FUNDAMENTOS DE

PROCESOS INDUSTRIALES
UNIDAD 2: Primera Ley de la Termodinámica.

Código: AIND3102

Profesora: Nivia Díaz

Libro: TERMODINÁMICA. Cengel Yunus.

 Formulación de la Primera Ley de la
Termodinámica para sistemas cerrados y abiertos

La energía total (E) de un sistema es la suma de la energía térmica, mecánica,

cinética, potencial, eléctrica, magnética, química y nuclear. La energía se estudia por
unidad de masa mediante e.

E
𝑒=m (kJ/kg)

Se estudia el cambio de la energía, y se le asigna inicialmente un valor de cero (E = 0)

para que sea un punto de referencia y así solo se mide el cambio.
 Formulación de la Primera Ley de la
Termodinámica para sistemas cerrados y abiertos

Formas de energía de un sistema

Microscópica (energía molecular de un sistema, independiente del exterior).

Macroscópica (exterior: energías cinética y potencial).

Microscópica

Energía interna (U) es la suma de todas las formas microscópicas de energía.

 Formulación de la Primera Ley de la
Termodinámica para sistemas cerrados y abiertos

Formas de energía de un sistema

Macroscópica
Energía Cinética (EC) es la energía de un sistema resultado de su movimiento.
V2 Por unidad de masa
EC = m (kJ)
2 V2
ec = (kJ/Kg)
2

Energía Potencial (EP) es la energía por el cambio de altura en un campo gravitacional.

Por unidad de masa
EP = m 𝑔 𝑧 (kJ)
ep = gz (KJ/Kg)

Donde:
V: velocidad del sistema.
g: aceleración gravitacional (m/s2).
z: altura del centro de gravedad (m).
 Formulación de la Primera Ley de la
Termodinámica para sistemas cerrados y abiertos

𝑽𝟐
𝑬 = 𝑼 + 𝑬𝑪 + 𝑬𝑷 = 𝑼 + 𝒎 + 𝒎𝒈𝒛 (𝒌𝑱)
𝟐

Por unidad de masa.

𝑽𝟐
e = u + ec + ep = u + + 𝒈𝒛 (kJ/kg)
𝟐
 Formulación de la Primera Ley de la
Termodinámica para sistemas cerrados y abiertos
Definición de Energía Interna, Entalpía, Calor y Trabajo de un Sistema

El calor es la energía transferida de un sistema y sus alrededores, por la diferencia

de temperatura entre ellos. La transferencia de calor de un sistema por unidad de
masa se denota como q.

𝐐
𝐪= (KJ/Kg)
𝐦

El trabajo por unidad de masa de un sistema se denota mediante w.

𝐖
𝐰= (KJ/Kg)
𝐦
 Formulación de la Primera Ley de la
Termodinámica para sistemas cerrados y abiertos
Definición de Energía Interna, Entalpía, Calor y Trabajo de un Sistema

La entalpía (H) es el calor absorbido o liberado por un sistema a presión constante.

H = U + PV (kJ)

h = u + Pv (kJ/kg)

En este sistema se mantiene

constante la presión, mientras se
somete a un calentamiento.
Aunque, esta propiedad fue
determinada a partir de un proceso
isobárico, se puede calcular en
cualquier estado.
 Formulación de la Primera Ley de la
Termodinámica para sistemas cerrados y abiertos
Definición de Energía Interna, Entalpía, Calor y Trabajo de un Sistema
La entalpía (H)
Aplicando la primera ley

𝑈2 − 𝑈1 = 𝑄12 − 𝑊12

𝑊12 = 𝑃(𝑉2 − 𝑉1)

𝑊12 = 𝑃2𝑉2 − 𝑃1𝑉1
𝑄12 = 𝑈2 + 𝑃2𝑉2 − (𝑈1 + 𝑃1𝑉1)
𝑄12 = 𝐻2 − 𝐻1

El calor específico a volumen constante y a presión constante.

