Tema 1: Estructura Atómica, Espectroscopía, Configuración Electrónica y Sistema Periódico.

Anexo: Formulación Inorgánica

▪ Primer Modelo: Dalton (1808)
▪ Considera que los átomos (partículas indivisibles) eran los constituyentes últimos de la
materia que se combinaban para formar los compuestos.
▪ Modelo Atómico de J.J. Thomson (1897)
▪ A raíz de nuevos experimentos realizados sobre la conducción de la electricidad por los
gases dieron como resultado el descubrimiento de una nueva partícula con carga negativa:
el electrón.
▪ “Los electrones (pequeñas partículas con carga negativa) se encontraban incrustados en una nube
de carga positiva. La carga positiva de la nube compensaba exactamente la negativa de los
electrones siendo el átomo eléctricamente neutro.”

▪ Modelo planetario de átomo propuesto por Rutherford (1911)

▪ Experimento lámina de Oro
▪ Consideraba al átomo formado por dos partes: la "corteza" (luego denominada periferia),
constituida por todos sus electrones, girando a gran velocidad alrededor de un "núcleo" muy
pequeño; que concentra toda la carga eléctrica positiva y casi toda la masa del átomo.
▪ Modelo atómico de Bohr (1913)
▪ El modelo de Rutherford presentaba muchas limitaciones, nos encontramos
en una época de grandes descubrimientos y, si bien, supuso una ruptura
conceptual fundamental, este modelo no fue capaz de explicar fenómenos
físicos como los espectros atómicos y contradecía la teoría electro-
magnética de Maxwell.

Espectro atómico de emisión: Si

encerramos un gas y lo sometemos a
voltajes elevados, el gas emite luz. Si
hacemos pasar esa luz a través de un
prisma, los colores que la constituyen se
separan dándonos el espectro de la luz
analizada.
▪ Modelo atómico de Bohr (1913)
Con el fin de resolver los problemas acumulados sobre el modelo de
átomo planetario, y para explicar el espectro del átomo de hidrógeno,
Niels Bohr propone en 1913 un nuevo modelo atómico sustentado en
tres postulados:
1. Las órbitas son consideradas como estados estacionarios
de energía. A cada una de ellas le corresponde una
energía, tanto mayor, cuanto más alejada se encuentre del
núcleo. Cualquiera que sea la órbita descrita por un
electrón, éste no emite energía.
2. No todas las órbitas son posibles. Sólo pueden existir
aquellas órbitas que tengan ciertos valores de energía,
dados por el número cuántico principal, n. Solamente son
posibles las órbitas para las cuales el número cuántico
principal (n) toma valores enteros: n = 1, 2, 3, 4…. Las
órbitas que se correspondan con valores no enteros del
número cuántico principal, no existen.
3. La energía liberada al caer un electrón desde una órbita
superior, de energía E2, a otra inferior, de energía E1, se
emite en forma de luz. Define además la frecuencia (f) de la
luz emitida.
▪ Importancia del Modelo Atómico de Bohr
▪ Asume que los electrones están “ordenados” en estados energéticos
▪ Abre la puerta a los estados cuantizados de energía en el átomo.

▪ Limitaciones:
▪ Al aumentar la resolución de los espectrógrafos se observó que algunas líneas en
realidad eran dos (energías diferentes).
▪ Si se sometía a la sustancia a un intenso campo magnético se observó que algunas líneas
espectrales se desdoblaban en varias.
▪ En la década de 1920, una nueva generación de físicos (Schrödinger,
Heisenberg, Dirac…) elaborarán una nueva física, la Física Cuántica,
destinada a la descripción de los átomos, que supuso una ruptura con la
física existente hasta entonces.
▪ DEFINICIÓN de ÁTOMO: La partícula más pequeña en que un
elemento puede ser dividido sin perder sus propiedades químicas.
▪ De forma paralela a los estudios que se realizaban sobre el comportamiento
electromagnético de la materia, se fueron definiendo distintas partículas dentro del átomo.
De este modo, a principios del S. XX ya se conocían tres partículas:

Partícula Protón Neutrón Electrón

≈ 108 más ligero que
Masa 1,672649·10-27 Kg 1,674954·10-27 Kg 9,109534·10-34 Kg
neutrón o el protón
Carga + 1,602189·10-19 C 0 - 1,602189·10-19 C

▪ Y, como hemos visto, las teorías estructurales postulaban que el átomo se dividía en:
▪ Núcleo: compuesto por Protón y Neutrón (nucleones).
▪ Corteza: compuesta por Electrones.

