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UNIVERSIDAD ABIERTA PARA ADULTOS

UAPA

ASIGNATURA

BIOLOGIA BASICA

ACTIVIDAD V

Facilitador:

Pedro A. Martínez 

Presentado por

Ramona Ulloa Tavera 15-4442


Nagua, Rep. Dom
1- Elaboración de un mapa conceptual acerca de los siguientes conceptos:
ADN, ARN, Transcripción, Traducción, Genes y Cromosomas.

2- Redacción de un ensayo (dos páginas) a partir de la observación del video


acerca de la Mitosis y Meiosis en el link:

www.youtube.com/watch?v=mMncJS4nJ74

Mitosis:

La división celular mitótica consiste en la duplicación de la célula de modo que las dos células hijas
reciban la dotación cromosómica idéntica a la de sus progenitores; La división mitótica permite
que de una célula madre se originen dos nuevas células hijas, con las mismas características
morfológicas y fisiológicas de la célula preexistente.

❖ La mitosis representa la forma de reproducción para los organismos unicelulares.

❖ A los organismos diploides pluricelulares, es un proceso importante por que les permite
reemplazar células muertas o desgastadas, el crecimiento, la cicatrización, la formación de nuevos
tejidos, etcétera.

Sobre el ciclo celular que empieza en la interfase y termina en la Mitosis. Se nos cuenta que la
mayor parte del tiempo del ciclo celular transcurre en la etapa de interfase durante la cual la
célula duplica su tamaño y el contenido cromosómico, en esta etapa, la célula esta ocupada en la
actividad metabólica preparándose para la mitosis.

Las etapas más relevantes de la mitosis son:

• Interfase

• Profase

• Metafase

• Anafase

• Telofase

La mitosis es un proceso dinámico, secuencial y continuo, pero para facilitar la experimentación y


el análisis este proceso se divide en 4 etapas: profase, metafase, anafase y telofase.

Lo que ocurre durante este proceso es que hay variación en el núcleo de la célula, se duplican los
cromosomas, luego se separan, formando dos núcleos, cada uno una copia idéntica de cada
cromosoma. Al final de la mitosis ocurre la citocinesis cuando la célula se divide originando dos
células hijas. Generalmente, la fase entre la mitosis y la citocinesis dura 30 minutos.

La meiosis es un mecanismo de división celular que a partir de una célula diploide (2n) permite la
obtención de cuatro células haploides (n) con diferentes combinaciones de genes.

La meiosis consta de dos divisiones sucesivas de la célula con una única replicación del ADN (previa
a la primera división o meiosis I). El producto final son cuatro células con n cromosomas

La meiosis se diferencia de la mitosis en que sólo se transmite a cada célula nueva un cromosoma
de cada una de las parejas (hay 23 parejas, por tanto son 46 cromosomas) de la célula original. Por
esta razón, cada gameto contiene la mitad del número de cromosomas que tienen el resto de las
células del cuerpo (o sea, 23 cromosomas).

Cuando en la fecundación se unen dos gametos, la célula resultante, llamada cigoto, contiene toda
la dotación doble de cromosomas (46). La mitad de estos cromosomas proceden de un progenitor
y la otra mitad del otro.

La meiosis, entonces, consiste en dos divisiones sucesivas de una célula diploide (primera y
segunda división meiótica), acompañadas por una sola división de sus cromosomas.

En los organismos multicelulares (el hombre es uno de ellos), la meiosis ocurre únicamente en los
órganos encargados de la formación de células sexuales. Estos órganos se denominan gónadas en
los animales y son los ovarios de la hembra, que producen gametos femeninos u óvulos, y los
testículos del macho, que generan gametos masculinos o espermatozoides. En las plantas con
flores (fanerógamas o espermatofitas), la meiosis opera en determinadas estructuras florales:
"ovario" y " antera".
Debido a que la meiosis consiste en dos divisiones celulares, estas se distinguen como Meiosis I y
Meiosis II. Ambos sucesos difieren significativamente de los de la mitosis.

Cada división meiotica se divide formalmente en los estados de: Profase, Metafase, Anafase y
Telofase. De estas la más compleja y de más larga duración es la Profase I, que tiene sus propias
divisiones: Leptoteno, Citogeno, Paquiteno, Diploteno y Diacinesis.

