TEMPERATURA, CALOR Y PROPIEDADES

TERMODINÁMICAS
Asignatura: TERMODINÁMICA I
Prof. Ing. Luis Astorga Glasinovic.

IQUIQUE, Primavera de 2017.

TEMPERATURA, CALOR Y PROPIEDADES TERMODINÁMICAS
TEMPERATURA, CALOR Y PROPIEDADES TERMODINÁMICAS

Introducción
Cuando se colocan en contacto íntimo y durante un tiempo prolongado
dos sistemas que están a diferente temperatura, la temperatura final
que alcanzan ambos sistemas tiene un cierto valor comprendido entre
las dos temperaturas iniciales.
TEMPERATURA, CALOR Y PROPIEDADES TERMODINÁMICAS
TEMPERATURA, CALOR Y PROPIEDADES TERMODINÁMICAS

Al comienzo se interpretó como el paso de una sustancia material

llamada “calórico” que fluía de un sistema al otro.
Se creía que un cuerpo a elevada temperatura tenía más calórico que
otro a baja temperatura.
TEMPERATURA, CALOR Y PROPIEDADES TERMODINÁMICAS

Calor es aquello que se comunica entre un sistema y su medio

ambiente como resultado únicamente de la diferencia de
temperaturas.

El calor es una forma de energía y no una sustancia.

1. DEFINICIONES GENERALES

1. Definiciones Generales
En esta sección se definen brevemente términos termodinámicos
generales; muchos de estos términos serán discutidos en detalle en
las secciones siguientes.
1.1. Sistema Termodinámico
La termodinámica es la ciencia que se relaciona con la transferencia
de calor y trabajo y los cambios relacionados en las propiedades de
la sustancia de trabajo.
SISTEMA TERMODINÁMICO

La sustancia de trabajo está aislada de su medio ambiente con el

objeto de determinar sus propiedades.

Sistema: Es un agregado de materia dentro de fronteras prescritas e

identificables.
Un sistema puede ser abierto o cerrado, referido a que si hay o no
transferencia de masa a través de la frontera.
SISTEMA TERMODINÁMICO

Medio ambiente: Usualmente se restringe a aquellas partículas de

materia externas al sistema que pueden ser afectadas por los
cambios dentro del sistema, y el medio ambiente por sí mismo puede
formar otro sistema.
Frontera: Superficie física o imaginaria, que encierra el sistema y que lo
separa del medio ambiente.
SISTEMA TERMODINÁMICO

Sistema
Frontera

Medio ambiente

Flujo de Salida
Flujo de Entrada
Motor

Sistema/Frontera
PROPIEDADES TERMODINÁMICAS

1.2. Propiedades Termodinámicas

Propiedad: Es cualquier cantidad cuyo cambio está
definido solamente por los estados finales y por el
proceso.
Ejemplos de propiedades termodinámicas son la
Presión, Volumen y Temperatura del fluido de
trabajo del sistema anterior.
PROPIEDADES TERMODINÁMICAS

Presión (P): Es la fuerza normal ejercida por unidad de área de la

superficie dentro del sistema.
Para el trabajo de ingeniería, las presiones son medidas a menudo
respecto de la presión atmosférica en lugar del vacío absoluto.

Pabs = Patm + Pmanometrica

PROPIEDADES TERMODINÁMICAS

En el Sistema Internacional de unidades la unidad derivada para la

presión es el Pascal (Pa), donde
1 Pa = 1 N/m2.
Esta unidad es muy pequeña para propósitos de ingeniería, de modo
que a menudo las presiones están dadas en kiloPascal (1 kPa = 103
Pa), megaPascal (1 Mpa = 106 Pa), o bares (1 bar = 105 Pa). La
unidad imperial para la presión son las libras por pulgada cuadrada
(Psi) 1 Psi = 6894,8 Pa.
PROPIEDADES TERMODINÁMICAS

Volumen Específico (v) y Densidad (ρ)

