LE PROPRIETA’ DEI MATERIALI

PARTE 1 : CLASSIFICAZIONE
PARTE 2: Microstruttura dei materiali metallici
CLASSIFICAZIONE
METALLI
• Metalli puri : (Ferro,rame,oro,argento,….)
• Leghe metalliche (Acciaio, Bronzo, ghisa, ottone,….)
• Schiume metalliche (

CERAMICI
• Ottimi isolanti termici ed elettrici, sono materiali refrattari, elevata durezza,
bassa densità, fragili.
• Es. Utilizzo (protezioni termiche ad alte temperature)

COMPOSITI
Fibre di carbonio, Fibre di vetro, kevlar, …..

POLIMERI (Materie Plastiche)

Es. Poliammidi , policarbonati, ……
Materiali metallici – il legame metallico
• LEGAME METALLICO: è il particolare legame che si instaura tra gli atomi del
metallo stesso, da esso derivano le proprietà del metallo allo stato solido.
• Gli atomi che costituiscono il metallo cedono elettroni di valenza, diventando
ioni positivi, gli elettroni di valenza ceduti formano una nube che avvolge gli
ioni stessi.

• In virtù di tale legame tra gli atomi metallici si ottiene:

• Elevata densità
• Lucentezza
• Compattezza
• Elevata conducibilità termica ed elettrica

• Le forze di legame, di natura elettrostatica, non impediscono al metallo di

deformarsi sotto l’azione di forze esterne, ne deriva quindi:
• Mallebilità (possibilità di essere ridotto in lamine)
• Duttilità (possibilità di essere ridotto in fili)
Microstruttura dei metalli
• Allo stato liquido gli atomi del metallo possiedono elevato contenuto
energetico, tanto più elevato quanto maggiore è la temperatura. Gli
atomi del metallo sono quindi in movimento ed il moto è tanto più
caotico tanto più è elevata la tamperatura.

• Raggiunta la temperatura di solidificazione il metallo inizia la

trasformazione dallo stato liquido a quello solido.

• Il processo di solidificazione è caratterizzato da due fasi distinte:

nucleazione e crescita.

• NUCLEAZIONE: al diminuire della temperatura l’agitazione molecolare

degli atomi diminuisce, essi si aggregano in tanti piccoli nuclei, nascono
i primi germi di solidificazione all’interno del metallo liquido.

• CRESCITA: i nuclei precedentemente solidificati attraggono ulteriori

atomi aumentando il proprio volume. A solidificazione terminata la
struttura ottenuta prende il nome di grano cristallino.
Microstruttura dei metalli
• La velocità di raffreddamento è di fondamentale importanza
infatti:
• Un lento raffreddamento porta alla formazione di pochi germi di
cristallizzazione e quindi si formano grani cristallini grossolani.
• Un rapido raffreddamento porta alla formazione di molti germi di
cristallizzazione e quindi si ottiene un grano cristallino più fine, a
cui corrisponde un metallo più resistente.
• Se la velocità di raffreddamento è troppo elevata, gli atomi del
metallo non dispongono del tempo necessario per disporsi
secondo il reticolo cristallino. Inoltre un brusco raffreddamento
comporta una temperatura di solidificazione inferiore a quella di
standard di riferimento per quel determinato metallo.
Microstruttura dei metalli
• In corrispondenza del punto in cui avviene la solidificazione vi è
un rilascio di energia sotto forma di calore che impedisce, in
quei punti, ulteriore cristallizzione. La solidificazione continua
invece altrove.
• i germi iniziali accrescono allora secondo strutture ramificate
dette dendriti.
• Proseguendo nel processo di solidificazione si osserva la
crescita in volume dei germi iniziali.
• I bordi di grano rivestono un ruolo fondamentale in quanto è in
corrispondenza di questi che si trovano impurità e si ha l’inizio
di fenomeni di corrosione.
RETICOLO CRISTALLINO
• Allo stato solido gli atomi metallici tendono ad assumere
una disposizione regolare e compatta detta reticolo
cristallino.

• È possibile immaginare il reticolo cristallino come formato

da tante celle dette elementari.

