FUNDACIÓN UNIVERSIDAD DE AMÉRICA

FACULTAD DE INGENIERÍA

INGENIERÍA QUÍMICA

QUÍMICA INDUSTRIAL INORGÁNICA EXPERIMENTAL

DETERMINACION DE SULFATOS EN EL AGUA

GRUPO 4
SUB-GRUPO 2

JULIA AMANDA TOVAR

LAURA DANIELA GACHARNÁ HERNÁNDEZ

6172306
MARÍA ALEJANDRA GÓMEZ GUZMÁN
6172317

BOGOTÁ
2018
1. OBJETIVOS
 Identificar y cuantificar la concentración de los iones de sulfato por el método turbidimétrico.
 Afianzar los conocimientos teóricos sobre espectrofotometría y adquirir mayor destreza en el
manejo práctico del espectrofotómetro.
 Comprender las ventajas y desventajas que tienen los métodos espectrofotométricos a través
del análisis de los resultados obtenidos en la práctica con estándares y muestras.

2. METODOLOGÍA

Este laboratorio se realizo con el fin de determinar los sulfatos en el agua y comparar con la normatividad
vigen del pais (La reglamentación Colombiana especifica los criterios y los valores respectivos para evaluar
las condiciones físicas, químicas y microbiológicas de las aguas destinadas para consumo humano a través
la resolución 1575 del 2007, y establece como valor máximo admisible 250mg/L para el ion sulfato) de
diferentes muestras ,el cual se realizo preparando dos disoluciones ,la primera es la acondicionadora que
se realizo en un beaker de 500 mL ,12 mL de HCl concentrado,120 mL de agua destilada ,40 mL de alcohol
etilitico ,30 g de cloruro de sodio y homogenice en una plancha con agitacion magnetica y luego 20 mL de
glicerina y se homogeniza ,para la siguiente que es la disolucion Stock de SO42- ; se utilizaron
aproximadamente 0,1479g de Na2SO4 anhidro previamente secado a 110℃ por una hora ,despues pre
disolver con aproximadamente 150 mL de agua desionziada en un beaker de 250 mL ,luego trasnferir a un
tubo aforao de 1000 mL , y diluir la disolucion hasta el aforo y homogenizar .Preparamos patrones a patir
del stock SO42- , se prepararon utilizando sies balones aforados de 100 mL los cuales se marcaron como
P1,P2 , P3, P4 , P5 Y P6 luego con micropipetas y pipetas aforadas , tomamos alicuotas de 5,0: 10,0 ; 15,0 ;
20,0 ; 25,0 y 50 mL de la disolucion stock ion sulfato (SO42-) y adicionamos en cada uno del balon aforado
,aforamos con agua desionizada y homogenisamos , por consiguiete marcamos 12 vasos precipitados
como: B, P1,P2 , P3, P4 , P5 ,P6, ,BM , M1,M2 , M3 y M4 se tranfirio 10 mL de cada patron al vaso precipitado
correspondiente y se adiciono 1 mL de solucion acondicionadora .

Para el pretratamiento de la muestra y los patrones se homogeniza la muestra de agua por agitacion
manual, por unos 20 segundos aproximadamente y se toma una alicuota de 100,0 mL con probeta , se
filtra la muestra por gravedad usando un montaje de filtracion simple , se recoge el filtrado en un erlenmeyer
de 100 mL y marcalo como M2, si demuestra turbidez preparar una disolucion de 1:4 , y tomar 25 mL de
muestra filtrada con pipete aforada sobre un balon aforado de 100 mL y diluir en agua desionizada hasta
el aforo y se agrega 10,0 mL de cada sustancia a la pipeta aforada , según corresponda el beaker y
adicionar 1 mL de disolicion acondicionadora a cada beaker.