Para un sistema, el volumen específico es el de una masa unitaria, es
decir,
volumen
v
masa
Las unidades son m3/kg (Sistema Internacional)
Representa el inverso de la densidad, v = 1/ ρ
PROPIEDADES TERMODINÁMICAS

Temperatura (T): La temperatura es el grado de calentamiento o

enfriamiento del sistema.
La temperatura absoluta de un cuerpo se define relativa a la
temperatura del hielo; para el SI de unidades, la escala Kelvin.
PROPIEDADES TERMODINÁMICAS

Otra escala es la escala Celsius. Donde

• la temperatura del hielo bajo la presión ambiental estándar al nivel del
mar es 0ºC ≡ 273,15 K
• y la temperatura de ebullición del agua (vapor) es 100ºC ≡ 373,15 K.
PROPIEDADES TERMODINÁMICAS

La unidad imperial de temperatura es el Fahrenheit donde

TºF = 1,8 x TºC + 32

C 5

F  32 9
PROPIEDADES TERMODINÁMICAS

Energía Interna (u): Es la propiedad de un sistema que cubre todas las

formas de energía provenientes de la estructura interna de la
substancia.
Entalpía (h): Es la propiedad del sistema convenientemente definida
como
h = u + pv
donde u es la energía interna.
 PROPIEDADES TERMODINÁMICAS

Entropía (s): Es el desorden microscópico del sistema. Es una

propiedad de equilibrio extensiva.
Nota:
En termodinámica, las propiedades energía interna, entalpía y entropía, cuando se refieren a la unidad de
masa, se denominan como propiedades específicas. En caso contrario, se señalan como propiedades
absolutas.

Las propiedades específicas en este caso tienen como unidad de medida el J/kg o kJ/kg para la energía
interna y entalpía y J/kg°K o kJ/kg°K para la entropía, y sus símbolos se escriben con letras minúsculas. Las
magnitudes absolutas se designan con la letra mayúscula respectiva: U, H o S.

El volumen también se señala como volumen absoluto (V)cuando se mide en m3 y volumen específico
(v) cuando está referido a la unidad de masa y sus unidades son m3/kg.
Mediante el concepto de entropía es posible definir y determinar
experimentalmente la propiedad de un sistema que mide el caos
molecular. Esta propiedad se llama entropía.
p p

Trabajo realizado por la compresión

isotérmica de un gas ideal: (a) trayectoria
reversible; (b) trayectoria irreversible

V V
(a) V2 V1 (b) V2 V1
El cambio de entropía de un sistema para cualquier cambio de estado
se define como
2 dqrev
S 1
T
En palabras, esto significa:
“Llévese al sistema desde el estado 1 al estado 2 por un trayecto
reversible. Para computar el cambio de entropía del sistema, divídase
cada cantidad infinitesimal de calor entre la temperatura T a la cual es
absorbido por el sistema, y súmense todas estas cantidades”
La Segunda Ley de la Termodinámica se define formalmente en
función de la entropía de la siguiente manera:
“La entropía S es una función de estado. En un proceso reversible,
la entropía del universo es constante. En un proceso irreversible, la
entropía del universo aumenta”
CALIDAD DE LA SUSTANCIA DE TRABAJO

1.3 Calidad de la Sustancia de Trabajo

Una sustancia pura es aquella que es homogénea y químicamente
estable. Así puede ser una simple substancia que está presente en
más de una fase, por ejemplo agua líquida y vapor de agua contenido
en una caldera en ausencia de aire o cualesquiera gases disueltos.
CALIDAD DE LA SUSTANCIA DE TRABAJO

Fase: es el estado de la sustancia tal como sólido, líquido o gas.

