NEUROANATOMÍA

El SNC está constituido por un conjunto de órganos y estructuras que trabajan en la

regulación de las funciones del organismo, relacionándolo con el medio ambiente.

El SN se divide anatómicamente en SNC y SNP.

El SNC está formado por el encéfalo que está contenido en la cavidad craneana y la
médula espinal que se encuentra incluida en el canal vertebral. El SNC se conecta con
los órganos por medio de cordones nerviosos de los cuales algunos de ello toman su
origen del encéfalo (nervios craneales) y otros parten de la médula espinal (nervios
espinales).

El SNP está constituido por los nervios craneales, nervios espinales, ganglios, plexos
nerviosos y terminaciones nerviosas sensitivas.

El SN se puede dividir desde un punto de vista fisiológico en Somático y Autónomo.

El SN Somático se distribuye en la musculatura esquelética llamado también sistema

nervioso voluntario.

El SN Autónomo proporciona la inervación motora al musculo liso, cardiaco y

glándulas, y se le conoce también como sistema nervioso involuntario. Regula las
funciones internas del cuerpo. Presenta dos componentes, Sistema Nervioso Simpático
(toracolumbar) que ayuda a responder a estados desfavorables o de alarma y Sistema
Nervioso Parasimpático (craneosacro) que controla la actividad involuntaria,
mantiene la homesotasis.

El SN está constituido por dos tipos de células nerviosas, las neuronas y células de la
neuroglia que sirven de sostén y nutrición a las neuronas.
Las dendritas transmiten el impulso nervioso hacia el cuerpo de la neurona (vía
aferente), y el axón desde el cuerpo neuronal al órgano blanco (vía eferente).

Los cuerpos neuronales contienen una serie de organelos que no presentan los
procesos y que le dan un aspecto de color beige, constituyendo la sustancia gris que se
localiza en la corteza del cerebro y cerebelo, y en la parte central de la médula espinal.
También existen cuerpos neuronales en los ganglios y núcleos nerviosos.

Las dendritas y axones poseen una envoltura lipoproteica de color blanco llamada
mielina, en el encéfalo y médula espinal formando la sustancia blanca, la cual se
localiza en el centro de gran parte del encéfalo y en la parte externa de la médula
espinal.

Definiciones de algunas estructuras del SN.

Nervio.- Conjunto de prolongaciones neuronales dispuestas en posición paralela, y

envueltas por tejido conectivo, fuera del SNC.

Tracto.- Conjunto de prolongaciones neuronales dispuestas en posición paralela, y

envueltas por tejido conectivo, dentro del SNC.

Plexo nervioso.- Interconexión existente entre nervios a través de ramas nerviosas.

Ganglio.- Cúmulo de cuerpos neuronales fuera del SNC.

Núcleo.- Cúmulo de cuerpos neuronales dentro del SNC.

DIVISIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

Origen Embrionario

Una vez que se desarrolla el disco embrionario, inicia la fase de neurulación en donde
mediante eventos de proliferación y diferenciación celular, se puede observar a lo largo
de la superficie dorsal del ectodermo embrionario una prominencia que dará origen al
sistema nervioso, la lámina neural
Un poco después, en la porción cefálica del embrión se empieza a observar un
ensanchamiento del tubo neural que dará origen al encéfalo, el resto del tubo neural que
permanece sin cambios originará a la médula espinal en donde el canal neural
permanecerá como el canal central.

Origen Embrionario
Vesículas Primarias Vesículas Secundarias
Prosencéfalo Telencéfalo
Diencéfalo

Mesencéfalo Mesencéfalo

Rombencéfalo Metencéfalo
Mielencéfalo
De cada una de las 5 vesículas (el mesencéfalo y las 4 vesículas secundarias) se
originarán los diferentes componentes del encéfalo, y el canal neural que persiste en
estas vesículas formará el sistema ventricular encefálico.

En el cuadro se anotan los derivados de cada una de las 5 vesículas así como la cavidad
ventricular correspondiente.

VESICULAS COMPONENTES DERIVADOS CAVIDADES

TELENCEFALO Bulbos, pedúnculos y tractos olfatorios, lóbulo piriforme Ventrículos

Hipocampo laterales

Hemisferios cerebrales

Núcleos basales (caudado, lentiforme, claustro y amígdala)

DIENCEFALO Epitálamo: glándula pineal Tercer

ventrículo
Tálamo

Hipotálamo: hipófisis y quiasma óptico

MESENCEFALO Techo mesencefálico: colículos rostrales y caudales Acueducto

mesencefálico
Pedúnculos cerebrales: tegmento y pilares cerebrales

METENCEFALO Cerebelo Cuarto

ventrículo
Puente

MIELENCEFALO Médula oblongada Cuarto

ventrículo

Principales derivados y cavidades de las 5 vesículas del encéfalo embrionario.

