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INFORME DE LABORATORIO: COMBUSTIBLES PARA

MOTOR

ANDRÉS FELIPE CORREDOR ROA a JUAN CAMILO CORREA ALVAREZ b SEBASTIAN

DIAZ GONZALEZ c YOLANDA STEFANY FLOREZ VARGAS d
a Facultad de Minas, Universidad Nacional de Colombia, Medellín, Colombia. afcorredorr@unal.edu.co
b Facultad de Minas, Universidad Nacional de Colombia, Medellín, Colombia. jccorreaa@unal.edu.co
c Facultad de Minas, Universidad Nacional de Colombia, Medellín, Colombia. sebdiazgon@unal.edu.co
d Facultad de Minas, Universidad Nacional de Colombia, Medellín, Colombia. ysflorezv@unal.edu.co

Recibido para revisar : 13 de febrero de 2019

RESUMEN
En el presente trabajo se realizaron una serie de pruebas a un combustible desconocido con el fin de
conocer sus propiedades principales para determinar qué tipo de sustancia en concreto se estaba
analizando, los resultados obtenidos en cada una de las pruebas; gravedad API=32,6, punto de
nube=−¿1, punto de fluidez = −¿15, rango de ebullición=213,39°C−¿377,88°C, punto de chispa=
69,24°C se encuentran dentro de los rangos aceptables para el diesel común. Al finalizar el informe
se presentó una breve comparación de resultados en las pruebas hechas por los demás grupos con
diferentes muestras.
Palabras claves: combustible,diesel, destilación, punto de nieve,punto de fluidez, punto de chispa,
gravedad API, punto de ebullición

ABSTRACT
In the present work, a series of tests were performed on an unknown fuel in order to know its main
properties to determine what type of substance was being analyzed, the results obtained in each of
the tests, API gravity = 32.6 , point of cloud = -1, pour point = -15, boiling range = 213.39 ° C-377.88 °
C, spark point = 69.24 ° C are within acceptable ranges for diesel common. At the end of the report a
brief comparison of results was presented in the tests done by the other groups with different samples

