INFORME DE LABORATORIO # 2

CINÉTICA DE UNA REACCIÓN HETEROGÉNEA

(SOLIDO – LIQUIDO)
Kinetics of a Heterogeneous Reaction. SOL-LIQ

DOCENTE.
HENRY ADOLFO LAMBIS MIRANDA

PRESENTADO POR:
FERNEY ARRELLANO ATENCIO
JESENIA MEJIA LAGARES
ERICK VELEZ RAMOS
MARIA JOSE PEREZ PEREIRA

ING DE PROCESOS
SEMESTRE 9
SECCION 1

1
 TABLA DE CONTENIDO

1 .INTRODUCCION....................................................................................................................3
2. OBJETIVOS ...........................................................................................................................4
2.1 OBJETIVO GENERAL ...........................................................................................................4
2.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS ..................................................................................................4
3. BASES TEORICAS ...............................................................................................................5
3.1 REACCIONES HETEROGENEAS ........................................................................................5
3.2 FUNDAMENTOS TEORICOS ...............................................................................................5
3.3 PRECAUCIONES DE SEGURIDAD .....................................................................................6
4. REACTIVOS...........................................................................................................................6
4.1 REACTIVOS..........................................................................................................................6
4.2 MATERIALES Y EQUIPOS ...................................................................................................7
5. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL ....................................................................................7
6 FICHA TECNICA DE REACTIVOS .........................................................................................8
6.1 FICHA TÉCNICA DE ÁCIDO ACÉTICO (VINAGRE COMERCIA .............................................................8
6.2 FICHA TÉCNICA CARBONATO DE CALCIO .....................................................................................9
6.3 FICHA TÉCNICA AGUA DESTILADA (H2O) .................................................................................10
7 RESULTADOS DE LA PRACTICA ......................................................................................11
7.1 CONCENTRACION VS TIEMPO .........................................................................................12
7.2 CONVERSION VS TIEMPO.................................................................................................13
7.3 METODO INTEGRAL ..........................................................................................................13
7.4 METODO DIFERENCIAL. ...................................................................................................18
8 POSIBLES CAUSAS DE ERROR Y COMO SUPERARLAS..................................................20
9 CONCLUCIONES ................................................................................................................22
10 BIBLIOGRAFIA ....................................................................................................................26

2
 1. INTRODUCCIÓN.
La siguiente práctica de laboratorio tiene como objetivo primordial determinar el
orden, la cinética de la reacción, y la constante de velocidad cinética, la
característica fundamental en la práctica es el cambio de composición y rapidez en
que se lleva la reacción atribuida a una fase heterogénea solido líquido, y los
efectos que este tenga en los cálculos experimentales, como la sensibilidad a las
condiciones físicas (presión, temperatura, agitación, y características del reactivo.
La dificultad de este tipo de reacción es poner las fases en contacto y asegurar las
transferencias entre fases. con un pH de alrededor de 3,0 el vinagre (ácido acético)
es un ácido orgánico débil, en favor de que puede emplearse para la simulación del
laboratorio que en este caso, se vincula con un proceso bioquímico asociado con la
neutralización por un antiácido comercial (carbonato de calcio) con un pH
aproximado entre 8 y 9, utilizado para aliviar la angustia gástrica, del cual, el
resultado de estos es la neutralización del ácido y el componente alcalino, el ácido
acético reaccionando con carbonato de calcio, será sometido a estudio, observando
el comportamiento de la reacción heterogénea a través del tiempo, con una
variación en el potencial de hidrogeno a medida que se lleva a cabo la
transformación de los reactivos en productos, produciendo acetato de calcio, agua
y liberando anhídrido carbónico. Por medio de los datos obtenidos se realizará la
relación matemática que nos permite cuantificar la conversión de carbonato de
calcio a través del tiempo de reacción.

3
 2. OBJETIVOS DE LA PRÁCTICA.

OBJETIVO GENERAL:

Determinar la cinética (orden y constante) de la reacción de neutralización entre el

ácido acético comercial (vinagre) y el Carbonato de Calcio, mediante el método
integral y diferencial, teniendo en cuenta que la reacción es del tipo heterogénea
(sólido-líquido)
OBJETIVOS ESPECÍFICOS:

 Analizar el cambio del pH respecto al tiempo y su relación con la

concentración y la conversión.

