Química orgánica

Universidad de Pamplona
Departamento de Química
Msc. Jeniffer Carrillo Gómez

Cuarto taller de química orgánica.

Aromáticos

1. Diga si los siguientes compuestos son orto-, meta- o para- disustituidos, e indique su
nombre:

2. Dé los nombres IUPAC de los siguientes compuestos:

3. Escriba una fórmula estructural correspondiente a cada uno de los siguientes:

a) Alcohol o-clorobencílico e) 2,4,6-Tribromoanilina

b) p-Clorofenol f) m-Nitroacetofenona
c) Ácido 2-nitrobencenocarboxílico g) 4-Bromo-3-etilestireno
d) p-Diisopropilbenceno

4. Dibuje las estructuras que correspondan a los siguientes nombres IUPAC:

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5- Escriba fórmulas estructurales y dé nombres aceptables para todos los compuestos

isoméricos

a) Nitrotoluenos d) Ácidos naftalenocarboxílicos

b) Tetrafluorobencenos e) Tribromofenoles
c) Ácidos diclorobenzoicos

5. Dense las estructuras y los nombres de los principales productos que se obtienen
por monobromación anular de cada uno de los siguientes compuestos. Indíquese en
cada caso, si la bromación será más rápida o más lenta que para el benceno.

6. Dense las estructuras y los nombres de los principales productos orgánicos

obtenidos por mononitración de:

7. Completo las siguientes reacciones:

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8. Escriba la estructura del producto orgánico principal obtenido por la nitración de cada
uno de los siguientes compuestos.

9. Dense las estructuras y los nombres de los principales producidos orgánicos

obtenidos por monosulfonacíón de:

10. Proponga los reactivos adecuados para llevar a cabo cada una de las siguientes
reacciones, y escriba los productos orgánicos principales. Si se espera una mezcla
orto y para, muestre ambas. Si el isómero meta es el producto principal esperado,
escriba sólo ese isómero.

11. Escriba una fórmula estructural para cada una de las siguientes reacciones.
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12. Cada una de las siguientes reacciones se ha llevado a cabo bajo condiciones tales
que ocurrió disustitución o trisustitución. Identifique el producto orgánico principal en
cada caso.

13. Escriba ecuaciones que muestren cómo preparar cada uno de los siguientes
compuestos a partir de benceno o tolueno y cualquier reactivo orgánico o inorgánico
necesarios. Si se forma una mezcla orto y para en cualquier paso de su síntesis,
suponga que puede separar los dos isómeros.
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14. Escriba ecuaciones que muestren cómo podría preparar cada uno de los siguientes
compuestos a partir de anisol y cualquier reactivo orgánico o inorgánico necesario.
Si se forma una mezcla orto y para en cualquier paso de su síntesis, suponga que
puede separar los dos isómeros.

15. ¿Cuántos productos pueden formarse a partir del tolueno en cada una de las
siguientes reacciones?

16. La acilación de Friedel-Crafts de los isómeros individuales del xileno con cloruro de
acetilo y cloruro de aluminio forma un solo producto, diferente para cada isómero del
xileno, con alto rendimiento en cada caso. Escriba las estructuras de los productos
de la acetilación del o-, m- y p-xileno.
17. Cada una de las siguientes reacciones ha sido reportada en la literatura química y
forman un solo producto con un rendimiento sintéticamente aceptable. Escriba la
estructura del producto. Sólo está implicada la monosustitución en cada caso, a
menos que se indique de otra manera.
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18. Sugiera una serie
Msc.adecuada de reacciones
Jeniffer Carrillo Gómez para llevar a cabo cada una de las
siguientes transformaciones sintéticas:
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