key words: fuel, diesel, distillation, snow point, pour point, spark point, API gravity, boiling point
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1. INTRODUCCIÓN otra serie de pruebas idénticas sobre
En el presente trabajo se muestran y muestras de combustibles diferentes. Por
analizan los resultados de una serie de último, se hace un control de calidad y un
pruebas de laboratorio, diseñadas con análisis de reproducibilidad para cada
base en sus respectivas normas ASTM, caso (puesto que las pruebas fueron
sobre una muestra de combustible realizadas por duplicado), con el fin de
desconocida. Con la finalidad de definir tanto la funcionalidad del
determinar qué tipo de combustible se combustible como la rigurosidad y
está trabajando, se contrasta paso a paso efectividad de la prueba.
cada resultado con los valores teoricos y
empiricos dispuestos en la literatura, y, 2. OBJETIVOS
adicional a esto, se compara también con
2.1. Objetivo general
Identificar cuatro muestras de combustible
desconocidas en el laboratorio y verificar
si cumplen con los estándares de calidad.
2.2. Objetivos específicos
➢ Identificar la gravedad API, el
punto de nube, el punto de fluidez,
la presión de vapor, el rango de
ebullición y el punto de chispa de
las muestra de combustible
mediante las pruebas llevadas a
cabo en el laboratorio
➢ Confrontar los resultados
obtenidos con la bibliografía
existente para identificar las
muestras
➢ Comparar los resultados obtenidos
con las normas técnicas
colombianas que especifican los
estándares de calidad para los
combustibles en Colombia
3. MARCO TEÓRICO
3.1. Gravedad específica
También denominada densidad relativa,
es la relación adimensional entre la
densidad de una sustancia y la densidad
del agua[1]:
ρ sustancia, cuando se encuentra en
¿=
ρH O (1)
2
3.1. Gravedad API
Es una escala de gravedad específica
desarrollada por el instituto americano del
petróleo (API por sus siglas en inglés)
expresada en grados, para medir la
densidad relativa del petróleo y de sus
derivados. La fórmula arbitraria utilizada
para calcularla es[2]:
141.5
API= −131.5 (2)
¿
Donde:
API es la gravedad API
GE es la gravedad específica a 60ºF
Mientras mayor sea la gravedad API del
crudo o de un derivado, menor es su
gravedad específica, es decir que es
menos denso, y por tanto contiene
hidrocarburos de menor peso molecular[3].
3.2. Punto de nube
Es la temperatura a la cual se pueden
observar los primeros cristales de
parafinas en el crudo o sus derivados.
Conocer esta temperatura es importante
para prevenir la solidificación de
parafinas, ya que la presencia de
parafinas solidificadas obstruye los filtros
de combustible e inyectores en los
motores[4].
3.3. Punto de fluidez
Es la mínima temperatura a la cual un
fluido aún es capaz de fluir[5]. Es
importante conocer esta temperatura para
que el combustible pueda seguir
alimentando el motor, y evitar
obstrucciones en los filtros de combustible
y en los inyectores del motor.
3.4. Presión de vapor
Es la presión que ejerce la fase gaseosa
sobre la fase líquida de una misma
equilibrio dinámico, es decir que la
cantidad de moléculas de la fase líquida
que se evaporan es igual a la cantidad de
moléculas de la fase gaseosa que se
condensan. Conocer la presión de vapor
es importante porque indica la volatilidad
del combustible (mientras mayor sea la
presión de vapor mayor es la volatilidad),
es decir indicará la tendencia del
combustible a liberar vapores, lo cual es
importante durante el almacenamiento del
combustible, no solo para evitar la pérdida
de los componentes más livianos del
combustible, que suelen ser los más
volátiles, sino también para evitar posibles
riesgos de explosión si el envase en el
que se almacena el combustible no es lo
suficientemente resistente para contener
los vapores liberados bajo unas
condiciones dadas[6].
3.5. Destilación
Se define destilación al proceso de
separar una mezcla líquida de dos o más
sustancias, vaporizando parcialmente la
mezcla aplicando calor, y condensando
nuevamente la fracción evaporada,
separando los componentes en la pureza
deseada. La destilación ha sido muy
importante en la industria del petróleo
para obtener combustibles como el diesel
y la gasolina, lubricantes y otros derivados
como los plásticos[7].
3.6. Punto de chispa
El punto de chispa es la temperatura
mínima a la cual los vapores liberados por
un combustible empiezan arder al ser
expuestos a una fuente de calor de
ignición como una llama. Conocer el
punto de chispa de un líquido inflamable
es una propiedad fundamental en la
prevención de incendios y explosiones, ya
que si la temperatura de la sustancia
permanece por debajo del punto de
chispa, no existirá concentración de vapor
suficiente para que pueda ocurrir la
ignición[8].
4. EQUIPOS Y MATERIALES
➢ Cilindro graduado
➢ Termómetro
➢ Hidrómetro (en escala de
gravedad API)
➢ Equipo para medir punto de fluidez
y punto de nube
➢ Equipo para medir presión de
vapor
➢ Equipo de destilación
➢ Equipo para prueba flash (TAG)
➢ Equipo para prueba flash (Pensky-
Martens)
5. METODOLOGÍA
5.1. Norma ASTM D1298: Densidad y
gravedad API
Una muestra de combustible es puesta en
una probeta que debe encontrarse
aproximadamente a la misma
temperatura, procurando evitar que se
formen burbujas de aire que puedan
alterar la medición. El termómetro que
también debe encontrarse a la misma
temperatura, es puesto en la muestra y se
agita con movimientos verticales y
rotacionales para asegurar una
temperatura y una densidad uniforme, y
se le permite estabilizarse. Una vez se
estabiliza, se inserta el hidrómetro, se
permite que se estabilice, y se lee
directamente del hidrómetro y del
termómetro la gravedad API y la
[9]
temperatura respectivamente .
La lectura del hidrómetro es corregida a la
temperatura de referencia (60ºF)
utilizando la norma ASTM D1250 de 1980,
que contiene las tablas generalizadas
para la corrección de la gravedad API
observada de productos derivados del
petróleo[9].
La reproducibilidad de la prueba será la
diferencia entre los dos resultados de
gravedad API corregidos obtenidos para
cada muestra. La diferencia máxima entre
los resultados obtenidos debe ser 0.3
para muestras transparentes y de 0.5
para muestras opacas[9].
5.2. Norma ASTM D2500: Punto de
nube
La muestra de combustible es colocada
en un recipiente del aparato hasta un
punto de marca. La muestra se enfría en
el aparato mediante un baño refrigerante
utilizando un refrigerante. Periódicamente,
cada vez que la temperatura de la
muestra descienda 1ºC, se remueve el
recipiente del aparato y se revisa la
muestra para observar si se ha formado
alguna nube. Una vez se observe la
formación de cristales de parafina al
interior de la muestra, se procede a
registrar la temperatura a la que se
observaron[10].
La reproducibilidad de la prueba será la
diferencia entre los dos resultados de
punto de nube obtenidos para cada
muestra. La reproducibilidad no debe
exceder los 4ºC[10].
5.3. Norma ASTM D97: Punto de fluidez
La muestra de combustible es colocada
en un recipiente del aparato hasta un
punto de marca. La muestra se enfría en
el aparato utilizando un refrigerante.
Periódicamente, cada vez que la muestra
desciende 3ºC, se remueve el recipiente
del aparato y se revisa la muestra para
observar si la muestra fluye. Si no lo hace,
se procede a registrar la temperatura a la
que se observó la muestra. Además, se le
suman 3ºC a la muestra a la temperatura
registrada y se reporta como el punto de
fluidez[5].
La reproducibilidad de la prueba será la
diferencia entre los dos resultados de
punto de fluidez obtenidos para cada
muestra. La reproducibilidad no debe
exceder los 9ºC[5].
5.4. Norma ASTM D323: Presión de
vapor
Se introduce la muestra en la cámara de
líquido, la cual se conecta a una cámara
de vapor que se encuentra en un baño a
una temperatura de 37.8ºC (100ºF). El
equipo se introduce en el baño hasta que
se observe una presión constante[11].
La reproducibilidad de la prueba será la
diferencia entre los dos resultados de
presión de vapor obtenidos para cada
muestra. La reproducibilidad no debe
exceder los 0.35 psi, pues como se verá
posteriormente, las muestras presentaron
presiones de vapor inferiores a los 26
psi[11].
5.5. Norma ASTM D86: Destilación
La muestra es puesta en un balón
volumétrico, que se pone en el equipo de
destilación donde se calienta mediante
una resistencia eléctrica. El equipo irá
calentando la muestra poco a poco,
evaporándose primero los componentes
más livianos de la muestra, y después los
componentes más pesados, a medida que
aumenta la temperatura. Los
componentes evaporados pasarán a
través de un condensador ubicado en el
equipo que los condensa nuevamente. Se
registrarán las temperaturas al punto
inicial de ebullición (cuando se haya
condensado la primera gota de vapor),
cuando se hayan recuperado el 5%, 10%,
20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%,
90%, 95% y al punto final de ebullición
(cuando la temperatura de la muestra
empieza a disminuir)[12].
Las temperaturas observadas deben
corregirse a la presión de referencia (14.7
psia o 760 mmHg), mediante las
siguientes ecuaciones, calculando primero
un factor de corrección y posteriormente
la temperatura corregida[12]:
C=0.00012(760−P)(273+ T ) (3)
T C =T + C (4)
Donde:
C es el factor de corrección
P es la presión a la que se llevó a cabo la
destilación (mmHg)
T es la temperatura registrada (ºC)
TC es la temperatura corregida (ºC)
Al finalizar la destilación, deben
registrarse el volumen total recuperado de
la destilación, el volumen del residuo, y el
volumen de las pérdidas[12].
 20 20 30 10
Para calcular la reproducibilidad de las
pruebas, es importante tener en cuenta 30 20 40 20

