DETERMNACION DE SULFATOS

1. INTRODUCCION

Al igual que los cloruros, el contenido en sulfatos de las aguas naturales es muy variable y
puede ir desde muy pocos miligramos por litro hasta cientos de miligramos por litros.

Los sulfatos pueden tener su origen en que las aguas atraviesen terrenos ricos en yesos o a la
contaminación con aguas residuales industriales.

El contenido de sulfatos no suele presentar problema de potabilidad a las aguas de consumo

pero, en ocasiones, contenidos superiores a 300 mg/l pueden ocasionar trastornos
gastrointestinales en los niños. Se sabe que los sulfatos de sodio y magnesio pueden tener
acción laxante, por lo que no es deseable un exceso de los mismos en las aguas de bebida.

La reglamentación técnico-sanitaria española establece como valor orientador de calidad 250

mg/l y como límite máximo tolerable 400 mg/l, concentración máxima admisible.

La determinación del contenido de sulfatos puede hacerse por diferentes métodos. Uno de
ello es el Test rápido de sulfatos.

El Método gravimétrico, mediante precipitación con cloruro de bario, es un método muy

preciso y aplicable a concentraciones superiores a 10 mg/l. Los resultados previamente
precipitados con cloruro bárico, en medio ácido, son secados a 110ºC y calcinados a 600ºC.

El Método nefelométrico, mediante turbidímetro nefelométrico, es menos preciso que el

gravimétrico para concentraciones inferiores a 10 mg/l. Se recomienda, preferentemente, para
la determinación de sulfatos en aguas con contenidos superiores a 60 mg/l y siempre que se
disponga de turbidímetro. Este método no es recomendable para aguas con color, materias en
suspensión o con elevado contenido en materias orgánicas.

El ión sulfato SO42- precipita, en un medio de ácido acético, con ión Ba2+de modo que forma
cristales de sulfato de bario BaSO4 de tamaño uniforme, los que deben mantenerse en
suspensión homogénea durante un periodo de tiempo que resulte suficiente para medir la
absorbancia que la misma produzca. El contenido de SO4= de cada muestra se obtiene a partir
de la curva de calibrado previamente obtenida.
En esta técnica interfieren fundamentalmente el color y la turbidez. Esta puede eliminarse por
filtración o centrifugación. La interferencia del color puede soslayarse utilizando la muestra
coloreada como testigo, a la que o se le agrega reactivo de la disolución precipitante de bario,
o empleando como instrumento de medida un nefelómetro de doble posición de cubeta, con
lo que elimina la influencia del color.

Otra interferencia es la materia suspendida en gran cantidad. Parte de la materia en

suspensión puede ser eliminada por filtración. Interferirá también un exceso de sílice superior
a 500 mg/l, y en las aguas con gran cantidad de materia orgánica puede no ser posible
precipitar el BaSO4 satisfactoriamente.

El Método volumétrico consiste en la determinación de los iones sulfatos por volumetría en

presencia de sulfato de bario y en medio alcohólico. Este método es aplicable para la
determinación de sulfatos en concentración inferior a 100 mg/l. El contenido de sulfatos se
determina por valoración con sal sódica del EDTA, del cloruro de bario que no se utilizó en la
precipitación de los sulfatos.

Este método es recomendable para los casos que no se disponga del equipo necesario para
aplicar el método gravimétrico.

2. OBJETIVOS

-Identificar y cuantificar la presencia de sulfatos en muestras de aguas de diverso origen con la

aplicación de la tecina espectrofotométrica.

3 MATERIALES Y METODOS

-MATERIALES

*6 fiolas 500ml

*6 vasos de precipitado

*pipetas
*Na2SO

*BaCl2

*solución acondicionadora

-METODOS

1. Pesar 0.07395gr de NaSO

2. Lavar bien las fiolas y los vasos de precipitado

3. En un vaso de precipitado echar agua destilada, luego agregar NaSO para disolverlo

4. Echamos nuestra solución a una fiola de 500ml y la enrazamos y lo movemos

5. Pasar toda la solución a un vaso de precipitado de 500ml

6. Con esta solución enjuagamos la buretra

7. Llenamos la buretra con la solución

8. Con la solución de la buretra comenzar a llenar las fiolas con 0, 5, 10, 15, 20 y 25 ml y luego
enrazamos cada fiola a 100ml

