Resumen de los lectores:

1. ¿Qué es realmente la fatiga suprarrenal?

2. ¿Qué es el PVN?

3. ¿Cómo desempeñan un papel las hormonas en todo esto?

4.¿Qué es la fatiga adrenal Rx?

5. ¿Hay un ejemplo clínico real de cómo todo esto se une?

Fatiga suprarrenal = un PVN inhibido.

¿Qué es la fatiga suprarrenal en su núcleo? Muchos sitios web le dirán que es un problema de
la función de la glándula suprarrenal que se evalúa mejor mediante un panel de estrés
suprarrenal salival. No lo hago y no lo hago. La causa de la fatiga suprarrenal es una lesión
cerebral en el hipotálamo causada por una mala señalización. My Adrenal Fatigue Rx se llama
mejor neurocirugía metabólica: tiene que ver con la energía y la utilización de la energía que
permite una señalización perfecta de las señales ambientales. Cuando tu energía es mala, tu
señalización cae de un precipicio. El ASI es como un manómetro en un automóvil. Le dice algo
de información pero no le dice por qué está sucediendo. La forma en que entendemos la
disfunción suprarrenal en 2012 ha cambiado radicalmente debido a una ciencia relativamente
nueva llamada neurohumoral-inmunología. ¿Qué significa esto?

Significa que la fatiga suprarrenal en su núcleo es una enfermedad cerebral y no un problema

de la glándula suprarrenal.

¿Qué es el PVN? ¿Cómo sabemos si nuestro PVN está apagado? ¿Cuáles son algunos de los
síntomas? No podemos dormir, nuestras tripas no funcionan, nuestra composición corporal se
aleja, sudamos en los momentos equivocados, desarrollamos neblina cognitiva, visión borrosa,
migrañas e hipoglucemia reactiva. Muchas veces la fatiga solo se alivia comiendo alimentos
que no deberíamos. ¡También significa que hemos perdido el control alostérico de la leptina!

Quizás te preguntes cómo juega la leptina un papel aquí. Debido a que la leptina es secretada
por las células del tejido adiposo y entra en el hipotálamo a la medianoche, originalmente se
pensó que indicaba información sobre el tamaño de las reservas de grasa corporal. Ahora
sabemos que es más complicado que eso. Las reducciones rápidas y profundas de la leptina se
observaron pronto en respuesta a la restricción de calorías y el ayuno a largo plazo e
intermitente en muchos artículos. Poco después, se observaron muchos aumentos extremos
de la leptina en los ensayos de Amgen en respuesta a la sobrealimentación y los estados de
realimentación después de que la energía se restringió por algún tiempo.

En estos casos, todos estos efectos ocurrieron en humanos, antes de que pudieran ocurrir
cambios en la adiposidad. Así que sabíamos que la leptina tiene otras propiedades de acción
rápida en el cerebro. Estas observaciones condujeron a la teoría revisada de que la leptina
podría en realidad indicar información sobre la ingesta de energía de la dieta al cerebro para
alterar la señal hormonal. Sin embargo, desde esta hipótesis reformulada, hemos encontrado
en investigaciones que el nivel de leptina y el ritmo diurno de la leptina realmente dependen
de la disponibilidad de energía y que el ejercicio en sí no tiene un efecto supresivo sobre la
leptina más allá del impacto de su costo de energía en la disponibilidad de energía.

La leptina es una de las principales señales de lo que sucede en el sistema parasimpático del
cerebro. El nervio vago conecta el intestino con el cerebro en el área de postrema en el cuarto
ventrículo del cerebro. Está bañado en líquido “líquido cefalorraquídeo” (LCR). Aprenderás
más sobre eso en este blog también.

Cuando aprendí estos conocimientos sobre la leptina en 2006, supe que el ejercicio no era la
clave para perder peso, muchos otros pensaron que lo era. Sabía que en su núcleo la obesidad
era una condición cerebral inflamatoria de mala señalización. Es por eso que la Leptina Rx evita
el ejercicio inicialmente.

Entonces, ¿qué otra cosa me implicaron estos datos sobre la leptina? Significó que la
disponibilidad de energía y no las reservas de grasa corporal determinan la secreción de
leptina por parte de las células grasas. En otras palabras, si el balance de energía está
desactivado, la señalización de leptina también está desactivada en las células grasas y en el
cerebro. Así es como el cerebro toma muestras del balance energético en los humanos.
Cuando el equilibrio está fuera, las señales indicadoras aparecerán en los paneles hormonales
alterados de la persona. Un panel de hormonas alteradas nos dice que el cerebro ya no
puede sentir bien su entorno. Cuando no puede sentir bien su entorno, pierde la capacidad de
señalizar correctamente y la enfermedad comienza a aparecer en todos los sistemas de todo el
cuerpo. En otras palabras, los humanos tienen una fisiología de cuerpo entero, todo ello
directamente relacionado con el balance de energía. Cuando el sistema está fuera de
equilibrio, el cerebro pierde la capacidad de señalizar en muchas áreas. La fatiga suprarrenal es
uno de esos sistemas.

