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ACIDO-BASE Y SOLUBILIDAD
Inicio: 0.10 0 0
Cambio: -X +X +X
__________________________________________________
Equilibrio: (0.10-X) X X
X2
Así Ka= sustituyendo del valor de Ka tenemos
( 0.10−X )
X2
6.5 ×10−5=
(0.10−X )
,suponemos que 0.10-X≈ 0.10 debido a que
el valor de Ka es pequeño en comparación a la concentración
del ácido, entonces aplicamos la aproximación
X2
6.5 ×10 =
−5
0.10 ►√ 6.5 ×10−5 x 0.10=X ► X =2.5 ×10
−3
Comprobamos la aproximación
2.5 ×10−3
% e= =0.025 ¿ 5 % , por lo que es aceptable la
0.10
aproximación, ahora con la concentración de protones
calculamos el pH
¿ ; pH=−log ¿
Así el pH=2.60
+ ¿(aq) ¿
H 3 P O4 (aq)↔ H 2 P O4−¿(aq)+ H ¿
Inicio: 0.25 0 0
Cambio: -X +X +X
______________________________________
Equilibrio (0.25-X) X X
X2 X2
Entonces, K a1=
( 0.25− X) ►
7.5 x 10 −3
=
(0.25−X )
X2
−3
7.5 x 10 = ► X 2 =( 7.5 x 10−3 ) x 0.25► X =√ ( 7.5 x 10−3 ) x 0.25
0.25
X =0.0433
Calculamos
0.0433
%e= =0.173<5 % , se acepta
0.25
[ H ¿ ¿3 P O 4 ]=0.25−0.0433=0.207 ¿ ,¿ ¿=0.0433,¿=0.0433
H 2 P O4−¿(aq )↔ HP O 4 (aq)+ H ¿
Cambio: -X +X +X
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Equilibrio (0.0433-X) X (0.0433+X)
( 0.0433+ X ) xX (0.0433+ X ) xX
Calculamos K a2= (0.0433− X) ► 6.2 x 10 = (0.0433−X ) , aplicando la
−8
0.0433 xX
6.2 x 10−8= ► X =6.2 x 10−8, comprobamos el error
0.0433
6.2 x 10−8
=1.43 x 10 <5%, aceptable
−6
%e=
0.0433
¿¿
Estudiamos la tercera disociación
Cambio: -x +x +x
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Equilibrio: (6.2 x 10 −X ¿ X (0.0433+ X)
−8
X =6.87 x 10−19
[ HP O 4−2 ]=6.2 x 10−8−6.87 x 10−19=6.2 x 10−8, [P O4 ¿ ¿−3]=6.87 x 10−19 ¿
¿ ¿.
Ahora calculamos el pH
[ BH ]
pOH =pKb+ log ( ) [B]
0.20
pOH =−log ( 1.8 x 10−5 ) + log ( )
0.20
=−log ( 1.8 x 10−5 ) =4.74 ; así
pH=14− pOH =14−4.74=9.26, al añadir HCL a la solución amortiguadora, este
reacciona directamente con el amoniaco produciendo una reacción acido-base,
por lo que trabajaremos en moles.
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Final 0 0.012 0.014
Ahora el pH
2 x 10−3 mol
[Ba¿¿ +2]= =0.029 M ¿, Busquemos las concentraciones de Carbonato
70 x 10−3 L
5 x 10−3 mol
[CO¿¿ 3¿¿−2]= =0.071 M ¿ ¿, ahora calculemos el producto iónico
70 x 10−3 L
2.059 x 10−3> 8.1 x 10−9 →Q> Kps , es decir que la solución es sobresaturada por lo
que se forma un precipitado de carbonato de bario.
NaI → Na+¿+ I ¿, los iones de sodio son solubles por lo que no actúan en la mezcla,
mientras que los iones yoduro son los que actuaran y se formaran 2 compuestos
con los iones plata y cobre que son poco solubles
Y
−¿(aq) → AgI (s )¿ −¿(aq) →CuI (s) ¿
Ag+¿(aq)+ I Cu+¿(aq)+ I
¿ ¿
Cuyos valores de Kps tabulados son 5. 1 x 10−12 ,para del yoduro de cobre y
8. 3 x 10−17 para el yoduro de plata; el compuesto que precipitara primero será el que
tenga un valor de Kps menor ya que, mientras más pequeño sea el valor más
insoluble será el compuesto. Por lo que el Yoduro de plata precipitara primero.
Kps=¿
5. 1 x 10−12=0.010 M ¿
5.1 x 10−12
=¿
0.010 M
Kps=¿
−7
1.6 x 10 M
x100 %=1.6 x10 −3 % ¿
c) % Ag +¿=
0.010 M