Fase Mixta: Es posible que las fases puedan estar mezcladas, es decir
hielo + agua, agua + vapor, etc.
CALIDAD DE LA SUSTANCIA DE TRABAJO

Calidad de una Fase Mezclada o Fracción Seca. (x)

La fracción seca se define como la razón de la masa de vapor puro
presente y el total de la masa de la mezcla (líquido y vapor; se dice
0,9 seco por ejemplo). La calidad de la mezcla puede ser definida
como el porcentaje de sequedad de la mezcla (es decir 90% seco).
CALIDAD DE LA SUSTANCIA DE TRABAJO

Estado Saturado: Un líquido saturado es un vapor cuya fracción seca

es igual a cero. Un vapor saturado tiene una calidad de 100% o una
fracción seca de uno.
Vapor recalentado: Un gas se describe como recalentado cuando su
temperatura a una presión dada es mayor que la temperatura de
saturación a esa presión, es decir, el gas ha sido calentado más allá
de su temperatura de saturación.
CALIDAD DE LA SUSTANCIA DE TRABAJO

Grado de Recalentamiento: la diferencia entre la temperatura real de

un vapor dado y la temperatura de saturación del vapor a una presión
dada.
Líquido Subenfriado: Un líquido se describe como subenfriado cuando
su temperatura a una presión dada es menor que la temperatura de
saturación a esa presión, es decir, el líquido ha sido enfriado bajo su
temperatura de saturación.
CALIDAD DE LA SUSTANCIA DE TRABAJO

Grado de subenfriamiento: Es la diferencia entre la temperatura de

saturación y la temperatura real del líquido a una presión dada.
Punto Triple: Es un punto de estado en el cual coexisten en equilibrio
todas las fases sólido, líquido y vapor.
CALIDAD DE LA SUSTANCIA DE TRABAJO

Punto Crítico: Es un punto de estado en el cual la transición entre las fases

líquido y vapor no están claras. Para el H2O:
PCR = 22,09 MPa
TCR = 374,14ºC (o 647,3 K)
vCR = 0,003155 m3/kg
uf = ug = 2014 kJ/kg
hf = hg = 2084 kJ/kg
sf = sg = 4,406 kJ/Kg K
PROCESOS TERMODINÁMICOS

1.4 Procesos Termodinámicos

Un proceso es una trayectoria en la cual el estado del sistema cambia y
algunas propiedades varían desde sus valores originales.
PROCESOS TERMODINÁMICOS

Hay seis tipos de procesos asociados con la Termodinámica:

Adiabático: sin transferencia de calor desde o hacia el fluido.
Isotérmico: sin cambio de temperatura del fluido.
Isobárico: sin cambio de presión del fluido.
Isocórico: Sin cambio de volumen del fluido.
Isentrópico: Sin cambio de entropía del fluido.
Isentálpico: sin cambio de entalpía del fluido.
FLUIDOS DE TRABAJO TERMODINÁMICOS

2. Fluidos de trabajo termodinámicos

El comportamiento de la substancia de trabajo es un factor muy esencial
para comprender la termodinámica. Acá se pone el foco en las
substancias puras tales como las propiedades de los gases y el vapor
y como están interrelacionados es importante en el diseño y operación
de los sistemas térmicos.
FLUIDOS DE TRABAJO TERMODINÁMICOS

La ecuación de los gases ideales es una muy bien conocida

aproximación para relacionar propiedades térmicas para el estado de
un punto, o durante un proceso. Sin embargo, no todos los gases son
perfectos, y aún el mismo gas, puede comportarse como un gas ideal
bajo ciuertas circunstancias, luego cambiar a un gas no ideal, o real,
bajo diferentes condiciones.
FLUIDOS DE TRABAJO TERMODINÁMICOS

Existen otras ecuaciones, o procedimientos para tratar con tales

condiciones. El vapor de agua no es gobernado por ecuaciones
simples pero las propiedades del agua y del vapor se encuentran en
las tablas y cartas de vapor.
EL GAS IDEAL

2.1 El Gas Ideal

Idealmente, el comportamiento del aire se caracteriza por su masa, el
volumen que ocupa, su temperatura y la condición de presión en la
cual se mantiene. Un gas ideal se gobierna por la ecuación de estado
de los gases perfectos la cual relaciona el estado de la presión,
volumen y temperatura de una masa fija (m es constante) de un gas
dado (R0 es constante) como:
EL GAS IDEAL

