La genética

La genética es una rama de la biología que estudia como los caracteres

hereditarios se transmiten de generación en generación.

El principal objeto de estudio de la genética son los genes, formados por segmentos

de ADN y ARN, tras la transcripción de ARN mensajero, ARN ribosómico y ARN de
transferencia, los cuales se sintetizan a partir de ADN. El ADN controla la estructura y
el funcionamiento de cada célula, tiene la capacidad de crear copias exactas de sí
mismo tras un proceso llamado replicación.
ADN
 El ADN es el material hereditario de los seres humanos y de casi todo el resto de
los organismos. Este contiene el código para crear y mantener todo organismo. El
código se lee según el orden o la secuencia de cuatro bases químicas: la adenina
(A), la citosina (C), la guanina (G) y la timina (T). Estas bases de ADN se agrupan
en pares, A con T y C con G para formar unidades llamadas "pares de bases".
Cada base está unida a una molécula de azúcar y a una molécula de fosfato. En
su conjunto, la base, el azúcar y el fosfato, se denominan "nucleótido". Los
nucleótidos se disponen en dos largas cadenas que forman un espiral denominado
una "doble hélice". La estructura de la doble hélice es como una escalera, con las
pares de bases que atraviesan el medio como travesaños y las moléculas de
azúcar y fosfato en los laterales.

Los genes son secciones pequeñas de la larga cadena de ADN. Son las unidades
básicas funcionales y físicas de la herencia genética.

Los genes son las unidades de información que emplean los organismos para
transferir un carácter a la descendencia. El gen contiene codificada las
instrucciones para sintetizar todas las proteínas de un organismo. Estas proteínas
son las que finalmente darán lugar a todos los caracteres de un individuo
(fenotipo). Cada individuo tiene para cada carácter dos genes, uno que ha hereda
de su padre y otro de su madre. Hay genes que son dominantes e imponen
siempre la información que contienen. Otros en cambio son recesivos y en este
caso sólo se expresan en ausencia de los genes dominantes. En otras
ocasiones la expresión o no depende del sexo del individuo, en este
caso se habla de genes ligados al sexo. Los seres humanos tienen 23
pares de cromosomas

En base a los descubrimiento de los factores hereditarios de Mendel, un grupo de

científicos entre ellos Walter Sutton, iniciaron investigaciones para descubrir la
ubicación, la composición química y lo mecanismos moleculares de
funcionamiento de los factores hereditarios postulados por Mendel. En primera
fase de los estudios científicos, se postuló que dichos factores se encontraban en
los cromosomas. A este postulado, se le conoce como teoría cromosómica de la
herencia.

Los cromosomas sexuales:

Las células somáticas de las hembras tienen dos cromosomas sexuales X. Por
consiguiente son XX. En cambio las células somáticas de los machos tienen un
cromosoma sexual X y un cromosoma sexual Y. Por consiguiente, las células
somáticas (diploides, 2n) de los machos son XY.

Las Enfermedades genéticas: las alteraciones genéticas pueden provocar

directamente la enfermedad o hacer al individuo susceptible de padecerla, en este
último caso, se puede afirmar que cada individuo posee cierta predisposición de
determinada genéticamente, para ser más o menos vulnerable a ciertas
enfermedades.

Las enfermedades genéticas pueden ser de dos tipos:

 Enfermedades Monogéneticas que se originan por la alteración de un solo

gen, podemos mencionar algunas enfermedades como la Anemia
falciforme, fibrosis quística entre otros.
 Enfermedades Poligénicas: se originan por la alteración de varios genes
ubicados en distintos cromosomas, se caracterizan por sus efectos
fenotipos y son influenciados fuertemente por factores ambientales, algunas
de estas enfermedades son Diabetes tipo 2, hipertensión arterial,
hidrocefalia, labio leporino entre otras.

Las Mutaciones

Una mutación es una alteración en la secuencia de bases nitrogenadas del

ADN. Puede producirse en las células somáticas o en las células sexuales
(gametos), pueden transmitirse de una generación a otra.

Las mutaciones pueden ocurrir de maneras espontáneas o inducidas por

algunos agentes llamados mutágenos, como rayos ultravioletas y rayos x, o
algunas sustancias químicas.

Herencia

La Herencia biológica es el proceso por el cual la descendencia de una

célula u organismo adquiere o está predispuesta a adquirir las
características (físicas, fisiológicas, morfológicas, bioquímicas,
conductuales, entre otras) de sus progenitores a través de los gametos.
El genotipo es la constitución genética de un organismo, representada por todos
los genes que posee como miembro de una especie.

El fenotipo es una característica observable, identificable e individualizada del

organismo, que expresa un genotipo específico en un ambiente determinado.

El fenotipo potencial y el fenotipo real:

El fenotipo potencial de un individuo es el que podría tener si todo su genotipo se

expresara, lo cual sería posible sólo si el individuo se desarrllara bajo las
condiciones ambientales para ello.

El fenotipo real es el que expresa el individuo como producto de la interacción de

su genotipo con el ambiente donde se ha desarrollado, lo cual se puede expresar
mediante la siguiente reacción: Fenotipo real = genotipo + ambiente.

La herencia y la variación:

El genotipo determina el fenotipo potencial de un individuo. La herencia del

genotipo puede ser poligenética o monogenética

La herencia poligenética: Existen muchas características que están controladas

por más de un gen, es decir, su fenotipo se debe a un efecto aditivo de los genes
que determinan las características. El ambiente juega un papel importante en la
herencia poligenética. Ejemplo, un individuo bien nutrido tendrá una mayor talla
corporal comparada con otro que esté desnutrido.

La herencia monogenética: A este tipo de herencia también se le llama herencia

mendeliana, en ella se expresan sólo dos o pocas alternativas del carácter sin
valores intermedios, lo que se conoce como variación discontinua o discreta
dentro de la población. No depende del ambiente porque es básicamente
genética. Ejemplo, la hemofilia.