UNIVERSIDAD AUTÓNOMA

DE TLAXCALA
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD,
LICENCIATURA EN MEDICO CIRUJANO.
BIOQUÍMICA Y BIOLOGÍA MOLECULAR
QFB. MARÍA ERNESTINA BARTOLO ALAMEDA

GLUCOLISIS, CICLO DE KREBS, CADENA

DE ELECTRONES, GLUCONEOGÉNESIS,
GLUCOGENOLISIS Y GLUCOGÉNESIS
MUÑOZ AHUATZIN NOE 1° C
 GLUCOLISIS
La glucosa es una fuente importante de energía metabólica para muchas células. La
glucolisis (Del griego: Ruptura de Azúcar) es una secuencia de 10 reacciones enzimáticas en
La glucolisis se
la cual . La energía liberada en el
lleva a cabo en
proceso es almacenada para sintetizar ATP a través de ADP y Pi; por lo tanto la glucolisis es
el
una vía de fosforilación acoplada.

LA GLUCOLISIS SE DIVIDE EN DOS ETAPAS: La reacción 1, 3 y 10 son de control,

• ETAPA 1: Inversión de energía, reacción 1-5
• ETAPA 2: Recuperación de energía, reacción 6-10 El AMP funciona como reactivador del ciclo, sobretodo
después de ser infectado por algún inhibidor.

La reacción final de la glucolisis es:

Glucosa +2NAD + 2ADP + 2Pi 2Piruvato + 2NADH + 2ATP + 2H2O + 4H+

Glucolisis anaerobia

PIRUVATO ÁCIDO LÁCTICO

Piruvato deshidrogenasa
 GLUCOLISIS (Aerobia)
Fosfoglucosa isomerasa
Hexocinasa

GLUCOSA Glucosa – 6 - fosfato Fructosa 6 - fosfato

Fosfofructinasa
Mg 2+ ADP

ATP ADP
NADH + H NAD+ Pi
Mg 2+ AMP
ATP

Gliceraldehido
1-3 Bifosfoglicerato Fructosa 1,6 - bifosfato
3 fosfato
Aldosa
Gliceraldehido 3-
ATP
fosfato isomerasa
Aldosa
Mg 2+
Fosfoglicerato Triosa Fosfato
cinasa Isomerasa
ADP
PIRUVATO Dihidroxeacetotona
3 fosfoglicerato fosfato

Fosfoglicerato K+
Piruvato cinasa
mutasa Enolasa

Mg 2+

2 fosfoglicerato Fosfoenol piruvato

H2O
 PIRUVATO
CoASH + NAD

PIRUVATO
DESHIDROGENASA
El complejo enzimático
actúa también en la
CO2 + NADH
reacción 4 del ciclo de
Krebs, de α-cetoglutarato a
ACETIL - CoA succinil-CoA

El Acetil-CoA se forma a partir del piruvato mediante una descarboxilación oxidativa, por acción de un complejo
enzimático llamado PIRUVATO DESHIDROGENASA; este complejo contiene 3 enzimas:
• Piruvato deshidrogenasa (E1)
• Dihidropropil transacetilasa (E2)
• Dihidropropil deshidrogenasa (E3)

Las coenzimas que participan en este complejo son:

• Pirofosfato de tiamina
• Lipoamida o ácido lipoico
• Coenzima A
• FAD
• NAD
 CICLO DE KREBS
El ciclo de Krebs
se realiza en
El ciclo de acido cítrico, ciclo de Krebs o ciclo de los ácidos tricarboxilos, es una
células
ingeniosa ruta metabólica de 8 reacciones enzimáticas con la finalidad de producir
eucariotas, en la
energía en forma de ATP. Fue descrito por primera vez, en 1937 por Hans Krebs.
matriz de la

Algunas de las funciones del ciclo de Krebs, son:

Los principales inhibidores del ciclo de Krebs son:
• La biosíntesis
Flourocetato (Flour): De citrato a isocitrato
• Descarboxilación
Arsenita (Arsénico): De α-cetoglutarato a Succinil-CoA
• Deshidrogenación
Malonato: De Succinato a Fumarato.
• Y la principal, producir energía en forma de ATP

La reacción neta de la c. de Krebs es:

3NAD + FAD + GDP + 2Pi + Acetil-CoA 3NADH + FADH2 + GTP + CoA + 2CO2

En ciclo nosotros obtenemos:

3 NADH: Reacción 3,4 y 8
FADH: Reacción 6
2 CO2: Reacción 3 y 4
Compuesto de alta energía ATP o GTP: Reacción 5
 La insulina es un
Citrato H2O importante regulador
Fe+
hormonal del ciclo de
H2O
Krebs
Oxalacetato Citrato sintasa Aconitasa Isocitrato
NAD
NAD isocitrato
Deshidrogenasa
Ca+
Malato Mn 2+
deshidrogenasa CO2
NADH2
NADH2

L Malato α-cetoglutarato
CoASH + NAD

Fumarasa
Ca+ α-cetoglutarato
deshidrogenasa
H2O CO2 + NADH2

FADH2
Fumarato ADP + Pi
Succinil-CoA
FAD
Flouroacetato
ATP
Succinil CoA
Succinato sintetasa Arsenita
Deshidrogenasa Succinato
CoASH Malonato
 CADENA DE TRANSPORTE DE ELECTRONES
FOSFORILACIÓN OXIDATIVA La fosforilación
oxidativa se
Es el proceso metabólico final de la respiración celular. Es la
realiza en las
equivalentes a FADH2 y NADH obtenidos en la glucolisis y ciclo de Krebs
crestas de la
hasta el oxigeno molecular, acoplado a

La teoría quimiosmótica propuesta en 1961 por
Peter Mitchell, explica como un gradiente de
concentración de protones vincula el transporte de
electrones con la síntesis de ATP.
La ATP sintasa cataliza la síntesis de ATP mediante un
mecanismo de cambio y unión.
La síntesis de ATP a partir de ADP y Pi en la
mitocondria; también llamado

La oxidación de NADH y FADH2 se lleva a cabo en la cadena de electrones, se reducen de los más bajos a los
mas altos. Por cada 2 electrones que ingresan a la cadena, se reduce un átomo de oxigeno y se producen
2,5mol de ATP.

Inhibidores de la cadena de electrones:

• Rotenona o amital
• Antimicina A
• Cianuro
 NAD NADH

2e-
ADP + Pi

COMPLEJO I
Succinato ATP
2e-
COMPLEJO II Coenzima Q
Fumarato FADH2
ADP + Pi
COMPLEJO III

ATP

Citocromo c

Rotenona o amital
ADP + Pi
COMPLEJO IV
Antimicina A
ATP
Cianuro 2e-

H2O
2H+ + ½ O2
 GLUCOGENESIS
La glucogénesis es la ruta anabólica por la que tiene lugar la síntesis de glucógeno La glucogénesis
(también llamado glicógeno) a partir de un precursor más simple, la glucosa-6-fosfato. Se se lleva a cabo
lleva a cabo principalmente en el hígado, y en menor medida en el músculo. en el

La regulación de las rutas

metabólicas es vital para REGULACIÓN DE LA GLUCOGÉNESIS
mantener constantes los
niveles de ATP (energía): La principal enzima reguladora es la
La manera más efectiva y su mecanismo fundamental es de modulación covalente
de lograrlo es controlando por fosforilación-desfosforilación; la enzima es más activa
los niveles relativos de en su forma no fosforilada. La hormona insulina favorece
glucosa su desfosforilación ya que activa a la enzima que le retira
el grupo fosfato, una proteína fosfatasa. La forma
PATOLOGIAS fosforilada inactiva se produce por la acción de varias
Glucogenosis Tipo I. Enfermedad de von Gierke. quinasa fundamentalmente la proteína quinasa A
(hipoglucemia) dependiente del AMPc. La enzima fosforilada únicamente
Glucogenosis Tipo II. Enfermedad de Pompe. alcanza alguna actividad si existen en la célula elevadas
(problemas respiratorios) concentraciones de glucosa-6-fosfato, como ocurre
Glucogenosis Tipo III. Enfermedad de Cori-Forbes. después de una ingesta de alimentos ricos en glúcidos
(hepática)
 GLUCOGENESIS

Gluconasa Fosfoglucomutasa

Glucosa Glucosa – 6 - fosfato Glucosa 1 fosfato

Mg 2+
Mg 2+ UTP

UDP Glucosa Pirofosforilasa

ATP ADP

2Pi PPi

UDP-Glucosa

UDP
Glucógeno sintasa
(α 1,6)
(α 1,4) Enzima ramificante

Glucógeno Unidades de glucosilo Glucógeno 1iro

(α 1,4)
 GLUCOGENOLISIS
Es la vía por la cual se degrada glucógeno para la obtención de glucosa de una forma rápida, La glucogenolisis
esta vía se estimula por niveles bajos de glucosa, glucagón y catecolaminas (adrenalina, se lleva a cabo
noradrenalina y norepinefrina) en el