que para esta prueba existen cuatro tipos 40 20 50 30

de muestras que se clasifican de acuerdo
a su presión de vapor y a las 50 20 60 40

temperaturas que registran para el punto 60 20 70 50

inicial de ebullición y el punto final de
70 20 80 60
ebullición[12]:
80 20 90 70
Grupo Presión de Temperatur Temperatur
vapor (psi) a del P.I.E a del P.F.E 90 10 90 80
(ºC) (ºC)
95 5 95 90
1 ≥9.5 - ≤250
P.F.E VP.F.E-95 VP.F.E 95
2 <9.5 - ≤250

3 <9.5 ≤100 >250 Para las muestras de combustibles

4 <9.5 >100 >250
pertenecientes al grupo 1 se calcula
mediante la siguiente tabla[12]:

Para calcular la reproducibilidad se debe

calcular una pendiente SC, que es la % Recuperado Reproducibilidad (ºC)

pendiente de temperatura sobre P.I.E. 5.6

[12]
porcentaje de volumen recuperado :
5 3.1+1.74SC

T U −T L 10 - 80 2+1.74SC
SC = (5)
V U −V L
90 0.8+1.74SC

Donde: 95 1.1+1.74SC
VU es el porcentaje de volumen P.F.E 7.2
recuperado superior
TU es la temperatura de VU
Mientras que para los grupos 2, 3 y 4 la
VL es el porcentaje de volumen
reproducibilidad se calcula a partir de la
recuperado inferior
siguiente tabla:
TL es la temperatura de VL

