Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela o Escuelas (si los estudiantes pertenecen a diferente escuela)

Escuela de ciencias básicas tecnología e ingeniería ECBTI

Unidad 1: Tarea 1 – Hidrocarburos alifáticos

Nombre estudiante 5
Davier Bautista Macea

Código estudiante 5

100411-119

Sahagun córdoba

17/03/2020

Introducción
a. En este trabajo se busca dar información de algunos temas como lo son alcanos,
los cicloalcanos, Halogenuro alquenos, alquinos, y para el final algunos puntos
que se resaltan en este trabajo Isómeros y nomenclatura, Estereoisómero cis y
trans para dar a entender sobre la química orgánica
 Desarrollo de la Tarea 1 – Hidrocarburos alifáticos
Para desarrollar cada ejercicio, el estudiante debe revisar el entorno de conocimiento y hacer uso
de los recursos educativos requeridos. Se sugiere revisar de acuerdo con cada temática los
siguientes contenidos, los cuales también se relacionan en la guía de actividades.

Tema Libro Páginas del

libro
Hibridación del carbono Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 67-70, 91-97
Alcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1027
Reboiras, M. D. (2006). Química Orgánica 1047-Sección
alcanos
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 98-99
alcanos
Reacciones de alcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1033-1034
Cicloalcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1035
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 98-99
cicloalcanos
Halogenuros de alquilo Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 145
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 147-148
halogenuros de alquilo
Reacciones de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 183
halogenuros de alquilo
Alquenos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 191
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1035
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 192-193
alquenos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1036
Reacciones de alquenos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 226, 278
 Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1037-1038
Alquinos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 369, 374
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 370-371
alquinos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Reacciones de alquinos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 391-392
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Isómeros estructurales Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1024-1030
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 71-73
Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). Isomería de los Compuestos Orgánicos 627-633
Cabildo, M. M. D. P., García, F. A., & López, G. C. (2008) 38-41
Reacciones de *Gómez, S. C., Márquez, N. R., & Domínguez, S. F. (2009). 75-80
eliminación y sustitución Introducción a la química orgánica.
OVA-Méndez Morales, P. (02,06,2018). Átomo de carbono e Entorno de
hidrocarburos. conocimiento
Tabla 2.1 Anexo 1
Conformación de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 117-121
cicloalcanos
Estereoquímica Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 288-290, 295-
296
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1034-1035
De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo del ejercicio 1, 2, 3 y 4.

Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1.

Grupos funcionales
Estudiante 1
Nombre
Estudiante 2
Nombre
Estudiante 3
Nombre
Estudiante 4
Nombre
Estudiante 5
Nombre

Alcano
De acuerdo con la siguiente reacción responder:

a. ¿Qué tipo de reacción es: experimentación o formación del alcano?

respuesta
Es de formación porque está compuesto por enlaces simples y forma un alcano

b. Identifique los reactivos y los productos en la reacción.

respuesta

Este es un reactivo

Esta es de producto en la reacción

Referencias:
Referencias:

Referencias:
Referencias:
Referencias:

Cicloalcano

De los siguientes compuestos, ¿cuál o cuáles son cicloalcanos y por qué? Dibuje la estructura
química del cicloalcano identificado.

respuesta
a. Ciclohexano
Los cicloalcanos son alcanos que poseen los extremos de su cadena unidos, dando como
resultado un ciclo además poseen dos hidrógenos menos que el alcano del que deriva.

Imagen de la estructura química del cicloalcano

Referencias:
Referencias:

Referencias:
Referencias:
Referencias: Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) pag.1035
https://ebookcentral-proquest-com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/lib/unadsp/reader.action?docID=3214359&ppg=104

Halogenuro de alquilo
Definición
Halogenuro de alquilo es un compuesto químico derivado de un alcano por sustitución de uno o
más átomos de hidrógeno por átomos de halógeno.
Son reglas de la IUPAC permiten que se nombran de dos maneras diferentes: nomenclatura de
clase funcional y nomenclatura de clase sustitutiva.

Referencias:
Referencias:

Referencias:
Referencias:
Referencias: quiayudas. (25 de mayo de 2014). Nomenclatura Orgánica: Alcanos, Alquenos y Alquinos. Obtenido de
https://www.youtube.com/watch?v=vtUVJD-EUis

Alquenos
De acuerdo con la siguiente reacción responder:

a. ¿Qué tipo de reacción es: experimentación o formación de alqueno?

Respuesta
Este es de un tipo formación ya que está formado de alcano a alqueno
b. Identifique los reactivos y productos en la reacción.
Respuesta
Este es el producto

Reactivo

Referencias:
Referencias:
Referencias:
Referencias:
Referencias:
tuprofeyoutube. (29 de julio de 2015). Reacciones Quimicas de Alcanos Alquenos y Alquinos TuProfeYouTube. Obtenido de
https://www.youtube.com/watch?v=1pAiGywpLHg

Alquinos

Fórmula general:
C n H 2 n-2¿

Referencias:
 Referencias:

Referencias:
Referencias:
Referencias: Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) pág. 370
https://ebookcentral-proquest-com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/lib/unadsp/reader.action?docID=3214359&ppg=104

1
Las gráficas de la tabla 1 fueron tomadas del libro de Carey.

Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2.

