UNIDAD III

COMPOSICIÓN MINERALÓGICA DE LAS ROCAS ÍGNEAS

CALCITA DE ORIGEN HIDROTERMAL- ATACAMA (CHILE)
 COMPOSICIÓN MINERALÓGICA DE LAS ROCAS
ÍGNEAS.
Las rocas están compuestas de minerales; por lo tanto,
el estudio de las rocas requiere un conocimiento previo de
los minerales formadores de rocas. Aunque se conocen:
1,600: Minerales aproximadamente
50 : Minerales formadores de rocas, de los cuales
30 son los más comunes.
Una característica notable de las rocas ígneas es el muy
pequeño número de minerales de que están compuestas.
Por esta razón, la investigación de las rocas ígneas requiere
la determinación de unos cuantos minerales comunes
solamente.
Los diferentes silicatos que constituyen las rocas ígneas
cristalizan en un orden determinado, que está condicionado por
la temperatura. La serie de cristalización de Bowen (1928) nos
muestra el orden de cristalización de los distintos silicatos
conforme disminuye la temperatura de un magma.

Series de reacción de Bowen.

Temperaturas del punto de fusión
T(ºC) Serie Discontinua

1890 Olivino Mg
1805 Olivino Fe
1557 Piroxeno Mg
1470 Piroxeno Fe Hornblenda
Biotita
870 Cuarzo

T (ºC) Serie continua

1553 Anortita
1480 Bitownita
1370 Labradorita
1270 Andesina
1185 Oligoclasa
1135 Albita
1118 Ortoclasa
La composición mineralógica de las rocas ígneas está
representada fundamentalmente por los silicatos de los
grupos de la sílice, feldespatos, feldespatoides, olivino,
piroxenos, anfíboles y micas, con menor proporción de
otros minerales tales como magnetita, ilmenita y apatito.
 TABLA N° 01
COMPOSICIÓN MINERAL MEDIA DE TODAS LAS ROCAS ÍGNEAS.
MINERALES %
Cuarzo 12.4
Feldespato alcalino (Or, Ab) 31.0
Plagioclasa 29.2
Piroxeno 12.0
Hornblenda 1.7
Biotita 3.8
Muscovita 1.4
Olivino 2.6
Nefelina 0.3
Minerales opacos 4.1
Clorita y serpentina 0.6
Apatita 0.6
Esfena 0.3
Total 100.0
Clark obtuvo la composición media de 700 rocas
ígneas, que es la siguiente:

• Cuarzo, 12%
• Feldespatos, 59,5%
• Piroxenos y anfíboles, 16,8%
• Biotita, 3,8%;
• Otros minerales, 7,9%.

Según su composición mineralógica.

Desde luego, no suele disponerse de análisis
químicos, pero el color permite hacer una
clasificación aproximada desde el punto de vista
químico.
SUSTITUCIÓN ATÓMICA
La composición química de los silicatos es muy compleja, debido a
las posibilidades de intercambios iónicos y se series isomorfas.
Están formados esencialmente por grupos tetraédricos Si04, unidos
entre sí directamente, o por medio de cationes. La relación de
radios Si:O hace que la coordinación 1:4 sea la más estable.
Cada tetraedro Si-O
puede unirse a otro
compartiendo los
O, dando lugar a
diversas
estructuras básicas
y repetitivas,
poliméricas, que
diferencian los
diversos tipos de
silicatos.
Tipos de coordinación del silicio:
Distancias y ángulos de enlace en silicatos con
grupos [SiO4]:
Sustituciones de Si por Al en el tetraedro
puede situarse en coordinación 6, sirviendo de
unión entre grupos tetraédricos mediante
enlaces iónicos débiles.
Así, al pasar de los miembros extremos albita
(NaAlSi3O8) y anortita (CaAl2Si2O8), el Ca2+
sustituye al Na+, y la neutralidad eléctrica se
mantiene por la substitución acoplada de Si4+
por el Al3+.

