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En 1897 Víctor Eisenmenger, reportó por primera vez el caso de un hombre con
cianosis y disnea que fallece con hemoptisis masiva, la necropsia mostró comunicación
interventricular (CIV) con hipertrofia de ventrículo derecho, así como dilatación del
tronco y ramas de la arteria pulmonar 1. En 1958, Paul Wood describió el término:
complejo de Eisenmenger, que consiste en la hipertensión pulmonar sistémica con shunt
bidireccional o invertido en un defecto en el septum interventricular 2. Actualmente el
síndrome de Eisenmenger (SE) representa la forma más avanzada de la hipertensión
arterial pulmonar asociada con defectos congénitos cardiacos3.
La cardiopatía congénita (CC) se define como aquella anomalía estructural evidente del
corazón, se presentan aproximadamente en 8 de cada 1000 recién nacidos vivos siendo
la comunicación interventricular una de las frecuentes CC con un 25-30 % 5. Además
esta cardiopatía pueden venir asociadas con otras CC, como la dextrocardia que es una
malformación caracterizada por el desplazamiento de la masa y del eje cardiaco
principal hacia la derecha del tórax con reversión de la inclinación apical 6. Tiene una
incidencia de 1/10.000 personas en la población general y afecta por igual a hombres y
mujeres y es una cardiopatía congénita que tiene una morbimortalidad de 8 por cada
1000 nacidos vivos a nivel mundial7.
REFERENCIA BIBLIOGRÀFICAS