𝜕𝑢 𝜕ℎ
𝐶𝑣 = 𝐶𝑝 =
𝜕𝑇 𝜕𝑇
 Formulación de la Primera Ley de la
Termodinámica para sistemas cerrados y abiertos
Definición de Energía Interna, Entalpía, Calor y Trabajo de un Sistema

Sistemas Cerrados
El sistema cerrado no tiene intercambio de masa con el universo termodinámico.

Permanecen estacionarios en un proceso, sus energías cinética y potencial son igual a

cero, debido a que la velocidad y altura del centro de gravedad son constantes.

∆E = ∆U
Se relacionan las magnitudes de proceso (dependientes) como son el trabajo y el
calor, con una variable de estado (independiente) tal como lo es la energía interna.

∆U = Q + W
Si el proceso es adiabático el trabajo es intercambiado por el sistema con su entorno.

∆U = W
 Formulación de la Primera Ley de la
Termodinámica para sistemas cerrados y abiertos

Sistemas Cerrados

𝐸𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 − 𝐸𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = 𝑄𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 − 𝑄𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 + 𝑊𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 − 𝑊𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = ∆𝐸𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎

Forma de Tasa
Ė𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 − Ė𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = 𝑑Ė𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎/𝑑𝑡 (𝐾𝑊)

A tasa constante
.
𝑄 = 𝑄 ∆𝑡 𝑊 = Ẇ ∆𝑡 ∆𝐸 = 𝑑𝐸 Τ𝑑𝑡 ∆𝑡 (𝐾𝐽)
∆𝐸
Ė𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 − Ė𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = (𝐾𝑊)
∆𝑡

Por unidad de Masa

𝑒 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 − 𝑒 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = ∆𝑒 𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 (𝐾𝐽/𝐾𝑔)
 Formulación de la Primera Ley de la
Termodinámica para sistemas cerrados y abiertos

Sistemas Cerrados

Ejemplo: El funcionamiento de una bomba de agua tiene la limitación que al calentarse el agua
deberá cambiarse o esperar que enfrié, por esto se utiliza un compresor centrifugo para enfriar el
líquido en esta bomba y regular su temperatura. La energía interna del agua es 216 J, al
enfriarse pierde 26 J de calor y el compresor genera 12 J. Determine la energía interna final del
fluido.

𝑬𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒅𝒂 − 𝑬𝒔𝒂𝒍𝒊𝒅𝒂 = ∆𝑬𝒔𝒊𝒔𝒕𝒆𝒎𝒂

𝑸𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒅𝒂 − 𝑸𝒔𝒂𝒍𝒊𝒅𝒂 + 𝑾𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒅𝒂 − 𝑾𝒔𝒂𝒍𝒊𝒅𝒂 = ∆𝑼 = 𝑼𝟐 − 𝑼𝟏

𝑾𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒅𝒂 − 𝑸𝒔𝒂𝒍𝒊𝒅𝒂 =𝑼𝟐 − 𝑼𝟏

𝟏𝟐 𝑱 − 𝟐𝟔 𝑱 =𝑼𝟐 − 𝟐𝟏𝟔 𝑱 𝑼𝟐 = 𝟐𝟎𝟐 𝑱

 Formulación de la Primera Ley de la
Termodinámica para sistemas cerrados y abiertos

Sistemas Cerrados

Ejemplo: Del ejemplo anterior, supongamos que queremos aumentar temperatura por medio
del trabajo que se ejerce sobre el sistema por el compresor, este trabajo es 60 W y que todo ese
trabajo se pierde por medio de la transferencia de calor al medio ambiente. La transferencia de
calor esta dada por Q= UA(Ti-To). Donde U= 2 W/m2 ◦C, el cual, es el coeficiente de transferencia
de calor, A es el área de la bomba 6 m2 , la Ti y To son la temperatura interior y exterior de la
bomba respectivamente. La To = 20 ◦C. Determine la Ti cuando el regimen es estacionario.

