indica che
Un gruppo di geni su uno stesso cromosoma ha la stessa probabilità di esprimersi nel fenotipo delle generazioni successive
Un gruppo di geni su uno stesso cromosoma tende ad essere ereditato insieme
I cromatidi fratelli sono legati dal centromero
Un gruppo di geni su uno stesso cromosoma tende ad essere ereditato separatamente
93. Quando siamo in presenza di due geni concatenati (linked)
Significa che quei geni codificano per lo stesso carattere
Significa che quei geni portano alleli dominanti
Le frequenze dei fenotipi nella F1 rispecchiano le attese secondo i principi mendeliani
Non abbiamo assortimento indipendente degli alleli
94. Dati due individui omozigoti AA e aa per un gene a dominanza incompleta, nella F2 troverò un rapporto di genotipi AA, Aa e aa pari a:
1:2:1
1:3:1
1:1:1
Solo AA e aa, in rapporto 1:1
95. Cosa sono i caratteri X-linked?
I caratteri che specificano malattie legate al sesso
I caratteri che specificano il sesso femminile perchè portati dal cromosoma X
I caratteri che seguono la linea di ereditarietà del cromosoma X
I caratteri che si manifestano solo nel sesso femminile perchè legati al cromosoma X
96. In generazione F2 (incrocio degli ibridi) si possono ottenere
individui omozigoti ed eterozigoti in rapporto 3 : 1
tutti individui eterozigoti
97. Chi è un ibrido?
Il discendente di due genitori geneticamente uguali
Il discendente di due genitori geneticamente diversi
Il discendente di due genitori geneticamente simili
Il progenitore di discendenti geneticamente diversi
98. Una ereditarietà distribuita con una curva a campana nella generazione F2 a quale tipo di carattere deve far pensare?
Ad un carattere codominante
Ad un carattere a dominanza incompleta
Ad un carattere poligenico
Ad un carattere soggetto ad epistasi
99. A cosa è dovuta la variegazione delle femmine eterozigoti per un carattere X-linked?
Al diverso cromosoma X ereditato da ciascuna cellula
Ad una diversa espressione genica nelle varie cellule
All'inattivazione casuale del cromosoma X nelle varie cellule
Alla presenza di caratteri recessivi che si manifestano nelle femmine
100. Quale carattere genetico si definisce recessivo?
Quello che si esprime nella generazione F1
Quello che al momento della formazione dei gameti non è presente
101. Un polimorfismo genico:
Si trova solo nelle sequenze codificanti
Ha una frequenza superiore all'1% nella popolazione
Ha una frequenza superiore al 10% nella popolazione
Si trova solo nelle regioni del promotore
102. Da un punto di vista genetico che malattia è il daltonismo?
E' una malattia dovuta ad una delezione del cromosoma X
E' una malattia dovuta alla mancanza di uno dei cromosomi X
E' una malattia dominante X linked
E' una malattia recessiva X linked
103. In una razza di cani il carattere "assenza di pelo" è dovuto al genotipo eterozigote Hh. I cani con pelo normale sono omozigoti recessivi (hh); il genotipo
omozigote dominante (HH) è letale e gli individui nascono morti. Dall'incrocio tra due cani mancanti di pelo con quale frequenza si hanno cuccioli mancanti di
pelo sul totale dei cuccioli nati vivi?
nessuno mancante di pelo
tutti mancanti di pelo
2/3
1/3
104. Cosa sono le aneuploidie? Quali tipi di aneuploidie esistono?
105. Quali alterazioni cromosomiche si possono osservare analizzando il cariotipo?
106. Nella sindrome dell'X fragile, quale mutazione si osserva? Perchè i maschi mostrano sintomi più pronunciati rispetto alle femmine? Che conseguenze ha
sulla persona?
107. Quali sono le cause più frequenti di aneuploidie?
108. Quali sono le aneuploidie più frequenti nell'uomo?
109. Descrivi le alterazioni che si verificano nella sindrome di Down? Quali sono le conseguenze per la persona affetta? Quali sono i fattori di rischio?
110. Descrivi le cause genetiche e le caratteristiche cliniche della sindrome di Klinefelter