Otros ejemplos son: K- Si4+ substituyendo a

Ba2+- Al3+; Si4+ puede ser reemplazados por K-
Al3+, o por Al3+-Mg2+. Tales substituciones
acopladas son comunes especialmente en los
minerales de silicatos.
El tamaño atómico tiene influencia
fundamental sobre el alcance de la
substitución.

La composición química de la mayoría de los

minerales es en realidad un “complejo de
substitución iónica” o en la terminología
antigua “compuestos isomórficos” y “serie de
disolución solida”
Isomorfismo.
 Presentan la misma estructura.

Consiste en una solución sólida, producida por

substitución iónica, pero manifestando
distintas propiedades químicas
OTRAS SUSTITUCIONES DE ELEMENTOS EN LAS
ESTRUCTURAS DE LOS SILICATOS
 Diagrama
compuesto
basado en los
diagramas
triangulares de
Heinrich.

Muestra las áreas

ocupadas por las
micas biotitas
correspondientes a
las diferentes rocas
ígneas. (1)
Peridotitas y otras
ultramáficas. (2)
Gabros. (3) Tonalitas
y dioritas. (4)
Granitos, monzonitas
cuarzosas,
granodioritas. (5)
Pegmatitas de
granito. (6) Sienitas,
sienitas nefelínicas y
sienitas pegmatíticas.
 ESTRUCTURA DE LOS MINERALES SILICATOS

Los silicatos son minerales de mayor abundancia en la

corteza terrestre, ocupando más de 90%, por ser
petrográfico es muy importante para el estudio en la
geología ya que la mayoría de los silicatos constituyen a
las rocas, en general la mayoría de los silicatos están
compuestos de silicio y oxigeno aunque también podrían
estar acompañados de otros elementos como el
aluminio, hierro, magnesio entre otros.

 En su estructura, el tetraedro (un ión silicio en el

centro y cuatro iones oxígeno en los vértices) es su
unidad fundamental; se han podido clasificar en
seis grupos de acuerdo a las cadenas de éstos.
 CLASIFICACIÓN

1. Nesosilicatos
2. Sorosilicatos
3. Ciclosilicatos
4. Inosilicatos
5. Filosilicatos
6. Tectosilicatos
SILICATOS
Los silicatos son minerales compuestos principalmente de silicio y
oxígeno, ya que son sales del ácido silicio, de estructura basada en
tetraedros.

La mayoría de los silicatos se forman a medida que se enfrían las rocas

fundidas las mismas que se forman a grandes temperaturas y
presiones elevadas.

Según el tipo de estructura, los silicatos pueden dividirse en seis

grupos dependiendo del número de oxígenos del tetraedro de silicio
que están unidos directamente a otros tetraedros de silicio vecinos; es
decir, según el número de vértices compartidos por tetraedros, que
pueden ser 0,1, 2, 3 y 4.
FIGURA N° 01: Silicato de estructura tetraédrica.
“http://www.slideshare.net/juankucc/los-silicatos”
 NESOSILICATOS
Son silicatos en los que todos los
oxígenos están unidos por
cationes; no hay tetraedros
compartiendo oxígenos.

• Unidad estructural: (SiO4)4-

• Fórmula general: XaXb(SiO4)n

• Minerales: grupos de los

olivinos, grupo de los
granates, circón, topacio,
distena, andalucita y Ejm. Olivino
silimanita.

• Vista en planta:
 FIGURA N° 02: Disposición de los tetraedros.

“http://riunet.upv.es/bitstream/handle/10251/12888/Estructura%20
de%20los%20Silicatos.pdf?sequence=4”
 SOROSILICATOS
Son silicatos en los que hay pares de
tetraedros unidos entre sí
compartiendo oxígenos; las uniones
entre estos pares se realizan
mediante cationes.

• Unidad estructural: (Si2O7)6-

• Fórmula general: A3B2[(Si2O7)
(SiO4) O (OH)]
• Minerales: grupo de las epidotas.

• Vista en planta:
 FIGURA N° 03: Esquema disposición.

