 Energía: Es la capacidad que tiene un cuerpo para realizar una acción

(Renovables naturales, se regeneran, no renovables, no naturales no se

regeneran)
 Universo: Sistema más Alrededor
 Sistema: Objeto de estudio
 Límite o frontera: División real o imaginaria
 Contorno o alrededor: Permite la interacción con el sistema

Sistema Materia Energía Trabajo Ejemplos

Abierto SÍ SÍ
Cerrado NO NO
Aislado NO SÍ Termos
Adiabático NO NO SÍ Jeringa

 Propiedades extensivas: Dependen de la cantidad de la materia:

Masa, Volumen, Energía, Longitud, Número de moles, Área, Inercia, Entropía,

Entalpía, Resistencia, Fuerza, Trabajo, Energía de Gibbs. Las extensivas están en
función de las intensivas V=Vf (P, T)

 Propiedades intensivas: Independiente de la cantidad de la materia:

Densidad, Temperatura, Puntos de fusión y ebullición, Tensión, Calor específico,

Solubilidad, Dureza, Índice de refracción, Presión.

 Para gases ideales alfa=1/T en Kelvin y kappa= 1/P en atmósferas

 Para gases reales alfa= R/RT+bP y kappa= RT/RTP+bP^2

Gases ideales Gases Reales

Cumplen las leyes de los gases No cumplen las leyes
Moléculas separadas no hay choques Hay choques
Ocupan todo el recipiente Ocupan un volumen definido
Presiones bajas Presiones altas
Temperaturas altas Temperatura bajas

Sólido Líquido Gas

Tiene volumen y forma Tiene volumen definido, No tiene forma ni
definida y configuración su forma varía según el volumen. Es el que tiene
geométrica definida recipiente más movimiento.
Hay gran fuerza de Moderada fuerza de No tiene fuerzas de
cohesión y poco cohesión y mayor atracción, cohesión o
movimiento movimiento que el sólido repulsión
 MM=(g)(RT)/(P)(V)
  Densidad=(P)(MM) /RT
 MM=(Densidad)RT/P
 Para gases ideales PV=nRT
 Para Vandel Walls, gases reales (P+an^2/V^2)(V-nb)=nRT

Z=PV/RT Facor de compresibilidad Z=1 es un gas ideal Z≠1 es un gas real

 Temperatura crítica: Es la temperatura máxima de licoefacción de un gas. Es

aquella temperatura, por encima de la cual no puede haber condensación. Sin
importar cuál sea la presión.
 Presión crítica: Es aquella presión máxima, que puede soportar un gas.
 Punto crítico: Es el punto de inflexión, en un isoterma, en el cuál existe una
sola fase.
 Fluido supercrítico: Se llama así, porque toma propiedades, tanto de gas,
cómo de líquido y se obtiene, pasando el punto crítico
 Presión reducida= Presión dada/Presión crítica
 Temperatura reducida= Temperatura dada/Temperatura crítica.
 Ley cero de la termodinámica: Si dos cuerpos, están en equilibrio térmico, de
manera independiente, con un tercero, entonces los tres cuerpos pueden
coexistir en equilibrio térmico.
 Primera ley de la termodinámica: La energía no se crea ni se destruye, sólo
se transforma.

q=∆U-w

q=calor +w sobre

∆U= energía interna -w por

w=trabajo +q gana

∆H= entalpía -q pierde

 ⌡-PdV
W= Calor específico: Cantidad de calor necesario, para aumentar la temperatura
q=∆U-w
en 1 grado centígrado de 1 gramo de una sustancia. Cal/g °C
 Capacidad
∆U= n⌡CvdT (volumen constante)
calorífica: Capacidad de calor ∆U=necesario
q+w para aumentar la
temperatura en 1 grado kelvin de 1 mol de una sustancia. J/mol °K
∆H= n⌡CpdT (presión constante) w=∆U-q
 Proceso reversible: Es aquel en el cuál, el sistema está siempre próximo al
equilibrio, y un cambio infinitesimal, en las condiciones, puede intervenir el
proceso, para devolver al sistema su estado original, son procesos idealizados,
que no suceden en la naturaleza.
  Proceso irreversible: Es aquel, que no vuelve a su estado original, y no
siempre, está en equilibrio. Son procesos reales, que suceden en la naturaleza,
y no son fáciles de determinar.