▪ Así cada átomo queda definido por dos características:

▪ Número Atómico (Z): indica el número de protones del núcleo y determina el elemento de que se
trata.
▪ Número Másico (A): indica el número de nucleones (neutrones y protones) que componen el
núcleo.
 NOTACIÓN ISOTÓPICA
▪ A = Número Másico (n + p+)
▪ Z = Número Atómico (p+)
Calcular nº de neutrones:
Neutrones (n) = A - Z

A TENER EN CUENTA:
▪ Magnitudes que hacen referencia al NÚCLEO!!
▪ Los electrones se calculan a partir del número de protones (Z) y conociendo la carga del
átomo: IMPORTANTE PARA LOS EJERCICIOS DE CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA.
Isótopos: Átomos de un mismo elemento con igual número de protones, pero distinto número
de neutrones.
En la naturaleza, la mayoría de los elementos se presenta como una mezcla de varios isótopos.
La masa atómica es el promedio entre las masas isotópicas que lo componen en la naturaleza.
Y continuando con la estructura atómica y la caracterización de su corteza (electrones):
▪ La mecánica cuántica condujo a la descripción de ORBITALES: zonas del espacio
donde es más probable encontrar al electrón alrededor del núcleo.
▪ Los electrones se distribuyen en orbitales con diferentes estados de energía
asociados.
▪ Un electrón no puede poseer valores arbitrarios de energía cuando orbita alrededor
del núcleo.
▪ La energía está "cuantizada“: los electrones se “ordenan” en estos orbitales de menor
a mayor energía.
▪ Su energía y la forma del orbital se caracteriza a partir de los número cuánticos.

▪ Número cuántico principal (n) Determinan la energía del orbital

▪ Número cuántico secundario (l) (y por tanto del electrón que lo ocupa)
▪ Número cuántico magnético (ml)
▪ Número cuántico de espín (ms)
▪ Número cuántico principal (n):
Asume valores enteros positivos: 1, 2, 3, 4, …

▪ Número cuántico secundario (l):

Toma valores comprendidos entre el 0 y (n-1).
Ejemplos : n = 1; l = 0
n = 2; l = 0 ó 1
n = 3; l = 0, 1 ó 2
Por razones históricas, los estados de energía correspondientes a los distintos valores del número cuántico
secundario, l, se les denomina con las letras s, p, d y f.

▪ Número cuántico magnético (ml):

Toma los valores comprendidos entre +l y –l pasando por el 0:
Ejemplos: para l = 0; ml = 0
para l = 1; ml = (-1), 0, (+1)

▪ Número cuántico de espín (ms):

Sólo puede tomar dos valores: +1/2 ó -1/2
De forma gráfica:
▪ Cada caja representa un orbital
▪ Electrones representados por flechas
▪ Máximo de electrones por caja: 2

▪ Para n = 1 (primer nivel), l sólo puede tomar un valor: l = n - 1 = 0.

▪ En consecuencia ml = 0 y ms = +1/2 y -1/2. 1s
▪ Para n = 2 (segundo nivel), l puede tomar valor de 0 hasta n-1 = 1. Es decir, l = 0 y 1
▪ l=0
▪ ml = 0 y ms = +1/2 y -1/2. 2s
▪ l = 1;
▪ ml = -1, y ms = +1/2 y -1/2
▪ ml = 0 y ms = +1/2 y -1/2 2p
▪ ml = +1 y ms = +1/2 y -1/2

Fijarse que para l = 0 (orbital s) caben DOS electrones; mientras que para l = 1
(orbital p) caben SEIS en total…¿Cuántos electrones caben si l = 2 (orbital d)?
Resumiendo hasta ahora sabemos que:
1. Los electrones se encuentran en ORBITALES alrededor del núcleo
2. Cada orbital tiene una ENERGÍA “cuantizada” (fija) definida
3. Esta energía se define a través de sus NÚMEROS CUÁNTICOS que, a su vez,
caracterizarán a cada electrón.
Y esto nos llevará a definir la CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA de un átomo como la
distribución de los electrones en sus distintos niveles y orbitales alrededor del núcleo.

PERO…
Nos falta determinar el orden energético de llenado:

DIAGRAMA DE MOELLER:
Para obtener la configuración electrónica de un átomo:
1. Considerar el número de electrones que se deben distribuir. Recordar que el número de
electrones en un átomo neutro viene dado por el número atómico Z.
2. Los electrones se van distribuyendo entre los estados de energía posibles llenando
primero los de menor energía (usar el Diagrama de Moeller) y considerando:
➢ Principio de Exclusión de Pauli: “No pueden existir dos electrones con los cuatro números
cuánticos iguales”.
➢ Regla de Hund (máximo desapareamiento): dos orbitales con los mismos número cuánticos n y l
tienen la misma energía y, por tanto, para llenarlos se coloca primero un electrón en cada orbital
y, a continuación, se completa con el segundo electrón.
El último nivel ocupado se denominará capa de valencia

