Preguntas de Grupos Sanguíneos.

1. Menciona la historia del descubrimiento de los sistemas de grupos sanguíneos.

R= Karl Landsteiner, en 1900 descubrió y determinó las características de
los grupos A, B y O. Poco después, en 1901, A. Decastello y A. Sturli
descubrieron el grupo AB. En 1940 en colaboración con Alexander S. Winer
descubrieron un nuevo sistema al que denominaron Rh
en el año 1952 el Dr. Y. M Bhende descubrió el que se denomina grupos
sanguíneo Bombay u Oh.
2. Explica ¿Qué es un sistema de grupos sanguíneos? ¿Cuántos sistemas grupos sanguíneos
menciona el libro, cuáles son los principales y por qué? (Actualmente se conocen mas de
32)
R= un sistema de grupos sanguíneos se define como el conjunto de
antígenos que se detectan sobre la superficie de los eritrocitos,
determinado por un locus genético único o por locus estrechamente ligados.
El libro menciona 26 grupos sanguíneos de los cuales 9 son considerados
importantes (ABO,MNS,P, Rhesus , Lutheran, AntiKell, Lewis, Duffy, Kidd)
estos son importantes desde el punto de vista transfusional como de su
implicación en el desarrollo de la enfermedad hemolítica fetal y del recién
nacido.
3. Menciona, qué son los antígenos de grupos sanguíneos, en donde se encuentran y cuál es
su importancia en la clínica.
R= Son estructuras carbohidrato o proteicas polimórficas situadas en la
membrana del eritrocito.
Su importancia clínica es que gracias a su conocimiento es posible realizar
transfusiones sanguíneas de manera sanguínea también es importante
para detectar incompatibilidad maternofetal de grupos sanguíneos,
trasplante de órganos, en la anemia hemolítica autoinmune
4. ¿cómo se forman los anticuerpos antieritrocitarios, en donde se encuentran y que papel
juegan en las personas?

R=casi todos los anticuerpos anti eritrocitarios son inmunoglobulinas G o M y

solo una minoría tienen componente A, estos anticuerpos tienen la función de
mediar la destrucción o el secuestro de hematíes alogénicos incompatibles
5. Explica la estructura química de los grupos sanguíneos (Libro de Linfo).
R= estas están forrmadas por glucosa, galactosa, N-acetil glucosamina, N-
acetilgalactosamina y fucosa
6. Comenta el grupo ABO, su descubrimiento, su importancia y cuantos grupos hay en este
sistema.
R= el grupo ABO fue descubierto en 1900 por Karl Landsteiner, este
sistema contienen 4 sistemas: A, B,O y AB, son importantes ya que gracias
a estos se puede producir hemolisis intravascular
 7. ¿Cuál es la importancia que tiene el carbohidrato fucosa de la estructura química del
grupo sanguíneo AB0, y como se genera el grupo sanguíneo denominado Bombay? (Libro
de Linfo y articulo: Fenotipo Bombay)
R= la fructosa es importante para la formación de los grupos sanguíneos
ABO formando un oligosacárido H, en el caso del grupo sanguíneo de
Bombay este oligosacárido no se forma
8. Describe el sistema RH, sus antígenos principales, la importancia del antígeno D, y que
importancia tienen los anticuerpos anti-RH, o anti-D.
R= fue descrito por Levine y Stetson en 1939, en importante para la
hematología neonatal, tiene 5 antígenos principales(D, C, c, E, e),el
antígeno D es importante para los pacientes en programas de transfusión
crónica, y de los embarazos en mujeres negativas para alguno de estos
antígenos presentes en el feto, la importancia de los grupos anti RH es que
es la respuesta de un individuo negativo para un antígeno Rh especifico a
un estímulo antigénico mediado por hematíes positivos
9. Explica como se presenta la enfermedad hemolítica del feto y recién nacido (EHFRN).
R= se origina en consecuencia de la destrucción de los hematies fetales
provocada por los anticuerpos eritrocitarios IgG de la madre que atraviesan
la placenta y reaccionan con antígenos de origen paterno presentes en los
hematíes del feto
10. Menciona brevemente el tratamiento del recién nacido hijo de madre RH negativo con
EHFRN y como se hace la profilaxis en la madre, para que el siguiente hijo no tenga
problemas.
R= se realiza una exanguinotransfusión para corregir la anemia, retirar los
hematies sensibilizados, retirar la bilirrubina indirecta para evitar
kerniciterius y eliminar los anticuerpos circulantes

Referencias:

1. Moraleda Jiménez J:M: Pregrado de Hematología. 4ª Ed. Capítulo 3: Anemias por

deficiencia de hierro y otras anemias microcíticas. Editorial Kuzan 5. Madrid, España. Pags.
174 a 188.
2. Novales-Amato. Sistema Linfohemático. Grupos Sanguíneos. Reimpresión 2017. Pags. 95 a
99.
3. Catedra de fisiología 3er semestre. Facultad de Medicina. UAEM. Capítulo 35. GRUPOS
SANGUÍNEOS. Pags. 1 a 14.
4. Fenotipo Bombay ¿un quinto grupo sanguíneo? 2015. Pag. 1 y 2.

Los artículos 3 y 4, están en la plataforma.