Reacciones químicas y combustión

Claudio Apablaza Jeldes

Termodinámica

Instituto IACC

05-04-2020
 Desarrollo

1. Se quema metano (CH4) con aire seco. El análisis de los productos en base seca es de
5,20% de CO2, 0,33% de CO, 11,24% de O2 y 83,2 % de N2 Determine.

a) La relación aire-combustible

nCH =n CO +nCO
4 2

nCH =5,20+ 0,33

4

nCH =5,53 moles

4

O 2 Usado=2 nCO +1,5 nCO + nO

2 2 Salen

O2 Usado=2∗5,20+1,5∗0,33+11,24
O 2 Usado=22,135 moles

nO
n AS = 2

0,21
22,135
n AS =
0,21
n AS =105,4 moles

O 2 Teórico=2 nCO +1,5 nCO 2

O 2 Teórico=2∗5,20+1,5∗0,33
O2 Teórico=10,895 moles

n aire ∙ Ḿ aire
A−C=
n CH ∙ Ḿ CH
4 4

105,4∗28,97
A−C=
5,53∗16
Kgde aire
A−C=34,51
kg de combustible
 b) Porcentaje usado aire teorico

nO
%= 2usado
∗100
nO2 teórico

22,135
%= ∗100
10,895
%=203,2 %

2. Determine la entalpía de combustión del metano (CH4) a 25 °C y 1 atm, usando los datos
de entalpía de formación de la tabla termodinámica A-26. Suponga que el agua en los
productos se encuentra en fase líquida. Compare su resultado con el valor listado en la
tabla A-27 (2 puntos).

Tabla A-26

KJ KJ KJ
CO2 = -393,52 ; H2O = -285,83 ; CH4 = -74,85
Kg Kg Kg

Δhc (CH4) = (Δhf CO2 + 2Δhf H2O – Δhf CH4)

Δhc (CH4) = (-393,52 + 2 * (-285,83) – (-74,85))
KJ mol
Δhc (CH4) = -890,33 ∙1
mol 1 Kg
KJ
Δhc (CH4) = -55645
Kg

Tabla A-27
KJ
PCS (CH4) = 55530
Kg
∆ hc−PCS
Error = ∗100
PCS
55645−55530
Error = ∗100
55530
Erros = 0,21%
3. Se quema metano (CH4) con 300% de exceso de aire en un contenedor adiabático de
volumen constante. Inicialmente, el aire y el metano están a 1 atm y 25 °C. Suponiendo
combustión completa, determine la presión y la temperatura finales de los productos de
combustión.

Combustible completa

Combustible = Ch4 (g)

Exceso aire = 300%
T1 = 25°C = 298 K
P1 = 1 atm
Base = 1 kmol de CH4
T2 = X
P2 = X
Nteorico = 2 Kmol

NO2ingresa = (300 + 100)%(2) = 8 kmol

Ch4 + 8 (o2 + 3,76N2) = CO2 + 2H2O + 602 + 30,095N2

Balance de Energía

W=0
V= constante
Q=0
Hp = Hr
∑Np (hf + h – h298 – pvp) = ∑Nr (hf + h – h298 – pvr)
Gas ideal pv = RuT
∑Np h°f + h – h298 – RuTp = ∑Nr h°f + h – h298 – RuTr

Tabla A-18, A-19, A-20, A-23, A-26

Sustancia hf (kJ/Kmol) h298 (kJ/Kmol)

Ch4(g) -74850 -
O2 0 8682
N2 0 8669
H2O(g) -241820 9904
CO2 -393520 9364
(hf+ h - h298 – RuCO2T) + 2 (hf + h - h298 – RuH20T) + 6 (hf+ h - h298 –RuO2T) + 30,095 (hf +

h - h298 –RuN2T) = (hf + h - h298 – RuCH4T) + 8 (hf + h - h298 – RuO2T) + 30,095 (hf + h -

h298 – RuN2T)

Reemplazando los datos

(-395520 + hCO2 – 9364 – 8,314T) + 2 (-241820 + hH2O – 9904 – 8,314T) +

6 (0 + ho2 – 8682 – 8,314T) + 30,095 (0 + hN2 – 8669 – 8,314T) =

(-74850 + h – h298 – 8,314(298)) +8 (0 + h – h298 – 8,314(298)) +30,095 (0 + h – h298 –