∆𝐸
Ė𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 − Ė𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = (𝐾𝑊)
∆𝑡

.
Ẇ𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒅𝒂 = 𝑸𝒔𝒂𝒍𝒊𝒅𝒂=𝑼 𝑨 (𝑻𝒊 − 𝑻𝒐) 𝑻𝒊 = 𝟐𝟓 ◦ 𝑪
60 𝑊= (2 W/m2 ◦C) 6 m2 (𝑻𝒊 − 20 ◦C)
 Formulación de la Primera Ley de la
Termodinámica para sistemas cerrados y abiertos

Sistemas Abiertos
Ejemplo: El nitrógeno a una temperatura de 1500° C y 7 atm, se expande a través de una
turbina hasta una presión de 1 atm. La turbina se diseña de manera tal que los gases salen con
gran velocidad. Cuando el flujo de gases es de 50 kg/h la turbina produce 3,5 kW. Las pérdidas
de calor en la turbina son de 3000 kcal/h. La tubería que llega a la turbina tiene un área interna
de 0,000196 m2. La capacidad calorífica de los gases es constante a 0,24 kcal/(kg*°C). ¿Cuál
es la temperatura del gas saliente si la tubería de salida es igual a la de entrada?

1500°C; 7 atm; 50 kg/h

1 atm; Di = 0,622 pul.
Di = 0,622 pul.

P = 3,5 kW

Q = 3000 kcal/h
 Formulación de la Primera Ley de la
Termodinámica para sistemas cerrados y abiertos

Sistemas Abiertos
Datos:
Fluido: Nitrógeno (M = 28,013 g/mol).
T1 = 1500° C (T1 = 1500 + 273 = 1773 K)
P1 = 7 atm.
P2 = 1 atm.
q = 50 kg/h
W = 3,5 kW.
Q= -3000 kcal/h.
A = 0,000196 m2.
La capacidad calorífica de los gases es constante a 0,24 kcal/(kg*°C).

T2 = ?
 Formulación de la Primera Ley de la
Termodinámica para sistemas cerrados y abiertos

Sistemas Abiertos

Δ (H + v2 / 2) = Q – WS

Se incluye el flujo másico (L) 50 kg/h, igual a la entrada y a la salida. También debe
introducirse el factor de conversión gC para obtener la homogeneidad en las unidades
(gC = 1 kg*m/(s2*N))

Δ𝐻 + Δ(𝑣2/2 ∗ 𝑔𝐶 ) = (𝑄 – 𝑊)/𝐿

𝚫𝑯 + 𝒗𝟐𝟐/(𝟐 ∗ 𝒈𝑪) – 𝒗𝟏𝟐/(𝟐 ∗ 𝒈𝑪) = (𝑸 – 𝑾)/𝑳

𝜌1
𝐿 = 𝐴1 𝑣 1 𝜌 1 = 𝐴2 𝑣 2 𝜌 2 𝑣2 = 𝑣
𝜌2 1

L
𝑣1 =
A1ρ1
 Formulación de la Primera Ley de la
Termodinámica para sistemas cerrados y abiertos

Sistemas Abiertos
𝑔𝑟
𝑃1 ∙ 𝑀 7 𝑎𝑡𝑚 · 28
𝑔𝑟𝑚𝑜𝑙
𝜌1 = = = 1,347 𝑔/𝐿 = 1,347 𝑘𝑔/𝑚3
𝑅 ∙ 𝑇1 𝐿 𝑎𝑡𝑚
0.08206 ∙ 1773 𝐾
𝑔𝑟𝑚𝑜𝑙 𝐾

L 50 Kg/h 𝑚 1ℎ
v1 = = = 1893385,3 ∗ = 52,6 m/s
A1ρ1 0,000196m2 1,347Kg/m3 ℎ 3600 𝑠

