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81650175 Cuestionarios de Eva L

Microbiología (Universidad Nacional Autónoma de México)

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CUESTIONARIO 1 “POSOLOGIA”

1. Describe brevemente los siguientes conceptos:

a) Fármaco: sustancia que produce algún efecto en el organismo de un ser vivo.
b) Droga: cualquier sustancia que produce un efecto en el organismo de un ser
vivo, causa dependencia carece de receta médica.
c) Medicamento: es un fármaco que se administra con fines terapéuticos.
d) Xenobiótico: sustancia ajena al organismo.
2. Indica la diferencia entre los estudios in vivo, in vitro e in situ.
a) In vivo: es cuando se utiliza al animal integro, manteniéndolo vivo para observar
y registrar los efectos de los fármacos.
b) In vitro: cuando se efectúa el experimento en una muestra de un órgano o tejido
que fue extraído de un animal el cual fue previamente sacrificado, manteniendo
dichos tejidos en condiciones de temperatura y nutrición similares a las
fisiológicas.
c) In situ: cuando se utiliza alguno de los órganos o tejidos del animal, exponiéndolo
por cirugía en el sitio anatómico correspondiente, para lo que se requiere que el
animal este anestesiado, desmedulado o descerebrado.
3. Indica las ventajas y desventajas de las principales vías de administración
de fármacos en animales.

Vía Patrón de Ventajas Desventajas

absorción
No hay absorción, Aumenta el riesgo
efectos inmediatos De gran utilidad en las de efectos
potenciales, urgencias, permite adversos. Las
Intravenosa adecuada para ajustar la dosis, soluciones se
administrar necesaria por lo deben inyectar
grandes general para lentamente, no es
volúmenes, administrar proteínas apropiada parea las
sustancias de altos pesos soluciones
irritantes o mezclas moleculares y aceitosas o poco
complejas. péptidos. solubles.
Inmediata a partir No es adecuada
de una solución Adecuada para para volúmenes
Subcutánea acuosa, lenta y algunas suspensiones grandes, posible
sostenida, con poco solubles y para dolor o necrosis
preparados de infiltrar implantes de cuando se utilizan
depósito. liberación lenta. sustancias
irritantes.
Adecuada para Prohibida durante el
Inmediata, con volúmenes moderados, tratamiento con
solución acuosa. vehículos aceitosos y anticoagulantes. En
Intramuscular Lenta y sostenida, algunas sustancias ocasiones interfiere
con preparados de irritantes, adecuada con la interpretación
deposito para la auto de pruebas
administración(insulina) diagnostico
Es importante el
acatamiento del
Variable Mas cómoda y paciente.
Oral dependiente de económica: por lo Biodisponibilidad
muchos factores general mas segura potencialmente
errática e
incompleta

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4. Describe lo factores inherentes al fármaco que influyen en la dosificación.