 Wreversible= -⌡PdV

En un proceso de expansión es compresión IRREVERSIBLE

 Dwirreversible= -Pexterna+dV-dKpistón

dv= cambio de volumen

Pext= presión externa sosbre la cara del pistón

dkPist= cambio infinitesimal de la energía cinética del pistón

Contra una presión de oposición es un proceso IRREVERSIBLE

 Wirreversible=-⌡Presión de oposicióndV

∆H=n⌡CpdT

 ∆H= nCp(T2-T1)

 Segunda ley de la termodinámica

o ∆S= Entropía
o Si aumenta la temperatura, aumenta la entropía
o ∆S= q/T
o ∆H= ∆U+∆PV
o ∆PV= ∆H-∆U
o Un proceso isoentrópico es un proceso adiabático reversible
Gas monoatómico Gas diatómico

5 3 7 5
Cp= R Cv= R Cp= R Cv= R
2 2 2 2

Cp constante. Tabla 4.1 Atkins Cp en función de la temperatura

Cp−Cv=R Tabla 4.3 Atkins
Cv=Cp−R c
Cp=a+bT +
T2
Cp=Cv + R
c
Joules Cv=(a−R)+bT +
Cp= R=8.314 Joules/ molK T2
molK

Cp
γ=
Cv

γ =1.67 monoatómico

γ =1.4 diatómico

γ =1.3 poliatómico

Proceso q= -w ∆U=∆H =0 ∆H=∆U=0 w= -nRT

isotérmico ln(V2/V1)
Proceso q=∆U ∆U= n⌡CvdT ∆H= n⌡CpdT w=0
isocórico
Proceso q=∆H ∆U= n⌡CvdT ∆H= n⌡CpdT w=∆U-∆H
isobárico
Proceso q=0 ∆U= n⌡CvdT ∆H= n⌡CpdT w=∆U
adiabático
 Procesos secuenciales: Es cuándo se realizan mínimo dos procesos
termodinámicos. (uno después del otro).
o 1. Se calcula Presión, Temperatura y Volumen, en cada proceso
o 2. ∆H= n⌡CpdT y ∆U= n⌡CvdT, considerando T=Tf-Ti
o 3.

W= se calcula en cada etapa del proceso

Wtotal= suma de w

Qtotal= ∆UT-WT

 Ciclos: Es cualquier serie de operaciones realizadas de manera qué, al final el

sistema, se encuentre en condiciones originales:
 Requisitos:
1. Absorción de q (calor), por el fluido de un cuerpo caliente
2. Realización de w (trabajo) por el fluido, sobre los alrededores
3. Transmisión de q (calor), desde el fluido, hasta otro cuerpo frío
(condensador)

−wtotal
(100) w total, sólo lleva negativo si wtotal es
qsuministrado
negativo

el rendimiento y el calor (q) 100pre son

positivos

 Eficiencia: Es también llamada “rendimiento”, es la fracción de energía

suministrada, que se transforma en energía útil, denominada trabajo. Se
obtiene en %, y es la relación, de lo que obtengo, entre lo que introdzucoX100.
 Ciclo de Carnot: Es también llamado máquina térmica reversible. Convierte
parte de la energía térmica de un flujo calorífico, en energía mecánica (w).

Funciona en dos partes

1. El fluido absorbe calor, se expande

Realiza el trabajo,
2. Cede calor, y regresa a su estado original.

Se considera el ciclo más eficiente y consta de 4 etapas

1. Expansión isotérmica reversible

2. Expansión adiabática reversible
 3. Compresión isotérmica reversible
4. Compresión adiabática reversible


Para Carnot

Talta−Tbaja
 eficiencia= ( 100)
Talta

−Wt
 eficiencia= (100)
qsuministrado

 Calorimetría: Parte de la física que estudia la medición de la cantidad de calor,
que poseen los cuerpos. Y esta se realiza en un instrumentos aislado
(calorímetro)
 q= ∆H= n⌡CpdT
 q=mCe∆T

Calor a volumen constante

Calor a presión constante

1) ¿Cuál de las siguientes propiedades es una propiedad extensiva?