111. Descrivi le cause genetiche e le caratteristiche cliniche alla base della sindrome di Turner
112. Quale alterazione cromosomica si osserva nella sindrome del "cri-du-chat"? Quali sono le conseguenze?
113. Cosa sono le malattie multifattoriali? Fai degli esempi
114. Qual è la causa più comune di ritardo mentale di tipo ereditario? Descrivi questa patologia
115. Cosa significa che una malattia si manifesta con ereditarietà autosomica recessiva? Fai un esempio
116. Che malattia è la fenilchetonuria? Che tipo di alterazione genetica sta alla base di questa patologia?
117. Che malattia è l'anemia falciforme? Che tipo di alterazione genetica sta alla base di questa patologia? Perchè si parla di vantaggio dell'eterozigote?
118. Cosa significa che una malattia si manifesta con ereditarietà autosomica dominante? Fai un esempio
119. Che malattia è la Corea di Huntington? Che tipo di alterazione genetica sta alla base di questa patologia?
120. Che tipo di analisi sono l'amniocentesi e la villocentesi? Cosa le distingue?
121. Cosa si intende con "consulenza genetica"? Qual è il ruolo dello psicologo nella consulenza genetica?
122. Cosa sono i cromosomi? Descrivine la struttura e le caratteristiche che permettono di distinguerli
123. Distinguere tra programmi di screening genetico nei neonati e negli adulti e discutere le finalità e le implicazioni della consulenza genetica
124. Come si procede per analizzare il cariotipo umano?
125. Come viene valutata l'entità della componente genetica nelle malattie complesse?
Lezione 045
01. I termini selezione naturale ed evoluzione sono spesso confusi. Qual'è la relazione fra questi due fenomeni?
La selezione naturale è uno dei diversi meccanismi dell'evoluzione
La selezione naturale rallenta l'evoluzione
Quando avviene la selezione naturale non agisce l'evoluzione
Tutti gli eventi che causano l'evoluzione fanno parte della selezione naturale
02. Le caratteristiche strutturali presenti in specie diverse ma derivate dalla stessa struttura presente in un antenato comune si definiscono
Analoghe
Omologhe
Omoplastiche
Sia omologhe, sia analoghe, indifferentemente
03. L'unità appropriata per definire e misurare la variabilità genetica è
La comunità
La cellula
La popolazione
La specie
04. Secondo la teoria di Darwin sull'evoluzione
Il principale fattore evolutivo è rappresentato dalle mutazioni
Le specie sono immutabili fin quando non vanno incontro a un collo di bottiglia
Le specie sono immutabili, sono gli individui che possono cambiare
Le specie (attraverso i cambiamenti delle popolazioni) possono mutare ad opera della selezione naturale
05. Secondo Darwin l'evoluzione naturale può avvenire attraverso
Variazioni metaboliche ed omeostatiche
La diretta azione dell'ambiente sul DNA del singolo individuo
Meccanismi di selezione naturale
L'aumento nel numero degli organismi
06. L'evoluzione convergente
Consiste nell'evoluzione di strutture con funzioni simili ma con origini ontogenetiche differenti, non evolutesi da strutture comuni appartenenti allo stesso antenato
È confermata prevalentemente dalla presenza di strutture vestigiali
È dimostrata da strutture omologhe presenti in specie differenti
Si manifesta con strutture che svolgono funzioni simili e che sono originate da strutture simili in un antenato comune
07. La teoria sintetica, o neo-darwinismo
Rifiuta il concetto darwiniano di selezione naturale, ma riconosce nella variabilità la base su cui agisce l'evoluzione
Include i principi della genetica nella teoria di Darwin, sviluppando una spiegazione unificata dell'evoluzione
Consiste nella sintesi estrema della teoria di Darwin, limitandone la validità al solo regno animale
Enfatizza la genetica come fine principale dell'evoluzione
08. Le popolazioni possono evolvere in quanto
Gli individui che le compongono sono dotati di fenotipi differenti tra loro
