INMUNOLOGIA
Primarios: timo, medula ósea ( estos son los órganos donde se formaran, desarrollarán y
1:Agente patógeno o estresante ataca al organismo (virus,bacterias,hongos,parasitos, daños)
2: es reconocido como un PAMS o DAMPS por células capaces de reconocerlos
(monocitos,macrofagos,PMNs)
3: estas células poseen receptores para las moléculas de estos agentes llamados PRR
4: ocurre la fagocitosis y el procesamiento del agente
5: comienza la inflamación (procesos bactericidas) por medio de mediadores como citoquinas IL-
12 y FNT-alfa
6: se da la reacción de inflamación: (vasodilatación) extravasación y diapédesis de células
leucocitarias
7: secreción de IL-8 que tiene gran capacidad quimiotáctica lo que atrae células de defensa
Un grupo con mas de 200 genes
(poligénico)
Tiene diferentes formas (polimórfico-
diferente en cada individuo)
Características paternas y maternas
Clase 1:
Clase 2:
Clase 3: sistema de complemento,FNT (ALFA)
Tipo:
Las principales son la clase 1 y la clase 2, ya que
participan en la presentación de antígenos.
Unidas a la membrana celular, y tienen surcos de unión para
péptidos.
Clase 1: presentan antígenos a los linfocitos T CD8
Los Lin fotos NK identifican el numero de moléculas del CMH de
clase 1, si el número es normal los linfocitos NK se quedan
inactivos.
Clase:2 presenta antígenos a los linfocitos T CD4
Clase 2: solo esta presente en
la membran de las células
presentadoras de antígeno
APC
En resumen:
Características:
Producción de
HLA
Estos son reconocidos y aceptados por:
CMH Complejo Mayor de
Histocompatibilidad:
Conjunto de moléculas,(genes)
expresados en proteínas de membrana
Receptores tipo toll TLR: proteínas
Clase 1: casi todas las
células del organismo las Existen 9 genes que codifican para 9
Características:
tienen especialmente en tipos de RLR, comprenden un
su membrana, dominio exterior para la unión con
el PAMPS, y un dominio tir para la
unión con interleucina 1 que activa la
Membrana endosomal:
TLR3,TLR7,TLR8,TLR9
TLR3: reconoce ARN
bicatenario (virus)
TLR7:ARN
monocatenario
TLR8: ARN
monocatenario
TLR9:ARN CPG
(bacterias)
Consiste en:
capacitaran las células del sistema inmunológico (leucocitos).
-primera respuesta ante los microbios Presentación de antígenos por parte de los linfocitos B:Los Linfocitos B
Secundarios: glándulas, ganglios linfáticos, bazo (degradación de leucocitos) SALT (skin
- impide que los microbios ingresen a nuestro La inmunidad consiste en la resistencia y la defensa de nuestro organismo ante diferentes enfermedades, vírgenes llegan a los folículos linfoides a buscar el Ag para el cual tienen
associated linphoyd tissue) MALT (mucous membrane linphoyd tissue)
organismo (barreras naturales) principalmente de tipo infeccioso, para esto el cuerpo humano cuenta con un conjunto de moléculas células tejidos y su BCR programado genéticamente y que le ha
Funciones: Órganos que conforman el sistema inmune Órganos inmunoprivilegiados: sistema nervioso central (Microglia), ojo,MALT (asociado a
Como: - controla los procesos infecciosos mientras se órganos dispuestos en todo nuestro organismo con el fin de conformar el sistema inmune, que se encarga de mediar la de llegar de la periferia llevado por células dendríticas o más
mucosas)
activa la inmunidad adquirida resistencia, reacción coordinada ante microrganismos infecciosos, este conjunto de reacciones recibe el nombre de frecuentemente en forma de complejos inmunes. El
-elimina células y microorganismos reacción inmunológica y es activada cuando un agente externo o interno amenaza a nuestro organismo. principal componente del BCR es una molécula
- elimina las células dañadas y comienza el proceso O por medio de de IgM que reconoce solo un Ag, “su” Ag y no
de reparacion. otro.