ESTRUCTURAS PRINCIPALES DEL ENCÉFALO Y SUS

FUNCIONES
ESTRUCTURAS PRINCIPALES FUNCIONES
TELENCÉFALO
Corteza cerebral
Lóbulo frontal Inteligencia, comportamiento, habilidad motora fina
Lóbulo parietal Tacto, dolor, propiocepción
Lóbulo occipital Visión
Lóbulo temporal Comportamiento, audición.
Núcleos basales Tono muscular, iniciación y control de la actividad
motora.
ESTRUCTURAS PRINCIPALES FUNCIONES
DIENCÉFALO
Hipotálamo Control autónomo, apetito, sed, temperatura,
balance de agua y electrolitos, sueño y
comportamiento.
Funciones endócrinas.
Tálamo Tacto, dolor, propiocepción y conciencia.
Subtálamo Conciencia
Sistema olfatorio
Núcleo del NC I Olfacción
Núcleos ópticos, quiasma y tractos.
NC II Visión, reflejo pupilar a la luz.

ESTRUCTURAS PRINCIPALES FUNCIONES

MESENCÉFALO
Cerebro Medio
Sistema Reticular Activador – Conciencia y sueño.
Formación reticular
Núcleo y nervio oculomotor NC III Músculo extraoculares, constricción pupilar.
Núcleo y nervio troclear NC IV Músculos extraoculares.
Núcleo rojo Actividad motora, origen del tracto rubroespinal.
Tractos ascendentes y descendentes Motores y sensorios.

ESTRUCTURAS PRINCIPALES FUNCIONES

METENCÉFALO
PUENTE
Nervio trigémino NC V Sensación de la cabeza, motor de los músculos de la
masticación.
Formación reticular Centros vitales – respiración
Tractos ascendentes y descendentes Motores y sensorios
Cerebelo Coordinación de movimientos y tono muscular.
Equilibrio

ESTRUCTURAS PRINCIPALES FUNCIONES

MIELENCÉFALO
Médula oblongada
Tractos ascendentes y descendentes Motores y sensorios
Nervio abducen NC VI Músculos extraoculares
Nervio facial NC VII Motor para la expresión facial, glándulas y gusto.
Núcleo y nervios vestibular y coclear Equilibrio, audición, tracto vestíbuloespinal.
NC VIII
Nervio glosofaríngeo NC IX Sensación caudal de la lengua, músculos laríngeos,
glándulas y gusto
Nervio vago NC X Motor y sensorio de las vísceras torácicas y
abdominales, músculos laríngeos.
Nervio accesorio NC XI Motor de los músculos del cuello
Nervio hipogloso NCXII Motor de la lengua.
ARQUIPALIO

SISTEMA LÍMBICO

Zona limítrofe entre la corteza cerebral y el tallo cerebral.

Compuesto por el hipotálamo, circunvolución del cíngulo, el hipocampo y el cuerpo

amigdaloide.

Es responsable de la conducta específica de especie, raza y condiciones individuales. De

las emociones y del comportamiento de supervivencia como de protección (agresividad,
miedo) y las reacciones maternal y sexual.
EXPLORACIÓN NEUROLÓGICA DE LA CABEZA
La porción intracraneal del sistema nervioso es responsable de una serie de actividades
como el comportamiento, locomoción, visión, oído, olfato, control de la presión,
respiración, trabajo cardiaco, control hormonal.
La exploración neurológica de la cabeza es una herramienta que se debe realizar para
tener una imagen de la integridad del SN.
Evaluar: Estado mental, postura y locomoción.

ESTADO MENTAL
Está relacionado con el nivel de conciencia.
1. Cómo se comporta ante lo que le rodea.
2. Si responde a la voz de su propietario.
3. Si detecta la presencia de personas, animales o cualquier estímulo en el medio
ambiente.