a) Semivida: Es el tiempo que necesita la concentración plasmática o la cantidad
del medicamento en el cuerpo para disminuir a la mitad. Las concentraciones del
fármaco en plasma suelen seguir un modelo de disminución multiexponencial, lo
cual hace posible calcular dos o más términos para la semivida. Durante la
enfermedad la semivida es un parámetro derivado que cambia en función de la
eliminación y el volumen de distribución.
b) Eliminación: La mayor parte de los fármacos se elimina siguiendo una cinética
de primer orden, donde una fracción constante del fármaco en el organismo se
elimina por unidad de tiempo.
c) Velocidad de absorción: para obtener los efectos favorables de un fármaco es
necesario conocer su concentración plasmática ideal, el resultado terapéutico
mejora si se mantienen los limites y se evitan variaciones pronunciadas entre las
concentraciones mínimas y máximas; también se debe considerar la unión
saturable a proteínas, el metabolismo saturable del paciente, la dosis de sostén,
el intervalo entre dosis y la dosis de saturación.
d) Velocidad de distribución: el efecto de un medicamento en diversos sitios de
acción puede variar de acuerdo con el riego sanguíneo que reciben; es
proporcional al peso del individuo.
e) Tamaño de la partícula: esto adquiere importancia cuando se consideran
fármacos que son esencialmente disueltos con lentitud. Los niveles sanguíneos
máximos se encuentran en las primeras seis horas y son 40% más altos que los
de las dosis de partículas grandes.
f) Fármacos ácidos o básicos: fármacos débilmente ácidos o básicos
administrados oralmente, pueden dar lugar a grandes variaciones en los niveles
sanguíneos, dependiendo si se emplee el ácido libre, la base o una sal.
g) Disponibilidad de absorción: los fármacos débilmente básicos difieren según
se emplee la base libre o una sal, pero ya que la droga entra en contacto con el
jugo gástrico fuertemente ácido inmediatamente después de la ingestión, la
diferencia entre dar la base débil o una de sus sales altamente solubles en agua
es menos pronunciada que en el caso de los ácidos débiles. En el intestino
delgado la droga volverá al menos parcialmente a la forma no disociada. Las
cantidades presentes como catión o como base no disociada serán determinadas
por el pH de los fluidos y por la fuerza básica del fármaco. Si la droga es ácida o
básica tiene diferente grado de ionización con el pH, así que la acción
farmacológica deberá ser dependiente del pH.
h) Biodisponibilidad: se expresa como un porcentaje de la dosis administrada;
este valor representa el porcentaje de la dosis aplicada que esta disponible para
la circulación general.
i) Metabolismo: es la biotransformación que sufre el fármaco dentro del organismo
y esto determina:
i.Si un compuesto ejercerá o no un efecto deseado en el organismo.
ii.La duración del efecto deseado.
iii.La toxicidad del compuesto para el organismo, es decir los efectos adversos.
El compuesto y sus metabolitos se ven sujetos a excreción, cuya extensión y
velocidad determina la duración de la acción o su toxicidad.
j) Solubilidad: En la mayor parte de los casos el medicamento se administra en
una forma relativamente liposoluble para asegurar una absorción adecuada. Esta
misma propiedad podría conducir a una eliminación muy lenta debido a que la
molécula también seria resorbida con facilidad de la orina del túbulo renal. El
cuerpo acelera la excreción transformando el fármaco a una forma menos
liposoluble. La solubilidad en líquidos es uno de los determinantes principales de

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la velocidad de excreción. La rápida excreción de la droga acortara por su puesto

la duración de sus efectos.
k) Toxicidad: La mayor parte de los compuestos químicos pueden causar efectos
tóxicos. La diferencia entre una acción terapéutica o una toxica, es con
frecuencia cuestión de dosis.
5. Describe los factores inherentes el individuo que influyen en la
dosificación.
 Edad: este factor es importante debido a cambios en procesos metabólicos de
absorción y excreción. Los niños requieren menos fármaco que los adultos; los
ancianos toleran muy pocos medicamentos. Al indicar un medicamento se deben
hacer los ajustes necesarios tomando en consideración la edad.
 Peso y superficie corporal: son otras características que afectan cualitativa y
cuantitativamente los resultados de la acción farmacológica pues varían las tasas
de absorción distribución y eliminación.
 Sexo: las mujeres pueden requerir dosis menores que los hombres simplemente
basándose en el peso. Sin embargo, el nivel de hormonas sexuales durante la
menstruación, embarazo y lactancia parece influir sobre requerimientos de dosis
y los efectos de un fármaco. Todos los fármacos que se vayan a utilizar en edad
fértil requieren de estudio específico puesto que pueden ejercer efecto tóxico
directo en el embrión o en el feto.
 Estados patológicos: pacientes con daño hepático se afecta de manera
significativa la biotransformación de los medicamentos. Cuando existe
insuficiencia renal se tiene una excreción anormal de los fármacos.
Generalmente ante la presencia de enfermedad crónica se disminuye la dosis del
fármaco indicado y se valora el efecto para considerar alguna modificación.
 Factores genéticos: pueden afectar la interacción entre el sujeto y el
medicamento de dos formas, la primera alterando el medicamento y por ello su
efecto alterando la respuesta del cuerpo. Cuando la persona responde
anormalmente a un medicamento no se le debe administrar en absoluto. Dichos
factores juegan un papel importante en el mecanismo de varias enfermedades y
en cuanto a su reactividad.
 Idiosincrasia: respuesta aparentemente anormal a una droga. Algunas personas
pueden mostrar síntomas que son diferentes de aquellos comúnmente
observados.
 Hipersensibilidad: reactividad alterada de un individuo a un fármaco que actúa
como un hapteno y produce anticuerpos. Una vez que el individuo llega a
sensibilizarse, una cantidad mínima de fármaco puede provocarle una reacción
alérgica grave.
 Tolerancia: es un tipo de resistencia al fármaco que se desarrolla lentamente
pero en la cual se producen los mismos efectos aumentando la dosis.
 Ritmos biológicos: estos pueden presentarse con diferentes frecuencias
(respiratoria, cardiaca) temperatura corporal, presión sanguínea, actividad
gastrointestinal. Muchos estados patológicos pueden presentar sus propios
ritmos biológicos. Cuando se hace la investigación de un fármaco se debe incluir
el efecto de este en ritmos biológicos tanto normales como anormales.
6. Indica los principales vehículos utilizados para la administración de
fármacos en animales.
Es necesario seleccionar los vehículos, bases o excipientes ya que pueden
alterar la eficacia den ingrediente activo. Generalmente se clasifican en:
 Jarabes: son agentes para dar sabor y están compuestos de agua, una
concentración alta de azúcar de caña, agentes colorantes y saborizantes.