 Comparar los resultados del valor de la constante de cinética K (T), por el

modelo teórico de la ecuación de Arrhenius.

 Demostrar matemáticamente los cálculos necesarios para la obtención de

los parámetros necesarios a lo hora de diseñar un reactor.
.
 Establecer la cinética de reacción que se lleva a cabo en la neutralización
entre el ácido acético comercial y carbonato de calcio (pastillas anti-acido)

4
 3. BASES TEORICAS.

3.1 Reacciones heterogéneas

En los sistemas heterogéneos además de los factores que normalmente tenemos
en cuenta para las reacciones homogéneas debemos tener en cuenta el y transporte
de materia entre fases puesta que esta presenta más de una fase, por consiguiente
habrá de incluirse los términos correspondientes al transporte de materia además
de los cinético-químicos usuales delas reacciones homogéneas. Estos términos de
y transporte de materia son diferentes para cada tipo de sistema heterogéneo, por
lo tanto no tienen aplicación general en ninguna expresión individual de la velocidad.

3.2 Fundamento teórico

La reacción química en términos generales de puede simplificar así:

2𝐻3𝑂 + 𝐶𝑂3= → 3𝐻2𝑂 + 𝐶𝑂2

Se asume que la velocidad instantánea de la reacción medida como la velocidad de
desaparición del ion hidronio, siendo proporcional al producto del área de la tableta
por la concentración del ion hidronio, siendo el orden todavía indeterminado, así:

1
𝑉 𝑑𝑁𝐴 = −𝐾 𝐶 𝑛
𝑎 𝐴
𝑑𝑡

Siguiendo en esta línea, el área total de la tableta de principio activo se aproxima a

la de un disco de altura h, con la siguiente relación, 2𝜋𝑟2 + 2𝜋𝑟ℎ. Asumiendo que la
relación entre la altura de la pastilla y su radio (∝ = 𝑎𝑙𝑡𝑢𝑟𝑎⁄𝑟𝑎𝑑𝑖𝑜) permanece
constante mientras transcurre el proceso de disolución, el área superficial
instantánea está dada por 2𝜋𝑟2 (1+ ∝). Entonces, reemplazando esta información
en la ecuación 1,27, basado en un volumen constante (V) de reacción:

𝑑𝐶𝐴
= 2 𝜋𝐾𝑀𝑟 2 (1+ ∝)𝐶𝐴𝑛
𝑑𝑡

Es necesario relacionar la concentración del ion hidronio (H3O+), CA y el radio de

la pastilla(r). De la ecuación estequiometria anterior se obtiene:

𝑑𝑁𝐴 𝑑𝑁𝐵
=2
𝑑𝑡 𝑑𝑡

5
La ecuación anterior queda de la siguiente manera:

1 𝑑𝑁𝐵
= 𝜋𝐾𝑚𝑟 2 (1+∝)𝐶𝐴𝑛
𝑣 𝑑𝑡

La composición del principio activo de la pastilla se puede representar:

𝜋𝑚𝑟 2 ℎ𝜌𝑥𝐵 𝜋𝑚𝜌𝑥𝐵 𝑟 3

𝑁𝐵 = =∝
𝑀𝐵 𝑀𝐵

La ecuación se convierte en:

𝑑𝑟 −𝐾(1+∝)𝑀𝐵 𝑉 𝑛
= 𝐶𝐴
𝑑𝑡 3 ∝ 𝜌𝑥𝐵

A partir del balance de materia:

2 ∝ 𝜋𝑚𝜌𝑥𝐵
𝐶𝐴 = 𝐶𝐴0 − (𝑅3 − 𝑟 3 )
𝑀𝐵 𝑉

3.3 Precauciones de seguridad

 Este laboratorio utiliza tanto ácidos como bases. Tenga cuidado al manipular
estos reactivos, así como al tomar muestras de los frascos o del reactor.
Debe usarse equipo de protección (guantes, gafas y bata) personal adecuado
en todo momento.

 Sea cuidadoso en la preparación de la solución de Ácido Acético.

 La solución de ácido debe mezclarse en un área bien ventilada.

4 REACTIVOS Y MATERIALES

4.1 REACTIVOS
 Agua Destilada

 Vinagre blanco comercial (Ácido Acético, solución 1:20)

 Pastillas Anti-ácido (principio activo: CaCO3 o NaAl(OH)2CO3)

 Soluciones Buffer de valores 4, 10 y 11.