Linfocitos NK Por tanto una respuesta inmune es: Diapédesis: paso de elementos de la
(natural killer) Antígeno: cualquier sustancia sangre: principalmente células
capaz de inducir una respuesta leucocitarias, a través de los vasos
Mediante el reconocimiento de inmunológica en nuestro capilares sanguíneos para dirigirse al
Son las únicas células de organismo. Pueden ser: toxinas, Es la acción conjunta de células y moléculas, las cuales nos defienden y protegen
moléculas presentes en los foco de la infección o inflamación sin Inmunidad adaptativa Captura y procesamiento del antígeno:
Reconocimiento de tipo linfocitario presentes sustancias químicas, bacterias, de las agresiones externas por agentes infecciosos y de las internas producidas
microrganismos, que se adhieren causar un daño o ruptura capilar. estos son ineficientes en la captura de
moléculas de células en la inmunidad innata, virus, células corporales y por infecciones virales y por alteraciones celulares ocasionadas por el desarrollo
a los PAMPS o
antígenos de gran tamaño que requieren
lesionadas por medio de que tienen su origen de un cancerígenas. de tumores malignos. Es el tipo de inmunidad que se aprende. A medida Procesamiento: estos forman un fagosoma en el
ser fagocitados, pero manejan muy bien microrganismo fagocitado se fusiona con
DAMPS progenitor linfoide comun. que el sistema inmunitario se encuentra con péptidos solubles.
Esta se divide en dos respuestas inmunitarias principales: Respuesta inmune tardía y especificas sustancias extrañas (antígenos), los componentes
lisosomas que vierten su material bactericida
Una vez que estos patrones se activan: Con las siguientes caracteristicas:
de la inmunidad adquirida aprenden la mejor para destruir al agresor, Los Macrófagos
Forma linfoidea y mecanismos forma de atacar a cada antígeno y comienzan a procesan tanto proteínas de origen interno, fruto
parecidos a los linfocitos T y desarrollar una memoria respecto a ese antígeno. de
produccion de algunas Inmunidad innata infecciones virales o de estrés de la célula, como
La inmunidad adquirida se denomina también Linfocitos B: producen anticuerpos
citoquinas. inmunidad específica porque dirige su ataque a un contra los antígenos que les sean externas extraídas de los microbios que son
Primera línea de la RI,consiste en: capacidad para aprender, fagocitados. De estos últimos seleccionan los
antígeno específico que se ha encontrado con presentados
adaptarse y recordar. Carcateristicas
péptidos
No expresan receptores para antigenos Conjunto de mecanismos que actúan para bloquear la entrada anterioridad. Y tiene la capacidad de generar
necesita tiempo para
de microrganismos desde el primer contacto con estos y memoria.
Integridad y continuidad del epitelio, desarrollarse tras entrar en
-macrófagos eliminar con rapidez los que ingresan a nuestro organismo, es aislante, barrea y capa protectora contacto con un antígeno nuevo.
-c dendríticas inmediata y no especifica y no posee memoria de los
Clase 1: Linfocitos citolíticos NK:secretores de Secreción de moco (mucinas y Sin embargo, después el antígeno
-c epiteliales diferentes microrganismos que nos afectan. TCR y BCR: son receptores de membrana presentes en los
interferón gamma acción antivírica y defensinas), cilios en la mucosa es recordado, y las respuestas Macrófagos: además de realizar fagocitosis y ser Captura de inmunógenos: lo hacen
-neutrófilos linfocitos T y B estos están presentes en la superficie de
antibacteriana respiratoria, IG-As producción y posteriores a ese antígeno son fundamental en la inmunidad innata, se ubica por diferentes tipos de PRR TLR y
Clase 2: secretores de IL5,IL13 acción secreción de citoquinas. Flora más rápidas y más eficaces que linfocitos T y linfocitos B, estos receptores son específicos y Mecanismos:
Constituido principalmente por: estratégicamente en todos los tejidos (piel y lectinas)
inflamatoria y alérgica. Piel y mucosas bacteriana propia (microbiota) las que se produjeron después de particulares para un antígeno determinado, por lo que
mucosas)
Mecanismos:
(respiratoria, gastrointestinal, reconocen detalles de este.
