UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓ NOMA DE MÉ XICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES ZARAGOZA

DETERMINACION DE CALOR DE DESCOMPOSICION DEL PERÓXIDO DE

HIDROGENO

AUZA HERNÁNDEZ NADIA YAEL

GRUPO: 1205
 DETERMINACION DEL CALOR DE DESCOMPOSICION DEL H2O2

Resumen

En el siguiente documento se hablará del proyecto experimental planteado para

determinar el calor de descomposición del Peróxido de Hidrógeno (H 2O2) , calor
necesario para descomponerse en sus formas elementales H 2 y O2. Tal valor fue
calculado a través del conocimiento de la concentración del mismo; logrando esto
por medio de la valoración por patrón secundario, es decir, estandarizando el
KMnO4 en disolución con Na2C2O4, para posteriormente utilizarlo como agente
titulante en la valoración del H 2O2, además de haber empleado el calorímetro para
obtener la diferencia de temperatura del H 2O2 añadiendo MnO2 . Se esperaba
obtener un valor cercano al establecido teóricamente en los libros igual a 22.62
Kcal/mol, sin embargo se obtuvo un resultado de 20.9698 Kcal/mol, tal valor
numérico oscila en un 7.2949% de error debido a las imprecisiones y errores.

Introducción

En las valoraciones oxido-redox Existe toda una gama de métodos de análisis

basados en diferentes reacciones redox. Entre ellos destacan las
permanganometrías, dicromatometrías, yodometrías, entre otros. La
permanganometría está basada en la transferencia cuantitativa de electrones
entre un electrolito valorante y la sustancia problema. Este método se basa en la
reacción de oxidación por el ion permanganato. Tal como se mostrara en la
siguiente reacción: 2MnO4 + 5C2O4 + H+  2Mn + 10CO2 + 8H2O

El calor es la forma de energía que se transfiere entre dos sistemas o bien entre
un sistema y sus alrededores debido a una diferencia de temperatura.

Descomposición en química se refiere a la división de un compuesto en sus

componentes más simples por medio de una reacción. Un agente común de
descomposición es el calor, que puede descomponer tanto compuestos
inorgánicos así como orgánicos. Una vez aclarado estos puntos se puede definir
que es el calor de descomposición. Este es el calor liberado por descomposición
de un compuesto endotérmico. Como la mayoría de los compuestos químicos se
producen por reacciones exotérmicas, el calor de descomposición no es
generalmente observable. Los compuestos exotérmicos son frecuentemente
inestables. Cuando la descomposición es llevada a cabo por calentamiento por
sobre la temperatura crítica, la descomposición continúa con liberación de calor.
Una vez definidos los anteriores se llega a plantear el problema: ¿Cuál es el calor
de descomposición del peróxido de hidrogeno empleando un calorímetro
previamente calibrado? Con la hipótesis de que el H 2O2 se descompone con
rapidez en O2 y H2O en presencia de un catalizador como el MnO 2, se espera
obtener un calor de descomposición cercano al establecido en prácticas previas y
que es igual a 22.62Kcal, utilizando una solución de H 2O2 0.2N. Teniendo como
objetivo determinar experimentalmente el calor de descomposición de peróxido de
hidrogeno (H2O2).

Método
-Preparación de la disolución del permanganato de potasio 0.1N

En un vaso de precipitados de capacidad de 250 mL se vertió un poco de agua

posterior se le agregara 0.474g de KMnO 4 que se pesó con ayuda de una
balanza analítica, después con una probeta se midió 150mL de agua y esta se
vertió al vaso con KMnO4 y se agito. Una vez realizado esto se restituyo el
volumen y se dejó enfriar 24 horas. Se filtró a través de un embudo estriado con
un trozo de lana de vidrio (pelo de Ángel) en el fondo del embudo. Una vez
realizado esto se transferirá a un frasco ámbar y se tapara.

- Valoración de la disolución del permanganato de potasio con oxalato de

sodio

Se pesó 2.0g de Na2C2O4 que se secara con ayuda de la estufa a una temperatura
de 110°C durante por lo menos 30 minutos. Posteriormente se pesó 0.0335g de
Na2C2O4 que se transfirió a un matraz Erlenmeyer respectivamente con 5mL de
agua destilada previamente medida con una pipeta volumétrica. Se le agregaron 2
gotas de ácido sulfúrico concentrado, se disolvió y se calentó entre 50°C y 60°C.
en seguida montara el sistema (soporte universal, bureta, pinzas doble presión,
parrilla de agitación) y se inició la titulación dejando caer poco a poco el reactivo
titulante. Se registró el volumen de la disolución de KMnO 4 en cada uno de los
matraces.

Nota: Observar cambio de coloración al momento de calentar (amarillo,

temperatura menor de 50°C; café, temperatura mayor a 60°C)

- Valoración del peróxido de hidrogeno

Para la preparación del H 2O2 0.2N se midió 16.3mL (con una densidad de
1.04g/mL y una pureza 31.1%) con ayuda de una pipeta graduada y se vertió en
un vaso y se le agrego 150mL de agua destilada.

Se colocó el KMnO4 en una bureta de 50mL. Así como alícuotas de 5mL de H 2O2
en cada uno de los matraces una vez montando el sistema, se comenzó la
titulación dejando caer poco a poco el KMnO 4. Se registró el volumen gastado en
cada uno de los matraces. Una vez obtenido el volumen se obtendrá la
normalidad.

- Cálculo de descomposición del peróxido de hidrogeno

Se medirán 100mL del peróxido de hidrogeno con ayuda de una probeta y se

vertió dentro del recipiente que se encuentra en el calorímetro, posterior de añadió
0.8g de MnO2 una vez realizado esto se tapó, comenzando a agitar dicha
disolución, registrándose las temperaturas hasta que esta fuera constante.