El Gas Ideal: Se rige por la ecuación de estado de los gases ideales:

pV nR0T (1a)

Donde: p– Presión absoluta (Pa)

V– Volumen absoluto (m3)
T– Temperatura absoluta (K) m n: Número de moles de sustancia
[T(K) = 273,15 + t (C)] n m: Masa de la sustancia

n – Número de moles (kg-mol)

M M: Masa molar

R0 – Constante Universal de los Gases (J/kg-mol K)

J J
R0  8314, 472 R0  8,314472
kg -mol  K mol  K
EL GAS IDEAL

La ecuación anterior se puede escribir también en función de la masa de sustancia y de la

constante particular del gas ideal de que se trate:

m   R0 
pV    R0T  pV  m   T  pV mRT (1b)
M  M 

Donde: p – Presión absoluta (Pa) m R0

V– Volumen absoluto (m ) 3
n R
T– Temperatura Absoluta (K) M M
T(K) = 273,15 + t (C)
m– masa (kg)
R– Constante del Gas (J/kg K) (es la constante particular para cada gas)
EL GAS IDEAL

Otra forma de expresar la ecuación de estado de los gases ideales es en función del volumen
específico, al pasar dividiendo la masa al término de la izquierda:

V
p RT pv  RT (1c)

m
Donde: p – Presión absoluta (Pa)
V– Volumen específico (m3)
T– Temperatura Absoluta (K)
T(K) = 273,15 + t (C)
R– Constante del Gas (J/kg K) (es la constante particular para cada gas)
EL GAS IDEAL

La ecuación de estado pues escribirse en las siguientes formas,

dependiendo de lo que se necesite calcular:

mRT
1. En términos de la presión: p
V
(2)

mRT
2. En términos del volumen: V (3)
p
EL GAS IDEAL

pV
3. En términos de la masa: m (4)
RT

pV
4. En términos de la temperatura: T (5)
mR
EL GAS IDEAL

5. En términos de la contante del gas: R pV (6)

mT

m p
6. En términos de la densidad: (7)
V RT
EL GAS IDEAL

La constante específica de los gases R, es una propiedad relacionada

con la masa molar (M) en kg/kg-mol, del gas y de la Constante
Universal de los gases R0 como:

R0 (8)
R
M
Donde: R0 = 8314,472 J/kg-mol K
EL GAS IDEAL

La ecuación de los gases ideales también puede escribirse sobre la

base del tiempo, relacionando la velocidad del flujo de masa (kg/s) y
la velocidad del flujo volumétrico (m3/s) como sigue:

pVt mt RT (9)

pV m RT
EL GAS IDEAL

2.2 Ecuación de los gases alternativa durante un cambio de estado:

La ecuación de estado puede ser usada para determinar el
comportamiento del gas durante un proceso, es decir, que ocurre a su
temperatura, volumen y presión si alguna de las propiedades cambia.
EL GAS IDEAL

Esto es definido por una simple expresión relacionando los estados

inicial y final tal como:

p1V1 p2V2
(10)
T1 T2
EL GAS IDEAL

Esta expresión puede ser escrita en términos de la condición final, de

acuerdo a las siguientes ecuaciones:
Presión Final: T2 V1 (11)
p2 p1
T1 V2
p2 V2
Temperatura Final: T2 T1 (12)
p1 V1
p1 T2
V2 V1
Volumen Final: p2 T1 (13)
PROCESOS TERMODINÁMICOS PARA GASES

2.3 Procesos Termodinámicos para Gases

Existen cuatro distintos procesos los cuales pueden ser seguidos por un
gas:
a) Proceso a volumen constante, conocido como proceso isocórico,
dado por:

p1 p2
(14)
T1 T2
PROCESOS TERMODINÁMICOS PARA GASES

b) Proceso a presión constante; conocido como proceso isobárico,

dado por:

V1 V2
(15)
T1 T2
c) Proceso a temperatura constante, conocido como proceso
isotérmico, dado por:
p V p V (16)
1 1 2 2
PROCESOS TERMODINÁMICOS PARA GASES

d) Proceso politrópico dado por:

n n
pV1 1 pV
2 2
(17)

Nótese que cuando n CP CV , el proceso es conocido como

adiabático.
PROCESOS TERMODINÁMICOS PARA GASES

Isocórico
Adiabático

Presión
Isobárico

Isotérmico

Volumen

Trayectoria de los Procesos

ECUACION DE ESTADO PARA GASES DE VAN DER WAALS

2.4 Ecuación de Estado para gases de Van der Waals.

La ecuación para los gases perfectos derivada anteriormente supone
que las partículas de gas no interactúan o colicionan unas con otras.
En efecto, esto no es verdad. La más simple de las ecuaciones para
intentar tratar los gases reales fue desarrollada por Johannes van der
Waals.
ECUACION DE ESTADO PARA GASES DE VAN DER WAALS

Basado en los experimentos en gases puros en su laboratorio, van der

Waals reconoció que la variación de cada gas del comportamiento
ideal podría ser tratado introduciendo dos términos adicionales en la
ecuación del gas ideal.
ECUACION DE ESTADO PARA GASES DE VAN DER WAALS

Estos términos representan el hecho de que las partículas reales de gas

tienen un volumen finito, y que también tienen algo fuerza intermolar
medible. Las dos ecuaciones se presentan a continuación:

pV mRT
(18)
RT a
p 2
v b v
ECUACION DE ESTADO PARA GASES DE VAN DER WAALS

Donde v es el volumen específico (V/m), y los

valores numéricos de a y b se pueden calcular
como sigue:

27 R 2 Tcritica
2
R Tcritica
a y b (19)
64 Pcritica 8 Pcritica

La Tabla 2.1, presenta varias propiedades térmicas de

algunos gases y los valores de las constantes (a y
b) en la ecuación de Van der Waals.
ECUACION DE ESTADO PARA GASES DE VAN DER WAALS

Tabla 2.1. Constantes Van del Waals para algunos gases

Substancia Fórmula Masa Molar M Constante del gas Temperatura Crítica TC Presión Crítica Constantes Van der Waals
Química (kg/mol) R (J/kg K) (K) PC (MPa)

a b

Aire O2 + 3,76N2 28,97 286,997 132,41 3,774 161,427 0,00126

Amonio NH3 17,03 488,215 405,40 11,277 1465,479 0,00219
Dióxido de Carbono CO2 44,01 188,918 304,20 7,386 188,643 0,00097
Monóxido de CO 28,01 296,833 132,91 3,496 187,825 0,00141
Carbono
Helio He 4,003 2011,017 5,91 0,229 214,074 0,01321
Hidrógeno H2 2,016 4124,157 33,24 1,297 6112,744 0,01321
Metano CH4 16,042 518,283 190,70 4,640 888,181 0,00266
Nitrógeno N2 28,016 296,769 126,20 3,398 174,148 0,00138
Oxígeno O2 32,00 259,822 154,78 5,080 134,308 0,00099
R12 CCl2F2 120,92 68,759 385 4,120 71,757 0,00080
Dióxido de azufre SO2 64,06 129,789 431 7,870 167,742 0,00089
Vapor de agua H2O 18,016 461,393 647,3 22,090 1704,250 0,00169
COMPRESIBILIDAD DE GASES

2.5 Compresibilidad de Gases

El factor de compresibilidad, Z, es una medida de desviación del gas
ideal.
p v
Z (20)
R T
Donde, v es el volumen específico (V/m),
Nota: Z = 1 para un gas ideal.
COMPRESIBILIDAD DE GASES

