Revista da Graduação da Faculdade do Centro Leste

DETERMINAÇÃO DO TEOR DE ÁCIDO

ACETILSALICÍLICO EM MEDICAMENTOS
COMPRIMIDOS
Evelyn Luize Toledo Cosme, Lorayne Costa Simões, Ludmilla Ventura Alves, Thayná Raider
Tavares

Faculdade do Centro Leste, Endereço, Rod. ES – 010, km 6, S/N, Manguinhos, Serra - ES

Resumo
Este estudo foi baseado em avaliação de comprimidos de ácido acetilsalicílico (AAS) com o objetivo de analisar o
teor do princípio ativo (P.A.) em apresentações comerciais disponíveis em Drogarias/Farmácias bem como aplicar
conceitos de química analitica. Sendo o estudo realizado no Laboratório de Química da faculdade do Centro leste,
através de análise titulométrica.

1. Introdução Visto que a probabilidade de adquirir remédios que

O ácido acetilsalicílico (AAS) é um composto
orgânico amplamente utilizado em medicamentos que
possuem ação antitérmica, na diminuição da
temperatura corporal; analgésica, no alívio de dores; e
anti-inflamatória, no tratamento de inflamações. [1]
Essa substância é indicada para diminuir o
agrupamento de plaquetas, evitando a formação de
coágulos sanguíneos e consequentemente doenças
cardiovasculares. [2] Sua fórmula molecular é
C9H8O4 e possui estrutura como segue na Figura 1.
não estão de acordo com a regulamentação é grande e
que seu consumo pode acarretar em sérios problemas
à saúde do consumidor, já que a medicação prescrita
não corresponde à utilizada, se faz necessário
comprovar a veracidade das informações contidas na
bula de comprimidos de AAS com relação ao teor do
ácido.
A química analítica é o ramo da química que através
do desenvolvimento de métodos visa identificar,
separar e quantificar certo composto dentro de uma
amostra. [4] A titulação ácido base, também conhecida
como volumetria de neutralização, é uma técnica
bastante utilizada dentro da química analítica para
quantificar bases ou ácidos em soluções. A reação que
rege esse método é a reação de neutralização:

H+(aq) + OH-(aq) → H2O(l) (1)

