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MODULO 6
Importancia de la documentación
Estructura de la documentación de un sistema
integrado.
Requisitos de la documentación en un SIG HSEQ
Tipos de documentos.
Requisitos para el control de los documentos y los
registros.
REQUISITOS
GENERALES (en las tres
normas).
La organización debe
establecer,
documentar,
implementar y mejorar
continuamente un
sistema de gestión ….
REQUISITOS DE LA DOCUMENTACIÓN
Procedimientos
Programas,
planes
Instructivos
c) La repetibilidad y la trazabilidad.
d) Proporcionar evidencias objetivas.
e) Evaluar la eficacia y la adecuación continua del sistema de
gestión.
La documentación determina:
otros:
Políticas / Objetivos
Planes de la Calidad
Procedimientos operativos
Instrucciones de Trabajo
Matrices Ambientales.
Matrices SYSO
Programas ambientales
Programas de S&SO
Caracterizaciones de procesos.
Registros.
Detectar oportunidades de
mejoramiento
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NECESIDAD DE REGISTROS
Política y Objetivos
Manual de la Calidad
Procedimientos documentados para: control de los documentos,
Control de los registros, auditorias internas, Control de producto no
conforme, acciones correctivas, acciones preventivas.
Documentos para la eficaz planeación, operación y control de los
procesos.
Los registros.
Contenido de un Procedimiento /
• Un procedimiento Instructivo.
Determina Quién
Título, Encabezado.
hace Qué, Cuándo,
Objetivo
dónde, Como.
Alcance
Documenta procesos
Responsabilidad y Autoridad
Un Instructivo: es
Definiciones
limitado a una
Descripción de las actividades, de acuerdo a
actividad especifica. la secuencia de las operaciones
Más especifico que el Registros
procedimiento
Anexos.
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FORMAS DE DOCUMENTAR
PROCEDIMIENTOS
Controlada: SI NO
DOCUMENTOS Y
ETAPA FLUJOGRAMA DESCRIPCIÓN RESPONSABLE
REGISTROS
Definir con claridad que se va a hacer (la actividad Documentos que se van a usar
puede estar segregada en sus actividades, se y los registros que se van a
recomienda describirla en forma detallada. llevar como evidencia objetiva
PROCEDIMIENTO DE XXXXXX
QUIÉN
FASE QUÉ CUÁNDO DÓNDE CÓMO
Director de Área
Director de Director Asg. Calidad Analista de Procesos
Usuaria
10
11
12
13
ELABORACIÓN DE DOCUMENTOS
ELABORACIÓN CARACTERIZACIÓN
Notas
Estos procedimientos generalmente incluyen a los relativos a los procesos de
gestión de la calidad y a los procesos de realización del producto.
Un plan de la calidad hace referencia con frecuencia a partes del manual de la
calidad o a procedimientos documentados.
Un plan de la calidad es generalmente uno de los resultados de la planificación
de la calidad.
objetivos, responsabilidades,
recursos,
PLAN DE
CALIDAD Diseño,
CONTENIDO Especificaciones
compras,
producción,
seguimiento y medición,
auditorias.
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PLAN DE CALIDAD DE INSPECCIÓN Y ENSAYO
Prueba
Proceso Característica Parámetro Equipo de
Documento Equipo de Frecuencia Registro Responsable
o actividad A controlar De control medición
Control
01
02
03
04
05
Obra / Proyecto:
Fecha de elaboración de la matriz: Fecha aprobación de la matriz:
Eficacia
Área Tarea o Aspecto/ Impacto/ Acciones de las
Proceso Responsable Frecuencia Severidad Riesgo
física Actividad Peligro Daño de control acciones
de control
CONTENIDO
Titulo del programa
objetivo / meta
Recursos
Responsables
Actividades
Fechas de cumplimiento.
Programa de manejo de residuos sólidos En dos años reducir en 50% los residuos
generados en la planta XXX sólidos entregados a la empresa de
recolección.
01
02
03
04
05
DESCRIPCIÓN CONTROL
TRAB
PROCESO/ FUENTE TIEMPO
EXP.
ACTIVIDAD. FACTOR DE DE DESCRIPCIÓN EFECTOS
PUESTO DE RIESGO
TARBAJO EXP./ DÍA F M T DEL CONTROL PROBABLES
Continúan columnas
Diapositiva siguiente
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CONTENIDO DE LA MATRIZ
DE PANORAMA DE
RIESGOS 2.
Continuación
ELABORACIÓN PROGRAMA DE
SALUD OCUPACIONAL
ELABORACIÓN PROCEDIMIENTO
DE
CONTROL DE DOCUMENTOS
CONTROL DE REGISTROS
QUE SE NECESITA:
PROCEDIMIENTO
DOCUMENTADO.
Planificar auditorias
internas.
Realizar auditorias
internas.
Implementar acciones
correctivas a las no
conformidades y su
respectivo seguimiento.
Formación de auditores
internos.
PROCEDIMIENTO DOCUMENTADO.
Identificación y segregación del producto no conforme (disposiciones y
criterios).
Definir responsabilidades para el control del producto no conforme.
Determinar las acciones (remedial y correctiva) a realizar respecto del
producto no conforme.
Mantener registros de la naturaleza de las no conformidades y del
tratamiento dado.
Todas las disposiciones con llevan a una verificación del producto.