A medida que Z se aproxima a 1 para un gas en condiciones dadas, el

comportamiento del gas se aproxima al comportamiento de los gases
ideales.
Aunque, gases diferentes tienen propiedades específicas muy diferentes
en variadas condiciones; todos los gases se comportan de una
manera similar relativas a su presión crítica, Pcr y temperatura crítica,
Tcr.
COMPRESIBILIDAD DE GASES

Por lo tanto, las presiones y temperaturas del gas están normalizadas

por los valores críticos para obtener las presiones reducidas, PR y
temperaturas reducidas, TR, definidas como

pR p pcr

TR T Tcr
COMPRESIBILIDAD DE GASES

Los valores reducidos entonces se pueden usar para determinar Z

usando las Cartas de Compresibilidad Generalizadas (Figura 2.2.)
Estas cartas muestran las condiciones para las cuales Z = 1 y el gas se
comporta como un gas ideal:
COMPRESIBILIDAD DE GASES

Figura 2.2.
Carta de
Compresibilidad
EL DIAGRAMA DE ESTADO PARA EL VAPOR

El Diagrama de Estado – para el Vapor

Los procesos (1 – 2), (2 – 3), y (3 – 4) representan el calentamiento
típico del agua a presión constante.
Incialmente el agua es calentada hasta su punto de ebullición, proceso
(1 – 2).
EL DIAGRAMA DE ESTADO PARA EL VAPOR

Figura 2.3a. Formación de Vapor de Agua (vapor)

EL DIAGRAMA DE ESTADO PARA EL VAPOR

Figura 2.3b. Formación de Vapor de Agua (vapor)

EL DIAGRAMA DE ESTADO PARA EL VAPOR

Con la entrada de calor continuo el agua comienza a evaporar en el

punto 2; primero está completamente líquida, luego, gradualmente, y
poco a poco, el agua se va transformando en vapor hasta alcanzar el
punto 3, donde ha sido evaporada toda el agua.
El calentamiento posterior producirá vapor recalentado (proceso 3 - 4).
EL DIAGRAMA DE ESTADO PARA EL VAPOR

Tablas y Cartas de Propiedades para el Vapor.

Normalmente están disponibles tablas que proporcionan datos de
líquido saturado y vapor saturado, una lista para presiones o
temperaturas de saturación dadas, con algunas o todas las
cantidades:
vf , vfg , vg , uf , ufg , ug , hf , hfg , hg , sf , sfg y sg .
v: Volumen específico
u: Energía interna específica Sub f: fase líquida
h: Entalpía específica Sub g: fase vapor o gas
s: Entropía específica Sub fg: mezcla de las fases líquido - vapor
EL DIAGRAMA DE ESTADO PARA EL VAPOR

Las tablas entregan u, h o s para ser obtenidas para líquido saturado,

vapor húmedo y vapor saturado seco. Las cartas para el vapor son
fácilmente disponibles las cuales muestran h o T como ordenadas en
contra de s (entropía específica) como abscisa.
EL DIAGRAMA DE ESTADO PARA EL VAPOR
Vapor de Agua
Diagrama Temperatura - Entropía

Temperatura en Grados Celsius

Este diagrama
se denomina
Diagrama T-s

Entropía en kJ/kg K
Figura 2.4: Carta Temperatura para Agua/Vapor
CALCULO DE LAS PROPIEDADES DEL VAPOR

Cálculos de las propiedades del vapor en la región mixta:

La fracción seca es una propiedad agregada necesaria para definir la
mezcla de agua líquida y vapor durante su transformación
(condensación o evaporación) y se define como sigue:

masa de vapor (21)

x
masa total del sistema
CALCULO DE LAS PROPIEDADES DEL VAPOR

La masa total = masa de vapor + masa de líquido;

por lo tanto el volumen del sistema a lo largo de las dos
fases, proceso 2 - 3 (Figura 2.3) es:

v 1 x vf xvg (22)

En el punto de estado 2, x = 0
En el punto de estado 3, x = 1 (Figura 2.3)
CALCULO DE LAS PROPIEDADES DEL VAPOR