Para mí es un tema el cual influye el entorno ambiental, la ausencia de padre o madre, abusos
sexuales o deshonestos, malas experiencias con el sexo opuesto...etc.

También existen los genéticos, por ejemplo los intersexuados, XXY...y demás.

Pero no se puede probar nada, ya que hay familias bien consagradas con la presencia de ambos
padres y los hijos pueden ser homosexuales.

La mitosis y la meiosis son procesos de división celular que consisten en la division del núcleo y del
citoplasma (citocinesis). La información se duplica y se forman los cromosomas mitóticos (con
cromátidas hermanas unidas por el centrómero). Posteriormente, los microtúbulos del huso
"tiran" de cada cromátida (del cinetocoro) hacia cada polo celular, obteniendo cromosomas
individuales que darán lugar a la información genética de la nueva célula. Se podría decir que es
una "clonación natural"

De una célula diploide obtenemos otra diploide. En el caso de la meiosis, hay dos divisiones: la
primera es la más larga, ya que la profase I requiere una "mayor preparación". En una de las sub
fases de la profase I (el paquiteno) se da una recombinación génica: los cromosomas homólogos
intercambian fragmentos de ADN. Más tarde, prosigue la división celular y obtenemos de una
célula diploide, otra diploide y con ADN recombinado. De esa diploide obtendremos 4 haploides
con inf. Genética diferente.
La forma en que la división celular incide en el sexo de los
individuos.

Fecundación

Este proceso ocurre en todos los seres que tienen reproducción sexual. La fecundación es la fusión
de los gametos femenino y masculino (óvulo y espermatozoide). Este proceso se completa cuando
se forman un nuevo núcleo con el material genético de ambos gametos. Cuando esto ocurre se
origina el huevo o cigoto, que es la célula resultante de la fecundación, cuyo número de
cromosomas es diploide (2n). En el caso de los humanos, el cigoto o huevo posee 46 cromosomas,
que corresponden al aporte de 23 cromosomas del gameto femenino y 23 cromosomas del
gameto masculino.

La fecundación puede ser externa e interna. En la externa, la hembra libera los óvulos en un
ambiente húmedo y el macho los espermatozoides asociándose al azar ambos gametos. Ejemplos
de fecundación externa tenemos en la mayoría de los animales marinos, los anfibios y en la
mayoría de los peces. La interna ocurre en el interior del sistema reproductor femenino, son
ejemplos las aves, los mamíferos y los reptiles.

En los humanos, la fecundación ocurre cuando el espermatozoide alcanza al óvulo en el extremo


superior de la trompa de Falopio, luego que el núcleo del espermatozoide entra al citoplasma del
óvulo este segrega una capa que evita que entren más espermatozoides. Formado ya el huevo o
cigoto este sigue su trayecto para implantarse en el útero. Después que el huevo se implanta en el
útero se inicia el desarrollo embrionario.

Comentar si la homosexualidad es de origen genético o


ambiental.

El comportamiento homosexual tiene su origen en la genética y en factores medioambientales


aleatorios, según los resultados del mayor estudio realizado hasta la fecha en gemelos.

Según aparece publicado en la revista Archives of Sexual Behavior, investigadores del Queen
Mary’s School of Biological and Chemical Sciences de Londres y del Karolinska Institutet de
Estocolmo han encontrado que tanto la genética como los factores ambientales (que son
específicos para el individuo, y pueden incluir procesos biológicos como la diferente exposición a
hormonas en la matriz), son importantes determinantes del comportamiento homosexual.

Este hallazgo tiene dos implicaciones inmediatas: la primera que no se puede hablar de un “gen
gay” o de una sola variable ambiental que puedan permitir determinar la homosexualidad, ya que
los factores que la producen son complejos; la segunda es que el comportamiento heterosexual
también está influenciado por una mezcla de genética y ambiente.