Para la curva de calibracion se haya la absorbancia a una longitud de onda de 420 nm de las muestra con
el blanco sin agregar BaCl2 H20 ,para los demas(patrones y muestras) se le agrega 0,5 g de BaCl2 H20 ,se
grafica la absorbancia con la ecuacion de la recta ( y=mx+ b) se haya la absorbancia de las muestras M1,M2
, M3 y M4.

Para la determinacion de cocentracion de las muestras con la ecucion de la recta , se despeja “x” , la cual
es la concentracion en ppm , y “y”es la absorbancia corregida y “m” y “ b” son valores conocidos.

Para concluir es importante resaltar que todos estos procedimientos se llevaron a cabo con el fin de
determinar los sulfatos de las diferentes muestras de agua , para reconocerlas al momento de tratar las
diferentes muestras de aguas residuales y aplicar la normatividad correspondiente para el análisis de las
mismas.
3. TABLAS Y CÁLCULOS

100%
 0,1479𝑔𝑁𝑎𝑆𝑂4 |99,5%| = 0,1486𝑔𝑁𝑎𝑆𝑂4

96,06𝑔𝑆𝑂 −2 1000𝑚𝑔
 4
0,1486𝑔𝑁𝑎𝑆𝑂4 |142,06𝑔𝑁𝑎𝑆𝑂 | = 0,1𝑔 𝑆𝑂4−2  0,1𝑔𝑆𝑂4−2 ( 1𝑔
) = 100𝑚𝑔𝑆𝑂4−2
4

𝑚𝑔
 𝑝. 𝑝. 𝑚 𝑖𝑜𝑛 𝑆𝑂4−2 = 100 𝐿

TABLA 1: Concentración de los patrónes en p.p.m.

SOLUCIÓN STOCK mL CONCENTRACIÓN p.p.m
BM 0 0
P1 5 5
P2 10 10
P3 15 15
P4 20 20
P5 25 25
P6 40 40

𝑀𝐶 𝑉𝐶
 𝑀𝑐 𝑉𝑐 = 𝑀𝐷 𝑉𝐷  𝑀𝐷 = 𝑉𝐷

0𝑚𝐿∙100𝑝.𝑝.𝑚
 = 0 𝑝. 𝑝. 𝑚
100𝑚𝐿

5𝑚𝐿∙100𝑝.𝑝.𝑚
 100𝑚𝐿
= 5 𝑝. 𝑝. 𝑚

10𝑚𝐿∙100𝑝.𝑝.𝑚
 100𝑚𝐿
= 10 𝑝. 𝑝. 𝑚

15𝑚𝐿∙100𝑝.𝑝.𝑚
 = 15 𝑝. 𝑝. 𝑚
100𝑚𝐿

20𝑚𝐿∙100𝑝.𝑝.𝑚
 = 20 𝑝. 𝑝. 𝑚
100𝑚𝐿

25𝑚𝐿∙100𝑝.𝑝.𝑚
 100𝑚𝐿
= 25 𝑝. 𝑝. 𝑚

40𝑚𝐿∙100𝑝.𝑝.𝑚
 100𝑚𝐿
= 40 𝑝. 𝑝. 𝑚

TABLA 2: PROMEDIO DE LAS ABSORBANCIAS DE LOS PATRONES

ABSORBANCIA ABSORBANCIA ABSORBANCIA ABSORBANCIA
PATRÓN
1 2 3 PROMEDIO
P1 0,085 0,087 0,087 0,086
P2 0,097 0,099 0,099 0,098
P3 0,114 0,117 0,118 0,116
P4 0,136 0,142 0,143 0,140
P5 0,162 0,166 0,170 0,166
P6 0,214 0,217 0,223 0,218

(𝑋1 +𝑋2 +𝑋3 ∙∙∙ 𝑋𝑛 )