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 Tinturas: estas soluciones de alto contenido alcohólico se usan como agentes

para dar sabor cuando el fármaco se prescribe en forma concentrada y se
administra en volumen pequeño.
 Aguas: son soluciones saturadas de aceites esenciales u otras sustancias aromáticas en agua
destilada, generalmente se utilizan como vehículo y aromatizante; no se les puede agregar
alcohol porque produce la salida del aceite volátil de la solución.

Vehículo sabor color pH % alcohol uso

Aromático USP Naranja Ninguno Neutro 21-23 Universal
Rojo aromático NF Naranja Rojo Neutro 21-24 Universal
Regaliz NF Regaliz Pardo Neutro 22 Sustancias
amargas y
saladas
Iso-alcohólico NF Naranja Ninguno Neutro 1-75 Para fármacos
solubles en
alcohol
Acacia USP Vainilla Ninguno Acido Nada Sustancia
material insoluble
Cacao USP Chocolate Pardo Neutro 2-3 Medicación para
niños
Cereza USP Cereza Rojo Acido 1-2 Sustancias
saladas
Canela USP Canela Pardo Neutro 1-2 Salicilatos y
cloruro de amonio
Acido cítrico USP Limón Ninguno Acido 1 Alcaloides,
glucósidos y
sustancias
amargas
Regaliz Regaliz Pardo Alcalino 5-6 Sustancias
salinas
Naranja USP Naranja Pajizo Acido 2-5 Citratos y ácidos
orgánicos
Moras USP Moras Rojo Acido 1-2 Medicación para
niños
Bálsamo de Tolú Aromático Pajizo Alcalino 2-4 Sustancias
USP amargas y salinas
Cereza silvestre Cereza Pardo Neutro 1-2 Medicación para
USP la tos
Canela USP Canela Ninguno Neutro Nada Universal
Menta piperita USP Menta Ninguno neutro Nada Universal
Bibliografía:
 Lain L. O. farmacocinética y farmacodinamia. En: Brunton L. L. Goodman &
Gilman Las bases farmacológicas de la terapéutica. 11ª ed. Colombia: McGraw
Hill; 2006. p. 1-39.
 Katsung B. G. Compendio de farmacología. 20ª ed. México: Manual Moderno;
2005.
 Drill V. A. farmacología medica. 27ª ed. México: La prensa Médica Mexicana;
2004.

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CUESTIONARIO 3. DETERMINACIÓN DEL PERFIL FARMACOCINÉTICO DE LA

SULFACETAMIDA SÓDICA EN EL CONEJO.
1. Describe brevemente los conceptos de farmacocinética y farmacodinamia.
Farmacocinética: ciencia que se encarga del estudio dinámico y cuantitativo de los
fenómenos de absorción, distribución, biotransformación y eliminación de fármacos.
Parte de la farmacología que estudia la evolución del medicamento es función del
tiempo y dosis en el organismo.
Farmacodinamia: estudia los efectos bioquímicos y fisiológicos de los
medicamentos, su mecanismo de acción y correlación entre las acciones y efectos
de los medicamentos y la estructura química.
2. Describe las fases que comprende el proceso LABDE.
Desde un punto de vista dinámico y cuantitativo los fenómenos de liberación del
fármaco a partir de la forma de dosificación bajo la cual se administra, absorción,
distribución, metabolismo o biotransformación y excreción o eliminación de los
medicamentos esta trayectoria se resume con las iníciales de cada uno de los
procesos LABDE.
Absorción: es la entrada de las moléculas de los fármacos en el interior, en la
circulación sistemática atreves de membranas inucosas (tracto digestivo
respiratorio) por la piel o desde lugares de inyección.
Distribución: es el movimiento de las moléculas del fármaco entre el agua y
constituyentes lipidicos y proteicos del organismo.
Eliminación: es la salida de las moléculas del fármaco original del organismo, por
excreción o biotransformación, la interacción de la estructura molecular.
3. Indica el concepto de compartimento y su utilidad en la descripción de
parámetros farmacocinéticos.
Compartimento: se entiende como una especie anatómica o fisiológica, real o
artificial en el cual un fármaco presenta un compartimento cinético uniforme.
4. Indica y localiza los principales farmacocinéticos en una curva Cp=f (t).
5. Describe brevemente los conceptos de concentración minina efectiva
(CME) y concentración máxima tolerada (CMT).
Concentración mínima efectiva (CME): es la concentración mínima encontrada en
sangre, suero o plasma que presenta una dosis terapéutica efectiva.
Concentración máxima tolerada (CMT):
6. Indica las propiedades físicas, químicas, farmacológicas y
toxicológicas de la sulfacetamida sódica.
Físicas y químicas: cristales blancos o blancos amarillentos o polvo microcristalino
con ligero sabor amargo, soluble a 20°C en 15 partes de agua, poco soluble en
alcohol y acetona e insoluble en éter a 5% de una solución, tiene pH 8-9.5, pka 5.4
(25°C) se utiliza para actividad antimicrobiana.