El equipo liderado por el Dr. Niklas Langström del Karolinska Institutet ha llevado a cabo el primer
estudio verdaderamente basado en la población de todos los gemelos adultos (entre 20 y 47 años)
de Suecia. Los estudios de gemelos idénticos y mellizos (hermanos gestados en el mismo
embarazo) se usan para desentrañar los factores genéticos y ambientales de un rasgo en concreto.
Si los hermanos han sido criados juntos encontramos que, mientras que los gemelos comparten
todos sus genes y su medio, los mellizos comparten sólo la mitad de su carga genética y todo su
medio. Por lo tanto, una similitud mayor en un rasgo entre gemelos que entre mellizos indica que
los factores genéticos son en parte responsables del mismo.

Este estudio analizó 3.826 parejas de gemelos del mismo género (7.652 individuos), a los que se
les preguntó cuántos compañeros del mismo y distinto sexo habían tenido en total. Los resultados
mostraron que el 35% de las diferencias entre varones en comportamiento homosexual tienen su
base en la genética y el 64% en factores ambientales específicos del individuo, no sociales,
familiares o paternales (que son compartidos por los gemelos).

En el caso de las mujeres, la genética explicó aproximadamente el 18% del comportamiento


homosexual, el 64% del mismo tenía su base en factores ambientales específicos y el 16% en
factores sociales o familiares.

El estudio muestra que las influencias genéticas son importantes pero modestas, y que los factores
ambientales específicos, que pueden incluir factores que operan durante el desarrollo fetal, son
los que dominan. Es importante destacar que la herencia tiene aproximadamente la misma
influencia que los factores ambientales compartidos en las mujeres, mientras que éstos no tienen
influencia en el comportamiento sexual de los varones.
2- Elaboración de una sinopsis luego de investigar en la Web y en la
bibliografía recomendada de la asignatura:

a- Acerca de la forma en que el ADN transmite las informaciones


que determinaran la personalidad del individuo.

Hemos dicho, pues, que el problema al contemplar la relación entre


genes y personalidad está en el concepto “personalidad”. Sabemos
de sobra qué son los genes (secuencias de nucleótidos en nuestras
cadenas de ADN que codifican la “receta” de moléculas que soportan
procesos necesarios para la vida). El problema está, al parecer, en
que eso parece quedar bien lejos de la forma en que concebimos la
personalidad: es algo que nos suena inmaterial, sin moléculas, sin
células, sin química. Una mera percepción de nosotros mismos, de
los demás.
A pesar de ello, podemos y debemos cambiar nuestra forma de
concebir la personalidad, y veremos que es algo necesariamente
vinculado a elementos biológicos como los genes (¡como todo en
nosotros!). La personalidad, aunque su definición y operativización a
veces resulta problemática para la investigación, es
comportamiento.
Acudamos al Diccionario de la Asociación Americana de Psicología
(APA). Este define la personalidad como el conjunto de diferencias
individuales existente en los patrones característicos de
pensamiento, sentimiento y comportamiento. Es decir, todos los
seres humanos pensamos, sentimos y nos comportamos. La
personalidad sería el concepto que engloba todas aquellas
diferencias características de la persona en el modo en que piensa,
siente y se comporta.
Por ejemplo, podemos considerar a una persona como extravertida,
curiosa y divertida. Ese amalgama de adjetivos que consideraríamos
como parte de su personalidad no es sino el resultado del examen
de su comportamiento a lo largo del tiempo, comparativamente y
dado en una frecuencia relativamente mayor a otras
conductas. Ese amalgama de adjetivos se construye a partir del
comportamiento del individuo cumpliendo algo así como unos
criterios de consistencia temporal y entre situaciones. Es la
personalidad, en definitiva, como la constante con que podemos
percibir el comportamiento de un individuo, un leit motiv en la forma
de comportarse que nos permite, además, hacer predicciones acerca
de cómo se comportará en un futuro en determinadas situaciones.
Realización el dibujo de un espermatozoide y un óvulo; y a partir
de ellos explicar el proceso de la fecundación.

El embarazo se produce cuando se encuentran el óvulo que se madura en uno de los ovarios de la
mujer, con los espermatozoides que se producen en los testículos del hombre.

Una vez que el hombre ha introducido el pene en la vagina de la mujer y ha eyaculado (expulsión
del semen y espermatozoides) los espermatozoides recorren el útero hasta llegar a las trompas de
falopio donde encontrarán el óvulo a fertilizar. Pero esto sólo ocurre en un período específico del
ciclo menstrual.

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