 𝑋̅ = 𝑛
 (0,085+0,087+0,087)
 𝑃1 = 3
= 0,086
(0,097+0,099+0,099)
 𝑃2 = 3
= 0,098
(0,114+0,117+0,118)
 𝑃3 = 3
= 0,116
(0,136+0,142+0,143)
 𝑃4 = 3
= 0,140
(0,162+0,166+0,170)
 𝑃5 = 3
= 0,166
(0,214+0,217+0,223)
 𝑃6 = = 0,218
3

TABLA 3: ABSORBANCIA DE LOS PATRÓNES.
PATRÓN ABSORBANCIA INICIAL ABSORBANCIA FINAL
P1 - 0,086
P2 - 0,098
P3 - 0,116
P4 - 0,140
P5 - 0,166
P6 - 0,218

MUESTRAS:
 Muestra 1  Agua de acuario.
 Muestra 2  Agua de lavadora.
 Muestra 3  Agua de lavadora.
 Muestra 4  Agua de lluvia.

TABLA 4: PROMEDIO DE LA ABSORBANCIA INICIAL DE LAS MUESTRAS DILUIDAS 1/10.

ABSORBANCIA ABSORBANCIA ABSORBANCIA ABSORBANCIA
MUESTRA
1 2 3 PROMEDIO
M1 0 0 0 0
M2 0,080 0,080 0,080 0,080
M3 0,086 0,086 0,087 0,086
M4 0,062 0,074 0,072 0,069

(𝑋1 +𝑋2 +𝑋3 ∙∙∙ 𝑋𝑛 )
 𝑋̅ = 𝑛
(0+0+0)
 𝑀1 = 3
=0
(0,080+0,080+0,080)
 𝑀2 = 3
= 0,080
(0,086+0,086+0,087)
 𝑀3 = 3
= 0,086
(0,062+0,074+0,072)
 𝑃4 = 3
= 0,069

TABLA 5: PROMEDIO DE LA ABSORBANCIA FINAL DE LAS MUESTRAS DILUIDAS 1/10.

ABSORBANCIA ABSORBANCIA ABSORBANCIA ABSORBANCIA
MUESTRA
1 2 3 PROMEDIO
M1 0,169 0,169 0,165 0,168
M2 0,170 0,172 0,170 0,171
M3 0,494 0,494 0,490 0,493
M4 0,183 0,184 0,184 0,183

 (𝑋1 +𝑋2 +𝑋3 ∙∙∙ 𝑋𝑛 )
 𝑋̅ = 𝑛
(0,169+0,169+0,165)
 𝑀1 = 3
= 0,168
(0,170+0,172+0,170)
 𝑀2 = 3
= 0,171
(0,494+0,494+0,490)
 𝑀3 = 3
= 0,493
(0,183+0,184+0,184)
 𝑃4 = 3
= 0,183

TABLA 6: Resultados lecturas de absorbancias de las muestras.

ABSORBANCIA ABSORBANCIA
MUESTRA ∆A=Af - Ao
INICIAL FINAL
M1 0 0,168 0,168
M2 0,080 0,171 0,091
M3 0,086 0,493 0,403
M4 0,069 0,183 0,115

Curva de Calibración de los patrones (Absorbancia vs Concentración).

Absorbancia Promedio
0.25 CONCENTRACIÓN ABSORBANCIA
p.p.m PROMEDIO
0.218
0.2 0 0
0.166 Absorbanc 5 0,086
0.15 ia…
0.140 10 0,098
0.116 15 0,116
0.1 0.098
0.086 y = 0.0049x + 0.0378 20 0,140
R² = 0.9135
0.05 25 0,166
40 0,218
0 0
0 10 20 30 40 50 TABLA 7:Construcción curva de
Gráfico realizado por Laura Daniela Gacharná Hernández y María Alejandra calibración.
Gómez Guzmán en Bogotá a una presión de 560mmHg.

𝒀 = 𝒎𝑿 + 𝒃  𝑨 = 𝒎𝑪 + 𝒃

𝑨𝑴 − 𝒃
𝑪𝑴 =
𝒎

MUESTRA 1  Agua de acuario.