𝑔𝑟
𝑃2 ∙ 𝑀 1 𝑎𝑡𝑚 · 28 341,2
𝑔𝑟𝑚𝑜𝑙
𝜌2 = = = 𝑘𝑔 𝐾/𝑚3
𝑅 ∙ 𝑇2 𝐿 𝑎𝑡𝑚 𝑇2
0.08206 ∙ 𝑇2 𝐾
𝑔𝑟𝑚𝑜𝑙 𝐾

𝜌1 1,347 𝑘𝑔/𝑚3 𝜌1
𝑣2 = 𝑣1 = 341,2 52,6 m/s = 0,208 𝑇2 m/s K
𝜌2
𝑇2
𝑘𝑔 𝐾/𝑚3
 Formulación de la Primera Ley de la
Termodinámica para sistemas cerrados y abiertos

Sistemas Abiertos

𝑘𝑐𝑎𝑙
Δ𝐻 = 𝑐𝑃 ∗ Δ𝑇 = 0,24 ∗ 𝑇2 – 1773 𝐾 = 0,24𝑇2 𝑘𝑐𝑎𝑙/(𝑘𝑔 ∗ 𝐾) – 425,52 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑘𝑔
𝑘𝑔 ∗ 𝐾

𝑘𝑐𝑎𝑙
𝑄 = − 3000
ℎ
𝑘𝑐𝑎𝑙
− 3000
𝑄/𝐿 = ℎ = − 60 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑘𝑔
𝑘𝑔
50
ℎ
𝐽
1000 𝑊 1 𝑠 ℎ 3600 𝑠 1 𝑘𝑐𝑎𝑙
𝑊/𝐿 = 3,5 𝑘𝑊 ∙ ∙ ∙ ∙ = 60,22 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑘𝑔
1 𝑘𝑊 1 𝑊 50 𝐾𝑔 ℎ 4185 𝐽
 Formulación de la Primera Ley de la
Termodinámica para sistemas cerrados y abiertos

Sistemas Abiertos

Reemplazando los valores de v2, v1, ΔH, Q/L y W/L en:

𝚫𝑯 + 𝒗𝟐𝟐/(𝟐 ∗ 𝒈𝑪) – 𝒗𝟏𝟐/(𝟐 ∗ 𝒈𝑪) = (𝑸 – 𝑾)/𝑳

𝒗𝟐𝟐 (0,208 𝑇2 m/s K)2 m2/s2 K2 N m 1 J 𝟏 𝒄𝒂𝒍 1 kcal

= 2 = 𝟎, 𝟎𝟐𝟏𝑇2 2
2 = 𝟎, 𝟎𝟐𝑇2 2 2 = 5,173∙ 10−6 𝑇2 2𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑘𝑔K2
𝟐∗𝒈𝑪 2 ∙1 kg m/s N kg m/s N kg K Nm 𝟒,𝟏𝟖𝟏 𝑱 1000 cal

𝒗𝟏𝟐 (5 2 ,6 m/s )2 m2/s2 Nm 1J 𝟏 𝒄𝒂𝒍 1 kcal

= 2 = 𝟏𝟑𝟖𝟑, 𝟑𝟖 2 = 1383,38 =0,330 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑘𝑔
𝟐∗𝒈𝑪 2 ∙1 kg m/s N kg m/s N kg Nm 𝟒,𝟏𝟖𝟏 𝑱 1000 cal

0,24𝑇2 𝑘𝑐𝑎𝑙/(𝑘𝑔 𝐾) – 425,52 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑘𝑔 + 5,173 ∙ 10−6 𝑇2 2𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑘𝑔K2 -0,330 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑘𝑔 =− 60𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑘𝑔 − 60,22 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑘𝑔

𝑘𝑐𝑎𝑙
5,173 ∙ 10−6 𝑇2 2𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑘𝑔K2 +0,24𝑇2 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑘𝑔 𝐾 - 305,63 =0
𝑘𝑔
 Formulación de la Primera Ley de la
Termodinámica para sistemas cerrados y abiertos

Sistemas Abiertos
𝑘𝑐𝑎𝑙
5,173 ∙ 10−6 𝑇2 2𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑘𝑔K2 +0,24𝑇2 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑘𝑔 𝐾 - 305,63 =0
𝑘𝑔

−0,24 ± 0,24 2 − 4(5,173 ∙ 10−6 )(−305,63)

X=
2 ∙ 5,173 ∙ 10−6

𝑇2 = 1240 K

𝑇2 = -47.635 K
 Tipos de Procesos

Procesos Isobáricos
Proceso a presión constante.

