22B.7 Determinación de la difusividad (figura 22B.7).

Es necesario determinar la difusividad de

vapor de agua en nitrógeno a la presión de 1 atm sobre el intervalo de temperatura desde 0 hasta
100 °C por medio del “experimento de Arnold” del ejemplo 20.1-1. Por lo tanto, es necesario

usar el factor de corrección AB para el modelo de penetración. Calcular este factor como una
función de la temperatura. La presión de vapor de agua en este intervalo puede obtenerse a
partir de la figura 22B.7 o bien es posible calcular a partir de la siguiente ecuación:

log10 pH 2O  0, 6715  0,030T  0, 00008T 2 (*)

pH 2O
Donde es la presión de vapor en mmHg y T es la temperatura en grados centígrados.

Solución:

Se procede a calcular la difusividad del nitrógeno en el oxígeno, para ello se necesitan sus
propiedades de ambos elementos Tabla E.1 Parámetros y propiedades críticas, R. Byron Bird.

Seguidamente con los datos de los elementos, se procede a utilizar la ecuación 17.2-1 del
capítulo 17 del R. Byron Bird.
b
pDAB  T 
 a 
( pcA pcB ) (TcATcB ) (1/ M A  1/ M B )
1/3 5/12 1/2  T T 
 cA cB   ( 1 )

Dónde: p  1 atm mientras que la temperatura varía entre 0 °C y 100 °C y los parámetros a y b
son: 2,75x10-4 y 1,823 respectivamente.

Propiedades/elem
N2 O2
entos
Pc, atm 33,5 49,7
Tc, K 126,2 154,4
Peso molecular
28,013 31,999
(M)
Entonces con estos datos se procede a remplazar en la ecuación ( 1 ) y despejar la difusividad
(DAB ) , para diferentes tipos de Temperatura, se tomaran rango intervalos de 5°C, entonces se
obtiene:

Despejando la difusividad se obtiene:

b
 T  ( pcA pcB )1/3 (TcATcB )5/12 (1/ M A  1/ M B )1/2
DAB  a  
 T T  p
 cA cB 

Entonces se obtiene:

T, °C T, K DAB
0 273,15 0,17542171
5 278,15 0,181319569
10 283,15 0,187305333
15 288,15 0,193378726
20 293,15 0,199539476
25 298,15 0,205787318
30 303,15 0,212121992
35 308,15 0,218543243
40 313,15 0,225050819
45 273,2 0,175480252
50 323,15 0,238323971
55 328,15 0,24508907
60 333,15 0,251939539
65 338,15 0,25887515
70 343,15 0,26589568
75 348,15 0,273000906
80 353,15 0,280190614
85 358,15 0,287464591
90 273,2 0,175480252
95 368,15 0,302264513
100 373,15 0,30979005

Podemos observar como la difusividad aumenta conforme la temperatura aumenta, siendo

ambos proporcionales, esto sucede debido a que la difusividad depende de la temperatura, por lo
tanto la entropía de las moléculas aumenta y así su desorden molecular y por lo tanto su
difusividad.

Ahora se procede a calcular el factor de corrección para el modelo de penetración, teniendo así
la siguiente ecuación:

 x  (1  x A0 ) ( x A0 ) (modelo de penetración) (***)

Ahora Suponiendo que el comportamiento de los gases ideales se tiene la siguiente ecuación
para la fracción molar:
 pvapor
x A0 
p (**) Dónde: p  1 atm  760mmHg

La presión de vapor se calcula por la ecuación (*)

log10 pH 2O  0, 6715  0,030T  0, 00008T 2

2
pH 2O  100,67150,030T 0,00008T
Teniendo en cuenta que p  mmHg y T  C

Variando la temperatura desde 0 °C hasta 100 °C con intervalos de 5 °C, finalmente se remplaza
en la ecuación (**) y se obtiene lo siguiente:

T, °C T, K xA0
pH 2O (mmHg )  
0 273,15 4,69353 0,00618
5 278,15 6,59933 0,00868
10 283,15 9,19390 0,01210
15 288,15 12,69112 0,01670
20 293,15 17,35801 0,02284
25 298,15 23,52339 0,03095
30 303,15 31,58639 0,04156
35 308,15 42,02425 0,05529
40 313,15 55,39875 0,07289
45 318,15 72,36024 0,09521
50 323,15 93,64832 0,12322
55 328,15 120,08811 0,15801
60 333,15 152,58084 0,20076
65 338,15 192,08790 0,25275
70 343,15 239,60728 0,31527
75 348,15 296,14200 0,38966
80 353,15 362,66029 0,47718
85 358,15 440,04795 0,57901
90 363,15 529,05400 0,69612
95 368,15 630,23135 0,82925
100 373,15 743,87506 0,97878

Una vez ya obtenida las fracciones molares, se procede a graficar los datos de la tabla 20.1-1 del
R. Byron Bird.

  
xA0 
x A0
0,00 0,0000 1,000
0,25 0,1562 1,108
0,50 0,3578 1,268
 0,75 0,6618 1,564
1,00

x A0 y  ) se procede a calcular su correlación.

En base a estos dos primeros datos (

1
0.9
0.8
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1

Utilizando técnicas de Excel se logra determinar la correlación:

  0,5912 x A0 2  0, 4314 xA0  0,0028

Seguidamente con esta correlación se procede a calcular los  para cada concentración y los
 , finalmente se calcula el factor de corrección de penetración, de la ecuación (***) :

Entonces se obtiene, el factor de corrección de penetración

x :

T, °C T, K xA0   x
0 273,15 0,00618 0,00549 1,57472 0,00966
5 278,15 0,00868 0,00659 1,34528 0,01158
10 283,15 0,01210 0,00811 1,18756 0,01419
15 288,15 0,01670 0,01017 1,07933 0,01772
20 293,15 0,02284 0,01296 1,00586 0,02245
25 298,15 0,03095 0,01672 0,95741 0,02872
30 303,15 0,04156 0,02175 0,92760 0,03695
35 308,15 0,05529 0,02846 0,91233 0,04766
40 313,15 0,07289 0,03739 0,90910 0,06144
45 318,15 0,09521 0,04923 0,91653 0,07896
50 323,15 0,12322 0,06493 0,93403 0,10091
55 328,15 0,15801 0,08573 0,96162 0,12794
60 333,15 0,20076 0,11324 0,99973 0,16041
65 338,15 0,25275 0,14960 1,04912 0,19814
70 343,15 0,31527 0,19757 1,11074 0,23978
75 348,15 0,38966 0,26066 1,18569 0,28199
80 353,15 0,47718 0,34328 1,27507 0,31810
85 358,15 0,57901 0,45079 1,37994 0,33637
90 363,15 0,69612 0,58959 1,50121 0,31756
95 368,15 0,82925 0,76708 1,63957 0,23215
100 373,15 0,97878 0,99142 1,79535 0,03729