4 puntos

B) Presion
A) Temperatura
C) Entropía

2) Se considera gas real a las siguientes condiciones:

4 puntos

A) Presión alta y Temperatura alta

B) Presión alta y Temperatura baja
C) Presión baja y Temperatura baja
D) Presión baja y Temperatura alta

3) Si se trata de un gas ideal kappa (k) es igual a:

4 puntos

A) K-1
B) P-1
C) V-1
D) L-1

4) Cuando se trata de un gas ideal:

4 puntos

A) Z=1
B) Z < 1
C) Z > 1
D) Z= 0

5) Para la determinación del factor de compresibilidad (Z) se obtiene a partir de:

4 puntos

A) P Crítica, T crítica
B) T reducida, P reducida
C) V critico, P crítica
D) V reducido, T critica

6) ) La Cp y Cv para un gas monoatómico es:

4 puntos

A) Cp= 5/2 R y Cv= 7/2R

B) Cp = 3/2 R y Cv = 5/2 R
C) Cv= 3/2 R y Cp=5/2 R
D) Cv= 5/2 R y Cp =7/2R

7) Cuando gamma (Cp/Cv) es igual a 1.4 se trata de un gas:

4 puntos

A) Poliatómico
B) Monoatómico
C) Diatómico
D) Falta información

8) Un sistema gana 600 Joules en forma de calor y es desarrollado por el

sistema un trabajo de 300 Joules; entonces, el cambio de energía interna del
sistema es:
4 puntos
A) -900 J
B) -300 J
C) 900 J
D) 300 J

9) Un sistema pierde 600 Joules en forma de calor y es desarrollado por el

sistema un trabajo de 200 Joules; entonces, el cambio de energía interna del
sistema es:
4 puntos

A) -800 J
B) -200 J
C) 800 J
D) 200 J

10) 2 moles de un gas son sometidos a un proceso de compresión adiabática en

el cual se realiza un trabajo sobre el gas de 100 cal; entonces la ganancia de
calor por el gas es:
4 puntos

A) 100 cal
B) -100 cal
C) 200 cal
D) 0 cal

11) 8 moles de un gas se encuentran en un recipiente de volumen constante y se

le adicionan 700 J en forma de calor; entonces el trabajo realizado por el gas es
equivalente a:
4 puntos

A) 0 J
B) 700 J
C) -700 J
D) 5600 J

12) Un gas ideal se expande en un proceso isotérmico a 300 K, desde 4 atm

hasta 2 atm, realizando el gas un trabajo de 600 J; entonces el cambio de
energía interna del gas es:
4 puntos

A) 0 J
B) 600 J
C) -600 J
D) 1200 J
13) En un proceso de expansión isotérmica de un gas ideal, la energía interna y
la entalpía:
4 puntos

A) Aumentan
B) Disminuyen
C) Son Cero
D) No hay información suficiente

14) Para un gas ideal sometido a un proceso de compresión isotérmico, el calor

intercambiado por el gas es:
4 puntos

A) Entalpía
B) Energía interna
C) Trabajo
D) No hay información suficiente

15) q =0 cuando se trata de un proceso:

4 puntos

A) Isobárico
B) Isocórico
C) Isotérmico
D) Adiabático

16) En el proceso Isocórico esta propiedad es igual a Cero:

4 puntos

A) Entalpía
B) Calor
C) Trabajo
D) Energía interna

17) El proceso Isoentrópico es el otro nombre que recibe el proceso reversible:

4 puntos

A) Isobárico
B) Isocórico
C) Isotérmico
D) Adiabático

18) Es la definición de la Entalpía

4 puntos

A) U + P V
B) U – T S
C) Calor
D) Calor + Trabajo

19) Un gas es sometido, en una máquina térmica, a un ciclo de Carnot entre una
temperatura de 500 K y una temperatura de 400 K. La eficiencia de de esta
máquina es:
4 puntos