Procesos Isocóricos
Proceso a volumen constante.

Procesos Isotérmicos
Proceso a temperatura constante.

Procesos Adiabáticos
El sistema no intercambia calor con su entorno.
Aplicaciones para Gases Ideales y no Ideales
 Aplicaciones para Gases Ideales y no Ideales
Estados de Líquido Saturado y de Vapor Saturado

Propiedades de líquido saturado y de vapor saturado para el agua. se enumeran

Tabla A-4 Propiedades en base a la temperatura.
Tabla A-5 Propiedades en base a la presión.

Los subíndices f y g se utiliza para propiedades de líquido saturado y de vapor

saturado, respectivamente.

La diferencia entre los valores de vapor saturado y líquido saturado se denota con
el subíndice fg.
 Aplicaciones para Gases Ideales y no Ideales
Estados de Líquido Saturado y de Vapor Saturado

Nota. Recuperado de “Termodinámica”, por Cengel, Y., 2012, McGraw Hill Interamericana. 7a. ed.

Ejemplo: Un recipiente con 10 kg de agua líquida

saturada a 10 °C. Determine la presión y el volumen.
v = V/m Densidad = 1/v
P = Psat a 10 °C = 1,2281 kPa
v = vf a 10 °C = 0,001 m3/kg
V = 0,001 m3/kg ·10 Kg = 0,01m3
 Aplicaciones para Gases Ideales y no Ideales
Estados de Líquido Saturado y de Vapor Saturado

Nota. Recuperado de “Termodinámica”, por Cengel, Y., 2012, McGraw Hill Interamericana. 7a. ed.

Ejemplo: El volumen de un cilindro 10 m3 de vapor de agua

saturado a 2 Kpa de presión. Determine la temperatura y la masa.
T = Tsat a 2 Kpa = 17,5 °C

v = vg a 2 Kpa = 66,99 m3/kg

𝑉 10 m3
m= = = 0,14 kg
vg a 2 Kpa 66,99 m3/kg
 Aplicaciones para Gases Ideales y no Ideales

Mezcla Saturada de Líquido - Vapor

En una mezcla de líquido y vapor la calidad (x) es la razón entre la masa de vapor y
la masa total de la mezcla.

𝑚𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟
𝑥=
𝑚𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙

𝑚𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑚𝑙í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 + 𝑚𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 = 𝑚𝑓 + 𝑚𝑔

Nota. Recuperado de “Termodinámica”,

por Cengel, Y., 2012, McGraw Hill Interamericana. 7a. ed.
 Aplicaciones para Gases Ideales y no Ideales

Mezcla Saturada de Líquido - Vapor

Ejemplo: Un tanque contiene 20 kg de agua a 5 °C. Si 12 kg del agua están en
forma líquida y el resto como vapor, determine volumen especifico, entalpia,
calidad y presión.
Datos:
mt = 20 kg.
T = 5 °C.
mf = 12 kg.

P=?
x=?
V =?
h=?
P= Psat a 5 °C = 0,8725 kPa (Tabla A4)

𝑚𝑔 8 𝑘𝑔
𝑥= = = 0,4
𝑚𝑡 20 𝑘𝑔
 Aplicaciones para Gases Ideales y no Ideales

Mezcla Saturada de Líquido - Vapor

𝑣 = 𝑣𝑓 + 𝑥 𝑣𝑓𝑔 =0.001 m3/kg +0,4( 147,03 − 0,001)m3/kg = 58,81 m3/kg

ℎ = ℎ𝑓 + 𝑥 ℎ𝑓𝑔 =21,02 KJ/kg +0,4( 2489,1) KJ/kg = 1016,66 KJ/kg

 Aplicaciones para Gases Ideales y no Ideales

Vapor Sobrecalentado

 Presiones menores (P < Psat a una T dada).