Gli individui che le compongono sono caratterizzati da variabilità dei caratteri, ereditabile
Appartengono a specie diverse
Le condizioni ambientali in cui vivono subiscono delle variazioni
09. Già Darwin, parlando di evoluzione, sottolineò che questa si realizza a livello di
Popolazioni
Individui
Genomi
Specie
10. Charles Darwin una volta disse: "Non è la specie più forte quella che sopravvive, ne la più intelligente ma la più capace di rispondere al cambiamento".
Spiegare cosa intendesse dire.
11. Come si definiscono i concetti di evoluzione, popolazione e specie?
12. In che modo la genetica e la biologia dello sviluppo contribuiscono allo studio dei meccanismi evolutivi?
13. Cosa si intende per: biogeografia, anatomia comparata ed evoluzioni convergente?
14. Quando nasce il concetto di evoluzione?
15. Perché i fossili sono utili per lo studio dell'evoluzione? Cosa sono i fossili indice?
16. Quali sono le differenze fra la teoria di Darwin e quella di Lamarck? Illustrale utilizzando l'esempio della giraffa
17. Illustra i concetti di variabilità, sovrapproduzione, lotta per la sopravvivenza e successo riproduttivo
18. Cosa dice la teoria dell'evoluzione di Darwin?
19. Cosa afferma la teoria dell'evoluzione di Lamarck? Che differenze ci sono in confronto a quella di Darwin?
20. Quali osservazioni e quali teorie dell'epoca sono servite a Darwin per sviluppare la sua teoria?
Lezione 046
01. Quali dei seguenti organismi richiedono altri organismi per riprodursi?
batteri
virus
procarioti
bacilli
02. Quale delle seguenti affermazioni è falsa?
Le dimensioni dei virus sono generalmente inferiori rispetto ai batteri
I batteri non possiedono un nucleo
I batteri non si riproducono per scissione binaria
I virus non sono in grado di riprodursi autonomamente
03. Il genoma di un virus è costituito da
DNA
DNA e RNA
DNA o RNA
RNA
04. Il capside di un virus è costituito da
Lipidi elicoidali
Acidi nucleici
subunità proteiche
Un involucro di carboidrati
05. I virus che uccidono la cellula sono
profagi
temperati
lisogenici
litici
06. A quale motivo è principalmente dovuto il grande successo dei batteri sulla terra?
Alla loro capacità di vivere a spese di altri organismi
Alla semplicità della loro organizzazione
Alla mancanza di nemici naturali
Alla loro capacità di mutare e di trasformarsi resistendo quindi alle avversità
07. I virus...
sono in grado di riprodursi autonomamente.
nessuna delle risposte è corretta
possiedono una struttura cellulare.
possono ricavare energia dall'ambiente circostante.
08. La cellula batterica possiede
lisosomi
mitocondri
nucleo
ribosomi
09. I prioni
causano malattie molto frequenti
sono proteine mal ripiegate
sono piccole catene di RNA
sono piccole molecole di DNA mal ripiegate
10. Il core dei virus è costituito da
DNA ed enzimi
DNA e proteine
DNA o RNA
RNA e ribosomi
11. Cosa sono i proni? Fai un esempio di malattia prionica
12. Con quale test si classificano i batteri in gram positivi e negativi? Descrivilo
13. Come si riproducono i batteri?
14. Che cosa sono il ciclo lisogenico ed il ciclo litico?
15. Descrivi la struttura dei batteri
16. Descrivi la struttura dei virus
Lezione 048
01. I neuroni post sinaptici nelle sinapsi chimiche:
Ricaptano il neurotrasmettitore dopo che ha compiuto la sua azione di segnalazione
Esprimono recettori che possono essere stimolati dai neurotrasmettitori
Rilasciano il neurotrasmettitore nello spazio sinaptico
Fanno entrare i neurotrasmettitori al loro interno attraverso proteine canale
02. Le cellule di Schwann sono:
cellule gliali del sistema nervoso centrale
neuroni periferici
cellule gliali del sistema nervoso periferico
cellule del sistema immunitario
03. Le cellule gliali
trasmettono il segnale attraverso le sinapsi elettriche
hanno funzioni di supporto ai neuroni
sono presenti solo nel midollo spinale
hanno sinapsi di tipo gliale
04. Gli assoni:
ricevono i segnali e li inviano al corpo cellulare
sono delle cellule di collegamento tra i neuroni
producono mielina
05. La mielina
è una proteina che protegge gli assoni
è un neurotrasmettitore che apre dei canali ionici
è una proteina proinfiammatoria prodotta dagli astrociti
è una neurotrofina specifica del neurosviluppo
06. Il BDNF (Brain derived neurotrophic factor)
è espresso solo nel cervello
è coinvolto nella crescita dell'assone ma non nella neurogenesi
agisce solo in combinazione con l'NGF
è espresso nel cervello e anche in molte cellule del corpo, tra cui le cellule muscolari
07. Quale delle seguenti risposte è errata. Le neurotrofine
sono fattori neurotrofici che agiscono durante il neurosviluppo
sono dei promettenti target per lo sviluppo di nuovi farmaci
sono fattori neurotrofici che agiscono nel cervello adulto
sono proteine che agiscono principalmente sul differenziamento tra neuroni e glia durante lo sviluppo del cervello
08. Quale delle seguenti famiglie di proteine partecipa al movimento delle vescicole intracellulari?
miosina
dineina
polimerasi
chinasi
09. I neurotrasmettitori
vengono ricaptati dagli spazi sinaptici dai neuroni postsinaptici
entrano nei neuroni post-sinaptici
vengono ricaptati dagli spazi sinaptici dai neuroni presinaptici
vengono sintetizzati nell'assone
10. Gli oligodendrociti sono:
cellule del sistema immunitario
neuroni periferici
cellule gliali del sistema nervoso centrale
cellule gliali del sistema nervoso periferico
11. Le gap-junctions
sono presenti nelle sinapsi chimiche
sono presenti nelle sinapsi elettriche
sono utilizzate dai neuroni quando è necessaria una segnalazione lenta
sono caratteristiche della membrana del nucleo neuronale
12. Il soma è
la parte ramificata dell'assone
una proteina del citoscheletro
il corpo cellulare
il punto di contatto tra neuroni
13. Un neurone che trasmette il segnale rappresenta la cellula
intrasinaptica
presinaptica
cosinaptica
postsinaptica
14. I dendriti:
formano sinapsi tra di loro
sono delle cellule di collegamento tra i neuroni
ricevono i segnali e li inviano al corpo cellulare
15. Una cellula nervosa invia dei messaggi alle altre cellule attraverso un neurotrasmettitore. Le vescicole, contenenti le molecole del neurotrasmettitore si
fondono con la membrana plasmatica della cellula nervosa e si aprono rilasciando il trasmettitore all'esterno della cellula. Questo è un esempio di:
Fagocitosi
Endocitosi
Esocitosi
16. Un neurone che riceve il segnale rappresenta la cellula
presinaptica
cosinaptica
postsinaptica
intrasinaptica
17. Chinesina e dineina
Sono proteine che agiscono da trasportatori lungo l'assone
Sono proteine che agiscono da neurotrasmettitori
Sono proteine che intervengono nella sintesi proteica
Sono cellule gliali
18. Quali alterazioni del sistema dopaminergico si osservano nella malattia di Parkinson e nella schizofrenia?
19. Qual è il ruolo del BDNF nella rigenerazione muscolare e nell'esercizio fisico?
20. Cosa sono le neurotrofine? Quali processi regolano?
21. Come agiscono i moderni farmaci antidepressivi di tipo SSRI?
22. In quale patologia si osservano deficit del sistema serotoninergico?
23. Quali sono le funzioni modulate dalla serotonina?
24. Disegna e descrivi il funzionamento di una sinapsi chimica
25. Quali sono le funzioni modulate dalla dopamina?
26. Definisci le diverse tipologie di cellule gliali e le loro funzioni
27. Quali sono le differenze principali fra sinapsi elettriche e sinapsi chimiche?
28. Come funziona una sinapsi elettrica?
29. Cos'è un neurotrasmettitore e qual è il suo ruolo nella sinapsi? Fai un esempio
30. Cos'è il trasporto assoplasmatico? Perché è importante?
31. Disegna e descrivi la struttura di un neurone
32. Cosa prevede la teoria neurotrofica della depressione?
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PANIERE Ecampus Vuoto Biologia Applicata Chiavetto Luisella