Una vez obtenidos todos los datos se calculó el calor de descomposición con la
siguiente formula:

∆ TK
∆ H=
n

Resultados

Tabla 1. Valoración del KMnO4

Muestr Masa Volumen gastado Normalidad

a Na2C2O4 (g) KMnO4 (mL) KMnO4
1 0.0454 6.1 0.111
2 0.0441 6.5 0.1012
3 0.0505 6.5 0.1154
4 0.0511 7.8 0.0977
5 0.1012 15.7 0.0962
6 0.088 13.4 0.09801
7 0.0422 6.8 0.0962

Para dicha titulación se calculó el promedio con un valor de 0.1008N, así como su
desviación estándar (S) igual a 0.00598 y su coeficiente de variación (CV) de
5.9313.

La desviación estándar así como el coeficiente de variación, permiten saber la

confiabilidad de los resultados obtenidos durante la valoración.
Tabla 2. Valoración del H2O2 con KMnO4

Volumen gastado de
Muestr Volumen de
Normalidad
a alícuota (mL)
KMnO4 (mL)
1 2 2.9 0.14616
2 2 2.7 0.13608
3 2 2.8 0.14112
4 2 2.7 0.1608
5 2 2.8 0.12112

Obteniéndose como promedio de la normalidad 0.1401N, la desviación estándar

con un valor de 0.0042 y un coeficiente de variación de 3.0098. Así como un
promedio de volumen gastado del KMnO4 de 2.78mL.

Con el promedio de la normalidad del KMnO 4 (0.1008N), el promedio del volumen

gastado del KMnO4 (2.78x10-3L) y el peso equivalente del H 2O2 (17); se calculó la
masa del H2O2 con la siguiente formula:

g H2O2 = (NKMnO )(V KMnO )(peso equivalenteH O )

4 4 2 2

g H2O2 = (0.1008N)(2.78x10-3 L)(17 )

g H2O2=4.7638x10-3g

Al obtener 4.7638x10-3g se debe recordar que este valor es tomado para un

volumen de 2mL, por lo tanto se tuvo que calcular para un volumen de 100mL
obteniéndose como resultado 0.2382g de H2O2.
Tabla 3. Cambio de temperatura en el calorímetro con la disolución de H 2O2

12

10

8
Temperatura (°C)

0
0 2 4 6 8 10 12
Tiempo (minutos)

Ya que se obtuvieron todos los valores se puede calcular el calor de formación con
∆ TK
la fórmula: ∆ H = .
n

El cálculo de número de moles se realizó de la siguiente forma:

g
n=
PM
0.2381 g
n=
g
34
mol

n= 7.0029x10-3moles
∆ TK
Una vez obteniendo moles se sustituye en ∆ H = .
n
∆ TK
∆ H= .
n
Kcal
(1.1° C)(0.1355 )
mol
∆ H=
7.002941 x 10−3 mol

∆ H =20.9698 Kcal / mol

 Vteorico−Vexperimental
%E= x 100
Valor teorico
%E=7.2949%

Análisis de resultados

La concentración obtenida del peróxido de Hidrogeno fue igual a 0.1401 N, valor

un poco por arriba del esperado según los cálculos realizados, tal valor tuvo su
influencia al momento de la determinación del número de moles y este a su vez
afecto de manera directa la entalpia de descomposición del compuesto.

En cuanto al cálculo de la ∆ T fue necesaria la intervención de un catalizador para

acelerar la descomposición del H2O2 , para esto se empleó dióxido de Manganeso
(MnO2) y después de seis minutos se registró el valor de temperatura que se
volvería constante. En esta medición, se considera un error grande, pues las fugas
de calor, la no completa disolución del catalizador en la disolución y los errores en
las lecturas de la temperatura afectan de manera importante y directa el valor
numérico obtenido.

Se obtuvo una ∆ HDisociación= 20.96 KJ/mol, cifra que vira en un error del 7%
comparándolo con los valores teóricos manifestados en libros; por lo tanto se
puede afirmar que el valor que se obtuvo es coherente y confiable , pues el
margen de error es mínimo y con anterioridad se había previsto obtenerlo debido a
todos los errores tanto en lo cuantitativo como en el procedimiento experimental.

Conclusión

El calor de descomposición obtenido del experimento fue de 20.96 Kcal/mol con

un porcentaje de error de 7.2949%. Siendo así aceptada la hipótesis, ya que se
obtuvo un valor experimental cercano al valor teórico que es de 22.62kcal/mol. Por
lo tanto se logró determinar el calor de descomposición del peróxido de Hidrógeno
empleando la permanganometría como técnica para realizar titulación aplicando
todos los cuidados que fueron necesarios para la prevención de la
descomposición del compuesto.
Referencias

- Ruiz S, Rodríguez M, E. Muñoz G, Sevilla SJ.Curso experimental en Química

Física, Síntesis; 2003.

- Rodríguez RJ, Ruiz SJ, Urieta NJ. Termodinámica Química. 2ª edición: Ed.
Síntesis;2000.

- Atkins PW. Fisicoquímica. 6ª edición. Ed. Omega S.A;1999

- Morrison RT, Boyd R,N. Química Orgánica. 5ª edición. Ed. Addison-Wesley

Iberoamericana;1990.

- Ayres GH. Análisis químico cuantitativo. México: Harla;1978.

- Almer, WG. Química física experimental. Buenos Aires: EUDEBA;1966.

- Perry H. Manual del Ingeniero Químico, Sexta edición. Mc Grow-Hill, México