Vademecum

Indicaciones síndrome coronario agudo

infarto de miocardio

infarto cerebral 
Forma farmacéutica Clopidogrel 75 mg comprimidos recubiertos

con película son de color rosa, redondo y

biconvexo.
Dosis Dosis única diaria con o sin alimentos.
Vías de administración Vía oral.
Mecanismo de acción Pro fármaco que inhibe la agregación

plaquetaria inhibiendo la unión del ADP a

su receptor plaquetario y la activación

subsiguiente del complejo GPIIb-IIIa

mediada por ADP.

Reacción adversas Hematoma, epistaxis, hemorragia

gastrointestinal, diarrea, dolor abdominal,

dispepsia;
Contraindicaciones Hipersensibilidad al principio activo o a

alguno de los excipientes

Insuficiencia hepática grave

hemorragia patológica activa

Advertencias Clopidogrel contiene lactosa y aceite de

ricino hidrogenado. Si su médico le ha

indicado que padece una intolerancia a

ciertos azúcares, consulte con él antes de

tomar este medicamento

 Precauciones riesgo de hemorragia

Reacciones hematológicas.
Toxicidad Las reacciones adversas del clopidogrel

observadas en ensayos clínicos fueron

erupción cutánea (6%), diarrea (5%), dolor

abdominal (6%), dispepsia (5%),

hemorragia gastrointestinal (2%) y

hemorragia intracraneal (0,3%).

Sistema respiratorio: 
Difenhidramina

Indicaciones Tto. De síntomas asociados a alergias por

polen, animales, polvo u otros agentes.

Tto. A corto plazo del insomnio.

Forma farmacéutica Jarabe 12.5 mg/120 ml

Solución inyectable 10mg/1ml

Capsula 50mg
Dosis Síntomas alérgicos, adul y niños > 12

años: 25-50 mg, hasta 4 veces/día, máx.

300 mg/día.
Vías de administración Vía oral, Vía intramuscular, vía intravenosa.
Mecanismo de acción Antihistamínico, anticolinérgico y con efecto

antitusivo discreto.
Reacción adversas Aturdimiento, somnolencia, anorexia,

náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento,

sequedad de boca, nariz y garganta,

dificultad urinaria, visión borrosa,

hipotensión. Uso prolongado: disminución

de flujo salivar

Contraindicaciones Hipersensibilidad a difenhidramina o a

otros antihistamínicos, niños < 6 años.

Advertencias administración únicamente antes de

acostarse

En pacientes con edad avanzada es más

probable que aparezcan mareos, sedación,

confusión e hipotensión, retención urinaria.

Precauciones Este medicamento contiene lactosa. Los

pacientes con intolerancia hereditaria a

galactosa, no deben tomar este

medicamento
Toxicidad Ocurre después de una ingesta de 3 a 5

veces la dosis diaria usual.

Indicaciones Tto Úlcera duodenal.
Úlcera gástrica
Esofagitis por reflujo moderada y grave
Ulcera péptica.
Forma farmacéutica Comprimido: Pantoprazol sódico 20.0 mg y

40 mg Gastrorresistentes. Polvo para

solución inyectable: 40mg/ml

Dosis Inyectable: se administra exclusivamente
por vía IV 40 mg una vez al día.
Oral: una hora antes del desayuno si es
diario, si son dos dosis tomar antes de la
cena.

Vías de administración Oral, intravenosa.

Mecanismo de acción Inhibe la secreción de ácido en el estómago.

Se une a la bomba de protones en la célula

parietal gástrica, inhibiendo el transporte de

H + al lumen gástrico.

Reacción adversas Pólipos de las glándulas fúndicas,

tromboflebitis en el lugar de la iny,

parestesia, hipocalcemia.
Contraindicaciones Hipersensibilidad al principio activo o a

benzimidazoles sustituidos.
Advertencias No usar en pacientes con insuficiencia

hepática grave
Precauciones El tratamiento con pantoprazol puede

aumentar ligeramente el riesgo de

infecciones gastrointestinales causadas por

bacterias
Toxicidad El tratamiento crónico durante 24 meses por
vía oral en la rata con dosis entre 0.5 y 200

mg/kg (es decir, entre 0.1 y 40 veces la

dosis humana) indujo una hiperplasia de

células similares a las de enterocromafina y

tumores benignos y malignos de células

neuroendocrinas.