Los valores de vf y vg y otras propiedades para substancias reales son

dadas normalmente en las tablas. El sufijo “f” se refiere al líquido; el
sufijo “g” se refiere al vapor seco; y el sufijo “fg” se refiere a las
fases mezcladas.
v fg vg vf
h fg hg hf
s fg sg sf
CALCULO DE LAS PROPIEDADES DEL VAPOR

Para vapor húmedo de fracción seca x

v 1 x vf xvg
v vf x vg vf
v vf xv fg
CALCULO DE LAS PROPIEDADES DEL VAPOR

Similares relaciones para u, h y s.

v vf xv fg
u uf xu fg (23)

h hf xh fg
s sf xs fg
CALCULO DE LAS PROPIEDADES DEL VAPOR

u 1 x uf xu g
h 1 x hf (24)
xhg

s 1 x sf xsg
CALCULO DE LAS PROPIEDADES DEL VAPOR

Tabla 2.2 Tabla de Vapor Saturado a presiones seleccionadas

Diagrama de Mollier
para el vapor de agua
CALCULO DE LAS PROPIEDADES DEL VAPOR

Entalpía de Vapor Recalentado (kJ/kg)

Presión Temperatrura de Temperatura (ºC)
(bar) Saturación (ºC) Saturación

Tabla 2.3 Vapor Recalentado a Presiones seleccionadas

CALCULO DE LAS PROPIEDADES DEL VAPOR

Las tablas entregan u, h o s para ser obtenidas para líquido saturado,

vapor húmedo y vapor saturado seco. Las cartas para el vapor son
fácilmente disponibles las cuales muestran h o T como ordenadas en
contra de s (entropía específica) como abscisa.
Los softwares disponibles en la Web para determinar las propiedades
termodinámicas del vapor de agua y otros gases son herramientas
muy útiles actualmente. Se recomienda visitar sitios web tales como
www2.spiraxsarco.com
EJEMPLOS DE CALCULO

Ejemplo 2.1.
Con cierto tipo de gasolina se produciría autoencendido en el motor si la
temperatura debida a la compresión alcanza los 350ºC.
Calcular la mayor razón de compresión que puede utilizarse para evitar
la pre-ignición si la ley de compresión es
pV 1,3 c
pV 1,4 c
Calcular la presión final en cada caso. Suponer que las condiciones de
entrada son 27ºC y 1 bar.
EJEMPLOS DE CALCULO

(a) Cálculo de la mayor razón de compresión en ambos casos:

La razón de compresión se define como el cociente entre el volumen del
cilindro cuando el pistón está en el punto muerto inferior y el volumen
del cilindro cuando el pistón está en el punto muerto superior.
El mayor volumen del cilindro es el volumen que se obtiene de
multiplicar el diámetro del cilindro por la carrera del pistón más el
volumen de la cámara de combustión, que corresponde a V1.
El volumen V2 es el volumen de la cámara de combustión.
V1
Razón de Compresión =
V2
De acuerdo a la ley de compresión indicada, se tiene:
n
 V1  p2
pV  p V    
1 1
n
2 2
n
(ecuación i)
 V2  p1
Y de la ecuación de estado de los gases ideales, si la masa es
constante: p1V1 p2V2 p2 V1 T2
    (ecuación ii)
T1 T2 p1 V2 T1
EJEMPLOS DE CALCULO

Reemplazando la ecuación ii en i:

n n 1
 V1  V1 T2 1
 V1 
n n
V1 V2 T2 V1 V T2 T2
     n   n    
1
1
 V2  V2 T1 V2 V1 T1 V2 V 2 T1  V2  T1

1
n 1
V1 T2
V2 T1
EJEMPLOS DE CALCULO

Sustituyendo los valores numéricos se tiene:

1
n 1
V1 T2
V2 T1
1
V1 350 273,15 0,3
11, 42
V2 i
300,15
1
V1 350 273,15 0,4
6, 21
V2 ii
300,15
EJEMPLOS DE CALCULO

(a)
EJEMPLOS DE CALCULO

(b) n
V1
P2 P1
V2
1,3
P2i 1 11, 42 23, 7bar
1,4
P2ii 1 6, 21 12,9bar
FLUIDOS DE TRABAJO TERMODINÁMICOS