“http://riunet.upv.es/bitstream/handle/10251/12888/Estructura%20de
%20los%20Silicatos.pdf?sequence=4”
 CICLOSILICATOS
Son silicatos en los que todos
los tetraedros de silicio están
unidos entre sí formando un
anillo cerrado de tres, cuatro
o seis tetraedros.

• Unidad estructural:
(SiO3)2-
• Fórmula general:
Ejm. Turmalina
A3B2(SixO3x)
• Minerales: berilio y
turmalina.

• Vista en planta:
 FIGURA N° 04: Disposición espacial de los tetraedros.

“http://riunet.upv.es/bitstream/handle/10251/12888/Estructura%20de%20
los%20Silicatos.pdf?sequence=4”
 INOSILICATOS
Son silicatos en los que los tetraedros de silicio están unidos entre sí
formando una cadena que puede ser sencilla (inosilicatos tipo piroxeno) o
doble (inosilicatos de tipo anfíbol). La unión entre cadenas se realiza
mediante cationes de diferente carga.

A.Piroxenos
Cadenas sencillas de tetraedros que comparten oxígenos en una
misma dirección.
• Unidad estructural: (Si2O6)4-
• Fórmula general: AB(Si2O6)
• Minerales: enstatita, hiperstena, diópsido y augita.

• Esquema en planta:
 FIGURA N° 05: Disposición de las cadenas de
tetraedros.

“http://riunet.upv.es/bitstream/handle/10251/12888/Estruct
ura%20de%20los%20Silicatos.pdf?sequence=4”
B. Anfíboles
Cadenas dobles formadas por la unión de dos cadenas
sencillas mediante cationes balanceadores de las cargas
negativas.

• Unidad estructural: (Si4O11)6-

• Fórmula general: AaBb[(Si8O22) O (OH)2]
• Minerales: antofilita, tremolita y hornblenda.

• Esquema en planta:
FIGURA N° 06: Esquema de la disposición espacial de las cadenas
dobles.
“http://riunet.upv.es/bitstream/handle/10251/12888/Estructura%20de
%20los%20Silicatos.pdf?sequence=4”
ASÍ TENEMOS DOS GRANDES GRUPOS QUE
CONSTITUYEN ESTA SUBCLASE:
 FILOSILICATOS
En los filosilicatos las cadenas de
inosilicatos se unen entre sí
compartiendo oxígenos (no mediante
cationes) de manera que los
tetraedros forman una hoja o lámina
(siloxano) en la que todas las cargas
de los oxígenos están satisfechas. Las
láminas se unen entre sí mediante
cationes.

• Unidad estructural: (Si2O5)2- Ejm. Muscovita

• Vista en planta:
FIGURA N° 07: Disposición de los tetraedros en la lámina del siloxano.

“http://riunet.upv.es/bitstream/handle/10251/12888/Estructura%20de%
20los%20Silicatos.pdf?sequence=4”
Sin embargo en los silicatos no todas las láminas están formadas por
tetraedros de silicio (láminas de siloxano); en la estructura hay intercaladas
láminas de octaedros formadas por 6 grupos de hidroxilos (OH)- y por
cationes de Al3+ o de Mg2+ .

FIGURA N° 09: Disposición de

dioctaedros. (Gibbsita, con Al en su
FIGURA N° 08: Disposición de interior)
los trioctaedros. (Brucita, con
Mg)

“http://riunet.upv.es/bitstream/handle/10251/12888/Estructura%20de%20los%20Silicat
os.pdf?sequence=4”
 TECTOSILICATOS
En los tectosilicatos las láminas de siloxano se
unen entre sí compartiendo oxígenos, de manera
que no hay cationes en lazando tetraedros.
Todos los enlaces son por ello de tipo oxígeno-
silicio, los más estables de todos.
• Unidad estructural: (SiO)2
• Minerales: cuarzo.
En algunos tectosilicatos puede ocurrir que haya
sustitución isomórfica de algún catión de Si4+ por
un catión de Al3+; el déficit de carga positiva que
Ejm. Cuarzo
esto supone tiene como consecuencia la entrada Turmalinado
en la estructura de algún otro catión
balanceador. Según sea el tipo de catión entrante
resultará la formación de nuevos minerales: el
grupo de los feldespatos (ricos en K+) y el de las
plagioclasas (ricas en Na+ y/o Ca2+).
 FIGURA N° 15: Disposición espacial.

