LABORATORIO #2 MICROMETRÍA

ESTUDIANTES DE PRIMER SEMESTRE

ANDRES MERLANO VELEZ
JUAN MURLACO PEREZ
MIGUEL PATERNINA RUIZ
ASIGNATURA: BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR

UNIVERSIDAD DE SUCRE
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
PROGRAMA DE ENFERMERIA
ASIGNATURA BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR
SINCELEJO, 07 DE MARZO DEL 2020
 INTRODUCCIÓN
La micrometría se puede definir como la técnica de medir el tamaño de los detalles
estructurales de los objetos o preparaciones que se observan en el microscopio,
en micrometría la unidad de medida es la micra (µ) que es igual a 0.001mm, por
tratarse de un método óptico, la observación de células y microorganismos con el
ojo humano es imposible puesto que estos son muy diminutos es por eso que
utilizamos tanto el microscopio como la micrometría para determinar cómo es su
estructura y para obtener un tamaño aproximado de la células, objeto o
microorganismos observados a través del microscopio.
El propósito de esta práctica fue determinar los valores micrométricos para cada
objetivo propuesto, además comprender algunos conceptos básicos de
microscopia tales como el poder de resolución, poder visual y campo visual.
 OBJETIVOS
 Realizar cálculos o mediciones aproximadas de células y otras estructuras,
a través de estrategias microscópicas.
 Adquirir destreza manual y matemática para calcular el diámetro óptico en
varias unidades microscópicas.
 Calcular el área de algunas células y de estructuras celulares en forma de
prácticas y por concepto matemático.
 METODOLOGÍA
A. OBSERVACIÓN DE PAPEL MILIMETRADO
Se realizó una muestra en fresco con un pedazo de papel milimetrado de
aproximadamente 1 cm2 y se observó al microscopio compuesto con los
objetivos 3.2X y 10X, se hizo coincidir el lado de uno de los cuadros con el límite
del campo óptico y el otro lado con el diámetro horizontal del campo, luego se
efectuó un cálculo de la cantidad de cuadros existentes dentro del campo óptico,
cada cuadro tenía un valor de 1mm. Se omitió el uso del objetivo 40x debido a que
imposibilito la observación del papel milimetrado porque el campo visual
desarrollado con este aumento es inferior al área de dicho papel, aunque con
base en los resultados obtenidos se nos facilitó hallar el diámetro de 40X y 100X.

B. MEDICIÓN DE CÉLULAS Y ESTRUCTURAS

Se realizó un montaje en fresco con epidermis de cebolla, luego se enfocó con el
objetivo de 10x y se seleccionó una célula que tuviera una forma geométrica
mejor definida y que hiciera coincidir su largo con el diámetro horizontal del campo
óptico, y que uno de sus extremos toque límite del campo, y una parte vertical
también fue estudiada. Se contaron cada una de las células, tanto como en el
diámetro horizontal, como las de la parte vertical y se calculó el área de la célula,
hallando primero la longitud y el ancho celular.

C. UNIDADES UTILIZADAS EN MEDICIONES MICROSCOPICAS

La mayoría de organismos o estructuras que se estudian el microscopio, son de
tamaños muy pequeños. Por lo tanto, para medirlos es necesario utilizar unidades
reducidas tales como el Ángstrom (A), la milimicra (mµ), la micra, y en algunos
casos, el milímetro (mm).
Las relaciones que existen entre ellas, son: 1 mm = 1.000 µ ,1 µ = 1.000 mµ ,1 mµ
= 10A
 RESULTADOS
A. OBSERVACIÓN DE PAPEL MILIMETRADO
En el enfoque 3.2X se obtuvo un diámetro de 4,4 mm, el cual fue convertido a
micras de la siguiente manera:
Formula de relación de poder de aumento y diámetro: A1/A2=D2/D1 donde A1
es igual a la medición con menor aumento y A2 se refiere a la medición con mayor
aumento. D1 es igual a diámetro del campo menor y D2 significa diámetro del
campo mayor.
1mm ----------- 1000u
4,4 mm -------- X
4,4 mm x 1000u
x=
1 mm
X=4400 µ
Esto quiere decir que el diámetro observado en el enfoque 3.2x fue de 4400u
Luego, procedimos con el objetivo 10X y se observó un cuadro y parte de otro, es
decir, se conoció un 1mm del diámetro y un fragmento X, para el conocimiento del
fragmento X, se estimó una distancia imaginaria cuyo valor fue de 0.2 mm, al
obtener este valor, se sumó con el cuadro ya conocido que era de 1mm, lo cual
nos da como resultado 1mm + 0.2 mm = 1.2 mm, este resultado nos sirvió como
aproximación del diámetro con el objetivo 10X, posteriormente se convirtió a
micras, de la siguiente manera:
1mm ----------- 1000 u
1.2mm --------- X
1.2 mm x 1000u
x=
1mm
X = 1200 u
Gracias a estos datos y la formula de relación poder de aumento y diámetro, se
logró determinar el diámetro de 40X y 100X.
Objetivo 40X Objetivo 100X

D2 = A1/A2 x D1 D2= A1/A2 x D1

D2 = 3,2X/40X x 4400 u = 352 u D2= 3,2X/100X x 4400 u = 140,8 u

El diámetro de 40x con relación al de 10x fue menor, debido a que a mayor
aumento menor campo visual, este equivalió a 3.6 partes.
 OBSERVACIÓN PEDAZO DE PAPEL MILIMETRADO