Constituida por:
Clase 3: secretores de IL17,IL22 barrera urogenital)
la primera exposición.
intestinal Barreras naturales epiteliales SALT Y MALT
Son receptores presentes en gran
Receptores que reaccionan a RRP (tisulares y humorales) parte de las células de nuestro Los linfocitos permiten al organismo
Por medio de RRP (receptores para el reconocimiento de patrones) agentes inespecíficos Receptores PAMPS y receptores recordar los antígenos y diferenciar lo
organismo, estos reconocen Células dendríticas: son producidas en la
que reconocen DAMPS y PAMPS DAMPS propio de lo extraño y peligroso, APC células activan todas las células de la
sustancias que están presentes y
Consisten en:
Receptores tipo toll TLR, presentadoras de medula ósea, inmunidad innata
son secretadas de la membrana de incluidos virus y bacterias. Los
integrales transmembrana Este no reacciona frente a celulas propias ya que esta fuertemente receptores tipo NOD antígeno -mieloides: presentan antígeno a los linfocitos Otras funciones:
generan en el timo la tolerancia
muchos agentes patógenos y son linfocitos circulan por el torrente
regulado. Células de la inmunidad innata NLR,receptores tipo lectina T a los Ags propios
capaces de reconocer estas
Son:
sanguíneo y por el sistema linfático y
LLR,receptores de tipo RIG
Estos receptores son: Neutrofilos,macrofagos, -plasmocitoides: producen interferón 1 activan a los LsTreg para frenar los LsT con
moléculas como diferentes a las entran en los tejidos cuando es
El tipo de RRP dependera de su ubicación: intra celular (citosolicos) linfocitos natural RLR,PCR,MBL (proteína de capacidad de atacar lo propio
moléculas y productos propios de necesario.
Extracelular (membrana) killer,linfocitos unión a manosa) producen diferentes citoquinas
nuestro organismo
intraepiteliales Características estimulan a los LsB a transformarse en células
cascada de señalización. Estos identifican: Mieloides: se encuentran en estado plasmáticas productoras de Acs
Tiene la forma de anticuerpo, pertenece a inmaduro: son las que se encuentran
Receptores de tipo NOD Macrófagos, PMN Proteinas,carbohidratos,polisacar la familia de las inmunoglobulinas, y tienen en piel y mucosas y se encargan de
Sistema de complemento Tiene forma de anticuerpo,
NLR: proteínas ubicadas (basofilos,eosinofilos,neutrofilos)MN idos,lipopolisacaridos,acidos asociado un complejo proteico llamado CD-3 la inmunovigilancia para captar
Activación por medio de
Ubicación de los TLR:
asociado a Ig Alfa y Ig
Receptores de tipo RIG en el citosol, reconocen 8monocitos)(Granulocitos),linfocitos nucleicos,peptidoglicanos y es el que realiza la señal activadora de los antígenos.
Beta, y la Ig M se encarga receptores tipo toll TLR lo
RLR PAMPS y DAMPS y poseen NK linfocitos T (endocitosis macropinocitosis)
de detectar el antigeno que induce la maduración
Proteínas citosólicas 3 dominios uno para Mastocitos (endotelio y musculo liso) de las mismas.
Este puede interactuar con
Membran celular: presentes en leucocitos, 3 ligando, otro para proteína Maduro: se encuentran en los
su antigeno de forma
TLR1,TLR2,TLR4,TLR5,TLR6 dominios uno para PAMP que recluta caspasa, y un ganglios linfáticos, no captan ni
nativa, sin modificar.
TLR2: peptidoglucano bacteriano (ácidos nucleicos) y dos dominio de Estos receptores pueden estar en las células antes mencionadas y lo procesan antígenos, y pueden
TLR5: flagelina dominios de reclamación oligomerización de que ocurre se simplifica en los siguientes pasos: presentar antígenos a los linfocitos.