• Principalmente risultano di interesse le seguenti celle

elementari:
• Cubica corpo centrato (c.c.c.)
• Cubica a facce centrate (c.f.c.)
• Esagonale compatta (e.c.)
Cella Cubica corpo centrato c.c.c.
• Tipica di elementi come:
• Molibdeno (Mo)
• Vanadio V
• Tungsteno W
• Cromo Cr
• Ferro 𝛼 (Fe stabile per T< 912 °C)
• Ferro 𝛿 (Fe stabile 1394 < T< 1538 °C )

• Statisticamente appartengono alla cella soltanto 2 atomi: quello centrale e gli otto atomi al vertice
per la misura di un ottavo ciascuno in quanto condivisi con le celle adiacenti
1
1+8⋅ =2
8
I metalli con struttura c.c.c presenatano:

• Elevato punto di fusione

E’ possibile immaginare una cella
elementare di forma cubica
• Poca plasticità caratterizzata dalla presenza di un
• Poca malleabilità atomo in ogni vertice ed uno posto
al centro della cella.
• Media duttilità
Cella Cubica facce centrate c.f.c.
• Tipica di elementi come:
• Alluminio Al
• Nichel Ni
• Rame Cu
• Ferro 𝛾 (Fe stabile 1394 < T< 912 °C)

• Statisticamente appartengono alla cella soltanto 4 atomi: quello centrale ad ogni faccia per la
misura di un mezzo in quanto condiviso con la cella adiacente e gli otto atomi al vertice per la
misura di un ottavo ciascuno in quanto condivisi con le celle adiacenti
1 1
6⋅ +8⋅ =4
2 8
I metalli con struttura c.f.c presenatano:

• Elevato punto di fusione

• elevata plasticità, malleabilità e duttilità

E’ possibile immaginare una cella
elementare di forma cubica
• Buona conducibilità termica ed elettrica caratterizzata dalla presenza di un
atomo al centro di ogni faccia ed
uno in ogni vertice.
Cella Esagonale Compatta (e.c.)
• Tipica di elementi come:
• Titanio Ti
• Zinco Zn
• Cadmio Cd
• Cobalto 𝛼 (per 20 <T< 467 °C)
• Magnesio Mg

• Statisticamente appartengono alla cella soltanto 6 atomi: i tre centrali alla stessa, quello centrale
alle due base per la misura di un mezzo in quanto condiviso con la cella adiacente ei dodici atomi al
vertice per la misura di un sesto ciascuno in quanto condivisi con le celle adiacenti

E’ possibile immaginare una cella

1 1 elementare avente forma di un
12 ⋅ + 2 ⋅ + 3 = 6
6 2 prisma esagonale caratterizzato
dalla presenza di un atomo al
centro delle due basi, uno in ogni
La struttura e.c. È stabile, compatta e facilmente deformabile meccanicamente. Compattezza e
vertice e tre atomi centrali alla
deformabilità risultano intermedie tra ccc e cfc.
cella
DIFETTI RETICOLARI
• I difetti del reticolo cristallino sono anche detti difetti reticolari. Per difetto reticolare si intende una alterazione della
distribuzione degli atomi che costituiscono il reticolo cristallino del metallo.

• Si possono distinguere differenti tipologie di difetto nel reticolo cristallino di una massa metallica:

1. Vacanze reticolari( mancanza di un atomo)

2. Uno o più atomi in posizione interstiziale

3. Una vacanza e un atomo in posizione interstiziale

4. Presenza di un atomo non metallico.

5. Dislocazioni

• I primi due dipendono dalla temperatura, maggiore è quest’ultima e maggiore è il numero di difetti presenti. La
presenza di un atomo non metallico è evitabile solamente riportando il metallo allo stato liquido.
Difetti del reticolo cristallino
DIFETTO DI VACANZA
• VACANZE RETICOLARI: atomi localmente assenti nel reticolo cristallino.
La presenza di vacanze determina, specialmente alle alte temperature,
fenomeni di diffusione atomica.

• può accadere infatti che qualche atomo, in presenza di una vacanza, si

sposti dalla sua posizione andando ad occupare il posto vacante. Può
anche accadere che un atomo interstiziale causi lo spostamento di un
atomo dalla sua posizione regolare, occupandola, facendolo diventare a
sua volta un atomo interstiziale.

