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FÍSICOQUÍMICA I.
Docente:
Aux de laboratorio:
ANDREA ESPITIA
Química
UNIVERSIDAD DE CÓRDOBA
FACULTAD DE CIENCIAS BÁSICAS
DEPARTAMENTO DE QUÍMICA
PROGRAMA DE QUÍMICA
MONTERÍA – CÓRDOBA
2014 – I
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CONTENIDO.
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Índice 2
Hipótesis…………………………………………………………...…………………….…3
Resumen Ejecutivo…….…………...……………………………………………………..4
Objetivos:
General
Específicos……………………………………………...…………………….….5
Fundamento Teórico………………………………………………………………...……6
Parte Experimental:
Materiales y reactivos……………………………………………………………7
Desarrollo de la práctica.
Procedimiento de la práctica………………..…………………………………...8
Cuestionario de aplicación……………...…………………………………..……………10
Análisis de Resultados……………………………………………………………………11
Conclusión……………………………………………………………………………..….12
Bibliografía.…………………………………………………………………………….…13
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HIPÓTESIS.
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RESUMEN EJECUTIVO.
Es conveniente describir como se calcula el calor de reacción a partir de las cantidades que
se miden realmente en un experimento calorimétrico. No es posible describir en un espacio
tan reducido todos los tipos de calorímetros o todas las variaciones y refinamientos técnicos
necesarios en casos individuales y en trabajo de precisión. Es esta experiencia describiremos
una situación muy idealizada para ilustrar los métodos involucrados.
Por otra parte también se tiene que El calor de neutralización es definido como el calor
producido cuando un equivalente gramo de ácido es neutralizado por una base.
El calor de neutralización de un ácido como lo es el ácido clorhídrico, y una base hidróxido
de sodio se determina midiendo la máxima temperatura que se alcanza en un calorímetro al
mezclar ambas disoluciones diluidas de ambos reactivos. Previamente, se determina el
equivalente en agua del calorímetro. Con los datos experimentales se procede al cálculo de
las magnitudes.
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OBJETIVOS.
GENERAL.
Determinar el calor e neutralización dado en un sistema comprendido en un ácido fuerte y
base fuerte y de tal manera encontrar el calor específico del calorímetro donde se realizará la
reacción.
ESPECÍFICOS.
Determinar el calor de reacción para la neutralización de un ácido fuerte con una base
fuerte.
Determinar los distintos parámetros necesarios que se deben tener en cuenta para
encontrar el calor de neutralización comprendido en un sistema.
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FUNDAMENTO TEÓRICO.
En proceso químicos a presión constante el calor absorbido e igual al cambio de entalpía del
sistema. Cuando dos soluciones se mezclan en un calorímetro, la entalpía total permanece
constante, pero la temperatura cambia con la capacidad calorífica del sistema.
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PARTE EXPERIMENTAL
MATERIALES Y REACTIVOS:
Material Cantidad
Frasco Dewar o de polietileno con su tapa y agitador o calorímetro…………………….…1.
Termómetro……………………………………………………………………………...….1.
Cronómetro……………………………………………………………………………..…..1.
Probetas 250 ml………………………………………………………………………….….1.
Embudo de decantación pequeño o bureta 50 mL……………………………………….…1.
Agua destilada…………………………………………………………………………...….1.
Reactivos:
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DESARROLLO DE LA EXPERIMENTAL.
Procedimiento de la práctica.
Sugerencia: Si se supone que la densidad de las soluciones y que su calor específico son uno,
el calor liberado será:
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DATOS, CÁLCULOS Y RESULTADOS.
Datos.
Parte N° 1.
VH2O en el termo= 100ml.
TH2O en el termo = 24 °C (T1).
Parte N° 2.
VHCl 0.5N = 200ml
V NaOH 0.5N = 50ml
Ti de la mezcla= 25 °C (T4)
Tf de la mezcla= 26.5 °C (T5)
Cálculos y resultados.
Capacidad calórica del calorímetro:
50 (T2 – T3) = (Cpc + 100) (T3 – T1)
50 (34°C – 27.5°C) = (Cpc + 100) (27.5°C – 24°C)
50 (6.5°C) = (Cpc + 100) (3.5°C)
325 °C = (Cpc + 100) (3.5°C)
325 °C / (3.5°C) = (Cpc + 100)
92.8571 = (Cpc + 100)
Cpc= 92.8571 – 100
Cpc= -7.142
La reacción es 1:1
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CUESTIONARIO DE APLICACIÓN
1. Determinar el Cp y el ΔH de neutralización.
R/.
Cpc= -7.142
ΔH molar = 15428,4 cal/mol
3. ¿Por qué el calor de neutralización disminuye cuando los electrolitos son débiles?.
4. Compare sus resultados con los reportados teóricamente y comente a qué se debe
las posibles desviaciones si las hay
R/.
ΔH molar teórico= -13680 cal/mol a 25°C
ΔH molar experimental = -145428,4 cal/mol a 25°C
Este error se obtuvo debido a que se calculó de manera errónea el calor especifico del
calorímetro.
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ANÁLISIS DE RESULTADOS.
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CONCLUSIÓN.
Los dos valores que obtuvimos en los diferentes procedimientos para obtener el calor de
neutralización se debe a que además de que no se tuvieron las condiciones ideales basadas
en las tablas de entalpia el calor producido en la reacción de neutralización de un mol de
ácido, en solución acuosa, por un mol de una base también en solución. Este efecto no es
constante para un ácido-base, sino que depende de la concentración y sólo toma un valor
sensiblemente igual cuando se opera con disoluciones diluidas. Cuando se trata de una
reacción de bases (NaOH) con ácidos fuertes (HCl) el calor de reacción es independiente de
la naturaleza de dichos componentes por lo tanto hay márgenes de error en comparación con
las tablas pues estas se basan meramente en la naturaleza de los componentes.
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BIBLIOGRAFÍA.
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