Los valores de VU, TU, VU y TL se pueden % Recuperado Reproducibilidad (ºC)

obtener de la siguiente tabla[12]: P.I.E 2.8+0.93SC

5 - 95 1.8+1.33SC
% Recuperado VU-VL TU cuando TL cuando
el % el % P.F.E 3.1+0.42SC
recuperad recuperad
o es de o es de
Finalmente se calcula la reproducibilidad
P.I.E 5 5 0
del porcentaje de volumen recuperado:
5 10 10 0
R
10 20 20 0 R% = (6)
SC
 60 0.0117*T
Donde R es la reproducibilidad a la
temperatura prescrita calculada a partir de 70 0.0125*T

las tablas. 80 0.0136*T

Para los grupos 1, 2 y 3 la 90 0.015*T

reproducibilidad del porcentaje de 95 0.04105*(T-140)

volumen recuperado no debe ser mayor a
P.F.E 7.1
los obtenidos mediante la siguiente tabla:

% Recuperado Reproducibilidad
máxima (ºC) 5.6. Norma ASTM D56: Punto de chispa
(TAG)
P.I.E 4.7
La muestra es colocada en la copa del
5 2.5+2.8*(0.43SC+0.24) equipo donde se calienta a una tasa
constante. Una llama es dirigida hacia la
10 1.9+2.8*(0.43SC+0.24)
copa en periodo regulares, cada vez que
20 2+2.8*(0.43SC+0.24) la temperatura de la muestra aumenta
2ºC. El punto de chispa se toma a la
30 1.8+2.8*(0.43SC+0.24)
menor temperatura a la que se observa
40 2+2.8*(0.43SC+0.24) una ignición del vapor que sale de la
muestra y que entran en contacto con la
50 1.9+2.8*(0.43SC+0.24)
llama[13].
60 2+2.8*(0.43SC+0.24)

70 2.1+2.8*(0.43SC+0.24)
La temperatura registrada debe corregirse
a la presión de referencia (760 mmHg),
80 2+2.8*(0.43SC+0.24) mediante la ecuación[13]:
90 2.8+2.8*(0.43SC+0.24)
T C =T + 0.033(760−P) (7)
95 3.6+2.8*(0.43SC+0.24)

P.F.E 7.1 Donde:

TC es la temperatura corregida (ºC)
Mientras que para las muestras del grupo T es la temperatura registrada (ºC)
4: P es la presión a la que se llevó a cabo la
prueba (mmHg)

% Recuperado Reproducibilidad
máxima (ºC) La reproducibilidad de la prueba será la
diferencia entre los dos resultados de
P.I.E 0.055*T punto de chispa obtenidos para cada
5 0.03*T muestra. La reproducibilidad no debe
exceder los 5.8ºC[13].
10 0.022*T

20 0.0208*T 5.7. Norma ASTM D93: Punto de chispa

(Pensky-Martens)
30 0.0165*T
La muestra es colocada en la copa del
40 0.014*T equipo donde se calienta a una tasa
constante, y se enciende un agitador que
50 3
agita la mezcla para reducir el tiempo que
tarda la prueba, al permitir a los vapores 7.2. Norma ASTM D2500: Punto de
de la muestra escapar más fácilmente. nube
Una llama es dirigida hacia la copa cada
vez que la temperatura de la muestra Grupo Prueba Punto de Reproduci
aumenta 2ºC. El punto de chispa se toma nube (ºC) bilidad
a la menor temperatura a la que se (ºC)

observa una ignición de los vapores que 1 -1

salen de la muestra y que entran en 1 0
2 -1
contacto con la llama. La temperatura
registrada debe corregirse a la presión de 1 >20
referencia (760 mmHg) utilizando la 2 -
2 >20
ecuación (7)[14].
1 >20
La reproducibilidad de la prueba debe 3 -
2 >20
calcularse como:
1 >20
R=0.071 X (8) 4 -
2 >20

Donde R es la reproducibilidad y X es el Tabla 2.

punto de chispa medio de los puntos de
chispa obtenidos para cada muestra[14].

7.3. Norma ASTM D97: Punto de fluidez

7. RESULTADOS
Grupo Prueba Temperatur Tempera Reprodu
7.1. Norma ASTM D1298: Densidad y a observada tura cibilidad
(ºC) corregida (ºC)
gravedad API (ºC)

1 -18 -15
Grupo Gravedad API Temperatura Gravedad Reproducibili 1 0
observada de la API dad
muestra (ºF) corregida 2 -18 -15