• Contrazione del reticolo cristallino (nascono tensioni interne), la

presenza di tensioni interne rende Il metallo meno deformabile .
Difetti del reticolo cristallino
IMPURITA’
• IMPURITA’ (DIFETTO DI PUNTO)

• Si ha una impurità interstiziale quando si presenta l’inserimento di un

atomo estraneo in un posizione non prevista dalla struttura del reticolo
cristallino ideale. Crea distorsione del reticolo e presenza di tensioni
interne.

• Si ha impurità sostituzionale quando un atomo estraneo occupa una

posizione al posto dell’atomo previsto dalla struttura reticolare ideale. La
presenza di un atomo differente comporta l’alterazione di alcune
proprietà come per esempio la conducibilità elettrica.
Difetti del reticolo cristallino
• DISLOCAZIONI (DIFETTI DI LINEA) Sono difetti estesi e non localizzati in un unico DISLOCAZIONE A SPIGOLO
punto del reticolo. Interessano l’intero «edificio cristallino». Si distinguono in:
• DISLOCAZIONI A SPIGOLO

• DISLOCAZIONI A VITE

• Durante il processo di solidificazione si ha una disposizione dei piani cristallini

che risulta quindi «distorta» rispetto alla configurazione ideale.
DISLOCAZIONE A VITE
• Immaginiamo di sottoporre a sforzi tangenziali una maglia quadrata di atomi, se
quest’ultima risulta ordinata sarà richiesto un notevole sforzo di taglio per
determinarne la deformazione.

• Se invece la condizione di partenza presenza dislocazioni allora per creare una

deformazione del reticolo stesso sarà richiesto un minor sforzo di taglio.
LEGHE METALLICHE
• Una lega metallica è un’unione, stabile a temperatura ambiente, di un metallo con altri elementi chimici.

• Il componente più abbondante è detto solvente, il componente meno abbondante è detto soluto.

• La solidificazione della lega metallica avviene per nucleazione e crescita.

• Si osservano cinque differenti tipi di reticoli cristallini:

• Soluzione solida di sostituzione disordinata
• Soluzione solida di sostituzione ordinata
• Soluzione solida di inserimento interstiziale
• Composti intermetallici
• Cristalli eutettici

• Si ha miscibilità nulla allo stato solido, quando durante raffreddando della lega il soluto si separa dal
solvente. Allo stato solido, il soluto ed il solvente, danno origine a strutture cristalline differenti e separate
tra loro
LEGHE METALLICHE
• Soluzione solida di sostituzione disordinata : gli atomi del
soluto si sostituiscono agli atomi del solvente in modo
casuale. Gli atomi del soluto e quello del solvente sono di
dimensioni circa uguali, si ha completa miscibilità allo
stato solido.

• Soluzione solida di sostituzione ordinata : gli atomi del

soluto si dispongono ordinatamente nel reticolo del
solvente. Si ottengono due strutture reticolari l’una
nell’altra.

• Soluzione solida di inserimento interstiziale: gli atomi del

soluto si inseriscono negli spazi vuoti del reticolo del
solvente.
LEGHE METALLICHE
• Composto intermetallico: gli atomi degli elementi di lega
si dispongono in modo ordinato o disordinato all’interno
del reticolo, ma sono sempre presenti in percentuali ben
determinate.

• Cristalli Eutettici: Durante la solidificazione si forma una

struttura alternata globulare e lamellare.
Allotropia del ferro puro
• (Fe 𝜶) Il ferro puro si presenta alla temperatura ambiente con struttura c.c.c. stabile fino alla temperatura di
912 °C.

• (Fe 𝜸) è stabile tra i 912°C ed i 1394 °C e presenta una struttura c.f.c.

• (Fe 𝜹) è stabile dalla temperatura di 1394°C fino alla temperatura di fusione (1538°C). Si presenta con
reticolo c.c.c.

• Il ferro puro è magnetico fino alla temperatura di 770 °C, poi è amagnetico.

• (Fe 𝜷) si ha per temperature comprese tra 770°C e 912°C