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ANTIBIOTICOS
QUIMIOTERÁPICO
(1E)-2-[6-[(amino-[(E)-[amino-(4-cloroanilino) metilideno]
amino) metilideno] amino] hexil]-1-[amino-(4-cloroanilino)
metilideno] guanidine.
GENERALIDADES
Antibióticos, son sustancias producidas por varias
especies de microorganismos (bacterias, hongos,
actinomices), que suprimen el crecimiento de otros
microorganismos y eventualmente pueden
destruirlos.
CLASIFICACIÓN
BACTERIOSTÁTICOS: impiden el
desarrollo y multiplicación bacteriana
pero sin llegar a destruir las células.
BACTERICIDAS: Producido por sustancias bactericidas. Estas sustancias son
secretadas por los organismos como medios defensivos contra las bacterias.
Letal, llevando a la lisis bacteriana.
PARED CELULAR
1. Inhibidores de la formación de
Penicilinas, Cefalosporinas
la pared bacteriana. MENBRANA CELULAR
Polimixina B
2. Inhibidores de la síntesis
(aminoglucósidos)
proteica. DUPLICACION DE ADN
Ac. Nalidixico, piperidinico, 4-
3. Inhibidores de la duplicación del
fluorquinolonas:
ADN. Pefloxa, cipro, norflo, etc.
SINTESIS PROTEICA
4. Inhibidores de la membrana
30s: Aminoglucósidos, tetraciclinas
citoplasmática. 50s: Cloranfenicol, macrólidos
INHIBICION DE PASO
5. Inhibidores de vías metabólicas.
METABOLICO
Trimetoprima / sulfametoxazol
DUPLICACION DE ARN
Rifampicina
FARMACODINAMIA
• Estudia los mecanismos de acción de
los fármacos y sus efectos bioquímicos–
fisiológicos que desarrollan los
fármacos.
El mecanismo de acción de los
fármacos se analiza a nivel molecular
Los efectos de casi todos los
y la FARMACODINAMIA estudia
fármacos son consecuencia de su
como una molécula de un fármaco o
interacción con componentes
sus metabolitos interactúan con otras
macromoleculares del organismo.
moléculas originando una respuesta
(acción farmacológica).
FARMACODINAMIA
La farmacodinamia describe la compleja interrelación que se establece entre el perfil farmacocinético del
antimicrobiano y la susceptibilidad in vitro de la bacteria. La curva concentración-tiempo del antibacteriano se
determina en función de la CIM de la bacteria que es la concentración del antimicrobiano a la cual se logra inhibir
el crecimiento bacteriano, y de la concentración bactericida mínima (CBM) que es la concentración a la cual se
obtiene la lisis de la bacteria. Los parámetros farmacocinéticos son expresados en función de la CIM:
Cmáx/CIM, o T > CIM (tiempo sobre la CIM).
FARMACODINAMIA
En términos generales, para que un antibacteriano
sea efectivo, debe lograr concentraciones
superiores a la CIM, dicho de otra manera, para que
una bacteria se considere susceptible tiene que
tener una CIM alcanzable por el antimicrobiano en
su perfil farmacocinético. El éxito clínico depende de
una adecuada interacción farmacodinámica entre el
antimicrobiano y la bacteria, lo que permite
establecer ciertos objetivos farmacodinámicos en el
tratamiento antiinfeccioso.
OBJETIVOS
La actual complejidad en el manejo de
las enfermedades infecciosas y el
aumento de la resistencia a los
antibióticos hace imprescindible el
establecimiento de programas de
optimización del uso de antibióticos.
PASADO
Los agentes causales de la mayoría de las
enfermedades bacterianas fueron
descubiertos y descritos en las dos
décadas siguientes a los estudios de Koch
y Pasteur.
PASADO
El qrimer qroducto antibacteriano de origen
natural fue descubierto qor E. de
Freudenreich al estudiar la qiocianasa, el
qigmento azul liberado qor el “bacilo
qiociánico “qiociánico” (hoy conocido como
Pseudomonas aeruginosa). La liberacipn de
la qiocianasa qor la Pseudomonas en cultivo
imqedía el crecimiento de otras bacterias
PASADO
El bacteriólogo británico y Premio Nobel Sir
Alexander Fleming descubrió el antibiótico más
utilizado en el mundo, la penicilina, en este día en
la historia en 1928. En el verano de 1928, Fleming
salió de su laboratorio del Hospital St. Mary para
unas vacaciones de dos semanas.
Los mecanismos por los que una bacteria puede hacerse resistente:
PERSPECTIVAS
La situación tiene tal gravedad que la OMS ha calificado como emergencia
mundial, y ha llamado a sus estados miembros a tomar medidas para
mitigar su explosivo desarrollo y a estimular la búsqueda y diseño de
nuevas moléculas antimicrobianas.