1 33,20 68 32,60 1 -9 -6
0 2 3
33,20 68 32,60 2 12 -9

2 30,80 66 30.40 1 12 15
0 3 0
30,80 66 30.40 2 12 15

3 31,00 72 30.02 1 9 12
0 4 0
31,00 73 30,02 2 9 12

4 31,70 68 31,10
Tabla 3.
0
31,70 68 31,10 7.4. Norma ASTM D323: Presión de
Tabla 1. vapor
 Grupo Prueba Presión Reproduci 70 330 339,30 2,64 4,422
de vapor bilidad 34 082
Reid (psi) (psi)
80 344 353,51 2,43 4,627
1 0.65 80 898
1 0.02
2 0.67 90 362 371,79 2,31 5,672
47 912
1 0.59
2 0.19
95 364 373,82 5,76 4,760
2 0.78
35 824
1 0.60
P.F. 368 377,88 3,47 7,1
3 0.41 E.
2 0.19 42

Tabla 5.
1 1.35
4 0.37
2 0.98 Volumen total recuperado: 99 mL
Tabla 4. Volumen de residuo: 1 mL
Volumen de pérdidas: 0
7.5. Norma ASTM D86: Destilación
Para cada una de la dos pruebas se 7.5.1.2. Prueba 2.
utilizó un volumen de muestra de 100 mL.
% Temp Tem R% Repr
Recu eratur perat oduc
7.5.1. Muestra 1 perad a ura ibilid
o obser corre ad
vada gida máxi
(ºC) (ºC) ma
7.5.1.1. Prueba 1.
P.I.E. 76 81,3 93,1 4,7
8 061
% Tem Temp R% Repr
Recu pera eratur oduci
pera tura a bilida 5 206 213, 1,44 21,5
do obse correg d
rvad ida máxi 39 82 1012
a (ºC) ma 4
(ºC)

76 81,38 93,1 4,7 10 226 233, 1,53 13,2

P.I.E.
061 69 38 0813
6
5 206 213,39 1,44 21,51
82 0124 20 250 258, 2,31 4,87
06 47 2912
10 226 233,69 1,52 13,57
70 5356 30 262 270, 2,59 4,18
25 58 4088
20 256 264,16 2,06 5,606
86 148 40 278 286, 3,10 3,89
50 25 4662
30 274 282,43 2,37 4,550
29 104 50 282 290, 2,80 4,03
56 72 9074
40 290 298,68 2,51 4,506
15 294 60 302 310, 2,37 4,75
87 29 0104
50 304 312,90 2,64 4,222
29 684 70 316 325, 2,69 4,36
08 36 128
60 317 326,10 2,69 4,261
36 28 80 328 337, 2,43 4,62
27 77 85
 90 348 357, 2,21 5,91 40 342 351,73 19,3300 2,7924
58 63 7324
50 342 351,73 19,3300 2,6924
95 364 373, 1,88 8,18
82 42 2592 60 344 353,73 10,3300 2,9128

P.F.E. 368 377, 3,47 7,1

70 346 355,73 19,3300 2,8924
88 42

Tabla 6. 80 346 355,73 10,3300 2,9128

Volumen total recuperado: 99 mL 90 348 357,73 10,3300 3,7128

Volumen de residuo: 1 mL
95 354 363,73 2,8300 5,7168
Volumen de pérdidas: 0

7.5.1.3. Rango de ebullición P.F.E 354 363,73 - 7,1

De las pruebas anteriores, se determina
que el rango de ebullición del combustible
7.5.2.2. Prueba 2
se encuentra entre 81.38ºC y 377.88ºC.

% Temperat Tempera R% Rmax

Recu ura tura
perad Observad corregid
o a (ºC) a (ºC)

PIE 316 325,34 2,3300 4,7

5 326 335,34 3,5800 4,1352

10 332 341,34 3,0956 3,799478

20 336 345,73 6,9638 3,056678

Figura 2. curva de destilación de la 30 338 347,73 10,3300 2,7128

muestra 1
40 340 349,73 19,3300 2,7924
7.5.2. Muestra 2
50 340 349,73 19,3300 2,6924

7.5.2.1. Prueba 1
60 342 351,73 10,3300 2,9128

% Tempera Tempera R% Rmax 70 344 353,73 10,3300 3,0128

Recup tura tura
erado Observa corregid
80 346 355,73 5,8300 3,1536
da (ºC) a (ºC)

PIE 316 325,34 2,6800 4,7 90 348 357,73 10,3300 3,7128

5 324 333,34 3,5800 4,1352 95 354 363,73 2,8300 5,7168

10 332 341,34 3,0956 3,79947

PFE 354 363,73 - 7,1
8

20 336 345,73 5,6208 3,17707

8 7.5.2.3. Rango de ebullición
30 340 349,73 7,3300 2,8332
Promediando los datos de las dos
pruebas se tiene así que el rango de
ebullición es 325,34°C a 363,73°C. 7.5.3.2. Prueba 2