Ejemplo: 14Si
Resultado: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p2 = [Ne] 3s2 3p2
Respecto al estado energético del átomo nos podemos encontrar dos situaciones:
• Estado Fundamental (o reposo): estado de mínima energía del átomo
• Estado Excitado: cuando el electrón recibe energía suficiente para saltar un escalón
energético

Además:
• Átomos isoelectrónicos: se dice cuando tienen el mismo número de electrones (misma
configuración electrónica) (Ejemplo: 10Ne; 11Na+, 12Mg2+, 9F-
▪ El átomo de un elemento está compuesto por: neutrones, protones y electrones, distribuidos en:
▪ Núcleo: donde se encuentran los neutrones y los protones.
▪ Corteza: donde se encuentran los electrones.

▪ El Número Atómico (Z) determina el número de protones que tiene un elemento y lo define.
▪ El Número Másico (A) indica el número de nucleones (protones + neutrones).
▪ Los electrones se distribuyen en orbitales con energía definida y “cuantizada”.
▪ La Configuración Electrónica determina el orden en el que se colocan energéticamente los
ELECTRONES.
▪ Se permiten transiciones energéticas de los electrones dentro del átomo.

IMPORTANTE PARA:
✓ Comprender Tabla Periódica
✓ Comprender los estados de oxidación de cada elemento
✓ Comprender propiedades físicas de los elementos
✓ Comprender el tipo de enlaces que generan los compuestos de cada elemento
▪ La ordenación de los elementos por su número atómico (número de protones en el
núcleo) conforma la tabla periódica actual.
▪ PARTES:
▪ Grupos
▪ Periodos
▪ Bloques (Orbitales tipo s, tipo p, tipo d, tipo f)

▪ Clasificación de los Elementos

▪ Metales
▪ Alcalinos
▪ Alcalinotérreos
▪ Grupos 3-12
▪ No-Metales
▪ Halógenos
▪ Metaloides

▪ Configuración Electrónica en la Tabla Periódica

▪ Propiedades Periódicas
▪ Grupos y bloques: Misma estructura electrónica en su capa de valencia (más externa)
▪ Periodos:“filas” de la Tabla Periódica
▪ Los elementos en un mismo periodo tienen el mismo número de niveles electrónicos
(ocupados o no).
▪ Relacionar configuración electrónica con posición en la Tabla Periódica
▪ Propiedades Periódicas:
▪ Radio Atómico
▪ Radio Iónico
▪ Energía de Ionización
▪ Afinidad Electrónica
▪ Electronegatividad
▪ Carácter Metálico
 DISMINUYE CON EL PERIODO
▪ Radio Atómico

AUMENTA CON EL GRUPO

 DISMINUYE CON EL PERIODO
▪ Radio Atómico

AUMENTA CON EL GRUPO

▪ Radio Iónico:
▪ Concepto relacionado con el Radio Atómico y hace referencia al Radio que presenta
un átomo que ha ganado o perdido electrones.
▪ Las propiedades más destacables del Radio Iónico son:
▪ Un ion positivo (pérdida de uno o varios electrones) tiene un Radio Iónico menor al
Radio Atómico del elemento neutro debido a la mayor fuerza de atracción del
núcleo sobre los electrones.
▪ Un ion negativo (ganancia de uno o varios electrones) tiene un Radio Iónico mayor
al Radio Atómico del elemento neutro debido a la repulsión que experimentan los
electrones capturados
▪ El Radio Atómico será tanto menor cuanto mayor sea la carga positiva del ion y tanto
mayor cuanto mayor sea la carga negativa
▪ El Radio Iónico de iones de la misma carga aumenta hacia la izquierda y hacia abajo
en la Tabla Periódica igual que lo hace el Radio Atómico de los elementos neutros
▪ Radio Iónico:
▪ Observar cómo en los cationes
el radio disminuye respecto al
átomo neutro y los aniones
aumenta el radio respecto a su
átomo neutro.
▪ La norma respecto a tendencia
es igual que en radio atómico.
▪ Propiedades Periódicas:
▪ Radio Atómico
▪ Radio Iónico
▪ Energía de Ionización
▪ Afinidad Electrónica
▪ Electronegatividad
▪ Carácter Metálico
▪ Energía de Ionización (EI)
▪ Definición: Energía que hay que transmitir a un átomo aislado en estado
gaseoso para arrancar un electrón de su nivel de valencia (kJ/mol).

X + EI → X+ + e-

▪ En otras palabras: tendencia a formar un catión.

