Leer las páginas 150 y 151.

Así podremos avanzar algo más rápido cuando retomemos las

clases.

LA HERENCIA Y LA TRANSMISIÓN DE LOS CARACTERES

5. MUTACIONES GENÉTICAS

Las mutaciones son alteraciones que se producen en el material genético de cualquier célula
de un individuo.

Estas alteraciones pueden darse por:

1. Mutaciones espontáneas
- Causas naturales: errores en la replicación del ADN.
- Lesiones o daños en el ADN
2. Mutaciones inducidas
- Producidas por agentes mutagénicos físicos o químicos (radiaciones, sustancias
químicas…)

Si la mutación se da en:
1. célula somática (no reproductora):solo la tendrá el individuo en que se ha dado
ese error.
2. Célula reproducoras (se reproducen) se transmite a la descendencia.

Las mutaciones producen variaciones con respecto al material genético que la célula ha
heredado. Muchas mutaciones en el ADN somáticas crean enfermedades en la persona o
puede porvocarle enfermedades hereditarias. Pero también puede hacer que adquiera
características nuevas al ser mutaciones beneficiosas

Las radiaciones ultravioleta son muy absorbidas por el ADN y pueden provocar una mutación
daños irreversibles en el. El ozono es como un escudo protector.

5.1. TIPOS DE MUTACIONES SEGÚN EL MATERIAL GENÉTICO AFECTADO

Según la extensión del material genético pueden ser:

1. Genéticas: Se las conoce también con el nombre de puntuales afectan a la secuencia

de nucleótidos de un gen y se deben a la sustitución de una base por otra o a la
perdida o inserción de un nucleótido . Están asociadas a un error en la replicación del
ADN y puede ser provocada por una lesión natural o inducida por un agente
mutágenico. El error no es reversible y cada vez que la célula realice yna mitosis la
mutación se reproduce..
2. Cromosómicas:Son las mutaciones que provocan cambios en la estructura interna de
un cromosoma. Puede producir el cambio de posición de un segmento de ADN o
repetirlo o duplicación e incluso una inversión o perdida de uno o mas genes. Este tipo
de mutaciones no suelo perjudicar al individuo pero si a su descendencia porque lo
heredan. Un ejemplo el síndrome de cri du chat

3. Genómicas: También llamadas numéricas porque tienen alteraciones en el número de

cromosomas del genoma completa del individuo. Se provocan por un reparto erróneo
de los cromosomas en la meiosis y lleva la pérdida o ganancia de uno o más
cromosomas. Lo embriones formados por estos gametos no tienen el numero de
cormosomas caracteristico de la especie.
La trisomía (3 cromosomas en el lugar de 2) en el cromosoma 21 genera el síndrome
de Down.
También la ausencia de un cromosoma es responsable de enfermedades hereditarias.
También puede afectar al número de juegos completos de cromosomas n en lugar de
2n (un solo juego) o 3n o 4n …. Se puede dar en plantas