Objetivo: 3.2X Objetivo: 10X

OBSERVACIÓN DERMIS DE CEBOLLA

Objetivo: 10X
 B. MEDICIÓN DE CÉLULAS Y ESTRUCTURAS
En el estudio de la epidermis de cebolla, se lograron determinar el número de
células que había en el diámetro horizontal (3 células) y en una hilera en el
diámetro vertical (17 células), con esta información fue posible hallar la longitud
celular, el ancho celular y el área celular.
diametro optico
Longitud celular =
¿ celulas horizontales
diametro optico
Ancho celular=
¿ celulas verticales
Areacelular =Longitud celular x Ancho celular

1.2 mm
Longitud celular = =0,4 mm
3
Procedimos a convertir este resultado a micras.
1 mm --------- 1000 u
0,4 mm ------- X
0.4 mm x 1000 u
x= =400 u
1 mm

1.2mm
Ancho celular= =0,070 mm
17
Procedimos a convertir este resultado a micras
1 mm --------- 1000u
0,070 mm ---- X
0,070 mm x 1000 u
x= =70 u
1 mm

Areacelular =400 u x 70 u=28000u

 3. ANÁLISIS
Al observar el pedazo de papel milimetrado con los objetivos 3.2X y 10X,
identificamos que a medida de que aumentaba la capacidad de aumento de los
objetivos, de esa misma forma disminuía el diámetro del campo visual; lo que
significa que el campo visual es inversamente proporcional a la capacidad de
aumento de los objetivos, ya que cuando uno aumenta, el otro disminuye, esto se
logró demostrar gracias a la fórmula de relación poder de aumento y diámetro
A1/A2=D2/D1, la cual permite un menor margen de error al utilizar mayores
aumentos.
Luego, al momento de observar la epidermis de la cebolla, identificamos el cómo
hacer las mediciones para conocer el largo y ancho celular para así, poder hallar
el área celular, el diámetro óptico fue hallado con la fórmula de relación de
aumento y diámetro.
diametro optico
Longitud celular =
¿ celulas horizontales
diametro optico
Ancho celular=
¿ celulas verticales
Areacelular =Longitud celular x Ancho celular

El poder de resolución del microscopio no guarda relación alguna con el aumento

de la misma, diríamos que eso son dos aspectos muy distintos, puesto que el
poder de resolución te permite diferenciar 2 puntos entre sí, en cambio, el poder
de aumento te permite observar cada vez más grande el objeto dado, por ejemplo,
un instrumento te puede aumentar una imagen sin lograr reconocer alguna figura,
pero si le agregas un cierto poder de resolución, el objeto además de aumentarte ,
te permite ver con mucha más nitidez.
 CUESTIONARIO
1. Dos microorganismos A y B tienen longitudes de 50u y 100u
respectivamente. ¿Cuál de los dos se verá aumentado mayor número de
veces al observarlo en un microscopio con un ocular de 6X y un objetivo de
10X?
2. Convierta 0.25mm a µ; Å y 1300Å a mµ, µ y mm.
3. El diámetro de un campo visual de un microscopio es de 155 µ cuando se
observa con un ocular de 10X y un objetivo de 100X ¿Cuál será el diámetro
del campo visual si se observa con un objetivo de 40X y el mismo ocular?
4. Si el diámetro del campo visual de un microscopio con objetivo de 10X y
ocular de 100x es de 1600 µ. ¿Cuál será el área de ese campo visual?
Solución
1. Los dos se verán aumentados de la misma manera, ya que al efectuar la
operación para saber las veces por las cuales serán aumentados, es
constante por que se están observando con igual objetivo e igual ocular.
Aumento objetivo x aumento ocular = 6X x 10X = 60X, estas son las veces
que se aumentaran.

2. 0.25 mm a µ

1 mm --------1000µ
0, 25 mm --- X

0,25 mm x 1000 µ
x=
1mm
x=250 µ

250 µ a Å

1µ ------- 10000µ
250µ ---- X

250 µ x 10000 Å
x=
1µ
x =2500000 Å

1300 Å a mµ

1 mµ ------ 10Å
X------- 1300Å
 1 mµ x 1300 Å
x=
10 Å
X=130mµ

130 mµ a µ

1µ ------ 1000mµ
X---------- 0, 13mµ

1 µ x 130 mµ
x=
1000 mµ
X =0 , 13 µ

0, 13 µ a mm

1 mm -------- 1000µ
X ---------- 0, 13 µ

1 mm x 0,13 µ
x=
1000 µ
X =0 , 00013mm

3. Formula de relación de poder de aumento y diámetro: A1/A2=D2/D1 donde

A1 es igual a la medición con menor aumento y A2 se refiere a la medición
con mayor aumento. D1 es igual a diámetro del campo menor y D2 significa
diámetro del campo mayor.

D1= A2 x D2 / A1

D1= 100X x 155 µ / 40X

D1= 387, 5 µ, será el diámetro del campo visual con 40x

4. Ao = π x (r)2
A=π x (800 µ)2
A= π x 640000µ
A = 2010619, 298µ
El área del campo visual es 2010619, 298µ
 CONCLUSIÓN
 Se logró la implementación correcta de cálculos o mediciones aproximadas
de células y otras estructuras, mediante estrategias microscópicas.
 Se calculó con éxito el área de la célula, determinando el largo y ancho de
esta primeramente.
 El diámetro del campo visual de un microscopio disminuye a medida que se
aumenta el poder de aumento, pues aumenta el poder de resolución.

BIBLIOGRAFÍA
Micrometría, https://es.scribd.com/document/360518440/Micrometria
Micrometría, http://files.ariel-biologia.webnode.es/200000137-
1163a125de/1%20Microscop%C3%ADa.pdf