Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela o Escuelas (si los estudiantes pertenecen a diferente escuela)

Unidad 2: Tarea 2 - Hidrocarburos aromáticos, alcoholes y aminas

Grupo colaborativo en campus 100416_

Nombre estudiante 1
Código estudiante 1
Nombre estudiante 2
Código estudiante 2
Nombre estudiante 3
Código estudiante 3
Nombre estudiante 4
Código estudiante 4
Nombre estudiante 5
Código estudiante 5

Ciudad, Día de Mes del Año

 Introducción
(Es una breve descripción acerca del trabajo a entrega, donde se relaciona los temas
del trabajo, su contenido y se responden preguntas como ¿cuál es la finalidad del
trabajo y por qué se desarrolla?)
 Desarrollo de la Tarea 2 - Hidrocarburos aromáticos, alcoholes y aminas

Para desarrollar cada ejercicio, el estudiante debe revisar el entorno de conocimiento y hacer uso
de los recursos educativos requeridos. Se sugiere revisar de acuerdo con cada temática los
siguientes contenidos, los cuales también se relacionan en la guía de actividades.

Tema Libro Páginas del libro

Benceno y benceno sustituido Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). Hidrocarburos 621-623
Aromáticos y sus Derivados. In Química: Principios y reacciones
(4th ed.)
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 146-147, 434-436
Méndez Morales, P. (02,06,2018). Átomo de carbono e Entorno de
hidrocarburos conocimiento
Nomenclatura benceno y benceno Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 441-443
sustituido
Reacciones del benceno y Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 475, 517-519
benceno sustituido
Alcoholes Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 146-147
Nomenclatura de alcoholes Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 148
Reacciones de alcoholes Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 183, 636-641
Fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1005-1014
Nomenclatura de fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1005-1006
Reacciones de fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1015-1016
Éteres Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 675
Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. D. M. (2004). 103
Grupos funcionales I.
Nomenclatura de éteres Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 675-677
Reacciones de éteres Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 702-703
Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. D. M. (2004). 135
Grupos funcionales I.
Aminas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 921-926
Nomenclatura de aminas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 922
Reacciones de aminas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 944, 965-968
Nitrilos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 845, 880
 De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo del ejercicio 1, 2 y 3.
Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1.

Grupos Estudiante 1 Estudiante 2 Estudiante 3 Estudiante 4 Estudiante 5

funcionales Nombre Nombre Paula Rincon Nombre Nombre
Fórmula Definición: De acuerdo con la Nombre dos De acuerdo con
general: estructura del usos que se le la siguiente
benceno, indique dan al reacción,
Aromáticos que tipo de benceno: responder:
hibridación tiene los
carbonos. Justifique
su respuesta. 1. ¿Cómo se
Es una hibridación llama la
sp2 reacción?
El benceno presenta
unas características 2. ¿Es una
propias distintas a los reacción
de
alcanos y alquenos,
formación
recibe el nombre de
o
carácter aromático. El experimen
hecho de que la tación?
molécula sea plana, ¿Por qué?
los ángulos de 120º y
todos los enlaces
iguales se puede
 considerar una
hibridación sp2 de los
6 átomos de carbono.

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:

https://brainly.lat/ta
rea/14288066
De acuerdo con Cuál es la Definición: Fórmula A partir de la
el siguiente estructura que se Los derivados del general: fórmula
Derivados nombre IUPAC: obtiene después benceno son, según el C6H5NO2,
sustituidos 1-bromo-4- que el benceno sistema de la Unión proponga una
del benceno metilbenceno sufre una Internacional de estructura
Proponga la reacción de Química Pura y química:
estructura sulfonación:
Aplicada (IUPAC),
química
los hidrocarburos
correcta.
aromáticos.
Son aquellos
compuestos que
resultan de
reemplazar un
Hidrógeno del
Benceno por un algún
sustituyente.
Cuando el benceno
contiene un solo
grupo sustituyente se
 denominan derivados
simples. La
nomenclatura para
este caso será el
nombre del derivado
+ benceno.

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:

https://www.lifeder.c
om/derivados-del-
benceno/ y
http://www.portalhua
rpe.com/Medhime20/
Talleres/TALLERES
%20SECUNDARIOS
%20UNSJ/CENTRA
L/04Benceno/Navega
ble/Derivados.html
Consulte dos Nombre IUPAC A partir de la Definición: Fórmula
usos del alcohol de la siguiente fórmula C9H20O, general:
Alcoholes isoamílico y el estructura proponga una
tert-butanol: química: estructura:

___________________

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:

https://www.chemsp
ider.com/Search.asp
x?q=C9H20O
Fórmula Consulte dos De acuerdo con el A partir de la Definición:
 general: usos del siguiente nombre fórmula
CATECOL: IUPAC: C6H4OHNH2,
Fenoles 4-aminofenol proponga una
Proponga la estructura:
estructura química
correcta.