A) 20 %
B) 80%
C) 100%
D) No hay información suficiente

20) Un mol de un gas (Cv= 20 J/mol K) se calienta a volumen constante desde

400K hasta 500K, el trabajo realizado por el sistema es:
4 puntos

A) 0
B) 2000J
C) -2000J
D) Falta información

21) La capacidad calorífica a volumen constante de un gas ideal es 18.314 J/mol

K, entonces la Capacidad Calorífica a presión constante del gas es:
4 puntos

A) 10.314 J/mol K
B) 18.314 J/mol K
C) 26.628 J/mol K
D) Falta información

22) La determinación del calor a volumen constante en una reacción química

está dado por:
4 puntos

A) ΔU -Δng (RT)
B) ΔH -Δng (RT)
C) ΔS -Δng(RT)
D) ΔG -Δng(RT)

23) La entalpía de FORMACIÓN estándar a 298K es - 46.3 kJ/mol para NH3 (g).
El ΔH estándar para la reacción: 2 NH3 (g) → N2 (g) + 3 H2 (g) es:
4 puntos

A) 46.3 kJ
B) -92.6 kJ
C) +92.6 kJ
D) Falta información
24) La energía interna (ΔU) de una reacción es de 600kJ. Al verificarse a presión
constante, el calor intercambiado por la reacción es:
4 puntos

A) 600kJ
B) -600 kJ
C) 0 kJ
D) No hay información suficiente

25) Balancee la siguiente reacción y determine Δn de gases. 2 C2H6 (g) + 7

O2(g) → 4 CO2(g) + 6 H2O(l)
4 puntos

A) -1
B) – 3
C) – 5
D) 1
 ¿Cuál es la concentración del ion acetato de una solución acuosa
medida como ácido acético 0.20 M en ácido clorhídrico 0.20 M? (Ka para ácido acético = 1.8 × 10-5)

Se mezclan diez mililitros de NH3 (aq) 0.10 M (Kb = 1.8 × 10-5) con 10 mL de NH4Cl 0.10 M (aq).

Despreciando las diferencias entre actividades y concentraciones, la solución resultante:

¿Cuál es la relación [CH3COO-]/[CH3COOH] necesaria para hacer una solución buffer en medio acuoso con un
pH de 4.34?

Ka = 1.8 × 10-5 para CH3COOH.

¿Cuál es la concentración de iones hidronio en una solución acuosa preparada mezclando 50.00 mL de 0.10
mol/L HCN con 50.00 mL de 0.010 mol/L NaCN?

Suponga que los volúmenes de las soluciones son aditivos y que Ka = 4.9x10-10

ts)

¿Cuál es el pH de una solución acuosa preparada mezclando 50.00 mL de 0.10 mol/L metilamina, CH3NH2,
con 20.00 mL de 0.10 mol/L cloruro de metilamonio, CH3NH3Cl? Suponga que el volumen de las soluciones es
aditivo y que Kb = 3.70 × 10-4 para la metilamina.

¿Cuál es el pH de una solución buffer que es 0.255 mol/L en ácido hipocloroso (HClO) y 0.333 mol/L en
hipoclorito de sodio (NaClO)?

La Ka del ácido hipocloroso es 3.8×10-8

¿Cuál es el pH de una solución acuosa preparada mezclando 50.00 mL de 0.10 mol/L NH3 con 5.00 mL de
0.10 mol/L NH4Cl?

Suponga que el volumen de las soluciones es aditivo y que Kb = 1.8 × 10-5

Un manual establece que para preparar una solución buffer particular mezcle 39.0 mL de NaH2PO4 acuoso
0.20 M con 61.0 mL de Na2HPO4 acuoso 0.20 M

¿Cuál será el pH de este buffer?

Para ácido fosfórico Ka2 = 6.2 × 10-8

10/10
Time taken: 2 min 33 sec
Question 1
¿Cuál es la [H3O+] de una solución acuosa medida como 0.20 M en acetato de sodio y 0.40 M en ácido
acético? (Ka = 1.8 × 10-5)
 a. 
1.8 × 10-5 M
 b. 7.2 × 10-5 M
 Selected: c. 

