PRE INFORME DE LABORATORIO

METODOS DE SIEMBRA

JHON ALEXANDER MARTINEZ GONZALEZ

CODIGO 91530880

TUTORA DE CURSO:
DIANA GARCÍA VARGAS

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

MICROBIOLOGIA AMBIENTAL
Marzo de 2013
 INTRODUCCION

La morfología de los microorganismos puede examinarse de dos formas: observando

microorganismos vivos sin colorear (en fresco) y observando células muertas teñidas
con colorantes.
El examen en fresco de los microorganismos permite conocer algunas de sus
características (morfología, tamaño, movimiento, etc.) Sin embargo, las
microorganismos vivos son casi incoloros y no se pueden visualizar fácilmente al
microscopio óptico normal cuando se encuentran suspendidos en agua, de ahí que se
utilicen colorantes para incrementar su contraste con el entorno que los rodea y de
esta forma hacerlos visibles.

OBJETIVOS

 Aplicar la técnica adecuada para preparar el área de trabajo y evitar

contaminación.

 Interpretar describir correctamente las características y microscópicas de algunas

bacterias.

 Analizar el crecimiento bacteriano en los distintos medios de cultivo.

 MARCO TEÓRICO

Cultivar un microorganismo significa promover intencionalmente el

desarrollo de éste en medios de cultivo y condiciones de laboratorio
controladas. La población de microorganismos desarrollada en un medio se denomina
cultivo. Cuando éste contiene una sola especie de microorganismo.
 
Este procedimiento se denomina aislamiento de bacterias, debido a que las bacterias
presentes en una muestra se distribuyen sobre la superficie de un agar, y cada célula
se reproduce independientemente hasta formar un conglomerado de bacterias
observables a simple vista (colonia bacteriana). De esta manera es posible observar
sobre la superficie del medio, colonias de diferentes características en cuanto a forma,
superficie, borde, forma, color, aspecto y elevación, lo que indica microscópicamente
presencia de diferentes tipos microbianos en la muestra. Así se puede estudiar e
identificar independientemente cada especie.

METODOS DE SIEMBRA

MATERIALES
 Muestra contaminada con microorganismos
 Agua peptonada al 0,1% estéril
 Agar nutritivo en caja de Petri
 Asa redonda
 Gradilla
 Mechero
 Incubadora
 Vinipel
 Marcador de vidrio

PROCEDIMIENTO

1. Desinfectar el área de trabajo, prender el

mechero y preparar el material de trabajo.

2. Coger parte de la muestra y colocarla en el

tubo de ensayo que contiene el agua
peptonada. Homogenizar.

3. Dejar 20 – 30 minutos en incubación los

tubos.

4. Realizar un diagrama de aislamiento de

colonias, en un círculo de papel (8 cm) para
ponerlo debajo de la caja de Petri.
5. Finalizado el tiempo de incubación tomar el
asa redonda y esterilizarla por calor hasta
que está esté roja, dejar enfriar cerca al
mechero.

6. Abrir el tubo con la muestra y tomar una

asada.

7. Cerrar el tubo y colocarlo en la gradilla.

Teniendo cuidado de que el asa no toque
nada y de no pasarla por encima del
mechero, pero siempre estar cerca de este.

8. Abrir la caja de Petri y seguir el esquema

para el aislamiento.

9. Terminado la siembra, marcar las cajas en

el borde de la base de la caja y envolverla
en papel vinipel.

10. Colocar el tubo y la caja a incubar a 37°C.

La caja debe estar boca abajo siempre.

11. Desinfectar el área de trabajo, apagar el

mechero y entregar el material.