“http://riunet.upv.es/bitstream/handle/10251/12888/Estructura%20de%
20los%20Silicatos.pdf?sequence=4”
PETROLOGÍA DEL GRUPO DE LA SÍLICE
La sílice se presente en la naturaleza como seis
minerales distintos como: el cuarzo, la calcedonia, el
ópalo, la tridimita, la cristobalita y la lechatelierita.
De estos el cuarzo es muy común; la tridimita y la
cristobalita se encuentran ampliamente distribuidas
en las rocas volcánicas; la calcedonia y el ópalo son
de ocurrencia extensa; la lechatelierita es muy rara.

El cuarzo es la forma estable de la sílice a la presión

atmosférica, a temperaturas hasta de 867 ºC, la
tridimita entre 867 y 1470 ºC y la cristobalita desde
1470 hasta el punto de fusión a 1713 ºC., de 1713 ºC
hasta el punto de ebullición, la sílice liquida es la fase
estable.
Los experimentos de
laboratorio sobre el efecto
del agua a presiones las
relaciones entre el cuarzo,
la tridimita y la
cristobalita. Han
producido los resultados
más interesantes. Tuttle y
Englan han investigado el
sistema a temperaturas
hasta 1300 grados y
presiones de vapor de
agua hasta de 2000kg., por
centímetro cuadrado. Sus
resultados están indicados
con líneas trazos en la
figura.
• Se ve, pues, que el agua en pequeñas cantidades tiene
enorme efecto fundente. Los resultados de esta investigación
ponen énfasis en la gran influencia que el contenido de agua y
otras sustancias volátiles debe tener en la cristalización de las
masas fundidas naturales de silicatos, o magmas, y puede
ayudar a explicar la formación de grandes masas de cuarzo en
los filones y pegmatitas.

• Cada una de las tres formas polimorfas tiene una modificación

de alta y baja temperatura. Sin embargo, el cambio de forma
de alta a forma de baja temperatura no altera el esqueleto en
el que están enlazados los tetraedros.

• La forma mas conocida de la sílice cristalizada es el “cristal de

roca”, el cual forma prismas hexagonales transparentes e
incoloros, terminados en uno o ambos extremos por
pirámides hexagonales. Esta es una forma de cristal de cuarzo
de baja que se encuentra en los filones y en las cavidades de
las rocas.
PETROLOGÍA DE LOS FELDESPATOS
COMPOSICIÓN

Los feldespatos como cualquier otro mineral son la asociación de

varios elementos dispuestos de forma ordenada; la composición
de los feldespatos es potasio, sodio, calcio, bario y en menor
proporción hierro, plomo, rubidio y cesio, pueden ocupar un único
tipo de posición catiónica, existiendo en cierto grado, sustitución
iónica entre todos ellos.

No obstante, los feldespatos comunes pueden ser considerados

como soluciones solidas de los tres componentes siguientes:
• La albita y anortita forman una serie continua de soluciones solidas a todas
temperaturas, anortita y ortosa, solución solida muy limitada, en tanto que
albita y ortosa forman una serie continua a altas temperaturas, que se
vuelve discontinua a más bajas temperaturas. (DANA, 1960) Estas
relaciones están representadas en el siguiente diagrama
• Los feldespatos forman un grupo grande de
minerales monoclínicos y triclínicos. El sistema
monoclínico tiene el cristal tres ejes de distinta
longitud, dos de los cuales son oblicuos (es
decir, no perpendiculares) entre sí, pero
perpendiculares al tercero Mientras que, el
sistema triclínico incluye los cristales con tres
ejes de distinto tamaño y oblicuos los unos con
los otros.
• La composición de los feldespatos más comunes puede expresarse en
función del sistema: ortoclasa (KAlSiO38) - albita (NaAlSiO38) - anortita
(CaAlSiO228) Donde se distinguen las dos series de las plagioclasas y de
los feldespatos alcalinos o potásicos.
 FELDESPATOS POTÁSICOS K(AlSi3O8):

