Repaso tercer corte

OSCAR YESID HERNÁNDEZ LAGOS

DOCENTE CIENCIAS BÁSICAS
Síntesis de lípidos

En el Hígado a partir de Acetil-CoA y Malonil-CoA,

este proceso se lleva acabo en el citoplasma.
Este proceso se realiza cuando hay altas
concentraciones de glucosa, ATP e insulina
Síntesis de lípidos

Citrato sale de la matriz mitocondrial al

citoplasma y es convertido en Oxalacetato y
acetil-CoA.

El OAA  Malato  Piruvato, esta última

reacción se da gracias a la enzima málica. Esta
reacción produce NADPH
Síntesis de lípidos
La Acetil CoA es convertida en malonil CoA
mediante la enzima acetil CoA carboxilasa

Enzima regulada negativamente por ácidos

grasos de cadena larga y el glucagón, cortisol,
epinefrina y norepinefrina

Enzima regulada positivamente por citrato,

insulina,
Síntesis de lípidos
7Acetil-CoA + 7CO2+ 7ATP  7 Malonil + 7 ADP + 7 Pi

El complejo multienzimático FASI  se encuentra

en humanos y hongos
FASII  bacterias y plantas

Este complejo permite la formación de ácidos grasos

iniciando con un acetil-CoA y después adicionando
Malonil-CoA, para que todo este proceso se de es
necesario el uso de NADPH, el cuál pasa a NADP+
Síntesis de lípidos

8 Acetil-CoA + 14 NADPH + 14 H+ + 7ATP  AG (16 carbonos)+

7 ADP + 7 Pi +14 NADP+ +6H2O +8 CoA + 7 CO2

1 Acetil-CoA + 7 Malonil-CoA +14 NADPH + 14 H+ + 7ATP  AG

(16 carbonos)+ 7 ADP + 7 Pi +14 NADP+ +6H2O +8 CoA + 7 CO2
Síntesis de lípidos
Los ácidos grasos formados en el hígado deben ser
almacenados en moléculas más completas para su transporte y
almacenamiento final en el tejido adiposo.

1 paso para es convertir los ácidos grasos en Acil-CoA,

utilizando dos fosfatos de ATP, el cual se convierte en AMP

2 El glicerol es la molécula por excelencia a la cuál se van a unir

los Acil-CoA, para ello es necesario una quinasa la cual
convierte el glicerol  glicerol 3,fosfato
Síntesis de lípidos
3 los grupos Acil-CoA a través de la enzima Acil-transferasa son
unidos al glicerol 3, fosfato. Empezando por el carbono 1 del
glicerol y terminando en el 3 donde se encuentra el grupo
fosfato. En el proceso se forman intermedios como Monoacil
glicerol fosfato, Diacil glicerol fosfato y triacilglicerol. El
segundo grupo Acil que se adiciona es insaturado.

4 el Triacil glicerol es transportado por quilomicrones con

apolipoproteínas de baja densidad (LDL)

5 este proceso se lleva acabo en el retículo endoplasmático liso

Metabolismo de aa
Este proceso se lleva a cabo en el músculo y en el
hígado.

En el músculo generalmente reaccionan la alanina y el

alfacetoglutarato, a través de la enzima alanina
transaminasa estos se convierten en piruvato y
glutamato.
Metabolismo de aa
Este proceso se lleva a cabo en el músculo y en el
hígado.

En el hígado generalmente reaccionan el aspartato y el

alfacetoglutarato, a través de la enzima aspartato
transaminasa estos se convierten en oxalacetato y
glutamato.
Metabolismo de aa
En el hígado la enzima glutamato deshidrogenasa convierte el
glutamato a alfacetoglutarato, esta reacción produce NADPH

Este proceso es conocido como desaminación oxidativa y

produce amoniaco el cual se convierte en amonio.
Estos compuestos son procesados en la matriz

mitocondrial mediante ATP + NH4+ 2HCOO forman ornitina,

esta molécula entra en el ciclo, de este se elimina la urea, que
va a la sangre y sale en forma de orina
Metabolismo de aa

Concentraciones de Alanina transaminasa en sangre

indican daño en tejido cardiaco

Concentraciones de Aspartato transaminasa en sangre

indican daño en el hígado