Aparato

respiratorio.
DESARROLLO DE LA
LARINGE
 Origen del
esbozo
laringotraqueal
•Hacia el final de la 4ta semana el surco laringotraqueal
muestra una evaginación formando un divertículo
laringotraqueal (yema pulmonar).
● Aumenta de longitud quedando cubierto por el
mesénquima esplácnico.
● El extremo distal aumenta de tamaño y genera una yema
respiratoria globular.
● El divertículo laringotraqueal se separa de la faringe
primitiva, pero mantiene su conexión a través de la
entrada laríngea primitiva (aditus).
● En el divertículo laringotraqueal se van a desarrollar los
pliegues traqueoesofágicos longitudinales, se aproximan
entre si y se fusionan para formar el tabique
traqueoesofágico.
DESARROLLO PULMONAR
AMARILLO- TEJIDO DE ORIGEN ENDODERMICO
ROJO- TEJIDO ORIGINADO DEL MESODERMO ESPLACNICO
ESTADIOS O ETAPAS DE LOS
PULMONES
Neumocito tipo I
Célula plana con núcleo central,
citoplasma escaso y prolongaciones
citoplasmáticas que ayudan a cubrir
la mayor superficie alveolar (95%) y
forma la membrana de intercambio
gaseoso.

Corresponde al 7 a 9% del total de las

células alveolares. Tiene menos
ribosomas y mitocondrias que el tipo
II, un diámetro de Aproximadamente
50µm y hasta 0.2 µm de grosor.
 Neumocito tipo II
Célula cúbica de 300µm con un diámetro de
9µm y un núcleo esférico. Es metabólicamente
muy activo cubre el 5% del espacio alveolar y
corresponde al 14 y 16% de las células
alveolares.

Está localizado en un Nicho en el tabique

interalveolar parcialmente cubierto por
extensiones citoplasmáticas del neumocito
tipo I. Debido a que es una célula secretora,
contiene más organelos que el neumocito tipo
I. Entre los más importantes se encuentran los
cuerpos lamelares.
Características del factor surfactante
pulmonar
➔ Ocurre en neumocitos tipo II.
➔ Modulada por hormonas (cortisol, tiroxina, prolactina e insulina)
➔ Síntesis en Aparato de Golgi, se almacena en cuerpos lamelares.
➔ Comienza su producción en días 24 y 28.
➔ Se secreta por exocitosis, distribuyendose en la pared de los
alvéolos para facilitar su expansión.
➔ La deficiencia de factor surfactante se da en niños prematuros.
Estroma pulmonar
El estroma son tabiques de tejido conectivo que divide el parénquima en lóbulos,
segmentos y lobulillos; proporcionando apoyo a los pulmones. Compuesto de:

➔ Paredes alveolares
➔ Espacio subpleural
➔ Intersticio peribroncovascular.
➔ Intersticio centrolobulillar

Interconectados por vasos y linfáticos,

se continúan entre ellos de un espacio a otro.
Cavidad pleural
El tabique transverso es una
placa gruesa de tejido
mesodérmico esplácnico, que
ocupa el espacio situado entre la
cavidad torácica y el pedículo del
saco vitelino.

Adoptará su posición entre las

cavidades primitivas torácicas y
abdominales, cuando el extremo
craneal del embrión crezca.
 El tabique no separa por
completo las cavidades torácicas y
abdominales, sino que deja
grandes aberturas (los conductos
pericardioperitoneales) a ambos
lados del intestino anterior.
Al crecer, las yemas
pulmonares se expanden
dentro de los canales
pericardioperitoneales. A
causa del rápido
crecimiento los pulmones
empiezan a expandirse
entrando en el
mesénquima de la pared
corporal en las regiones
dorsal, lateral y ventral. La
expansión ventral y lateral
ocurre después de los
pliegues
pleuropericardiales.
Al expandirse los pulmones, el
mesodermo de la pared corporal
produce dos componentes:

➔ La pared definitiva del tórax

➔ Las membranas
pleuropericardiales, una
extensión de los pliegues pleuro-
pericardiales donde se hallan las
venas cardinales comunes y
los nervios frénicos.
 Por último, las membranas pleuropericardiales se fusionan entre sí y con
la raíz de los pulmones; la cavidad torácica queda dividida en cavidad
pericárdica definitiva y en dos cavidades pleurales.

P. Parietal:
Capa del
mesodermo
somático, que
reviste la pared
corporal desde
P. Viseral: el interior.
Mesodermo
que recubre el
exterior del
pulmón.
 DIAFRAGMA
En la formacion del diafragma intervienen:

★ El tabique transverso, que da origen a la porción tendinosa central del

diafragma.
★ Los pliegues pleuroperitoneales.
★ Los elementos musculares provenientes de las paredes laterales y
dorsal del cuerpo del embrión.
★ El mesenterio del esófago, donde se desarrollan los pilares del
diafragma.
MALFORMACIONES
 ★ Se debe a una desviación posterior espontánea
del tabique traqueoesofágico o a algún factor
Fístula traqueoesofágica
mecánico que empuja la pared dorsal del
intestino hacia la parte anterior.

Provoca neumonía
y asfixia.
 ★ Ausencia total o en hipoplasia severa de uno o ambos
Agenesia pulmonar pulmones

➔ Puede ir desde dificultad

respiratoria temprana leve a
grave y neumonías de
repetición.

➔ Algunas de las enfermedades

asociadas son
malformaciones cardiacas,
gastrointestinales y
musculoesqueléticas.
Quistes pulmonares