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:

https://es.wikipedia.
org/wiki/4-
aminofenol
Definición: Fórmula general: A partir de la Consulte dos De acuerdo con
fórmula C4H10O, usos del dietil el siguiente
Éteres proponga una éter: nombre IUPAC:
estructura química: Isopropilmetil
éter
Proponga la
estructura
química
correcta.
 Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:

De acuerdo con Definición: Fórmula general: A partir de la Consulte dos

el siguiente fórmula C3H9N, usos de la
R-NH2
Aminas nombre IUPAC: proponga una anilina:
N-etil-N-metil Aminas primarias estructura:
propanamina R-NH-R'
Proponga la Aminas secundarias
estructura R-N-R'
química |
correcta. R''
Aminas Terciarias

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:

http://funcionesnitro
genadas3013.blogsp
ot.com/p/nutrilos.ht
ml
Consulte dos De acuerdo con Definición: Fórmula A partir de la
usos del el siguiente Es un compuesto general: fórmula C4H7N,
Nitrilos acetonitrilo: nombre IUPAC: químico orgánico en proponga una
2-metil- el cual la molécula se estructura:
propanitrilo obtiene al sustituir un
Proponga la átomo de hidrógeno
estructura
del ácido cianhídrico
química correcta.
por un radical
orgánico.

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:

 http://funcionesnitro
genadas3013.blogsp
ot.com/p/aminas.ht
ml

A partir de la Definición: Consulte dos usos de De acuerdo con Fórmula

fórmula la p-nitro anilina: el siguiente general:
Nitro C6H5NO2, son como nombre IUPAC:
compuestos proponga una intermedio de 1,2-
estructura: colorantes, dinitrobenceno
especialmente rojo Proponga la
estructura
de p-nitro anilina.
química
correcta.
intermedio para
antioxidantes.

inhibidores de goma
de gasolina e
inhibidor de
corrosión.

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:

https://www.courseh
ero.com/file/p4hc3tq
/Sus-usos-son-como-
intermedio-de-
colorantes-
especialmente-rojo-
de-p-nitroanilina/
Figura 1. Desarrollo del ejercicio.
 Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2.

Color
Nombre del
del Nombre de
Nombre del grupo Ejemplo del grupo
círculo acuerdo con las
estudiante funcional funcional
(un solo reglas IUPAC
identificado
color)

Derivado del
3-nitrofenol
benceno
Ejemplo Rojo

Alcohol Etanol
Estudiante
1

Referencias:
Estudiante
2
  Referencias:
Estudiante Derivados del Cloro benceno
3 benceno
Paula
Rincon Amarillo

Alcohol 2-pentanol

fenoles 4-etilfenol

Esteres Metoxipropano

Aminas Ciclopentilamina

Nitrilos Propano nitrilo

Nitros 1-nitroheptano
derivados
 aromáticos Ter-
butilbenceno

 Referencias: Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). Hidrocarburos Aromáticos y sus Derivados. In
Química: Principios y reacciones (4th ed., pp. 621-623)

Estudiante
4

Referencias:
Estudiante
5

Referencias:
 Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3.

Mini ruta sintética:

Pregunta 1. ¿Por qué la nitración se da en la posición

Nombre del estudiante
para?
1
Respuesta:

Referencias:
Nombre del estudiante Pregunta 2. ¿Qué reacción permite obtener la amina?
2 Respuesta:

Referencias:
Nombre del estudiante Pregunta 3. ¿Cómo se llama la reacción que
 experimenta el fenol? ¿En qué consiste?
3
Respuesta:

Referencias:
Pregunta 4. ¿Qué tipo de reacción se da entre el ión
Nombre del estudiante fenóxido y el halogenuro de alquilo, SN1 o SN2? ¿Por
4 qué?
Respuesta:

Referencias:
Pregunta 5. ¿Cómo se llama la reacción que
Nombre del estudiante
experimenta la amina y en qué consiste?
5
Respuesta:

Referencias:

Nota: Emplear normas APA para las referencias bibliográficas de artículos, libros, páginas web, entre
otros. Para más información consultar: http://normasapa.com/como-hacer-referencias-bibliografia-en-
normas-apa/).