% Tempera Tempera R% Rmax

Recup tura tura
erado Observa corregid
da (ºC) a (ºC)

PIE 308 316,94 2,309 4,700

5 318 327,10 3,862 4,028

10 322 331,16 3,546 3,550

20 324 333,19 10,194 2,917

Figura 3. Curva de destilación promedio
muestra 2 30 326 335,22 10,194 2,717

40 328 337,25 10,194 2,917

7.5.3. Muestra 3
50 330 339,28 19,057 2,694
7.5.3.1. Prueba 1
60 330 339,28 19,057 2,794

% Tempera Tempera R% Rmax

Recup tura tura 70 332 341,31 19,057 2,894
erado Observa corregid
da (ºC) a (ºC) 80 332 341,31 10,194 2,917

PIE 295 303,74 1,482 4,700

90 334 343,34 10,194 3,717

5 320 329,13 2,748

95 338 347,40 3,546 5,250

10 320 329,13 2,643

P.F.E 348 357,56 1,641 7,100

20 322 331,16 10,194 2,917

7.5.3.3. Rango de ebullición

30 324 333,19 10,194 2,717

40 326 335,22 10,194 2,917

Promediando los datos de las dos
pruebas se tiene así que el rango de
50 328 337,25 10,194 2,817 ebullición es 310,34°C a 356,545°C

60 330 339,28 19,057 2,794

70 330 339,28 19,057 2,894

80 332 341,31 5,762 3,161

90 334 343,34 10,194 3,717

95 334 343,34 - 4,272

P.F.E 346 355,53 1,438 7,100

Figura 4.curva de destilación promedio
muestra 3
 40 328 337,25 10,197 2,916

7.5.4. Muestra 4 50 330 339,28 19,064 2,694

60 330 339,28 19,064 2,794

7.5.4.1. Prueba 1
70 332 341,31 10,197 3,016
% Tempera Tempera R% Rmax
Recup tura tura 80 334 343,34 10,197 2,916
erado Observa corregid
da (ºC) a (ºC)
90 336 345,37 10,197 3,716

PIE 62 67,16 93,057 4,700

95 338 347,40 5,763 4,761

5 304 312,88 1,400 34,223

P.F.E 344 353,50 2,453 7,100

10 316 325,06 1,465 18,587

20 324 333,19 4,873 3,284 7.5.4.3. Rango de ebullición

30 326 335,22 10,197 2,716 Promediando los datos de las dos

pruebas se tiene así que el rango de
40 328 337,25 10,197 2,916
ebullición es 70,205°C a 353,50°C.
50 330 339,28 19,064 2,694

60 330 339,28 / 2,672

70 330 339,28 19,064 2,894

80 332 341,31 10,197 2,916

90 334 343,34 10,197 3,716

95 336 345,37 5,763 4,761

P.F.E 344 353,50 1,945 7,100 Figura 4.curva de destilación promedio

muestra 4

7.5.4.2. Prueba 2
7.6. Norma ASTM D56: Punto de chispa
% Tempera Tempera R% Rmax (TAG)
Recup tura tura
erado Observa corregid
da (ºC) a (ºC) Grupo Prueb Tempera Reprodu
a tura cibilidad
PIE 68 73,25 93,059 4,700 corregid (ºC)
a (ºC)
5 300 308,82 1,402 33,246
1 1 70.2405
2.24
10 314 323,03 1,468 18,220 2 72.2405

20 324 333,19 4,283 3,406 2 1 >90

-
2 >90
30 326 335,22 10,197 2,716
 3 1 x aceite de higuerilla. Lo anterior se deduce
- debido a que este tipo de mezcla presenta
2 x valores para las propiedades similares a
4 1 <23,27 los de la muestra tales como una
- densidad de 868,63 kg/m3 que
2 <23,27 corresponde una gravedad API de 31.4,
Tabla 7. un rango de ebullición entre 174.9ºC y
372.9ºC, un punto de chispa de 62.3ºC,
7.1.7. Norma ASTM D93: Punto de un punto de fluidez de -14ºC, y un punto
chispa (Pensky-Martens) de nube 1ºC[15].

Grupo Temperatura Reproducibilid Graved Punto Punto Rango Punto

corregida (ºC) ad (ºC) ad API de nube de de de
(ºC) fluidez ebullició chispa
(ºC) n (ºC) (ºC)
1 68.2405 -
Muestra 32.6 -1 -15 81.38 69.74
2 122,275 - 1 -
377.88
3 x -
B5 de 31.4 1 -14 174,9 - 62.3
4 <23,275 - higuerill 372.9
a
Tabla 8.