▪ La primera EI siempre será menor que la segunda EI y sucesivas, es
decir, a medida que el átomo pierde electrones (adquiere carga
positiva) costará más arrancar un electrón de la última capa).
▪ ¿Cuándo será importante tenerla en cuenta?
▪ Para el estudio de los compuestos iónicos (cálculos de energía de red y
estabilidad del enlace iónico)
▪ Facilidad para reaccionar.
 ▪ Energía de Ionización (valores de energía requerida)
AUMENTA CON EL PERIODO

DISMINUYE CON EL GRUPO

▪ Afinidad Electrónica (AE)
▪ Definición: la energía intercambiada en el proceso por el que un átomo neutro de un
elemento X en estado gas recibe un electrón y se convierte en un anión.

X +e- → X- + AE

▪ En otras palabras: tendencia a formar anión.

▪ No se puede medir directamente la afinidad electrónica sino a través de
métodos indirectos. Es por esta razón que solamente se conocen los valores
de Afinidad Electrónica de un número relativamente pequeño de elementos.
▪ ¿Cuándo será importante tenerla en cuenta?
▪ Para el estudio de los compuestos iónicos (cálculos de energía de red y estabilidad
del enlace iónico)
▪ Facilidad para reaccionar.
▪ Afinidad Electrónica (AE)
▪ Afinidad Electrónica negativa (se desprende energía): se da cuando los
átomos adquieren una configuración más estable al captar un electrón por lo
que predominará la fuerza atractiva.
▪ Afinidad Electrónica positiva (se absorbe energía): se da cuando hay que
proporcionar energía al átomo para captar al electrón.
La Afinidad Electrónica normalmente presenta un valor negativo por lo que
para explicar su tendencia en la tabla periódica se referirá al valor de
energía desprendida:
▪ El valor absoluto de la Afinidad Electrónica aumenta hacia la derecha en un
mismo Periodo de la Tabla Periódica.
▪ El valor absoluto de la Afinidad Electrónica aumenta hacia arriba en un
mismo Grupo o Columna de la Tabla Periódica.
Varía en el mismo sentido que la Energía de Ionización y de la
Electronegatividad y en sentido contrario al Radio Atómico.
 ▪ Afinidad Electrónica (valores de energía desprendida)
AUMENTA CON EL PERIODO

DISMINUYE CON EL GRUPO

 ▪ Afinidad Electrónica(valores de energía desprendida)
AUMENTA CON EL PERIODO

Es IMPORTANTE explicar el
criterio de energía desprendida
para explicar la tendencia de
esta manera.

DISMINUYE CON EL GRUPO

▪ Propiedades Periódicas:
▪ Radio Atómico
▪ Radio Iónico
▪ Energía de Ionización
▪ Afinidad Electrónica
▪ Electronegatividad
▪ Carácter Metálico
▪ Electronegatividad
▪ Definición: mide la tendencia que tiene un átomo a atraer sobre sí el par de
electrones de un enlace.
▪ Es una combinación de las dos anteriores y describe el comportamiento
electrónico que presentará un átomo dentro de la molécula.
▪ Pauling estableció una Escala Relativa en la que el Flúor presenta el
valor máximo (4,0) y el Cesio el mínimo (0,8)
▪ Importante para establecer el tipo de enlace entre dos elementos.
▪ Electronegatividad
AUMENTA CON EL PERIODO

DISMINUYE CON EL GRUPO

▪ Carácter Metálico
▪ Tanto la Energía de Ionización (EI) como la Afinidad Electrónica (AE)
como la electronegatividad se relacionan con el carácter metálico de los
elementos.
▪ Los metales tienen una energía de ionización baja (necesitan poca energía para
formar catión), no tienen avidez por el par de electrones en el enlace y presentan
afinidades electrónicas desfavorables.
▪ Los no-metales tienen una afinidad electrónica alta (liberan energía para formar
aniones) y tienden a atraer hacia sí el par de electrones compartidos y su energía
de ionización es muy alta.
▪ Varía de forma opuesta a la Electronegatividad
▪ La tabla periódica de los elementos es una disposición de los elementos
químicos en forma de tabla, ordenados por su número atómico (número de
protones), por su configuración de electrones y sus propiedades químicas.
▪ Este ordenamiento está relacionado con tendencias periódicas y por grupo
como:
▪ Radio Atómico e Iónico
▪ Energía de Ionización
▪ Afinidad Electrónica
▪ Electronegatividad
IMPORTANTE PARA:
▪ Comprender y predecir el tipo de enlace que se dará entre dos elementos
▪ Comprender y predecir la mayor o menor facilidad de reacción de un elemento.
▪ Conocer la configuración electrónica de un elemento
▪ Predecir los estados de oxidación de los elementos.