8,314(298))

hCO2 + 2hH2O + 6 hO2 + 30.095 hN2 – 325,035T = 1047606,878 kJ

Calcular

1047606,878
= 26796,44 kJ/kmol
1+ 2+ 6+30,095

Tabla para N2T = 1200 k

Calculamos a 1200k y 1100k

hCO2 hH20 hO2 hN2

1200k 53848 44380 38447 36777
1100k 48258 40071 34899 33426

T = 1200k

53848 + 2 * 44380 + 6 * 38447 + 30,095 * 36777 – 325,035 * 1200 = 1.090.051,815 kJ

T = 1100k

48258 + 2 * 40071 + 6 * 34899 + 30,095 * 33426 – 325,035 * 1100 = 986.210,97 kJ

Interpolación

T en K
1200 1090051,815
 T2 1047606,878
1100 986210,97

T2 = 1160 K

V = constante

P1 P2
= Gases ideales
n 1T 1 n 2T 2

CH4 + 8 (O2 + 3,76N2) = CO2 + 2H2O + 602 + 30,095N2

n1 = 1 + 8 (1 + 3,76) = 39,095 kmol

Entonces n1 = n2

n2 = 1 + 2 + 6 +30,095 = 39,095 kmol

P1 P2
=
T1 T2

1 P2
=
298 1160

1∗1160
P2 =
298

P2 = 3,89 atm

4. Se quema propano (C3H8) gaseoso en un proceso de flujo estacionario a presión

constante a 100 kPa, con 200% de aire teórico. Durante el proceso de combustión, 90%
del carbono en el combustible se convierte en CO2 y 10% se convierte en CO.
Determine:

a) La ecuación de combustión balanceada

Aire Teorico = 200%
Aire Exceso = 100%

90% de C3H8 = CO2

10% de C3H8 = CO

C 3 H 8 (g) +5 O 2(g ) → 3 CO2 (g) +4 H 2 O (l )C 3 H 8 (g) +3,5 O 2(g ) → 3 CO(g) + 4 H 2 O (l )

Base 1 mol de combustión

nCO = 3 (90%nC
2 3
)
H8

nCO = 3 * 0,9 * 1 = 2,7 mol

2

nCO = 3 (10%nC 3 H8 )

nCO = 3 * 0,1 * 1 = 0,3 mol

2

3 3,5
( nO )usado = 5 nCO +
2 2
n
5 CO
3 3,5
( nO )usado = 5 * 2,7 mol +
2
5
*0,3 mol

( nO )usado = 1,83 moles

2

Aire teorico = 200%

( nO )ingresa = 200% ( nO )usado
2 2

( nO )ingresa = 2 * 1,83 moles

2

( nO )ingresa = 3,66 moles

2
 79
( nN ) ingresa = 21 ( nO )ingresa
2 2

79
( nN ) ingresa = 21 * 3,66 moles
2

( nN ) ingresa = 13,77 moles

2

4 4
nH O = nCO + nCO
2
3 3
2

4 4
nH O = * 2,7 + 0,3
2
3 3
nH 2 O = 4 moles

La ecuación balanceada es:

C 3 H 8 (g) +9,7 O 2 (g) →2,7 CO 2(g )+ 0,3CO (g) +1,83 O 2(g )+ 4 H 2 O(l)

b) Temperatura de rocío de los gases de productos en °C

ntotal = nCO +nCO +nO +n N +n H

2 2 2 2 O

ntotal = 2,7 + 0,3 + 1,83 + 13,77 + 4

ntotal = 22,6 moles

nH O
Pv = 2
∙P
ntotal
4
Pv = ∙100
22,6
 Pv =17,7 KPa

Según Tabla A-5

15 kPa = 53,97 °C
20 kPa = 60,06 °C

Tpr = 57 °C

c) La transferencia de calor de la cámara de combustible en kJ, después de que 100 kmol

de combustible se queman cuando los reactivos entran a la cámara de combustión a
25 °C y los productos se enfrían a 25 °C

Q=X
Base = 100 kmol de combustible = 105 mol
Q = entalpia de la reacción

KJ
C3H8 + 5O2 = 3CO2 + 4H2O – 103,85 – 393,52 – 285,83
mol

Δhreacción = 4 (-285,83) + 3 (-393,52) + 103,85

KJ
Δhreacción = -2220,03
mol

KJ
C3H8 + 3,5O2 = 3CO + 4H2O – 103,85 – 110,53 – 285,83
mol

Δhreacción = 3 (-110,53) + 4 (-285,83) + 103,85

KJ
Δhreacción = -1371,06
mol
 Δhglobal = 90% (-222,03) * 105 mol + 10% (-1371,06) * 105 mol
Δhglobal = -2,135*108 kJ
Por lo tanto Qsale es de 2,135*108 kJ

Bibliografía

IACC (2018). Reacciones químicas y combustión. Termodinámica. Semana 8.