8. ANÁLISIS DE LOS RESULTADOS

Puede observarse también que la
En promedio para las muestras de
temperatura de ebullición más baja de la
combustible se observaron las siguientes
muestra es 81,38ºC y el de la mezcla de
propiedades propiedades:
diesel y biodiesel de aceite de higuerilla
es de 174,9ºC, por lo que se estima que al
Muest Grave Punto Punto Presió Rango Punto
ra dad de de n de de de menos un 5% de la mezcla corresponde a
API nube fluidez vapor ebullici chisp contaminantes de un menor peso
(ºC) (ºC) (psi) ón (ºC) a (ºC)
molecular y una mayor volatilidad, sin
1 32.6 -1 -15 0.66 81.38 69.74 embargo es solo un estimativo, dado que
-
377.88 no se cuentan con datos de la
temperatura del B5 5% de volumen
2 30.4 >20 -7.5 0.68 325,34 122,2
- 75 recuperado, sólo en el punto inicial de
363,73 ebullición, al 50%, al 90% y en el punto
3 30.02 >20 15 0.30 310,34 - final de ebullición. Aun así al 50% de
- volumen recuperado la temperatura de la
356,54
muestra es alrededor de 300ºC y el del B5
4 31.1 >20 12 1.16 70,205 <23,7 alrededor de 298,8ºC[15].
- 275
353,50
8.2. Muestra 2
De acuerdo a los resultados de la muestra
8.1. Muestra 1
2, se deduce que se trata de un biodiesel
De acuerdo a los resultados obtenidos
que se presume es de origen de semillas
para la muestra 1, se deduce que esta
de árbol de caucho, dado que es el
muestra es un B5 presumiblemente de
biodiesel que presenta las propiedades
aceite de higuerilla, es decir, una mezcla
más parecidas a las de la muestra:
de diesel-biodiesel con una concentración
densidad de 0,860 g/cm3 que corresponde
del 5% de biodiesel obtenido a partir de
una gravedad API de 33,03, un punto de 29,99, un punto de fluidez de 11ºC y un
chispa de 130ºC y un punto de fluidez de rango de ebullición entre 304ºC y
-8ºC[16]. Por otro lado la temperatura de 354ºC[17], que al ser similar al de la
ebullición del biodiesel de semillas de muestra permite deducir que el contenido
caucho está entre 260ºC y 345ºC, sin de contaminantes en la muestra es muy
embargo ya que la muestra presenta bajo.
temperaturas de ebullición más altas que
las del biodiesel, no es posible usar la Gravedad Punto de Rango de
prueba de destilación como estimativo del API fluidez (ºC) ebullición
(ºC)
contenido de contaminantes de la
muestra. Muestra 3 30.02 15 310,34 -
356,54

B100 de 29.99 11 304 - 354

Graved Punto Rango Punto
manteca
ad API de de de
fluidez ebullició chispa
(ºC) n (ºC) (ºC)

Muestra 30.4 -7.5 325,34 - 122,275 A pesar de que se piensa que podría
2 363,73
tratarse un biodiesel obtenido a partir de
B100 33.03 -8 260 - 130 manteca de cerdo, es posible que también
de 345
semillas se trate de otro tipo de biodiesel, dado
de
caucho
que los resultados de punto de nube y
punto de chispa fueron inconcluyentes,
dado que para el punto de nube sólo se
registró una temperatura mayor a 20ºC, y
Sin embargo, el que sea un biodiesel de
en cuanto al punto de chispa no se tienen
aceite de caucho es solo una conjetura,
resultados.
dado que se debe tener en cuenta que los
resultados para punto de nube y para
8.4. Muestra 4
punto de chispa no son concluyentes,
De acuerdo a los resultados obtenidos
dado que para el punto de nube
para la muestra 4, se deduce que la
simplemente se registró una temperatura
muestra es un es un biodiesel obtenido a
mayor a 20ºC, lo que es un rango muy
partir de manteca de cerdo, dado que este
amplio, y para el punto de chispa por el
tipo de biodiesel presenta las propiedades
método TAG los resultados no fueron
más similares a las de muestra: 0,8762
concluyentes dado que solo se registró
g/cm3 que corresponde a una gravedad
como una temperatura mayor a 90ºC, y
API de 29,99, un punto de fluidez de 11ºC
por el método de Pensky-Martens solo se
y un rango de ebullición entre 304ºC y
realizó una prueba.
354ºC[17].