 Temperaturas superiores (T > Tsat a una P dada).
 Volúmenes específicos superiores (v > vg a una P o T dada).
 Energías internas superiores (u > ug a una P o T dada).
 Entalpías superiores (h > hg a una P o T dada).

Nota. Recuperado de “Termodinámica”,

por Cengel, Y., 2012, McGraw Hill Interamericana. 7a. ed.
 Aplicaciones para Gases Ideales y no Ideales

Vapor Sobrecalentado

Ejemplo: En una caldera se necesita generar una entalpia de 4106,6 KJ/Kg, se

trabaja a una presión de 0,01 Mpa, cual es la temperatura que debe tener y cuanto
debe sobrecalentar a partir de la temperatura de saturación.

ℎ = 4106,6 KJ/kg

𝑇 = 800 °𝐶

𝑇 = 800 °𝐶- 45,81 °𝐶 = 754,19 °𝐶

Nota. Recuperado de “Termodinámica”, por Cengel, Y., 2012, McGraw Hill Interamericana. 7a. ed.
 Aplicaciones para Gases Ideales y no Ideales

Liquido Comprimido

 Presiones superiores (P > Psat a una T dada)

 Temperaturas inferiores (T < Tsat a una P dada)
 Volúmenes específicos inferiores (v < vf a una P o T dada)
 Energías internas inferiores (u < uf a una P o T dada)
 Entalpías inferiores (h < hf a una P o T dada)

Nota. Recuperado de “Termodinámica”,

por Cengel, Y., 2012, McGraw Hill Interamericana. 7a. ed.
 Aplicaciones para Gases Ideales y no Ideales

Liquido Comprimido
Ejemplo: Un compresor reciprocante se utiliza para generar una entalpia del agua
comprimida. Determine la entalpia si alcanza una presión de 5 MPa y una
temperatura de 80°𝐶.

ℎ = 338,96 KJ/kg

Nota. Recuperado de “Termodinámica”, por Cengel, Y., 2012, McGraw Hill Interamericana. 7a. ed.
Aplicaciones para Gases Ideales y no Ideales

Ejemplo: En un equipo de refrigeración se utiliza

el refrigerante R12 a 2 MPa y 383 K, determine el
volumen específico.
a) Suponiendo que se comporta como un gas
ideal.
b) Calcular el factor de compresibilidad Z y la
diferencia entre el volumen real y el ideal, si
existe.
Datos:
Refrigerante R12
P = 2 Mpa
T = 383 K

𝒗=?
 Aplicaciones para Gases Ideales y no Ideales

Nota. Recuperado de “Termodinámica”, por Cengel, Y., 2012, McGraw Hill Interamericana. 7a. ed.
 Aplicaciones para Gases Ideales y no Ideales

a) Suponiendo que se comporta como un gas ideal.

R = 0.06876 kPa m3/kg K

Pcr = 4,01 MPa
Tcr = 384,7 K
3
= 0,06876 kPa m /kg K ∙383 K
𝑅𝑇
𝑣ideal = 2000 kPa
= 0,013 m3/kg
𝑃

b) Calcular el factor de compresibilidad Z y la diferencia entre el volumen real y el ideal,

si existe.
𝑃 2 MPa
𝑃𝑟 = = 4,01 MPa
= 0,498
𝑃𝑐𝑟
Z = 0,78
𝑇 383 K
𝑇𝑟 = = 384,7 K
= 0,99
𝑇𝑐𝑟

𝑣real =Z 𝑣ideal = 0,78 ∙ 0,013 m3/kg = 0,0104 m3/kg

 Aplicaciones para Gases Ideales y no Ideales

Nota. Recuperado de “Termodinámica”, por Cengel, Y., 2012, McGraw Hill Interamericana. 7a. ed.