𝐴−𝑏
CM1= 𝑚
0,168−0,0378 𝑚𝑔 𝑚𝑔 𝑚𝑔
CM1= 0,0049 = 26,6 𝐿
 (26,6 𝐿
)∙ 10 = 266 𝐿

CM1= 266 p.p.m

MUESTRA 2 Agua de lavadora.

 𝐴−𝑏
CM2= 𝑚
0,091−0,0378 𝑚𝑔 𝑚𝑔 𝑚𝑔
CM2= 0,0049 = 10,9 𝐿
 (10,9 𝐿
)∙ 10 = 109 𝐿

CM2= 109 p.p.m.

MUESTRA 3  Agua de lavadora.

𝐴−𝑏
CM3= 𝑚
0,403−0,0378 𝑚𝑔 𝑚𝑔 𝑚𝑔
CM3= 0,0049 = 74,5 𝐿
 (74,5 𝐿
)∙ 10 = 745 𝐿

CM3= 745 p.p.m.

MUESTRA 4  Agua de lluvia.

𝐴−𝑏
CM4= 𝑚
0,115−0,0378 𝑚𝑔 𝑚𝑔 𝑚𝑔
CM4= 0,0049 = 15,8 𝐿
 (15,8 𝐿
)∙ 10 = 158 𝐿

CM4=158 p.p.m.

TABLA 8: Determinación de concentración de las muestras.

CONCENTRACIÓN
ABSORBANCIA ABSORBANCIA
MUESTRA ∆A=Af - Ao DE LAS MUESTRAS
INICIAL FINAL
(p.p.m)
M1 0 0,168 0,168 266
M2 0,080 0,171 0,091 109
M3 0,086 0,493 0,403 755
M4 0,069 0,183 0,115 158

4. ANÁLISIS DE RESULTADOS

El ion sulfato es abundante en aguas naturales. Un amplio rango de concentraciones se encuentra

presente en aguas lluvias y su determinación proporciona valiosa información respecto a la
contaminación y a los fenómenos ambientales; adicionalmente, puede aportar datos acerca de la
información de ácido sulfúrico proveniente del dióxido de azufre presente en la atmósfera . En el caso
de las aguas duras, el sulfato junto con otros iones ejercen un poder incrustante y de allí la importancia
de su determinación para usos industriales, especialmente en el caso de agua para calderas, ya que
este fenómeno en dichos equipos, puede disminuir su efectividad y por consiguiente, su tiempo de vida.
El ion sulfato precipita en medio ácido con cloruro de bario formando cristales de sulfato de bario de
tamaño uniforme. La cantidad de cristales es proporcional a la concentración de sulfatos en la muestra
y la absorbancia luminosa de la suspensión; se puede medir espectrofotométricamente a 420 nm,
siendo la concentración de SO4 2- determinada respecto a una curva de calibración, según los métodos
normalizados
El método turbidimétrico se usó de forma adecuada para la determinación de sulfatos en las diferentes
soluciones muestras, pero los valores obtenidos pudieron tener un margen de error ya que al momento
de realizar el análisis de los mismos muchos factores pueden interferir; y a la hora de utilizar el
espectrofotómetro los rayos UV pueden alterar el resultado, además durante la experiencia se
produjeron diferentes errores que entorpecieron una lectura precisa de los datos obtenidos.
Algunos de los errores anteriormente mencionados fueron los errores personales que constan
principalmente del mal manejo y lectura de los instrumentos y equipos de laboratorio, en esta práctica
en específico hubo un problema con la lectura de la absorbancia de las muestras, ya que estas se
salían del rango establecido en la curva de calibración.