Es una de las primeras líneas de defensa,consta de un conjunto de
TLR4: lipopolisacárido de caspasas (enzimas). nucleótidos proteínas solubles (Humorales- distribuidas y disponibles en sangre) en su Este no puede
TLR1+TLR2: lipopeptidos bacterianos 1:una célula con un receptor para un antígeno cualquiera reconoce la interactuar con la
gran mayoría de naturaleza enzimática moléculas reguladoras y receptores
TLR2+TLR6 : peptidoglucanos
Tipos de receptores NRL presencia de este en el organismo. forma nativa de su
Tipos de RLR de membran para dichas proteínas que al ser activadas, algunas de sus
Mientras que el fragmento mas antígeno y necesita
NOD1: acido moléculas se fragmentan, normalmente la molécula mas grande se adhiere a
corto queda en circulación durante 2: este receptor atrapa la molécula y la posiciona, la molécula puede que este haya sido
diaminopimelico la membrana de los microorganismos y sirve como conexión o complejo
RLR1: reconoce ARN las primeras etapas de la cascada, ingresar a la célula para que esta haga su respectivo reconocimiento. captado por otra
(bacterias) enzimático para efectoras del siguiente factor de la reacción en cadena.
bicatenario de virus ayudando y generando mecanismos célula procesado y
(ejemplo: C3+C5+C6,C7,C8,C9)
de inflamación al activar a los 3: aquí es donde los macrófagos entran en juego y pueden fagocitar presentado al CMH
Se unen los factores de transcripción y la Activación de los linfocitos B: se puede activar de ,manera independiente de T
mastocitos y células endoteliales. el microrganismo patógeno o
NOD2: dipéptido La activación de esta cascada termina cuando se forman estructuras helpers, por lo que reconocerá directamente al microrganismo (antígeno) por el BCR
estimulación de reacción de interferón tipo 1 Además estos tienen gran capacidad
MDA5: ácidos muramilo tubulares (poros gigantes) en la membrana celular del microorganismo e o dependiente de T helpers (Lt helpers 2 que activara a los linfocitos B por
(Alfa y Beta) quimiotáctica y refuerzan la 4: las células natural killer lo destruirán o a la célula afectada. Estas
nucleicos de virus (bacterias) inducen a la lisis (destrucción) Procesamiento y interleucina 1 y 4)
fagocitosis actuando como opsoninas actúan en base a un receptor del CMH 1, que reconocen las células y
presentación de Una vez activados, el linfocitos B reconoce al antígeno lo endocita y lo sacara a su
los componentes propios del organismo. (acción citotóxica)
antígenos membrana celular en el CMH de clase 2 por lo que pueden actuar como células
presentadoras de antígeno.
Estas proteínas se sintetizan de forma constante Activación de linfocitos T Procesamiento antigénico: se rompen
Este proceso es fundamental para Ig M: infecciones agudas, primeras en aparecer son activadoras
en el hígado, sin embargo en reacciones de grandes proteínas para formar Fase de respuesta primaria y secundaria en del complemento.
inflamación los procesos quimiotácticos estimulan peptidos mas pequeños que son unidos linfocitos B: su especificidad esta dada por
la secreción de IL-6 (interleucina 6) favorece a la El sistema de complemento se puede activar por tes vías diferentes: al CMH y que se expresan en la BCR, formado por 2 cadenas pesadas y 2 Ig G: enfermedades crónicas, atraviesan la placenta (inmunidad
sobreexpresión de proteínas del S. complemento. - vía clásica: en esta es necesaria la presencia de un complejo superficie de la celula. cadenas peptídicas ligeras. La porción variable pasiva) activan el complemento y son mas tardías
Isotipos de las Ig
antigeno+anticuerpo para su activación. (FAG) será la que actúa como punto de unión a Ig A:mucosas y secresiones, aglutinacion ante el patogeno (lo
Las proteínas de la fase inicial (C1,C2,C3,C4) son -vía alternativa: en esta se reconoce de forma inmediata al antígeno Estos procesamientos son llevados a antígeno, al activarse el linfocito, se bloquean)
producidas por los macrófagos, células epiteliales, y o microrganismo patógeno cabo en el interior de las celulas transforma en una celula plasmatica liberadora Ig E: parasitosis y aumentan la producción de histamina.
polimorfo nucleados. -vía de lectinas: en esta se reconocen moléculas presentes en sangre presentadoras de antigenos de anticuerpos. Ig D: receptores de membrana
que pueden adherirse a antígenos.