6
4.2. MATERIALES Y EQUIPOS

 Vaso de precipitados (500 y  Termómetro

1000 ml)
 Pie de Rey (Vernier)
 Placa agitadora y agitador
magnético  Soporte universal

 pH-metro con bajo tiempo de  Montaje de agitadores para

respuesta prueba de jarras

 Cronómetro  Balanza electrónica.

5. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Reacción usando pastillas anti-ácido.

 Tome 250 ml de solución de vinagre comercial y póngalos en un vaso de

precipitados de 1 L.

 Ponga la solución en una placa agitadora y encienda el agitador magnético

(tenga precaución de la velocidad de agitación).

 Con un pH -metro, previamente calibrado y un soporte universal, fije este

para medir el pH del sistema. Anote los datos de pH y de temperatura.

 Tenga a mano las pastillas anti-ácido, cronómetro y libreta de apuntes.

 Comience agregando una pastilla de anti-ácido y tome este instante como

tiempo cero (t=0), registrando durante por lo menos 15 min, el valor del pH
del sistema, en intervalos de 30 segundos.

Estequiometria de la reacción: Balance en el componente A (Ácido):

2𝐻3 𝑂+ + 𝐶𝑂3−2 → 3𝐻2 𝑂 + 𝐶𝑂2 1 𝑑𝑁𝐴

∗ = −𝐾𝑎 𝐶𝐴𝑛
V 𝑑𝑡
𝑑𝐶𝐴
= −𝐾𝑎 𝐶𝐴𝑛
2𝐴 + 𝐵 → 3𝐶 + 𝐷 𝑑𝑡

𝑝𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[𝐴]

7
6. FICHAS TECNICAS REACTIVOS
6.1 Ficha Técnica de ácido acético (vinagre comercial, solución 1:20)

8
6.2 Ficha Técnica carbonato de calcio

9
6.3 Ficha Técnica Agua Destilada (H2O)

10
 7 RESULTADOS OBTENIDOS EN EL LABORATORIO

En base a la práctica de laboratorio realizada, se utilizaron pastillas de carbonato

de calcio con las siguientes características:

 Temperatura constante de 26 °C
 Pastilla carbonato de calcio: 1500mg
 Componente activo: Carbonato de Calcio, 600 mg
 Otros componentes: 900 mg
 Peso: 1,5 gr
 Velocidad de Agitación: 50 rpm
 Volumen de 250 ml

11
 7.1 Graficar la evolución de la concentración de NaOH vs tiempo.

Por medio de los datos obtenidos en la ph-metría se le hace seguimiento a la

reacción heterogénea de neutralización. El valor de pH está relacionado
directamente con la concentración de CACO3 según la siguiente ecuación:

Concentracion vs Tiempo
0,0008000

0,0007000
Concentracion mol/l

0,0006000

0,0005000

0,0004000

0,0003000

0,0002000

0,0001000

0,0000000
0 5 10 15 20 25 30 35 40
Tiempo (min)

Análisis de resultados:

Al graficar los datos de concentración vs tiempo se obtuvo una curva, que muestra
el proceso de neutralización, se pudo apreciar que la velocidad fue alta gracias al
agitador magnético que ayudo a disolver más rápido el carbonato de calcio lo que
mostro cambios significativos en el pH y por ende en la concentración, la reacción
se mantuvo hasta el consumo total del carbonato de calcio y el equilibrio de la
mezcla.

7.2 Graficar la evolución de la conversión de NaOH en función del tiempo.

Dado los datos obtenidos se determinan la conversión en el proceso de

neutralización, mediante la siguiente ecuación:

12
 Conversion vs Tiempo
1
0,9
0,8
conversion

0,7
0,6
0,5
0,4
0,3
0,2
0,1
0
0 5 10 15 20 25 30 35 40
Tiempo (min)

Análisis de resultados:

Al realizar la gráfica de conversión vs tiempo se puede observar que es una relación

proporcional lo que indica que la conversión aumenta en la misma proporción que
aumenta el tiempo y viceversa, además de esto la conversión es inversamente
proporcional a la concentración.

7.3 Determinar la constante cinética del proceso reactivo usando el método

integral. Comparar con el modelo teórico y calcular el porcentaje de error.