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Set Domande

Generato il 05/10/2019 12:53:27

erano ricchi di ossigeno.

proteggevano gli organismi dalla luce ultravioletta.

proteggevano gli organismi dalla luce visibile.

04. Che cos'è un organismo eterotrofo?

02. Il legame a idrogeno

È il legame che determina la formazione delle molecole di acqua

Lega atomi con parziali cariche elettriche di segno opposto

Si crea tra gli atomi di idrogeno di diverse molecole di acqua

Prevede la condivisione di un atomo di idrogeno tra due molecole

È più forte di un legame a idrogeno

È prodotto dalla condivisione di elettroni tra due atomi

Tra due atomi può formarsi solo un singolo legame covalente

Si può formare tra atomi del medesimo elemento

04. Un acido e una base

Si creano per trasferimento di ioni idrogeno da un elemento a un altro

Possono reagire insieme dando luogo a un sale

La formula delle equazioni chimiche

06. Il peso atomico (massa atomica) di un elemento

È uguale al numero degli elettroni di un atomo dell'elemento

È uguale al numero di protoni di un atomo dell'elemento

È uguale al numero di neutroni di un atomo dell'elemento

07. La formula generale di un chetone (R = radicale alchilico) è:

Hanno lo stesso numero atomico

Hanno identiche proprietà chimiche

Hanno lo stesso numero di elettroni

Hanno lo stesso numero di neutroni

09. Quale delle seguenti frasi può riferirsi ad un elettrone?

Carica positiva e massa trascurabile

Massa trascurabile e ubicazione nel nucleo

Massa trascurabile e ubicazione in un orbitale

Carica positiva e ubicazione in un orbitale

10. Si definiscono isomeri, composti ...

che hanno gli stessi punti di fusione

che hanno gli stessi gruppi funzionali

11. La formula generale di un alcol (R = radicale alchilico) è:

12. La formula generale di un acido organico (R = radicale alchilico) è:

13. La formula generale di un'aldeide (R = radicale alchilico) è:

14. La mole di una sostanza

Varia se si stimano gli atomi o le molecole in essa contenuti

È data dal numero di Avogadro diviso il numero atomico

È costituita da un numero di particelle variabile, a seconda della sostanza considerata

Contiene sempre un numero costante di unità (atomi o molecole)

15. Nella formazione di un legame ionico

Il movimento degli elettroni è determinato dall'elettronegatività degli elementi coinvolti

Può esserci trasferimento o condivisione di elettroni

Gli atomi sono tenuti insieme da una forza di attrazione elettrica

17. Il gruppo funzionale -CO si chiama:

18. Quale delle seguenti affermazioni sul legame covalente è vera?

È prodotto dalla cessione di elettroni da un atomo che forma il legame ad un altro

È più debole di un legame a idrogeno

Si può formare tra atomi del medesimo elemento

Tra due atomi può formarsi solo un singolo legame covalente

19. Quale di queste affermazioni su acidi e basi NON è vera

Le basi in soluzione acquosa determinano un pH inferiore a 7

Possono reagire insieme dando luogo a un sale

Le basi in soluzione acquosa determinano un pH superiore a 7

Gli acidi in soluzione acquosa determinano un pH inferiore a 7