8.3. Muestra 3
Gravedad Punto de Rango de
De acuerdo a los resultados de la muestra API fluidez (ºC) ebullición
3, se concluye que se trata de un (ºC)
biodiesel presumiblemente obtenido a Muestra 4 31.1 12 70,205-
partir de manteca de cerdo, dado que este 353,50
tipo de biodiesel presenta las propiedades B100 de 29.99 11 304 - 354
más parecidas a las de la muestra: manteca
densidad de 0,8762 g/cm3 que
corresponde a una gravedad API de
Sin embargo, es altamente probable que
la muestra se trate de otro tipo de
biodiesel, o probablemente que se trate
de una mezcla de diesel y biodiesel, dado
que las pruebas de punto de nube y punto
de chispa fueron inconcluyentes, dado
que para el punto de nube se registró una
temperatura mayor a 20ºC y para el punto
de chispa una temperatura menor a
23,275ºC. Suponiendo que la muestra Figura 2. Comparación punto de fluidez
efectivamente se trata de un biodiesel a vs API
base de manteca de cerdo, es posible que
alrededor del 10% de la muestra
corresponda a contaminantes de bajo
peso molecular, ya que al alcanzar el 10%
de volumen recuperado la temperatura de
la muestra está alrededor de 324ºC y el
del biodiesel alrededor de 322ºC[17].

8.5. Comparación de resultados

Las muestras de combustibles presentan
figura 1. Comparación presión de vapor
las siguientes gravedades API:
vs API entre muestras

Grupo Gravedad API Temperatura Gravedad

observada de la API 9. CONTROL DE CALIDAD
muestra (ºF) corregida

1 33,20 68 32,60
10. CAUSAS DE ERROR
2 30,80 66 30.40 ➢
3 31,00 72 30.02
11. CONCLUSIONES
4 31,70 68 31,10

Tabla 1. REFERENCIAS

[1] Densidad relativa o peso específico.

(n.d.). s.g. - Schlumberger Oilfield
Glossary. [online] Recuperado de:
https://www.glossary.oilfield.slb.com/Term
s/s/sg.aspx [Accedido el 20 de enero de
2019].

[2] API gravity - Schlumberger Oilfield

Glossary. (n.d.). [online] Recuperado de:
https://www.glossary.oilfield.slb.com/Term
Figura 1. Punto de fluidez de cada s/a/api_gravity.aspx [Accedido el 20 de
muestra enero de 2019].
[3] Gravedad API. (n.d.). En Wikipedia.
[online] Recuperado de:
https://es.wikipedia.org/wiki/Gravedad_AP
I [Accedido el 20 de enero 2019].
[4] Punto de enturbiamiento. (n.d.).
[online]. En Wikipedia. Recuperado de:
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urbiamiento [Accedido el 20 de enero de
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[5] Standard Test Method for Pour Point
of Petroleum Products. (n.d.). [online]
Recuperado de: https://compass-astm-
org.ezproxy.unal.edu.co/EDIT/html_annot.
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[6] Khan Academy Español (2014).
Presión de vapor. [video] Available at:
https://www.youtube.com/watch?
v=qB3Gi1xbOQ0 [Accedido el 20 de
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[7] Speight, J. (2007). The chemistry and
technology of petroleum. 4th ed. Boca
Raton: CRC Press/Taylor & Francis.
[8] Es.wikipedia.org. (n.d.). Punto de
inflamabilidad. [online] Available at:
https://es.wikipedia.org/wiki/Punto_de_infl
amabilidad [Accedido el 20 de enero de
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[9] Standard Test Method for Density,
Relative Density, or API Gravity of Crude
Petroleum and Liquid Petroleum Products
by Hydrometer Method. (2017). [online]
Available at: https://compass-astm-
org.ezproxy.unal.edu.co/EDIT/html_annot.
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enero de 2019].
[10] Standard Test Method for Cloud Point
of Petroleum Products and Liquid Fuels.
(n.d.). [online] Available at:
https://compass-astm-
org.ezproxy.unal.edu.co/EDIT/html_annot.
cgi?D2500+17a [Accedido el 22 de enero
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[11] Standard Test Method for Vapor
Pressure of Petroleum Products (Reid
Method). (n.d.). [online] Available at:
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org.ezproxy.unal.edu.co/EDIT/html_annot.
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[12] Standard Test Method for Distillation
of Petroleum Products and Liquid Fuels at
Atmospheric Pressure. (n.d.). [online]
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[13] Standard Test Method for Flash Point
by Tag Closed Cup Tester. (n.d.). [online]
Available at: https://compass-astm-
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[14] Standard Test Methods for Flash
Point by Pensky-Martens Closed Cup
Tester. (n.d.). [online] Available at:
https://compass-astm-
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cgi?D93+18 [Accedido el 22 de enero de
2019].