Según el MINISTERIO DE LA PROTECCIÓN SOCIAL MINISTERIO DE AMBIENTE, VIVIENDA Y

DESARROLLO TERRITORIAL, RESOLUCIÓN NÚMERO 2115, por medio de la cual se señalan las
características, instrumentos básicos y frecuencias del sistema de control y vigilancia para la calidad
del agua para consumo humano, en el CAPÍTULO II CARACTERÍSTICAS FÍSICAS Y QUÍMICAS DEL
AGUA PARA CONSUMO HUMANO, podemos apreciar que en el cuadro N°4 se encuentran las
Características Químicas que tienen mayores consecuencias económicas e indirectas sobre la salud
humana.

Tabla 9: Concentración de sulfatos en las diferentes muestras.

Concentración Fe Muestra 1 Muestra 2 Muestra 3 Muestra 4
250 p.m.m 266 p.p.m 109 p.p.m 755 p.p.m 158 p.p.m

Según las concentraciones de sulfatos presentes obtenidas en las diferentes muestras estudiadas en
la práctica de laboratorio y al comparar dichos datos con la concentración máxima de iones SO 4-2
permitidos por la normatividad vigente en el país, correspondiente a 250 p.p.m; podemos concluir que
que tanto la muestra 2 (Agua de lavadora) y la muestra 4 (Agua de lluvia), cumplen con la normatividad
anteriormente mencionada ya que las concentraciones de iones sulfato son de 109 p.p.m y 158 p.p.m
respectivamente, por lo que las podemos clasificar somo aguas seguras.
Por otra parte las muestras 1 (Agua de acuario) y la muestra 3 (Agua de lavadora), no cumplen con el
requisito exigido por la norma ya que sus concentraciones sobrepasan los límites permitidos en la
misma, siendo dichas concentraciones de 266 p.p.m y 755 p.p.m respectivamente.
5. REACCIONES
𝑯𝟑 𝑶+
 𝑺𝑶𝟒 𝟐− (𝒂𝒄) + 𝑩𝒂𝟐+ (𝒂𝒄) → 𝐁𝐚𝑺𝑶𝟒

𝑨𝒏𝒂𝒆𝒓ó𝒃𝒊𝒂𝒔
𝑩𝒂𝒄𝒕𝒆𝒓𝒊𝒂𝒔
𝑯𝟑 𝑶+
 𝑺𝑶𝟐−
𝟒 + 𝑴𝒂𝒕𝒆𝒓𝒊𝒂 𝑶𝒓𝒈á𝒏𝒊𝒄𝒂 → 𝑯𝟐 𝑺 + 𝑯𝟐 𝑶 + 𝑪𝑶𝟐

𝑩𝒂𝒄𝒕𝒆𝒓𝒊𝒂𝒔 𝑶𝒙𝒊𝒅𝒂𝒏𝒕𝒆𝒔
 𝑯𝟐 𝑺 → 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒

6. CONCLUSIONES:
 Por medio del método turbidimétrico se identificó y se cuantificó la concentración de los iones
de sufato en las diferentes muestras.
 Se afianzaron los conocimientos teóricos sobre espectofotometría y se adquirió mayor destreza
en el manejo del espectrofotómetro.
 Se comprendieron las ventajas y desventajas del método espectrofotométrico a través del
análisis de resultados de las muestras y estándares.

7. BIBLIOGRAFÍA:

 APHA, AWWA and WEF. Métodos normalizados para el análisis de aguas potables y residuales. Ed.
Díaz de Santos. 1992.
 LONDOÑO C. Adela, GIRALDO G. Gloria I. y GUTIERREZ G. Adamo A. Métodos analíticos para la
evaluación de la calidad fisicoquímica del agua. Ed. Universidad Nacional de Colombia. 2010.
 DECRETO 1594 de 1985, Normas para aguas residuales y sus usos. Bogotá: Ministerio de Salud.
República de Colombia. 1986.
 DECRETO 475 DE 1998, Normas para aguas potables. Bogotá: Ministerio de Salud. República de
Colombia. 1998.