Figura 1. Estrutura do Ácido Acetilsalicílico
O AAS também é popularmente conhecido como
aspirina e possui grande demanda mundial. Tal
demanda faz com que a adulteração e falsificação
deste medicamento seja bastante comum. Segundo a
Organização Mundial da Saúde (OMS), práticas como
essa tiveram aumento considerável não apenas em
território nacional, mas também mundialmente. [3]
De acordo com a Agência Nacional de Vigilância
Sanitária (ANVISA), dependendo do tipo de
adulteração da fórmula podem ser acarretados
diversos efeitos colaterais, desde a intoxicação
causada pela ingestão de substâncias tóxicas, até a
morte com o tratamento inadequado para a doença. [2]
Para a determinação da concentração de soluções
ácidas utiliza-se uma solução alcalina de concentração
já conhecida (solução padrão), e para determinar a
concentração de soluções alcalinas, utiliza-se uma
solução padrão ácida. [5] No caso deste estudo, a
substância que deseja-se quantificar é o ácido
acetilsalicílico e o titulante que neutralizará o mesmo
é uma solução padronizada de hidróxido de sódio
(NaOH), utilizando-se o indicador ácido-base
fenolftaleína (C20H16O4). A reação a seguir representa
a reação de neutralização entre o AAS e o NaOH.
C8O2H7COOH(aq) + NaOH(aq) →
C8O2H7COOH(aq) + H2O(l) (2)
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O trabalho tem como objetivo determinar o teor de
ácido acetilsalicílico em comprimidos utilizando
metodologia de análise físico-química acessível, de
baixo custo, baixa geração de resíduos e fácil
execução, com intuito de aplicar os conhecimentos
adquiridos na disciplina de química analitica.
2. Metodologia
O presente estudo tem como base a avaliação
quantitativa do teor de princípio ativo em
comprimidos de ácido acetilsalicílico, de formas
farmacêuticas comerciais disponíveis em farmácias e
drogarias, a partir de doseamento experimental com
técnica de análise físico-química titulométrica.
Para análise estatística a metodologia deve ser
desenvolvida em quintuplicata com amostras de
comprimidos comerciais de diferentes fabricantes e
apresentações.
As marcas escolhidas para serem testadas neste estudo
® ®
foram: Melhoral e Aspirina . A seleção de tais
marcas foi feita a partir do grau de solubilidade na
mistura hidroalcoólica (água e álcool etílico).
2.1 Preparo de Soluções
2.1.1 Preparo da Solução de NaOH (0,3 mol.L-1)
1. Em um béquer de 100 mL pesar 3,0 gramas de
NaOH (P.M. 40,00).
2. Solubilizar com água destilada.
3. Transferir a solução para um balão volumétrico
de 250 mL e completar com água.
6. Titular as amostras com solução padrão de
NaOH 0,3M até o ponto de viragem
caracterizado pela cor rósea.
7. Anotar o volume gasto do titulante.
8. Repetir o mesmo procedimento por mais duas
vezes para cada marca de medicamento.
2.3 Método 2
1. Macerar separadamente os comprimidos de
® ®
Melhoral e Aspirina com auxílio de um
pistilo.
2. Em um erlenmeyer de 250 mL, pesar 0,2 g de
cada comprimido macerado.
3. Numa proveta adicionar 20 mL de álcool
etílico e 15 mL de NaOH 0,3M ao erlenmeyer.
4. Aquecer a solução a 80°C por 15 minutos.
5. Esfriar a solução a temperatura ambiente.
6. Agitar até a solubilização completa da amostra
e, em seguida, adicionar 3 gotas de
fenoftaleína.
7. Titular as amostras com solução padrão de HCl
0,1M até que sua cor mude de fúcsia para
incolor.
8. Anotar volume gasto do titulante.
9. Repetir o mesmo procedimento por mais duas
vezes para cada marca de medicamento
3. Resultados e Discussões

2.1.2 Preparo da Solução de HCl (0,1 mol.L-1 )

1. Em um balão volumétrico de 250 mL

adicionar uma pequena quantidade de água.
2. Pipetar 2 mL de HCl (P.M 36,46) (Teor 37%)
e adicioná-lo ao balão.
3. Solubilizar com água destilada até o volume
do balão volumétrico ser completado.

2.2 Método 1

1. Separadamente pesar um comprimido de

® ®
Melhoral e um de Aspirina . Tomar nota.
2. Macerar os comprimidos com auxílio de um
pistilo.
3. Transferir as amostras para um erlenmeyer de
250 mL.
4. Numa proveta adicione 20 mL de álcool etílico
e 20 mL de água.
5. Agitar até a solubilização completa da mistura
e em seguida adicionar 3 gotas de fenolftaleína.
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Referências

[1] VARGAS, B. M; BRINHOL, M. Química

Analítica Experimental: Volumetria De Neutralização.
Curso de Engenharia Química, UNIPAMPA, 2014.
[2] AAS® PROTECT. Silvia Regina Brollo
São Paulo: Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda. [Lote:
L 7E8278]. Bula de remédio.
[3] AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA
SANITÁRIA - ANVISA. Cartilha: O que Devemos
Saber Sobre Medicamentos. Brasília - DF, 2010.
[4] Portal Educação: Conceitos em química analítica.
Disponível em: https://bit.ly/2oXfQhZ. Acesso em: 10
de Setembro de 2018.
[5] Laboratório de Química. Experimento 5:
Determinação do teor de ácido acetilsalicílico em
comprimidos. Disponível em: https://bit.ly/2N5DLKg.
Acesso em: 14 de Agosto de 2018.
[6] Desenvolvimento de Metodologia Analítica para
determinação do teor de ácido acetilsalicílico em
comprimidos. Disponível em:
http://www.annq.org/congresso2009/trabalhos/pdf/T5
4.pdf . Acesso em: 30 de Outubro de 2018.