• Se denominan también feldespatos sódico-potásicos, porque

suelen llevar un porcentaje significativo de sodio en su
composición. Los tres minerales principales de este subgrupo
tienen la misma composición, pero se caracterizan por una
estructura cristalina distinta, debido a las diferente posibles
distribuciones del Al por los tetraedros de Si.
• 1. La sanidina es estable en las condiciones de temperaturas
más altas (más de 900 C) y se caracteriza por la distribución
regular de átomos de Al por los tetraedros de Si de cuatro tipos
distintos. Es propia de rocas volcánicas de muy rápido
enfriamiento.
 FELDESPATOS POTÁSICOS
K(AlSi3O8):
• 2. La ortoclasa es estable a temperaturas inferiores a 900 C
y ocupa un lugar intermedio entre la sanidina y la microclina
en lo referente a la distribución del Al.
• 3. La microclina se caracteriza por una simetría más baja
que la de la sanidina y la ortoclasa, debido a los cambios en
su estructura cristalina, provocados por la disposición de
todo el Al en una única posición estructural. Este tipo de
disposición atómica es posible en el caso de un lento
enfriamiento del magma, por lo tanto, la microclina es
propia de rocas intrusivas abisales (formadas a gran
profundidad).
 GRUPO DE LAS PLAGIOCLASAS
Ca(Al2Si2O8) → Na(AlSi3O8):
• En griego la palabra "plagiocla" significa: el que se deshace
oblicuamente. Existe una serie isomorfa completa entre la albita y la
anortita. Debido a la importancia de la composición de las plagioclasas a
la hora de la clasificación de las rocas ígneas, la serie se divide en 100
unidades, en función del porcentaje de anortita en una plagioclasa dada
clasificándose según la figura adjunta, donde están presentados también
los feldespatos potásicos de alta temperatura. Cristalizan en el sistema
triclínico. Los cristales simples y bien desarrollados son relativamente
raros y más propios de la albita. Suelen presentar ciertos tipos de maclas
(de tipo polisintético), lo que permite diferenciar las plagioclasas de los
feldespatos potásicos en cortes delgados. (CIENCIAS DE LA TIERRA, 2011)
PETROLOGÍA DE LOS FELDESPATOIDES
• Los feldespatoides son un grupo de silicatos aluminicoalcalinos,
minerales parecidos a los feldespatos pero con una estructura
diferente y aproximadamente un tercio menos de contenido de sílice.
Se los encuentra en rocas ígneas, aunque son poco usuales.

• Aunque los feldespatoides son todos tectosilicatos, Cristalizan en

diversos sistemas, las especies más comunes son generalmente
cúbicas o hexagonales.

• Se agrupan más bien sobre la base de sus semejanzas petrológicas

que de sus semejanzas mineralógicas. No se asocian con el cuarzo,
pero aparecen en lugar de los feldespatos cuando un magma rico en
alcalinos es deficiente en sílice.
• Las estructuras de estos minerales están íntimamente
relacionadas con las de los feldespatos, sin embargo, algunos de
ellos tienden a formar cavidades estructurales mayores que en
el caso de los feldespatos, debidos a enlaces tetraédricos de
cuatro y seis miembros, lo que justifica un mayor intervalo en
sus pesos específicos, así como una facultad para contener
aniones extraños, tales como Cl en el caso de la sodalita.

• Los miembros comunes de este grupo son:

Nefelina: (Na,K)AlSiO4
Leucita: K[AlSi2O6]
Cancrinita: Na6Ca2 (AlSiO4)6(CO3)2
Sodalita: Na8[Cl2 (AlSiO4)6]
Analcima: Na(AlSi2O6) . H2O