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Farmacológicas: acción antibiótica, las sulfacetamidas actúan inhibiendo la

captación de ácido p-aminobenzoico, el cual es necesario para la síntesis de ácido
fólico, necesario para el crecimiento bacteriano, se absorbe con facilidad a partir de
las membranas mucosas.

Toxicológicas: inhibidor, hipersensibilidad, cefalea, vomito, perdida de apetito, la

toxicidad renal en forma de necrosis cristalina se debe a la precipitación del
fármaco dentro, en los túmulos renales en particular en erupciones que aparecen
en los pacientes con SIDA.

7. Indica el valor de concentración mínima efectiva de la sulfacetamida

sódica. Debe alcanzar una concentración de 8 a 12mg/dL de sangre.
8. Indica el procedimiento para elaborar un régimen de dosificación.
Este es un plan para la administración de fármacos durante un tiempo, un régimen
apropiado de dosificación, conducirá al logro de concentración terapéutica del
agente en la sangre sin exceder de la concentración mínima. En forma ideal el plan
se basa en el conocimiento de las concentraciones terapéutica mínima tóxica para
un fármaco dado.
9. Describe el fundamento químico de la determinación colorimétrica de
sulfonamidas.
La sulfonamida libre de un filtrado de sangre completa, plasma, suero libre de
proteínas que se deshidrogena con etilenanina para formar un colorante rojo a
purpura (reacción de Barton-Marshall).
10. Indica el procedimiento para el cálculo de la biodisponibilidad relativa y
biodisponibilidad absoluta y la utilidad de dichos parámetros.
Biodisponibilidad relativa: presupone la determinación de un medicamento a
partir de dos o más formulaciones del mismo, los estudios en cuestión deben
someterse a un estricto control, en suficiente número de de individuos para detectar
si existe desigualdad que se planificase, de acuerdo con un esquema estadístico
que permita destinar las causas de variación que analizan los datos.
Biodisponibilidad absoluta: cualquier investigación en la que se evalúa la
cantidad y la velocidad de acceso a la circulación general del medicamento
administrados se utiliza para los estudios donde se comparten resultados obtenidos
después de la administración del mismo tomado como referencia para las medidas
de los niveles sanguíneos, la excreción y la respuesta.
Estos parámetros sirven para cuantificar la biodisponibilidad de un medicamento,
comprobando los niveles de medicamento plasma o excreción urinaria.
Bibliografía:
Goodman L. 1978 “bases farmacológicas de la terapéutica” 5ª edición, editorial
interamericana, México.
Velasco, 1993, “farmacología” 16ª edición, editorial interamericana, España.
Knevel J. 1977, “Cuantitative pharmaceutic Chemistry” 7ª edición, USA.
Katzuna B. 1991, “farmacología” editorial El manual moderno, México.

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CUESTIONARIO 2 “MANEJO DE ANIMALES DE

LABORATORIO”
1. Cuales son las principales formas de sacrificar a los animales y cuando
se lleva a cabo.
Principalmente se conocen tres tipos o formas de sacrificio de animales, los cuales
son:
 Por procedimientos mecánicos, que incluye la dislocación cervical,
decapitación, exanguinación, aturdimiento con desangrado.
 Por gas, incluye gas cianhídrico, monóxido de carbono y dióxido de carbono.
Estos métodos requieren de un equipo específico y actualmente no son muy
utilizados.
 De tipo farmacológico, esta es la forma más ética, la más tranquila, la más
indolora y es la que debería aplicarse a todas las especies.

