Anatomía

Mecanorreceptores

Golgi Tipo I

Pacini Tipo II

Ruffini Tipo II

Receptores
Intersticial Tipo III y IV

AFG 005

Octubre-2011
 Anatomía
Mecanorreceptores
GOLGI: TIPO I
Localización: Unión miotendinosa, áreas de inserción aponeurótica, ligamentos de articulaciones periféricas y cápsulas articu-
lares (Cottingham 1985), (Ward, 1993, Schleip 1989). Los receptores de Golgi se encuentran en todo el tejido conectivo denso.
Menos del 10% de los receptores de Golgi se encuentran totalmente dentro de los tendones. El 90% restante se encuentran
en las partes musculares de las uniones miotendinosa, en las transiciones de la unión de las aponeurosis, en forma de cápsu-
las, así como en los ligamentos de las articulaciones periféricas (Burke y Gandeva 1990).

Responden a: Contracción muscular y estiramiento fuerte. Su disposición con respecto a la miofascia es el motivo de que el
estiramiento pasivo del tejido miofascial no estimule los órganos tendinosos de Golgi (Jami 1992).

Función: Disminución del tono muscular y regulación antigravedad. Estos receptores sensoriales se disponen en serie con las
fibras de la fascia y la respuesta a su estimulación se traduce en una menor tasa de disparo de las neuronas motoras específi-
cas Alfa, que a su vez se traduce en una disminución del tono de los tejidos relacionados (Jami 1992). Pero el sistema nervioso
central puede recalibrar los receptores tendinosos de Golgi y relacionados con arcos reflejos para que funcionen como recepto-
res de antigravedad muy delicada (Dietz 1992). Esto explica que algunas de las reacciones de equilibrio sucedan mucho más
rápido de lo que recorre un impulso nervioso desde el cerebro hasta los miembros inferiores.

PACINI: TIPO II
Localización: Uniones miotendinosas, son mas frecuentes en el tendón que en la unión miotendinosa (Schleip 2003), capas
profundas de la capsula articular, ligamentos espinales, envoltura fascial de algunos músculos como la fascia antebraquial,
cara lateral del muslo, fascia del masetero, peritoneo, fascia plantar y palmar (Stilwell 1957)

Responden a: Cambios rápidos de presión, vibración. Los corpúsculos de Pacini responden a cambios rápidos de presión y
vibración (Yahia et al 1992).
Función: Feedback propioceptivo, reportan sensación de movimiento (Schleip 2003).

RUFFINI: TIPO II
Localización: En todo el tejido conectivo denso aunque son más frecuentes en la capa externa de las cápsulas articulares,
duramadre, ligamentos de articulaciones periféricas y fascia profunda del dorso de la mano (van den Berg & Capri 1999)
Responden a: son especialmente sensibles a fuerzas de estiramiento lateral y fuerzas tangenciales (Kruger 1987).
Función: disminuyen el tono del sistema nervioso simpático (van den Berg & Capri 1999).

RECEPTORES INTERSTICIALES: TIPO III Y IV

Del 100% de los receptores sensoriales solo el 20% se incluyen en los grupos tipo I y tipo II (Golgi, Pacini y Ruffini), el 80% de
los receptores restantes están incluidos en el grupo de los receptores intersticiales tipo III (cubiertos de una fina capa mielínica)
y tipo IV (amielínicos) (van den Berg & Capri 1999).
Localización: en todas partes menos dentro del hueso, más abundante en el periostio.
Responden a: Son más lentos que los tipo I y tipo II y son receptores polimodales que transmiten información de presión y
tensión así como de dolor. (Mitchell & Schmitt 1977). Responden a una presión suave mantenida en el tiempo.
Función: Estos receptores tienen funciones autonómicas así como frecuencia cardiaca, presión arterial, frecuencia respiratoria.
Los tipo IV aumentan la presión arterial (Coote JH & Pérez-Gonzáles 1970) mientras que los tipo III aumentan y disminuye la
presión arterial.

Burke D, Gandeva SC 1990 Peripheral Motor System, in: Paxines G: The Human Nervous System 1:133, Academic Press, San Diego
Coote JH, Pérez-Gonzáles JF 1970 The response of some sympathetic neurons to volleys in various afferent nerves. J Phsiol London 208: 261-278
Cottingham JT 1985 Healing through Touch – A History and a Review of the Physiological Evidence. Rolf Institute Publications, Boulder CO
Jami L 1992 Golgi tendon organs in mammalian skeletal muscle: functional properties and central actions. Physiological Reviews 73(3): 623-666
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Schleip R 1989 A new explanation of the effect of Rolfing. Rolf Lines 15(1):18-20 Rolf Institute, Boulder, Colorado
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Stilwell D 1957 Regional variations in the innervation of deep fasciae and aponeuroses. The Anatomical Record 127(4):635-653
Van den Berg F & Cabri J 1999 Angewandte Physiologie – Das Bindegewebe des Bewegungsapparates verstehen und beeinflussen. Georg Thieme Verlag, Stuttgart, Germany.
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Yahia L et al 1992 Sensory innervation of human thoracolumbar fascia. Acta Orthop Scand 63(2):195-197

AFG 005

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