La genética cuantitativa

Esta forma de investigar a los genes analiza la expresión fenotípica

múltiple que no se pueden clasificar con facilidad. Se pueden distinguir
tres tipos de caracteres debido a que no siempre las características
cuantitativas son duraderas. Primero se encuentran los caracteres
continuos (ocupan un valor dentro de los límites), luego los caracteres
merísticos (son aquello expresados en números enteros) y por último
los caracteres umbral (de importancia porque constituye un gran
número de enfermedades relacionadas con la herencia).

En resumidas palabras, la genética cuantitativa estudia los rasgos que

son continuos, aunque es importante precisar que no solo se limita a
los caracteres genéticos continuos. Un ejemplo claro de ellos es la
altura o el peso. Infórmate más aquí genética
cuantitativa (artículo requerido)

La mutagénesis

Consiste en conocer el origen y las consecuencias de las mutaciones

en el material genético.  Además, estudia las mutaciones que son
iniciadas por factores químicos, físicos y biológicos, las diversas
interacciones y el mecanismo de acción. Gracias a la aplicación de la
mutagénesis se puede exponer una mutación y saber cómo se expresa
en el fenotipo. Articulo completo mutagénesis (artículo
requerido)

La genética del desarrollo

Esta subdivisión abarca el desarrollo de un ser vivo mediante los genes
desde una sola célula inicial. La genética del desarrollo está constituida
por una serie de etapas en donde se unen todos los procesos por
medio del cual se desarrolla un individuo, estas son: la fecundación, la
segmentación, la gastrulación, la organogénesis y por último la etapa
de la histogénesis. Más de genética del desarrollo (artículo
requerido)

Genética evolutiva y de las poblaciones

Al igual que las anteriores estudia a los genes, pero abarca el

comportamiento de los mismos en una población determinada y como
los genes fija el avance y progreso, lo que significa la evolución de los
organismos.  Lee más sobre Genética evolutiva (artículo
requerido)

Alteraciones genéticas

En ocasiones
pueden ocurrir alteraciones y estas pueden darse de diferentes formas
y ser el inicio de enfermedades genéticas o hereditarias. Estas
alteraciones genéticas pueden ocurrir porque existe una adición de un
cromosoma como lo que ocurre en la trisomía del cromosoma 21 en
donde solo debe existir dos cromosomas, pero en esta alteración hay
un cromosoma de más. Esta condición genética es conocida como el
Síndrome de Down.

Cabe señalar, que también existen las deleciones que ocurre cuando al
cromosoma le falta una parte. Además, se pueden originar
traslocaciones que consiste en que alguna sección de un cromosoma
se desplaza a otro. Y las inversiones nos indican que hay partes en la
que el ADN se corta, da vuelta y por último se vuelven a insertar. Es
importante mencionar, que las mutaciones son otros problemas
genéticos que tiene que ver con la alteración específica de un gen.
Cuando hay presencia de una mutación habitualmente el número y la
apariencia del cromosoma es normal.

Ejemplos de alteraciones genéticas

 Enfermedad de Huntington (artículo requerido)

 Distrofia muscular de Duchenne (artículo requerido)
 Síndrome X frágil (artículo requerido)
 Daltonismo (artículo requerido)
 Síndrome de Edwards (artículo requerido)
 Espina bífida (artículo requerido)
 Hemofilia (artículo requerido)
 Síndrome de Joubert (artículo requerido)
 Síndrome de Klinefelter (artículo requerido)
 Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher (artículo requerido)
 Síndrome de Patau (artículo requerido)
 Síndrome de Prader-Willi (artículo requerido)
 Enfermedad de Tay-Sachs (artículo requerido)
  Síndrome de Turner (artículo requerido)

Preguntas frecuentes

¿Qué son los genes y los cromosomas?

Los genes son unidades físicas que se localizan en los cromosomas, no

son más que fragmentos que juntos dan lugar a un cromosoma. De
acuerdo con este planteamiento, todo ser vivo nace con un código
genético irrepetible dentro del cual está contenida una información que
le indicará al organismo como debe de funcionar. Esta información
esta empaquetada en una molécula conocida como ADN y que ya las
hemos mencionado anteriormente. El ADN, está dividido en 23 pares
de información denominados cromosomas y dentro de los cromosomas
se encuentra la unidad más pequeña llamada gen.

Todo este trabalenguas tiene como propósito evidenciar que tanto los
genes como los cromosomas están interrelacionados, esto es porque el
uno es parte del otro. Aunado a esto, todos poseemos una copia de
cada uno de los cromosomas de todo nuestro cuerpo, uno es otorgado
por el padre y el otro por la madre. Cada uno de los cromosomas tiene
miles de genes que sirven para que el cuerpo sepa cómo debe de
realizar sus funciones.  Artículo completo Los genes y los
cromosomas (artículo requerido)

¿Qué es el ADN?

Ya hemos hablado acerca del ADN, se ha aludido que son unas

moléculas, pero en realidad es mucho más que eso. El ADN (ácido
desoxirribonucleico) es una molécula larga en espiral que transporta
los diferentes códigos de expresión genética y está constituido por
subunidades entrelazadas llamadas nucleótidos. Todos los nucleótidos
están formados por una molécula de fosfato, una molécula de azúcar y
una base nitrogenada, que son moléculas que codifican (adenina,
guanina, citosina y timina). La secuencia combinada de ellas forma un
código genético. Lee más sobre El ADN (artículo requerido)

¿De qué trata la genética?

Los genes se encuentran formando los millones de ADN, una molécula

que se halla en todos los núcleos de cada célula del organismo. En el
ADN está almacenado la información que permite el funcionamiento y
desarrollo de todo ser vivo. Toda la información que se necesita está
contenida en un código de cuatro letras (A, T, G y C), cada una de las
letras combinadas da como resultado una proteína, conocida como
gen. Cuando estas proteínas no se fabrican de manera adecuada, el
producto final son proteínas no funcionales que pueden generar una
enfermedad hereditaria, como las mencionadas anteriormente.