Los datos para el método integral son:

tiempo Orden 0 Orden 1 Orden 2 tiempo Orden 0 Orden 1 Orden 2

(min) pH CNaoH LN CA 1 / CA (min) pH CNaoH LN CA 1 / CA
0 3,13 0,0007413 -7,21 1348,96 4,5 3,47 0,0003388 -7,99 2951,21
0,5 3,17 0,0006761 -7,30 1479,11 5 3,5 0,0003162 -8,06 3162,28
1 3,21 0,0006166 -7,39 1621,81 5,5 3,52 0,0003020 -8,11 3311,31
1,5 3,25 0,0005623 -7,48 1778,28 6 3,55 0,0002818 -8,17 3548,13
2 3,3 0,0005012 -7,60 1995,26 6,5 3,58 0,0002630 -8,24 3801,89
2,5 3,33 0,0004677 -7,67 2137,96 7 3,64 0,0002291 -8,38 4365,16
3 3,36 0,0004365 -7,74 2290,87 7,5 3,7 0,0001995 -8,52 5011,87
3,5 3,4 0,0003981 -7,83 2511,89 8 3,75 0,0001778 -8,63 5623,41
4 3,45 0,0003548 -7,94 2818,38 8,5 3,79 0,0001622 -8,73 6165,95

13
 9 3,85 0,0001413 -8,86 7079,46 25,5 5,82 0,0000015 -13,40 660693,45
9,5 4 0,0001000 -9,21 10000,00 26 5,85 0,0000014 -13,47 707945,78
10 4,16 0,0000692 -9,58 14454,40 26,5 5,87 0,0000013 -13,52 741310,24
10,5 4,26 0,0000550 -9,81 18197,01 27 5,88 0,0000013 -13,54 758577,58
11 4,34 0,0000457 -9,99 21877,62 27,5 5,96 0,0000011 -13,72 912010,84
11,5 4,47 0,0000339 -10,29 29512,09 28 6 0,0000010 -13,82 1000000,00
12 4,5 0,0000316 -10,36 31622,78 28,5 6,02 0,0000010 -13,86 1047128,55
12,5 4,65 0,0000224 -10,71 44668,36 29 6,05 0,0000009 -13,93 1122018,45
13 4,8 0,0000158 -11,05 63095,73 29,5 6,09 0,0000008 -14,02 1230268,77
13,5 4,85 0,0000141 -11,17 70794,58 30 6,11 0,0000008 -14,07 1288249,55
14 4,88 0,0000132 -11,24 75857,76 30,5 6,14 0,0000007 -14,14 1380384,26
14,5 4,91 0,0000123 -11,31 81283,05 31 6,17 0,0000007 -14,21 1479108,39
15 4,94 0,0000115 -11,37 87096,36 31,5 6,2 0,0000006 -14,28 1584893,19
15,5 4,98 0,0000105 -11,47 95499,26 32 6,24 0,0000006 -14,37 1737800,83
16 5,01 0,0000098 -11,54 102329,30 32,5 6,28 0,0000005 -14,46 1905460,72
16,5 5,07 0,0000085 -11,67 117489,76 33 6,3 0,0000005 -14,51 1995262,31
17 5,12 0,0000076 -11,79 131825,67 33,5 6,33 0,0000005 -14,58 2137962,09
17,5 5,15 0,0000071 -11,86 141253,75 34 6,35 0,0000004 -14,62 2238721,14
18 5,18 0,0000066 -11,93 151356,12 34,5 6,38 0,0000004 -14,69 2398832,92
18,5 5,24 0,0000058 -12,07 173780,08 35 6,41 0,0000004 -14,76 2570395,78
19 5,31 0,0000049 -12,23 204173,79 35,5 6,45 0,0000004 -14,85 2818382,93
19,5 5,35 0,0000045 -12,32 223872,11 36 6,53 0,0000003 -15,04 3388441,56
20 5,39 0,0000041 -12,41 245470,89 36,5 6,56 0,0000003 -15,10 3630780,55
20,5 5,42 0,0000038 -12,48 263026,80 37 6,58 0,0000003 -15,15 3801893,96
21 5,45 0,0000035 -12,55 281838,29 37,5 6,61 0,0000002 -15,22 4073802,78
21,5 5,48 0,0000033 -12,62 301995,17 38 6,64 0,0000002 -15,29 4365158,32
22 5,54 0,0000029 -12,76 346736,85 38,5 6,67 0,0000002 -15,36 4677351,41
22,5 5,55 0,0000028 -12,78 354813,39 39 6,7 0,0000002 -15,43 5011872,34
23 5,57 0,0000027 -12,83 371535,23 39,5 6,73 0,0000002 -15,50 5370317,96
23,5 5,62 0,0000024 -12,94 416869,38 40 6,75 0,0000002 -15,54 5623413,25
24 5,7 0,0000020 -13,12 501187,23 40,5 6,78 0,0000002 -15,61 6025595,86
24,5 5,73 0,0000019 -13,19 537031,80 41 6,81 0,0000002 -15,68 6456542,29
25 5,79 0,0000016 -13,33 616595,00 41,5 6,85 0,0000001 -15,77 7079457,84