Ejemplo 2.2.
Calcular la densidad del etano a 171 bar y 458K; suponer para el etano:
Tc = 305 K
Pc = 48,80 bar
R = 319,3 J/kg K
a) Suponer que se comporta como un gas ideal.
b) Usar carta de compresibilidad.
FLUIDOS DE TRABAJO TERMODINÁMICOS

Solución:
a) Para un gas perfecto
P 171 10 5
117 kg m3
RT 319, 3 458
b) Usando la carta de compresibilidad:

TR T TCR 458 305, 4 1, 5

PR P PCR 171 48, 8 3, 527
Leer Z de la carta (Z = 0,8)
FLUIDOS DE TRABAJO TERMODINÁMICOS

Es decir, 80% menos denso comparado con el comportamiento de gas

ideal.
ó densidad = 146 kg/m3
FLUIDOS DE TRABAJO TERMODINÁMICOS

Ejemplo 2.3.
Encuentre el volumen específico para el H2O a 10 Mpa y 500ºC usando:
a) Carta de compresibilidad;
b) Tablas de vapor (a continuación)
FLUIDOS DE TRABAJO TERMODINÁMICOS
FLUIDOS DE TRABAJO TERMODINÁMICOS

Solución:
a) Carta de Compresibilidad
P 100
PR 0, 47
Pc 221, 2
500 273
TR 1, 19
374, 15 273

Pero R = 8,3144/18,015 = 0,4615 kJ/kg K

FLUIDOS DE TRABAJO TERMODINÁMICOS

PV
Usando la Figura 2.2, Z = 0,9 0, 9
RT
R T Z 461, 5 773
v 5
0, 9 0, 032 m 3 kg
P 100 10

b) De las Tablas de Vapor:

El vapor es recalentado.
A 100 bar y 500ºC, v = 0,03279m3/kg
Ambos resultados son similares dentro del tercer decimal.
Ejemplo 2.4.
Determine la presión del vapor de agua a 300°C, si su volumen
específico es 0,2579 m3/kg usando los siguientes métodos:
a) Ecuación de estado de los gases ideales.
b) Ecuaciones de Van-der-Waals.
Solución:
RT 461,52  573,15
a) pv  RT p   1.025.669, 6  Pa   1026  kPa 
v 0, 2579
R0 8314, 472 8314, 472
R    461,52
M agua  2 1, 008  1 15,9994  18, 0154

T  300C  273,15  573,15 K

b) 27 R 2Tc2 27  461,522  647,32
a   1704
64 Pc 64  22, 09 10 6

RTc 461,52  647,3 3

b   1, 69  10
8 Pc 8  22, 09 10 6

RT a 461,52  573,15 1704

p  2  3

v b v 0, 2579  1, 69 10 0, 2579 2

p  1.032.120,1  25.619  1, 006 MPa

Ejemplo 2.5.
Una masa de 1,5 kg de un gas desconocido está contenido en una
botella que tiene un volumen de 1,17m3 a 300K de temperatura y a una
presión de 200kPa. Determine la constante del gas ideal y deduzca de
que gas se trata.
Solución:
Suponiendo el comportamiento de un gas perfecto, pV  mRT

pV 200 10 1,17 3

R  
mT 1,5  300
¿Cuál es la masa de aire contenida en una habitación de 6,10m x 9,15m
x 3,65m si la presión es 1,033kgf/cm2, y la temperatura es 26,7°C?
Asumir que el aire es un gas ideal.

R0 = 8314,472 J/kg-mol K
 pV
m
RT
Un estanque tiene un volumen de 0,425m3 y contiene 9,06
kg de un gas con masa molecular 24. La temperatura es de
26,7°C. ¿Cuál es la presión?
 R0
R
M

mRT
p
V