2. Que tipo de investigaciones se realizan con las diferentes especies

animales utilizadas en el laboratorio.
La investigación científica en el área biomédica requiere el uso de animales para
experimentación, pues la comprensión de mecanismos, procesos y conducta de los
seres vivos conduce al planteamiento de hipótesis que requieren ser evaluadas en
un individuo; además de que el uso de sistemas experimentales in vivo en
investigación permite tener un modelo de procesos fisiológicos y funcionales
llevando a una aplicación mas segura en tratamientos médicos para el ser humano.
Actualmente los animales de laboratorio se emplean en estudios de microbiología,
genética, bioensayos, realización de pruebas de toxicidad, estudios de nuevos
fármacos y estudios de virología.
3. Cuales son las características ideales que debe tener un animal para
ser incluido en un protocolo de investigación.
Los animales empleados deben estar en buenas condiciones de salud o con alguna
deficiencia según lo requiera el estudio. Se deben emplear las especies que en la
opinión del propio investigador, probablemente sufran menos. Deben emplearse
especies que no en riesgo de extinción, se recomienda que el investigador solicite
la colaboración de otros profesionales para obtener información de la especie
animal objeto de estudio. Se deben utilizar el menor número de individuos
necesarios y suficientes como para alcanzar el objetivo de la investigación.
4. Que significa eutanasia.
El termino deriva del griego “eu” bien y “thánatos” muerte. Se refiere a todo acto u
omisión realizado por personal medico que ocasiona la muerte de un ser humano
con el fin de evitarle sufrimientos insoportables o la prolongación artificial e
inhumana de su vida.

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5. A que se le denomina xenobiótico.

El termino xenobiótico se refiere a cualquier compuesto orgánico ajeno al
organismo que es administrado como medicamento o para ejercer algún otro
efecto. También se define como cualquier sustancia química no sintetizada en el
organismo considerado como fármaco.
6. A que se refiere cundo hablamos de experimentos in vivo, in vitro e in
situ.
In vivo: es cuando se utiliza al animal integro, manteniéndolo vivo para observar y
registrar los efectos de los fármacos.
In vitro: cuando se efectúa el experimento en una muestra de un órgano o tejido
que fue extraído de un animal el cual fue previamente sacrificado, manteniendo
dichos tejidos en condiciones de temperatura y nutrición similares a las fisiológicas.
In situ: cuando se utiliza alguno de los órganos o tejidos del animal, exponiéndolo
por cirugía en el sitio anatómico correspondiente, para lo que se requiere que el
animal este anestesiado, desmedulado o descerebrado.
7. Que características individuales debemos conocer de las diferentes especies animales

Características RATON (Mus RATA (Ratus Conejo

musculus) rattus) (Orictalagus
coniculus)
Pubertad 35 días 40-60 días 4 meses
Tiempo de crianza Todo el año Todo el año Mayo-septiembre
Periodo de preñes 20 días 23 días 30 días
Crías por camada 4-12 6-8 5-6
Tiempo de vida 2-3 años 2-3 años 8 años
Desarrollo a adulto 6 meses 5 meses 6 meses
Tiempo de 21 días 21 días 40 días
lactancia
Camadas/año 4 7 4
Temperatura 37.9-39.2 °C 37.7-38.8°C 38.5-39.5°C
corporal
Frecuencia 136-216/min 100-150/min 50-60/min
respiratoria
Presión sanguínea 147/106 130/95 110/80
Volumen 7.5% 7.5% 5%
sanguíneo

Bibliografía:
 Lain L. O. farmacocinética y farmacodinamia. En: Brunton L. L. Goodman &
Gilman Las bases farmacológicas de la terapéutica. 11ª ed. Colombia: McGraw
Hill; 2006. p. 1-39.
 Katsung B. G. Compendio de farmacología. 20ª ed. México: Manual Moderno;
2005.
 Drill V. A. farmacología médica. 27ª ed. México: La prensa Médica Mexicana;
2004.

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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES ZARAGOZA

DIVISION QUIMICA BIOLOGICAS

CARRERA: QUIMICO FARMACEUTICO BIOLOGO

SEMESTRE: 6°

ASIGNATURA: EVALUACION DE FARMACOS Y

MEDICAMENTOS-I, LABORATORIO

PRESENTA: NEFTALI RIVERA BERNABE

A LOS 12 DIAS DE FEBRERO DEL AÑO 2012

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