Grupo funcional
Isómeros y nomenclatura Alcanos Cicloalcanos Halogenuro Alquenos Alquinos
s de alquilo
Fórmulas moleculares C7H16 C10H20 C9H19Cl C9H18 C9H16
dadas por el tutor

Nombre estudiante 5
Davier Bautista
Isómeros estudiante 5

Nomenclatura del isómero heptano Ciclo decano 3-cl-nonano noneno 4-nonino

Referencias: Carey, F. A. (2006). Química Carey, F. A. Carey, F. A. Carey, F. A. Carey, F. A. Carey, F. A.
orgánica (6a. ed.). México, D.F., MX: (2006). (2006). Química (2006). Química (2006). Química (2006). Química
McGraw-Hill Interamericana. (pp.67-70, 91- Química orgánica (6a. ed.). orgánica (6a. orgánica (6a. orgánica (6a.
97). Recuperado de
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2460/li
orgánica México, D.F., MX: ed.). México, ed.). México, ed.). México,
b/unadsp/reader.action? (6a. ed.). McGraw-Hill D.F., MX: D.F., MX: D.F., MX:

1
docID=3214359&ppg=104 México, Interamericana. McGraw-Hill McGraw-Hill McGraw-Hill
D.F., MX: (pp.67-70, 91-97). Interamericana. Interamericana. Interamericana.
McGraw- Recuperado de (pp.67-70, 91- (pp.67-70, 91- (pp.67-70, 91-
Hill http://bibliotecav 97). Recuperado 97). Recuperado 97). Recuperado
Interameric irtual.unad.edu.c de de de
ana. o:2460/lib/unads http://biblioteca http://biblioteca http://biblioteca
(pp.67-70, p/reader.action? virtual.unad.edu virtual.unad.edu virtual.unad.edu.
91-97). docID=3214359& .co:2460/lib/una .co:2460/lib/una co:2460/lib/una
Recuperad ppg=104 dsp/reader.actio dsp/reader.actio dsp/reader.actio
o de Para dibujar n? n? n?
http://bibli moléculas en docID=3214359 docID=3214359 docID=3214359
otecavirtua 2D y 3D: &ppg=104 &ppg=104 &ppg=104
l.unad.edu. https://www.mn- Para dibujar Para dibujar Para dibujar
co:2460/lib am.com/online_d moléculas en moléculas en moléculas en
/unadsp/re emos/corina_de 2D y 3D: 2D y 3D: 2D y 3D:
ader.action mo_interactive https://www.mn https://www.mn https://www.mn
? - - -
docID=321 am.com/online_ am.com/online_ am.com/online_
4359&ppg= demos/corina_d demos/corina_d demos/corina_d
104 emo_interactive emo_interactive emo_interactive
Para
dibujar
molécula
s en 2D
y 3D:
https://ww
w.mn-
am.com/on
line_demos
/corina_de
mo_interac
tive
 Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3.

Producto de la
Descripción
Nombre del reacción
de la Reacción química
estudiante (estructura
reacción
química)

Caso 1
La reacción e es SN1 porque en esta reacción se
Nombre estudiante 5
favorecen sustratos terciarios
Davier Bautista

Referencias:
  Hidrohalogenación Alqueno
seleccionado de la
tabla 2

Caso 2 

Nombre estudiante 5
Halogenación
Davier Bautista
 Hidrogenación

Referencias: Mendez, P. A. (02 de Marzo de 2020). Taller virtual Conectate con quimica . Obtenido de http://bit.ly/2TzTTo0
Fernández, G. ( 10 de 09 de 2009 ). Conformaciones Ciclohexano. Obtenido de http://www.quimicaorganica.net/conformaciones-ciclohexano.html
PEREZ, M. F. (s.f.). Isomeros Geometricos. Obtenido de Quimica Organica: http://itvh-quimica-organica.blogspot.com/2009/09/isomeros-
geometricos.html

Caso 3
 Alquino seleccionado
de la tabla 2

Nombre estudiante 5
Davier Bautista

Referencias: Fernández, G. (10 de 09 de 2009 ). Conformaciones Ciclohexano. Obtenido de http://www.quimicaorganica.net/conformaciones-

ciclohexano.html
 Tabla 4. Desarrollo del ejercicio 4.

Respuesta a la pregunta

b.

Justificación: es más estable de tipo silla porque no representa forma eclisada y los metilos
se encuentran más alejados uno de otro y todo esto porque la energía que poseen es muy
baja

c.
CH3

CH=CH2

CH2CH3

Este ciclohexano presenta tres sustituyentes, un metilo en la posición Axial, un alqueno en la

posición ecuatorial y el etilo en la posición axial.

Referencias:
madrid, u. a. (15 de 07 de 2017). coclohexano. Obtenido de
http://www.qorganica.es/QOT/T2/ciclohexano_exported/index.html
 d. Estereoisómero cis:

Justificación: esto quiere decir que dos átomos en particulares son adyacentes, que están
en el mismo lado de doble enlace o la misma cara

Estereoisómero trans:

Justificación: es cuando dos grupos de átomos existen de lado opuesto

Referencias:
Estudiante 5 (analizar carbono 9 y 10):
Justificación: es quiral ya que uno de sus cuatros sustituyentes no es igual, teniendo en
cuenta por carbono quiral y aquel que tiene sus cuatro sustituyentes iguales.

Referencias: Trans, I. C. (27 de noviembre de 2017). quimiaayudas. Obtenido de https://www.youtube.com/watch?

v=tWXXZZncnD8
Respuesta y justificación: porque ambas empiezan por OH, y luego la cadena más larga
de carbono, mostrándose que ambos giran a favor como las manecillas de reloj

Referencias: Fernández, G. ( 10 de 09 de 2009 ). Conformaciones Ciclohexano. Obtenido de

http://www.quimicaorganica.net/conformaciones-ciclohexano.html
PEREZ, M. F. (s.f.). Isomeros Geometricos. Obtenido de Quimica Organica: http://itvh-quimica-
organica.blogspot.com/2009/09/isomeros-geometricos.html