 Conciencia.
Es una función relacionada con la corteza y el tallo cerebral.
Los órganos de los sentidos mandan la información en el tallo cerebral para
integrar respuesta y mantener activa la conciencia.
Un animal con nivel de conciencia y comportamiento normal está alerta y
responde de manera apropiada a los estímulos que lo rodean.
Alteraciones en las fibras nerviosas aferentes hacia las áreas corticales y
diencefálicas; originan alteraciones en el nivel o la calidad de la conciencia:
Depresión (Daño Corteza cerebral)
Estupor (Desconexión parcial de la corteza cerebral y la formación reticular)
Coma (Desconexión grave de la corteza cerebral y la formación reticular)

 Depresión
El animal se mantiene consciente.
Inactivo
Relativa respuesta al medio ambiente
Tiende a dormir si no se le despierta.

 Estupor
Conciencia parcial
Duerme si no se le molesta
No responde a los estímulos auditivos ni táctiles.
Si responde a los estímulos nocivos que se le apliquen.

 Coma
Alteración grave
Inconsciencia profunda con pérdida de sensibilidad y movilidad.
No hay respuesta a estímulos aunque sean dolorosos.
Reflejo del flexor puede estar presente pero el animal no despierta.
SINDROMES NEUROLÓGICOS
Las lesiones o alteraciones que recaen sobre zonas concretas del SNC, SNP y del
sistema musculo-esquelético originan una serie de síntomas concretos que permiten
localizar el punto de lesión. El conjunto de estos síntomas clave, que definen
alteraciones concretas, recibe el nombre de síndrome neurológico.

Para identificar lesiones en bóveda craneana se dividirá en tres secciones:

CEREBRO (CEREBRO ANTERIOR)

TALLO CEREBRAL O TALLO ENCEFÁLICO

CEREBELO

CEREBRO ANTERIOR: Abarca la corteza cerebral, núcleo basal y tálamo.

Signos de lesión serán:

Convulsiones
Conductas anormales.
Caminar en círculos (ipsilateral).
Ceguera (contralateral).
Disminución de la conciencia.
Disminución del dolor (contralateral)
Déficit posturales (contralateral)
SINDROME DEL TRONCO DEL ENCÉFALO O PONTOBULBAR

Tallo Encefálico
Es la parte del encéfalo que forma una masa más o menos columnar, situada por debajo
del cerebelo y de los hemisferios cerebrales. Está formada por (ver esquema inferior) la
médula oblongada (4), el puente (3), el cerebro medio (mesencéfalo 2) y el
diencéfalo (1).
Dentro de la estructura interna del tallo está la formación reticular, estructura que se
extiende desde la médula espinal hasta el diencéfalo. La formación reticular o Sistema
Reticular Activador (SRA) es una organización difusa de neuronas entremezcladas
con tractos de fibras que está conectada a todos los sistemas de proyección del sistema
nervioso central, tanto aferentes (ascendentes) como eferentes (descendentes) y tiene
conexiones con los sistemas integradores del encéfalo. Conecta la médula espinal con el
cerebro y el cerebelo, regula funciones reflejas (micción, respiración y cardiovascular),
recibe información sensorial de estructuras craneales y controla los músculos de la
cabeza.

SRA es responsable del estado de alerta mantener despierto al animal.

Cuando el SRA es estimulado por los impulsos visuales, auditivos, dolorosos y táctiles,
el animal se mantiene alerta.

Cuando el SRA no recibe o no procesa estos impulsos, el animal se duerme.

Las lesiones de la corteza cerebral y el cerebro medio pueden producir coma.

Las enfermedades que involucran al puente y al bulbo-raquídeo pueden producir el

síndrome pontobulbar. Cada una de sus porciones (bulbo, puente y pedúnculos
cerebrales).
En el Bulbo se encuentran los núcleos de los pares craneales VII al XII, parte sensitiva
del V par y puntos importantes como respiratorio y el vasomotor.
En el Puente se encuentran los núcleos motores del los pares V, VI y VII.
En los Pedúnculos cerebrales se encuentra el núcleo del III.
Por el tronco del encéfalo pasan vías aferentes de sensibilidad y eferentes motoras.

Signos:
1. Hemiparesia: Debilidad de la extremidad torácica y pélvica del mismo lado.
2. Tetraparesia: Debilidad en las cuatro extremidades.
3. Tetraplegía: Pérdiad de movimientos voluntarios en las cuatro extremides.
Los déficit en los nervios craneales pueden manifestarse por
a) Parális mandibular, sensibilidad facial disminuída y reflejo palpebral deprimído
(Trigémino)
b) Estrabismo medial (Abducens)
c) Incapacidad para cerrar el/los párpados / parálisis de los labios, caída de la orejas
(Facial)
d) Cabeza ladeada, tendencia a girar en círculos, nistagmo (Vestibular)
e) Parálisis laríngea o faríngea con disfagia y depresión del reflejo de aprehensión
(Glosofaíringeo y Vago)
f) Parálisis de la lengua (Hipogloso)
g) La respiración es, a menudo, irregular o apneica o rápida y superficial. Puede
apreciarse depresión mental.
SÍNDROME CEREBELAR
El cerebelo se divide en tres porciones:
1. Arquicerebelo: Controla el equilibrio, de la orientación de la cabeza como factor de
equilibri, regula el movimiento.