7.3.1 Método integral

El método integral es un procedimiento de ensayo y error en el que se supone

inicialmente una orden de reacción y aquella grafica que indica una linealización, es
decir que si los datos experimentales se ajustan a una recta esto nos confirma el
orden de reacción. Luego con el de orden de reacción correcto se identifica

14
gráficamente el valor de la constante cinética, pues corresponde a la pendiente de
la gráfica.

−𝑟𝐴 = 𝑘𝐶𝐴𝛼

Dónde: 𝛼=𝑜𝑟𝑑𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛,

Se asumirá que 𝜶 = 𝟎

𝑑𝐶𝐴
−𝑟𝐴 = = −𝑘𝐶𝐴0
𝑑𝑡

Aplicamos integral

𝐶𝐴 𝑡
∫ 𝑑𝐶𝐴 = −𝑘 ∫ 𝑑𝑡
𝐶𝐴𝑂 0

Ahora graficamos 𝐶𝐴 𝑣𝑠 𝑡, y procedemos a analizar la gráfica correspondiente.

0rden 0
0,0008000
0,0007000
0,0006000
Concentracion mol/l

0,0005000 y = -1E-05x + 0,0003

R² = 0,5236
0,0004000
0,0003000
0,0002000
0,0001000
0,0000000
0 5 10 15 20 25 30 35 40
-0,0001000
-0,0002000
Tiempo (min)

Se puede observar notoriamente de que la gráfica no se ajusta a la recta, lo que nos

indica que los datos experimentales al no aproximarse a la linealización descartan
el orden de reacción cero de nuestra reacción
15
Se asume luego que 𝜶 = 𝟏

𝑑𝐶𝐴
−𝑟𝐴 = = −𝑘𝐶𝐴1
𝑑𝑡

Aplicamos integral

𝐶𝐴 𝑡
𝑑𝐶𝐴
∫ = −𝑘 ∫ 𝑑𝑡
𝐶𝐴𝑂 𝐶𝐴 0

Ahora graficamos Ln 𝐶𝐴 𝑣𝑠 𝑡, y procedemos a analizar la gráfica correspondiente.

ORDEN 1
0,00
0 5 10 15 20 25 30 35 40
-2,00

-4,00

-6,00

-8,00 y = -0,2153x - 7,524

-10,00 R² = 0,9707

-12,00

-14,00

-16,00

-18,00

Se observó que los resultados de los datos experimentales se ajustan

correctamente y el coeficiente 𝑅2=0,9707, y un valor de coeficiente de velocidad de
reacción (k) igual a 0,2153. Como hay una correlación buena Existe una pequeña
probabilidad de que este sea el orden de la reacción ya que se aproxima mucho
más que la de orden 0 a la linealización, sin embargo, analizaremos la otra
posibilidad (orden 2) para reafirmar dicho análisis.

16
Por último se asume que 𝜶 =𝟐

𝑑𝐶𝐴
−𝑟𝐴 = = −𝑘𝐶𝐴2
𝑑𝑡

Aplicamos integral

𝐶𝐴 𝑡
𝑑𝐶𝐴
∫ 2 = −𝑘 ∫ 𝑑𝑡
𝐶𝐴𝑂 𝐶𝐴 0

𝟏
Ahora graficamos 𝑣𝑠 𝑡, y procedemos a analizar la gráfica correspondiente.
𝑪𝑨

ORDEN 2
8000000,00
7000000,00
6000000,00
y = 116969x - 1E+06
5000000,00 R² = 0,66
1 / CA

4000000,00
3000000,00
2000000,00
1000000,00
0,00
-3 2 7 12 17 22 27 32 37 42
TIEMPO (MIN)

Se observó que en la linealización de la recta se tiene un 𝑅2= 0,66 lo que indica un

ajuste más alejado que el de primer orden, por lo que se concluye que el verdadero
orden de reacción es 1 es decir que la constante de velocidad de la reacción queda
así:
−𝑟𝐴 = −𝑘𝐶𝐴1

Donde k =0.2153  (Constante cinética del proceso)

17
7.3.2 Comprobar, usando el método diferencial, el orden de la reacción
corresponde al supuesto.