9. Homogenizar bien la mezcla

10. Sacamos 10 ml de cada fiola y los ponemos en un vaso de precipitado

11. En el vaso se le agrega 10 ml de solución acondicionadora y lo mezclamos bien

12. Mientras se espera el espectrofotómetro vamos pesando 0.5g de BaCl2 para cada fiola

13. Antes de llevar nuestra muestra al espectrofotómetro agregamos el BaCl2 y lo agitamos

por 1 min. Aprox. Y leemos la curva
14. Para la muestra de agua medimos 2ml de muestra y 8 ml de agua destilada

4. RESULTADOS:

Soluciones patrón:

VOLUMEN DE CONCENTRACIÓN
VOLUMEN
N° DE PATRON AGUA mg/L (ppm) DE ABSORBANCIA
ALICUOTA (ml)
DESTILADA (ml) SOLUCIONES
1 0 100 0 0.025
2 5 95 5 0.030
3 10 90 10 0.380
4 15 85 15 0.147
5 20 80 20 0.299
6 25 75 25 0.504

1.
v ( 100 )=100 ( 0 )
0
v=
100
v=0 ml

2.
v ( 100 )=100 ( 5 )
500
v=
100
v=5 ml
3.
v ( 100 )=100 ( 10 )
1000
v=
100
v=10 ml
4.
v ( 100 )=100 ( 15 )
1500
v=
100
v=15 ml
Absorbancia de todos los datos excepto del tercero:

1.
c=k∗|+ B|

c=47.831∗0.025+ 3.3895
c=4.59 ppm SO 4
2.

c=k∗|+ B|

c=47.831∗0.030+ 3.3895
c=4.82 ppm SO 4
4.

c=k∗|+ B|

c=47.831∗0.147 +3.3895
c=10.42 ppmSO 4
5. c=k∗|+ B|

c=47.831∗0.299+ 3.3895
c=17.69 ppm SO 4
6. c=k∗|+ B|

c=47.831∗0.504 +3.3895
c=27.5 ppm SO 4

Nueva Ecuación (muestra+Agua destilada)

1 0.03
2 0.012
3 0.341
4 0.166
5 0.263
6 0.454

1.
c=k∗|+ B|

c=53.738∗0.03+3.0619
c=4.67 ppmSO 4

2.

c=k∗|+ B|

c=53.738∗0.012+3.0619
c=3.71 ppm SO 4

3. .

c=k∗|+ B|

c=53.738∗0.341+3.0619
c=21.39 ppm SO 4
4.
 c=k∗|+ B|

c=53.738∗0.166+3.0619
c=11.98 ppm SO 4
5.
c=k∗|+ B|

c=53.738∗0.263+3.0619
c=17.19 ppm SO 4

6.

c=k∗|+ B|

c=53.738∗0.454+ 3.0619
c=27.46 ppm SO 4

Absorbancia de diferentes tipos de agua:

1 Agua Cielo -0,000

2 Agua de Casa -0.010
3 Agua de Caño -0.010
4 Agua de Sequia -0.009

1.
c=k∗|+ B|

c=53.738∗−0.000+3.0619
c=3.0619
 2.

c=k∗|+ B|

c=53.738∗−0.010+3.0619
c=2.53 ppm SO 4
3.

c=k∗|+ B|

c=53.738∗−0.010+3.0619
c=2.53 ppm SO 4
4.

c=k∗|+ B|

c=53.738∗−0.009+3.0619
c=2.58 ppm SO 4
5. ANÁLISIS:

Donde se midió la absorbancia sin el tercer dato su concentración fue ascendente y eso es
correcto ya que la fiola n° 1 hasta la n° 6 iba aumentando la cantidad de alícuota y
descendiendo la cantidad de agua , entonces esto hace que la solución este más concentrada.

Se eliminó el tercer dato ya que este excedía en la concentración y no tenía mucha

concordancia con las demás soluciones y esto pudo haber sido por un exceso de sulfato.

En la Nueva Ecuación (muestra+Agua destilada) su primera concentración fue muy baja ya que
no tenía mucho sulfato y va ascendiendo por la cantidad de alícuota que le van agregando.

La absorbancia del agua cielo fue nula y al hallar la concentración el resultado fue igual a su B.

El agua de casa de caño tienen la misma concentración de sulfato.

El agua de sequia tiene mayor concentración que el agua de casa pero menor que el agua de
cielo.

6. CONCLUSIONES:

- Mientras mas sulfato tenga la solución más concentrado será la solución

- El agua que uno consume también hay presencia de sulfatos, en especial las que
vienen embotelladas es decir que ya han pasado por un proceso industrial.