2. Paleocerebelo: Centro del tono postular de los músculos esqueléticos, encargados de

contrarrestar la fuerza de gravedad.

3. Neocerebelo: Control automático de la motilidad voluntaria y semivoluntaria y que

está en contacto con la corteza cerebral, participa en la iniciación y la coordinación de
movimientos.

La enfermedad cerebelar resulta en la incapacidad de regular la medida, extensión y

fuerza de un movimiento.

Signos:
a) Nistagmo: Movimientos finos, pendulares u oscilatorios de los ojos.
b) Ataxia estática: Oscilación lenta de un lado a otro, pero sin llegar a caerse.
c) Ataxia dinámica: Marcha tambaleante.
d) Hipotonía muscular.
e) Temblores de intención: Si el animal intenta coger algo con la boca, o realiza algún
movimiento concreto, comienza a temblar de forma ostensible además de no calcular
bien las distancias (dismetría).
f) Hipermetría en los movimientos elementales: El animal eleva excesivamente las patas
al andar (paso de ganso). Todos los movimientos son torpes y vacilantes y con
sacudidas.
g) Adiadococinesia: Incapacidad para cambiar el sentido del movimiento una vez
iniciado (el animal es incapaz de hacer movimientos opuestos, en sucesión rápida).
h) La respuesta de amenaza a la amenaza puede estar ausente. Si las lesiones afectan a
un solo lado del cerebelo, la disminución del reflejo de amenaza es ipsilateral (del
mismo lado de la lesión). La visión no se ve afectada.
i) Anisocoria: (Pupila dilatada contralateral al lado de la sesión)
j) Opistótonos (Flexión del dorso y cuello, curvatura en forma de C)

SÍNDROME VESTIBULAR.
Los signos clínicos pueden ser causados por lesiones que involucran al núcleo
vestibular localizado a los lados del bulbo raquídeo por debajo del piso del cuarto
ventrículo y lesiones periféricas que involucren la porción vestibular del NC VIII
(Vestíbulococlear).
Ocasionalmente se debe a una otitis externa o media mal curada, que puede llegar a
afectar al oído interno
Los síndromes vestibulares periféricos son más frecuentes que los centrales.
El síndrome de Horner y la parálisis facial se observan con frecuencia en enfermedades
vestibulares periféricas asociadas a otitis media, dado que ambos nervios, facial y
vestibular, pasan a través del oído medio.
 ENFERMEDAD VESTIBULAR CENTRAL Y ENFERMEDAD VESTIBULAR
PERIFÉRICA.

EVC EVP
Pérdida de equilibrio Si Si
Inclinación de la cabeza Si Si
Caídas/rodar Si Si
Nistagmos Si Si
a. Horizontales Si Si
b. Rotatorios Si Si
c. Verticales Si No
d. Posicionales SI No
Estrabismo (ventrolateral) Si Si
Deficiencias en nervios craneales Posible Posible
V VII
VI
VII
Síndrome de Horner (Miosis, Anisocoria, Ptosis (caída del parpado No Posible
superior), Enoftalmo (hundimiento del mismo).

Depresión mental Posible No

Hemiparesia. (Disminución de la fuerza motora o parálisis parcial Posible No
que afecta un miembro torácico y pelviano del mismo lado ( en
postura )

SÍNDROME DE CEREBRO MEDIO

El mesencéfalo o cerebro medio y su lesión puede contribuir un síndrome que se separa
del pontobulbar.

Signos:
a) Debilidad o parálisis espática en los cuatro miembros o miembros del lado contra
lateral del cuerpo.
b) Reflejos y tono muscular incrementado (en miembros del lado contra lateral ó en
todos los miembros (Se observan rígidos) Opistótonos.
c) Reacciones de postura deficientes en miembros del lado contra lateral ó en todos los
miembros.
d) Depresión mental o coma (Estado inconsciente y no responde a ningún estímulo
externo, excepto a la actividad refleja)