El método diferencial permite identificar el orden de reacción sin tener que

suponerlo, de esta forma, se sabe que la expresión de velocidad de reacción es:

−𝑟𝐴 = 𝑘𝐶𝐴∞

𝑑𝐶𝐴
−𝑟𝐴 = − = 𝑘𝐶𝐴∞
𝑑𝑡

Sintetizando la expresión, nos queda así la ecuación de una recta

Hallando la pendiente, hallamos el orden de la reacción. Sin embargo, debemos

conocer primero los valores de ln(−𝑑𝐶𝐴/𝑑𝑡). Existen varios métodos para obtener
estos datos, puede ser con el método grafico (diferenciación gráfica), diferenciación
numérica, por diferencias finitas o método de los tres puntos y por el método
proporcionado por la guía de laboratorio, es decir, que se puede calcular además
en función del incremento de concentración frente al incremento del tiempo si estos
incrementos son suficientemente pequeños.

𝑑𝐶𝐴 ∆𝐶𝐴 𝐶𝐴𝑖+1 − 𝐶𝐴𝑖

−𝑟𝐴 = − ≈ ≈ 𝑖+1
𝑑𝑡 ∆𝑡 𝑡 − 𝑡𝑖

En el caso nuestro, los incrementos de los datos experimentales son un poco

variables, por lo que el último método nombrado no sería el indicado.

Utilizaremos el método diferencial de los 3 puntos considerando que Δ𝑡=1. Que

tiene como expresiones las siguientes:

𝑑𝐶𝐴 −3𝐶𝐴𝑜 + 4𝐶𝐴1 − 𝐶𝐴2

( ) =
𝑑𝑡 𝑡𝑜 2∆𝑡

𝑑𝐶𝐴 𝐶𝐴𝑖+1 − 𝐶𝐴𝑖−1

( ) = 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑖 = 1,2,3,4 …
𝑑𝑡 𝑡𝑖 2∆𝑡

18
 𝑑𝐶𝐴 𝐶𝐴𝑛−2 − 4𝐶𝐴𝑛−1 + 3𝐶𝐴𝑛
( ) =
𝑑𝑡 𝑡𝑓 2∆𝑡

𝑑𝐶𝐴
Se grafica Ln CA vs Ln 𝑑𝑇

METODO DIFERENCIAL
0
-18,00 -16,00 -14,00 -12,00 -10,00 -8,00 -6,00 -4,00 -2,00 0,00

y = 1,0417x - 1,6538 -5
R² = 0,9602
Ln (dca / dt)

-10

-15

-20

-25
ln ca

La tendencia lineal de la gráfica nos indica que aunque una relación acertada entre
los valores experimentales y la linealización, la ecuación de la recta es 1,0417𝑥 +
1.6538. Recordando la expresión obtenida por método diferencial, tenemos

Por lo tanto, la pendiente que nos indica el orden de reacción del proceso es 𝛼 =
1,0417𝑥, y el coeficiente cinético de la velocidad de reacción es

𝐿𝑛 𝑘 = 1.6538 ; 𝑘 = 𝑒 1.6538 = 0,1913

Correspondiente al orden de reacción supuesto en el método integral este

corresponde al valor obtenido por este método.

19
7.5 Comparar los resultados obtenidos aplicando el método integral y
diferencial.

Al comparar los resultados obtenidos al aplicar ambos métodos tenemos que, el

error porcentual entre el orden reacción del método integral y diferencia es:

𝛼𝑚𝑒𝑡.𝑑𝑖𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑙 − 𝛼𝑚𝑒𝑡.𝑖𝑛𝑡𝑒𝑔𝑟𝑎𝑙
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100
𝛼𝑚𝑒𝑡.𝑑𝑖𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑙

1,0417 − 1
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100 = 4%
1,0417

Podemos constatar que no existe porcentaje de error significativo y el valor obtenido

es muy aceptable.

