CASTILLO GASCA CARLOS

201817810

FARMACOCINETICA APLICADA

FARMACO: ERITROMICINA
VIA DE ADMIN: ORAL

ABSORCION:
 Pka: 8.8
 Naturaleza (acida o alcalina): alcalina pH: 9
 Razón de moléculas ionizadas y no ionizadas: 0.0000001024
 Absorción: Lenta
DISTRIBUCION:
 Proteína transportadora: P-Glucoproteína
 % de unión a proteínas plasmáticas: 84 +- 3 %
 Volumen de distribución aparente: 0.78 +- 0.44 (L/kg)
 Secuestrado o no: No secuestrado
 Barreras que no puede pasar: Encefálica y L.C.R
 Tejidos en los que se distribuye y en los que no: En Duodeno si y pasa a circulación
sanguínea, es susceptible al medio acido del estomago
BIOTRANSFORMACION:
 Fases: FASE 1
 Reacciones involucradas en el metabolismo: HIDROLIZACION Y
METABOLIZACION PARCIAL A N-DESMETILILETROMICINA
 Enzimas que catalizan las reacciones: Enzima CYP3A4 Y ANHIDROS
ELIMINACION/EXCRECION:
 Tejidos que aclaran el fármaco: Hígado
 Via de eliminación: En bilis y llega ala orina
 Semivida: 3.5 hrs.
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FARMACO: ACIDO ACETIL SALICILICO

VIA DE ADMINISTRACION: ORAL

ABSORCION:
 Pka: 3
 Naturaleza (acida o alcalina): Acido
 Razón de moléculas ionizadas y no ionizadas: 100/1
 Absorción: rapida
DISTRIBUCION:
 Proteína transportadora: Albumina
 % de unión a proteínas plasmáticas: 80-90%
 Volumen de distribución aparente: 0.15 +- 0.03 L/Kg
 Secuestrado o no: No secuestrado
 Tejidos en los que se distribuye y en los que no: Se distribuye en la mayor parte de
los tejidos corporales y los líquidos transcelulares.
BIOTRANSFORMACION:
 Fases: Fase 1
 Reacciones involucradas en el metabolismo: Hidrolisis
 Enzimas que catalizan las reacciones: Esterasas
ELIMINACION/EXCRECION:
 Tejidos que aclaran el fármaco: Hígado (Retículo endoplasmático hepático)
 Via de eliminación: Orina
 Semivida: 2-3 hrs
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201817810

FARMACO: SALBUTAMOL
VIA DE ADMINISTRACION: INHALADO

ABSORCION:
 Pka: 5.9
 Naturaleza (acida o alcalina): Ácido fuerte, pH: 3.9
 Razón de moléculas ionizadas y no ionizadas: 0.301029996
 Absorción: Rápida
DISTRIBUCION:
 Receptores: β2- Adrenérgicos
 % de unión a proteínas plasmáticas: Levemente unido a P.P
 Volumen de distribución aparente: : 156 +/- 38 L
 Secuestrado o no: No secuestrado
 Barreras que no puede pasar: Hematoencefálica
 Organos involucrados: Primero Musculo Liso bronquial y después se vuelve
indetectable en sangre transcurridas 2 hrs., parte de la dosis se puede ingerir en el
intestino.
BIOTRANSFORMACION:
 Fases: FASE 1
 Reacciones involucradas en el metabolismo: Desaminación oxidativa y/o
conjugación con glucurónico
 Enzimas que catalizan las reacciones: Glutamato deshidrogenasa y enzima UDP-
Glucoroniltransferasa
ELIMINACION/EXCRECION:
 Tejidos que aclaran el fármaco: Hígado y Riñón
 Vía de eliminación: 60% en la orina como metabolitos y una pequeña fracción en
las heces
 Semivida: 2.7 – 5 hrs