Vías de activación del procesamiento antigenico
- vía endógena: proteínas del citoplasma celular, propias del
célula o de un microrganismo. Se unen al CMH1 y se Fase de respuesta primaria y secundaria en
Fase de respuesta primaria: primer
presentaran en la membrana y serán presentados al linfocitos T: son portadores de receptores TCR,
enfrentamiento ante el patógeno Linfocitos T h (helper) tipo 1
Linfocito T CD8 proteínas de membrana producidas en el y dependen de presentación antigénica por APC,
(barreras anatómicas e inmunidad innata) Induce respuestas celulares, Ig G que opsonina
RER, utilización de un proteasoma para reducir la proteína su activación se da en ganglios linfoides. La APC
En la etapa final estas tres vías convergen en una sola y la cual -etapa de reconocimiento: presencia de antígenos para atraer a macrófagos, activan a
Reconocimiento Es la fase inicial, en que estará unida a ubiquitina, se recicla y se forma una presenta al antígeno unido al CMH,HLA, el tipo 1
hace parte de la cascada de reacciones por las que se formara Consiste en: receptores de membrana altamente específicos los linfocitos T citotóxicos (CD8)y se produce
esta participan proteína que se unirá al CMH1 expone moléculas exógenas y endógenas,
un MAC (complejo de ataque a membran) BCR (detecta antígenos) y TCR (necesita de una interferón Gamma: activa y refuerza
diferentes factores presenta a los linfocitos T citotóxicos (CD8)
APC) macrófagos.
Este sistema esta compuesto aproximadamente por 37 proteínas Fase de activación: como: Clr,CLq,Cls,C2 y - vía exógena: procesamiento de proteínas extracitosolicas Linfocitos T h (helper) tipo 2: respuesta de tipo
depende de la vía C4 que son fagocitadas y se convertirán en pequeños péptidos, Mientras que el CMH de tipo 2 expone moléculas
conocidas que reciben el nombre de factores, en su mayoría - presentación de antígeno: por medio de APC, humoral activando Linfocitos B para que
y se unen al CMH 2 y serán presentados a los Linfocitos exógenos, y presentan a los linfocitos h (helper)
producidas por el hígado , aprox 20 de ellas pertenecen al endocitosis y generación de complejos como el produzcan anticuerpos.
CD4, serán presentadas por las APC profesionales CD4, este CMH esta presente en los APC
circuito de activación, nueve al sistema de regulación y 8 sirven CMH y exposición del antígeno en la membrana.
como receptoras a la molécula del proceso de activación. Formación de
La cascada de activación se lleva a cabo en 3 fases: MAC -etapa de activacion,expansion clonal y - vía de presentación cruzada: son vías por las cuales
reconocimiento, activación, ataque a la membrana diferenciación: linfocitos vírgenes son activados péptidos del exterior se unen al CMH de tipo 1, y puede Tipos de linfocitos T
y se da la expansión clonal del linfocito (por activar los CD8 y en sentido contrario. Linfocitos T citotóxicos: ejecutan respuestas (efectores)
En esta participan los mitosis)capaz de reconocer el antígeno (CD8) activación por APC en el CMH tipo 1 y producción de
factores C5,C6,C7,C8,C9 especifico.
Esta se puede dividir en dos fases de respuesta:
IL2-IL2-R o por medio de T helper. Estos llegan a los tejidos y
Componentes comunes de los linfocitos T:
-etapa efectora-: llevada cabo por las células de realizan mitosis para clonarse.
TCR
la respuesta inmunitaria, por efectos Linfocitos T h(helper o colaboradores): activar a linfocitos T
Ataque a membrana Formación de una estructura tubular Molécula receptora de co-estimuladores
citotoxicos,neutralizadores,opsonizadores o Fase de respuesta secundaria: citotóxicos o linfocitos B para que realicen respuestas. Estos
(poro) esta permite que se produzca daño CD3
activación del complemento establecimiento de la memoria reconocen por TCR a antígenos asociados al CMH, esto genera
permanente a la membrana celular y por inmunológica producción de IL-2 y IL2-R lo que genera selección clonal
tanto a la celula. (CD4)