Al verificar el coeficiente cinético de velocidad de reacción obtenido en los dos

métodos, el error porcentual es el siguiente:

𝑘𝑚𝑒𝑡.𝑑𝑖𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑙 − 𝑘𝑚𝑒𝑡.𝑖𝑛𝑡𝑒𝑔𝑟𝑎𝑙
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100
𝑘𝑚𝑒𝑡.𝑑𝑖𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑙

0,1913 − 0,2153
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100 = −0,125%
0.1913

La diferencia obtenida es mínima en la constante cinética de la velocidad de

reacción de proceso.

8 Plantee posibles causas de error y como superarlas

Se sabe que la pastilla de carbonato de calcio utilizada contiene una proporción

baja de carbonato de calcio y este compuesto debería tener la mayor cantidad o
estar en mayor proporción, de manera que esto podría afectar los datos de pH
obtenidos durante la reacción.

20
Durante la práctica de laboratorio se pueden presentar algunos errores como:

Humano:

 Mala lectura de las mediciones

 Mala limpieza de los instrumentos de medición
 Mal uso de los instrumentos de medición

Para superar dichos inconvenientes se deben asegurar la inocuidad de los

instrumentos y equipos a utilizar, seguir los procedimientos y protocolos descritos
en la quía de laboratorio

Del instrumento:

 Mala calibración de los instrumentos

 desgate de los instrumentos

Para solventar dichos problemas se recomienda medir varias veces la propiedad

física y calcular un promedio de las medidas que se obtengan, y verificar con el
manual del instrumento la vida útil y la perdida de sensibilidad.

Aleatorias:

 Variación del voltaje durante la operación de algún instrumento: agitador

mecánico, pH metro
 La humedad en el laboratorio y el nivel de contaminación en el mismo

Se recomienda repetir varias veces las mediciones para trabajar con los promedios
de las mismas, además no dejar por mucho tiempo descubiertos los reactivos.

21
 CONCLUSIONES

Para concluir la práctica experimental de neutralización entre el Ácido acético y el

Carbonato de calcio, se observó el incremento del pH a medida que trascurría el
tiempo y la pastilla de carbonato de calcio se consumían. De acuerdo a los datos y
cálculos experimentales se pudo constatar el orden de reacción (orden 1) y el valor
de la constante cinética, no óbstate para prácticas de laboratorios futuras se sugiere
cambiar la pastilla de carbonato de calcio por una que lo contenga en mayor
proporción ya que la no pureza de la misma fue un factor clave a la hora de la
precisión y exactitud de los cálculos Por ultimo, en este tipo de laboratorio se aclara
y contextualiza lo estudiando durante el semestre poniendo en práctica los
conocimientos adquiridos y dando respuesta a las incógnitas planteadas.

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ANEXOS FOTOGRAFICOS.

(a) Calibración del Ph-Metro

(b) Preparación de las disoluciones.

23
(c) Equipos y materiales de laboratorio.

(d) Medición de pH

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REFERENCIAS BIBLIOGRAFÍA

 LAMBIS M, H. Introducción a la experimentación con reactores y bioreactores

para Ing. de Procesos. Guía de laboratorios. Versión 0.7. Cartagena de
Indias, 2017
 Angiolani, A. INTRODUCCIÓN A LA QUÍMICA INDUSTRIAL:
FUNDAMENTOS QUÍMICOS Y TECNOLÓGICOS. Andrés Bello. 1960
 FOGLER, H. Scott et al., Elements of chemical reaction engineering. Pearson
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 DAPA, Sonia, et al. A laboratory experiment for measuring solid-liquid mass
transfer parameters. J. Chem. Educ, 2004, vol. 81, no 10, p. 1502.
 LEVENSPIEL, O., Ingeniería de las reacciones químicas. Reverte, 2002.
 LOPEZ GONZALEZ, A., PRACTICA DE REACTORES QUÍMICOS Instituto
Tecnológico de Toluca, México. 2003. [Virtual]
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acetic acid and its modeling simulation. 2008.
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 FREDD, Christopher N.; FOGLER, H. Scott. The kinetics of calcite
dissolution in acetic acid solutions. Chemical Engineering Science, 1998,
vol. 53, no 22, p. 3863-3874.

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