OBJETIVO:

Aprender el proceso de desinfección en el laboratorio aprendiendo a distinguir que

solución es el mejor desinfectante comercial.

INTRODUCCION:

La parte de la salud en estos tiempos en uno de los temas más importantes a

tratar debido a las mutaciones de los microorganismos haciéndose más
resistentes y creando más enfermedades.

Para ello existen procesos para eliminar a las bacterias como son: esterilización,
asepsia, y desinfección.

Esterilización es un método de eliminación o muerte de microorganismos que

contenga un instrumento solución por medio de distintos procesos.

Asepsia es la ausencia de microorganismo patojéenos en un tejido vivo.

Desinfección: Es el proceso de eliminación e inhibición de microorganismos

patógenos utlilizando diferentes soluciones comerciales eliminándolas de las
superficies.

En esta práctica de laboratorio se realizara un procesos de desinfección con

diferentes soluciones comerciales que son utilizadas en los hogares y empresas
para la desinfección de los mismos utilizando sepas de microorganismos
patógenos al hombre.

MATERIAL:

 Gradilla
 20 tubos de ensayé
 Mechero bunsen
 Propipeta
 Pipetas estériles
 Asa bacteriológica
 Cajas petri
 2 hisopos
 Solución desinfectante (cloro, etanol, benzal, peróxido)
METODOLOGIA:

 Comparación del tubo Macfarlán.

 Se realizo el procedimiento de esterilización con benzal.

 Se prendieron mecheros para la zona de esterilidad.
 Se esterilizo el asa bacteriológica al rojo vivo, dejar secar y tomar una
muestra de una sepa de microorganismos.
 Inocular la bacteria en un tubo de ensaye hasta observar turbidez,
(comparar con el tubo Macfarlán).

 Prueba de desinfectantes.

 En 5 tubos de ensaye con sol. Salina fisiológica, en el primer tubo se

agregan 0.5ml de desinfectante.
 Se tomaran 0.5ml del mismo tubo y agregar al siguiente tubo al diluir.
 Realizar el mismo procedimiento con los demás tubos.
 Al tener todos los tubos con el desinfectante, agregar sensiriscos a cada
tubo y dejar absorber.
 Colocar cada sensiriscos en el “AN” a manera de las manecillas del reloj de
manera que el más diluido sea el # 1 y el menos diluido el #6 y en el centro
colocar un sensiriscos al que se le sumerge en el desinfectante puro.
 Llevar a incubar a 37°C por 24hrs

 Sembrado de bacteria de un antes y después de esterilizar.

 Establecer un área para la prueba y delimitarla con cinta adhesiva.

 Con un hispo esterilizado hacer un rapado del área sin esterilizar y sembrar
en la zona de “antes” de la caja en: AS, SM, MC, Cetrimida.
 Esterilizar con el desinfectante el área y dejar actuar 10 min
 Pasar un hisopo estéril por el área desinfectada y sembrar en los medios
sobre la zona de “después”.
 Llevar a incubar a 37°C por 24 hrs.
RESULTADOS.

Agar Soya Tripicaseina Nutritivio.

De acuerdo a los resultados en la prueba de desinfección del “etanol” el halo de

inhibición se observa con un diámetro o radio mayor en el sensirisco de mayor
concentración de etanol y este disminuye conforme va pasando la concentración
de benzal.

Cetrimida

No se observo el crecimeinto de microorganismo en toda el cultivo ni en el antes ni

el después
 Agar Sangre
Se observa la formación de un halo de inhibición sobre el área de de “antes”, por
otra parte el área de “después” no presenta crecimiento de microorganismos

Sales manitol
Sobre el área de “antes” se observa el crecimiento de 2 colonias de de
microorganismos en forma de cocos, sobre la parte de “después” no se observa
crecimiento alguno.
 Mac Conkey
No se observo crecimiento de microorganismo en ninguna zona de la coja.

ANALISIS DE RESULATDOS.

De acuerdo a nuestro medio con los sensiriscos con benzal se observa un halo de
inhibición significativo de 1cm de diámetro en el de mayor diámetro debido a que
el tipo de bacteria inoculada que fue S.aureus se puede inhibir su crecimiento con
una dilución de etanol mínima de 50% esto nos dice que el etanol es un
bactericidas rápidos. También es tuberculicidas, fungicidas y virucidas , pero no
destruyen las esporas bacterianas.

Su actividad destructiva disminuye notablemente cuando se lo diluye por debajo

del 50%. La concentración optima esta en un rango entre 60 y 90%.

Des pues nos damos cuenta que en el Agar Sangre que es un medio de cultivo
diferencial enriquecido en nutrientes y muy fácil de contaminar y por lo tanto se
encontró la presencia en la zona de “antes” de microorganismo provocó la
formación de un halo. Estos pueden causar: Alfa hemolisis: que es un consumo
parcial del eritrocito, Beta hemolíticos: que consumen por completo el eritrocito y
en su defecto que no es nuestro caso existen los gama hemolíticos que no
consumen al eritrocito pero si al medio.

Con las sales manitol en donde se observo crecimiento en la zona de “antes” este
es un medio selectivo, a bacteria Gram+ y diferencial que contiene altas
concentraciones de sales. Es por eso que encontramos la formación de
Staphylococcus porque se favorece su crecimiento dentro de este medio genero
comprende microorganismos que están presentes en la mucosa y en la piel de los
humanos, lo anterio explica la apricion de estas colonias de microorganismos en el
cultivo.
A grosso modo con los demás cultivos que son MC y Cetrimida podemos decir
que no se infectaron de ningún microorganismo que pudiera crecer sobre ellos
como son para el caso del MC bacterias Gram + ya que los inhibe y solo es
selectivo para Gram – y entero bacterias y por el lado de Cetrimida solo promueve
el crecimiento de pseudomonas que por oo visto en ningún momento estuvieron
presentes en el medio.