UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO Fecha: 07/03/18

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES ZARAGOZA

VALORACIÓN DE METRONIDAZOL Lote: SC17

Lob: L-402 Grupo: 2453 Modulo: AFM I Caducidad:

MARZO 2019

Objetivo:
Determinar el porcentaje de pureza contenido en una marca comercial de
Metronidazol mediante una titulación acido-base no acuosa.

Objetivos Particulares:
-Determinar la pureza del metronidazol contenido en una muestra comercial.
-Aplicación de técnica de análisis cuantitativo por medio de volumetría ácido-base
no acuosa.

Reacción Química

1. Reacción de estandarización del ácido perclórico.

2. Reacción de valoración.

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MARZO 2019

Metodología y cálculos teóricos:

Preparación de ácido perclórico

Para la estandarización del ácido perclórico, se prepararon 150 ml de ácido

perclórico 0.1 N preparado con anhídridos acéticos y disueltos en ácido acético
glacial.
m HClO 4 =( N ) ( L ) (P . equi)

g
(
m HClO 4 =( 0.1 N )( 0.15 L ) 100.46
eq
=1.5069 g )
g m m g
δ =1.67 3 δ= v= v=1.5069 g ÷ 1.67 v=0.9023 ml
cm v v c m3

0.9023 ml HClO4 -60.62% pureza

X=1.4884 ml HClO4 -100.0% pureza

1000 ml de AP – 21 ml anhídrido acético

150 ml – X= 3.15 ml Anhídrido acético

Se preparó el ácido perclórico 0.1 N depositando 1.4 ml de ácido perclórico en

un matraz volumétrico de 150 ml, posteriormente se depositaron 3.15 ml de
Anhídrido acético, finalmente se llevó a afore con ácido acético glacial
completando los 150 ml de solución.

Estandarización

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Como patrón primario se utilizó biftalato de potasio del cual se realizaron 3

pesadas las cuales se depositaron en 3 matraz Erlenmeyer, cada pesada fue
disuelta con 15 ml de ácido acético glacial (previamente neutralizado con gotas
de SV de ácido perclórico 0.1 N), utilizando 8 gotas SI de Cristal violeta, se
tituló con solución de ácido perclórico 0.1 N hasta un vire color azul verde.
Se calculó la normalidad de las 3 pesadas, posteriormente se calculó
normalidad promedio, coeficiente de variación y desviación estándar.

m biftalato= ( N )( V ) (P . equi)
g
(
m bif =( 0.1 )( 0.015 L ) 204.23
eq)=0.3063 g bif +15 ml A . acetico glacial

Tabla 1. Estandarización acido perclórico

Matraz Masa biftalato g Gasto HClO4 ml Normalidad
1 0.3067 g 15.3 ml 0.09815
2 0.3064 g 15.4 ml 0.09751
3 0.3066 g 15.4 ml 0.09751
N promedio 0.09768
DS 3.3089 x10-4
CV 0.3387 %

Valoración

Se pesaron y se disolvieron 0.2575 g de Metronidazol (por triplicado) en 15 ml

de anhídrido acético (previamente neutralizado con gotas de SV de ácido
perclórico 0.1 N) dentro de un matraz enlermeyer de 125 ml, colocando 8 gotas
de SI verde de malaquita y se tituló con SV de ácido perclórico 0.1 N hasta un
vire de color amarillo verdoso.

m Metronidazol =( N HClO ) ( Vgasto HCl O 4 ) ( P . equi )

4

g
(
m Metronidazol =( 0.09768 ) ( 0.0154 ml ) 171.15
eq)=0.2575 g

5 tabletas – 3.6938 g
1 tableta – X=0.7387 g
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0.7387 g – 0.500 g
X= 0.3792 g – 0.2567 g

Tabla 2. Valoración Metronidazol

Matraz Masa Metronidazol g Gasto HClO4 ml % Pureza
1 0.3796 g 16.4 ml 72.22%
2 0.3796 g 16.5 ml 72.66%
3 0.3799 g 15.9 ml 69.96%
% promedio 71.61%

Cálculos experimentales

Tabla 1. Estandarización acido perclórico

0.3067 g
matraz 1= =0.09815 N
g
( 204.23
eq )
(0.0153 ml)

0.3064 g
matraz 2= =0.09742 N
g
( 204.23
eq )
(0.0154 ml)

0.3066 g
matraz 3= =0.09748 N
g
( 204.23
eq )
(0.0154 ml )

Tabla 2. Valoración Metronidazol

g
matraz 1= [ (
( 0.09768 N ) ( 0.0164 ml ) 171.15

0.3796 g
eq
]
) x 100=72.22 % pureza

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g
matraz 2= [ (
( 0.09768 N ) ( 0.0165 ml ) 171.15

0.3796 g
eq

g
]
) x 100=72.66 % pureza
[
matraz 3= 0.09768 N ¿ ( 0.0159 ml ) (171.15
eq ]
) ¿ ¿ 0.3799 g x 100=69.96 % pureza

Análisis de resultados

Al estandarizar la SV de ácido perclórico se obtuvo una normalidad promedio de

0.09768 que fue muy cercana a la esperada que era 0.1 N, reportando un CV del
0.3387% lo que nos indica que los valores no están alejados unos de otro y la
normalidad promedio es correcta.
Al valorar el Metronidazol con una SV de ácido perclórico 0.09768 N con los
diferentes gastos de ácido perclórico, se obtuvo una porcentaje promedio de
pureza del 71.61 % , lo cual se encuentra por debajo del rango reportado en la
literatura que es del 98% - 102% de pureza, por lo que se infiere que la muestra
comercial de metronidazol no contenía lo reportado en la caja

Conclusión
La pureza obtenida del metronidazol está muy por debajo del rango reportado en
la literatura que es del 98% - 102% (reportado en la FEUM, 2008) de metronidazol
en una presentación de 500 mg de una muestra comercial, por lo que se concluye
que la muestra comercial no posee lo indicado en la caja calculado en referencia
con la sustancia seca.

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