https://es.slideshare.

net/mariavarey/ejercicios-resueltos-y-propuestos

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A) 10g de C2H5OH en 200g de H2O 
b) 36g de NaCl en 100g de H2O 

  En primer lugar, asumiremos que la densidad del agua es igual a 1g/mL; por lo
que para el inciso a) estaremos hablando de 200 mL, y para el inciso b) de 100
mL. 

a) 

Identificas el soluto y el solvente: el soluto será el que se encuentre en menor

cantidad y el solvente el que esté en mayor cantidad (casi, CASI, siempre será
el solvente agua) 

Así, el soluto será el etanol (C2H5OH). Tomando en cuenta que la molaridad se

expresa como el número de moles de soluto por litro de solvente, necesitamos
calcular el número de moles del etanol: 

Para ello, se necesita del peso molecular que es: PM = 46 g/mol. 

Ahora, obtenemos el número de moles de la siguiente manera: 

46 g - 1 mol 
10 g - x 

x = 0.2174 moles 

Y se necesita transformar los mililitros de agua a litros: 

1000 mL - 1 L 
200 mL - x 

x = 0.200 L 

Así, sólo resta aplicar el concepto de molaridad: 

M = 0.2174 moles/0.200 L = 1.0870 M 

b) 

*PM NaCl = 58.5 g/mol 

58.5 g - 1 mol 
36 g - x 

x = 0.6154 moles 

1000 mL - 1 L 
100 mL - x 

x = 0.100 L 

M = 0.6154 moles/0.100 L = 6.1538 

* Lo correcto en el caso de compuestos iónicos como el NaCl es usar el peso

fórmula en vez del peso molecular, pues al hablar de este tipo de compuestos
no se está hablando propiamente de moléculas. En este caso, para facilidad de
cálculos usé el peso molecular pero no es lo correcto; lo correcto sería calcular
la formalidad (expresión de concentración) con el peso fórmula del compuesto
iónico, que sería la calculada en este ejemplo. En conclusión, la terminología
sería la que debe modificarse.

M=moles/L 

A) 

Cx2= 24.0214 
Hx6= 6.0476 
O= 15.9994 
--------------------- 
pm 46.06844 gr 

46.06844 gr --->1mol 
10 gr--------------> X 
X=10x1/46.06844=0.2170 moles 

1 gr ------->cm3 
200gr ----> X 
X=200x1/1=200cm3 a lo que es igual 200ml 

M=0.2170moles/0.2L=1.085molar 

2) 
 Na =22.98977 
Cl =35.453 
-------------------- 
pm 58.44277gr 

58.44277gr ----> 1Mol 

36 gr -------------> X 
X=36x1/58.44277=0.6159 moles 

1 gr ------>cm3 
100 gr---> X 
X=100x1/1=100cm3 = 100ml 

M=0.6159molar/0.1L=6.159molar

Las soluciones buffer o amortiguadoras son reacciones químicas capaces

de mantener su pH en valores aproximadamente constantes, aún cuando se
agreguen pequeñas cantidades de ácido o base, o se diluya la solución.

Una disolución buffer o amortiguadora se caracteriza por

contener simultáneamente una especie débil y su par conjugado:

 un ácido débil y la sal de su par conjugado

HA   +   H2O             A–   +   H3O+

B Para preparar una solución buffer primero se debe conocer el pH al cual se

quiere mantener la solución. Después se debe encontrar un ácido cuyo valor de
pka sea de +/- 1 unidad de pH alrededor del pH que se quiera lograr. Por ejemplo,
el pka del ácido acético es 4.74, por lo que se puede usar para preparar
soluciones buffer de 3.74 a 5.74.

Para preparar una solución amortiguadora se deben tener en cuenta las siguientes
consideraciones:
 En primer lugar necesitamos conocer el pH al que queremos tener una solución amortiguadora
 A continuación buscamos un ácido o una base que se encuentre cerca del pH buscado
 Se calcula el pH sin solución amortiguadora aplicando la ecuación de Henderson-
Hasselbalch:
pH = pKa + log ([S] / [A])
o pKa = - log10 Ka donde Ka es la constante de acidez

o [S] es la concentración de la sal formada por su base conjugada

o [A] es la concentración del ácido

http://www.quimicas.net/2015/11/ejemplos-de-soluciones-amortiguadoras.html
c Si a este sistema añadimos un ácido fuerte como el HCl, se produce un
aumento instantáneo de la [H+], y el equilibrio se desplaza hacia la izquierda,
formándose AcH hasta recuperarse prácticamente la [AcH] inicial. Además, los
iones acetato procedentes de la sal se pueden combinar con los
H+ procedentes del HCl para formar más AcH. La reacción podría
representarse así:

En resumen, el sistema amortiguador ha destruído el ácido fuerte, generando en

su lugar una cantidad equivalente de ácido débil, cuyo equilibrio de disociación
determinará la [H+] final (Figura inferior).

https://es.slideshare.net/mensajerodelcielo/soluciones-buffer

Se trata de una solución reguladora; puedes

aplicar directamente la ecuación de Henderson-Hasselbalch o bien
razonarlo así (ojo con los superíndices +, porque parecen -):

Conc. inicial de HA = 0,10 M

Conc. inicial de NaA = 0,2 M

Ecuac. del equil.  HA + H2O  ↔  A⁻ + H₃O⁺

Inicial                  0,10                  0,2      0    Considero
nula la [H₃O⁺] del agua
Reacción              -x                    +x      +x
Equilibrio          0,10-x              0,2+x      x

1,8·10⁻⁵ = (0,2+x)·x / (0,10-x)

Despreciando x frente a 0,2 y frente a 0,10 queda

1,8·10⁻⁵ = 0,2·x / 0,10

de donde x = [H₃O⁺] = 9·10⁻⁶

pH = - log 9·10⁻⁶ = 5,05

Al añadir una cantidad moderada de NaOH, los OH- que aporta

reaccionan con los H3O+ de la solución, pero esto hace que el
equilibrio del acético se desplace hacia la derecha, reponiendo los
H3O+ y haciendo que el pH apenas varíe. Si el desplazamiento de
la reacción hace que desaparezca 0,010 mol de HA y se formen
0,010 mol más de A-, la nueva concentración de H3O+ en el nuevo
equilibrio será

     HA                    A-      H3O+

0,10-0,01         0,2+0,01     x

1,8·10⁻⁵ = (0,2+0,01)·x / (0,10-0,01)

x = [H3O+] = 7,71·10^(-6) M

pH = 5,11

Como se ve, el pH apenas varió debido al carácter regulador de la

solución. (Compárese con lo que variaría añadiendo 0,010 mol de
NaOH a 1 L de agua pura: su pH pasaría de 7 a 12)