• Degradación de glucógeno a
Las principales hormonas reguladoras del glucógeno
glucosa. Movilización del glucógeno en los
tisular son las siguientes:
tejidos para su degradación por
a. INSULINA.
fosforolisis.
Favorece la conversión de glucosa en glucógeno cuando
• Contraria a la glucogénesis.
está elevada la glucosa sanguínea. Promueve la
• Diferentes enzimas.
fosforilación de la glucosa y activa al glucógeno
• Se ocupa cuando glucosa sanguínea baja.
sintetasa.
• En el músculo su objetivo es la producción
b. EPINEFRINA.
de ATP, mientras que en el hígado sirve
Promueve la conversión del glucógeno hepático en
para mantener los niveles de glucosa
glucosa; favorece la transformación del glucógeno
normal en la sangre.
muscular en glucosa 6 P
• Tejido hépatico y muscular.
c. GLUCAGON.
• Las unidades de glucosa se pueden separar
Acelera la degradación del glucógeno hepático a glucosa.
desde el glucógeno por digestión o
hidrólisis y por movilización o fosforolisis.
 GLUCOGENOLISIS
Glucógeno
(α 1,6) Pi

(α 1,4) Fosforilasa Transferasa

Enzima ramificante
AMP

Glucosa 1 fosfato

Fosforilasa Mutasa

ADRENALINA

GLUCAGON Glucosa – 6 - fosfato GLUCOLISIS

Glucosa 6 fosfatasa

Glucosa
 GLUCONEOGENESIS
Es una REACCIÓN ANABÓLICA. Es la vía que permite la síntesis de glucosa a partir de La
precursores no glucídicos. Es muy importante en animales. Permite ver la regulación de gluconeogénesis
las vías metabólicas. Es necesaria porque muchos tejidos de los animales no necesitan se lleva a cabo
glucosa, mientras que otros son completamente glucosadependientes (cerebro, en el
eritrocitos, médula renal...). Es imprescindible tener siempre glucosa disponible.

Se puede hacer glucosa a partir de: El Glucógeno es el principal carbohidrato de

-Lactato. almacenamiento en animales (almidón en vegetales).
-Piruvato.
-Algunos aminoácidos.
-Intermedios del ciclo de Krebs.
-Glicerol.

El glucógeno muscular proporciona una fuente de glucosa 1- fosfato para la GLUCOLISIS Y LA CONTRACCIÓN
MUSCULAR.

El glucógeno hepático funciona para almacenar glucosa y exportarla para mantener la concentración de
GLUCOSA EN LA SANGRE.
 Glucógeno

Síntesis de glucógeno

Degradación del glucógeno Vía de las pentosas fosfato

Glucosa Glucosa – 6 - fosfato Ribosa – 5 fosfato

Glucolisis Gluconeogénesis

Piruvato

Aminoácidos Lactato
Acetil- CoA

Ciclo de Krebs
 Alimentación de Ayuno y diabetes Inductor Represor Activador Inhibidor
carbohidratos
GLUCOGENOLISIS, GLUCOLISIS Y OXIDACIÓN DE PIRUVATO

Glucógeno Insulina, glucosa Glucagón

sintasa 6-fosfato

Hexocinasa Glucosa 6 fosfato

Glucocinasa Insulina Glucagón

Fosfofructociasa - Insulina Glucagón 5AMP, fructosa, 6 Citrato ATP,

1 fosfato, fructosa glucagón
2-6 bifosfato, Pi
Piruvato cinasa Insulina, fructosa Glucagón Fructosa 1-6 ATP, alanina,
bifosfato, insulina glucagón,
Piruvato CoA, NAD, Acetil CoA, NADH,
deshidrogenasa insulina, ADP ATP

GLUCONEOGÉNESIS
Piruvato Glucocorticoides, Insulina Acetil CoA ADP
carboxilasa epinefrina,
glucagón
Fosfenolpiruvato Glucocorticoides, Insulina
carboxilasa epinefrina,
glucagón
Glucosa 6- Glucocorticoides, Insulina
fosfatasa epinefrina,
glucagón