3.6 × 10-5  M
This answer is correct.
 d. 
9.0 × 10-6 M
 e. 4.7 M
10/10
Time taken: 4 min
Question 2
¿Cuál es la concentración del ion acetato de una solución acuosa medida como ácido acético 0.20 M en ácido
clorhídrico 0.20 M? (Ka para ácido acético = 1.8 × 10-5)
 a. 
7.2 × 10-5 M
 b. 
0.20 M
 c. 
9.0 × 10-6 M
 d. 
3.6 × 10-5 M
 Selected: e. 
1.8 × 10-5  M
This answer is correct.
10/10
Time taken: 2 min 23 sec
Question 3
Se mezclan diez mililitros de NH3 (aq) 0.10 M (Kb = 1.8 × 10-5) con 10 mL de NH4Cl 0.10 M (aq).

Despreciando las diferencias entre actividades y concentraciones, la solución resultante:

 a. 
tiene un pH = 4.74
 b. 
Es ácida
 c. 
tiene una [H+] de aproximadamente 10-3 M
 d. 
tiene una [NH4+] mayor que el del NH4Cl (ac)
 Selected: e. 
tiene una [OH-] de 1.8 × 10-5  M 
This answer is correct.
10/10
Time taken: 14 sec
Question 4
Si se agrega algo de NH4Cl a una solución acuosa de NH3:
 Selected: a. El pH de la solución disminuirá This answer is correct.
 b. NH4Cl no se puede agregar a NH3
 c. La solución no tendrá pH
 d. el pH de la solución no cambiará
 e. El pH de la solución incrementará
10/10
Time taken: 23 sec
Question 5
¿Cuál es la relación [CH3COO-]/[CH3COOH] necesaria para hacer una solución buffer en medio acuoso con un
pH de 4.34?

Ka = 1.8 × 10-5 para CH3COOH.

 a. 2.5:1
 Selected: b. 0.39:1 This answer is correct.
 c. 1.09:1
 d. 0.91:1
10/10
Time taken: 30 sec
Question 6
¿Cuál es la concentración de iones hidronio en una solución acuosa preparada mezclando 50.00 mL de 0.10
mol/L HCN con 50.00 mL de 0.010 mol/L NaCN?

Suponga que los volúmenes de las soluciones son aditivos y que Ka = 4.9x10-10
 a. 4.9 × 10-10 mol/L
 b. 7.0 × 10-6 mol/L
 Selected: c. 4.9 × 10-9 mol/L This answer is correct.
 d. 4.9 × 10-11 mol/L
10/10
Time taken: 15 sec
Question 7
¿Cuál es el pH de una solución acuosa preparada mezclando 50.00 mL de 0.10 mol/L metilamina, CH3NH2,
con 20.00 mL de 0.10 mol/L cloruro de metilamonio, CH3NH3Cl? Suponga que el volumen de las soluciones es
aditivo y que Kb = 3.70 × 10-4 para la metilamina.
 a. 10.17
 b. 11.78
 Selected: c. 10.97 This answer is correct.
 d. 10.57
10/10
Time taken: 11 sec
Question 8
¿Cuál es el pH de una solución buffer que es 0.255 mol/L en ácido hipocloroso (HClO) y 0.333 mol/L en
hipoclorito de sodio (NaClO)?

La Ka del ácido hipocloroso es 3.8×10-8

 a. 6.46
 b. 8.49
 c. 7.30
 d. 13.88
 Selected: e. 7.54 This answer is correct.

10/10
Time taken: 12 sec
Question 9
¿Cuál es el pH de una solución acuosa preparada mezclando 50.00 mL de 0.10 mol/L NH3 con 5.00 mL de
0.10 mol/L NH4Cl?

Suponga que el volumen de las soluciones es aditivo y que Kb = 1.8 × 10-5

 a. 9.28
 b. 11.13
 c. 8.25
 Selected: d. 10.26 This answer is correct.

10/10
Time taken: 22 sec
Question 10
Un manual establece que para preparar una solución buffer particular mezcle 39.0 mL de NaH2PO4 acuoso
0.20 M con 61.0 mL de Na2HPO4 acuoso 0.20 M

¿Cuál será el pH de este buffer?

Para ácido fosfórico Ka2 = 6.2 × 10-8

 a. 9.28
 Selected: b. 9.95 This answer is correct.
 c. 10.5
 d. 13.7
 e. 9.56