Vamos a discutir esto más a fondo. ¿En qué parte del cerebro pasa todo esto?

1. Hipocampo: se encuentra en la parte más profunda de su lóbulo temporal en el cerebro y

esta parte del cerebro produce la mayoría de las nuevas neuronas en nuestro cerebro.
Requiere niveles óptimos de cortisol diurno para que esto ocurra con dos químicos especiales
llamados BDNF y NGF. El hipocampo es también donde la memoria comienza y termina. Sin
embargo, el procesamiento de la memoria requiere una señal óptima de melatonina de la que
el cerebro es responsable al detectar la luz y la oscuridad correctamente. También es donde la
ritmicidad circadiana del eje HPA se controla en el cerebro. Cuando tu hipocampo está
apagado, estás fuera de gran manera en más de un sentido.

2. Hipotálamo: la mayoría de ustedes conocen esta parte del cerebro si leen mi blog. Una de
las funciones más importantes del hipotálamo es vincular el sistema nervioso central con el
sistema endocrino y el sistema inmunitario a través de la glándula pituitaria. Hay un pequeño
núcleo allí donde los tres sistemas convergen entre sí. Esta área se llama el núcleo
paraventricular (PVN). El PVN tiene el control final sobre la secreción o supresión del cortisol
de la glándula suprarrenal basándose en las órdenes de marcha que el cerebro le da. Esto
implica que el PVN es la fuente de fatiga suprarrenal y no la glándula suprarrenal. Esta es una
nueva verdad que quizás necesite escuchar algunas veces más para comprar. Este blog le
mostrará los detalles de por qué ese es el caso.
3. Formación reticular mesencefálica (MRF): es parte de la parte más antigua del tronco
encefálico. No es parte de la corteza del cerebro donde viven la conciencia y la memoria. La
mayor parte de nuestra singularidad como seres humanos se encuentra en nuestra corteza y
no en nuestro tronco cerebral. Las formas de vida simples también tienen un tronco cerebral.
Controla funciones vegetativas o automáticas en nosotros. Esta parte del cerebro controla el
flujo simpático de nuestro cerebro. Lo hace alterando la señalización de excitación de la
columna de células intermedio-laterales (IML) en la médula espinal, que estimula la médula
suprarrenal para liberar epinefrina y norepinefrina. Aprenderás sobre esto en la parte de Geek
que aparecerá más adelante en este blog. Esa es la anatomía básica que necesita saber antes
de aprender sobre el Rx de la fatiga suprarrenal.

¿Qué es realmente la fatiga suprarrenal? La FA es una alteración en el patrón diurno normal

del cortisol. Así que echemos un vistazo a los hallazgos clínicos más comunes que vemos hoy:
el cortisol crónicamente elevado es el primer signo de la FA:

Fatiga Adrenal Rx: Para Elevación De Cortisol

1. Control de la respuesta de las citoquinas mediante el control del sistema de hormonas

eicosanoides de acción rápida: aquí es donde se pueden considerar la Leptina Rx, el Protocolo
de Termogénesis del Frío y los suplementos o alimentos que contienen curcumina, quercetina
resveratrol, pycnogenol y extracto de té verde. El problema para su panel de hormonas en el
camino siempre se señala primero en el sistema eicosanoide de acción rápida. Alteraciones en
la señalización de leptina es la primera pista, algo es una falta. Estas cosas rara vez son
revisadas por cualquier profesional, ya que pocos saben cómo se integra en el panel de
hormonas y está codificado en el cerebro.

2. La fosfatidilcolina y la serina tienden a funcionar bien aquí porque el cerebro los necesita
para que se produzca correctamente la señalización de la membrana celular.

3. El soporte del neurotransmisor es mejor monitoreado por pruebas de catión orgánico. Cubrí
este tema en un seminario web este verano. El cortisol elevado crónico estimula el
agotamiento de los neurotransmisores a medida que pasa el tiempo. El cerebro no puede
hacer una buena señal con las existencias pobres de NT en el cerebro. Debemos tener un buen
NT para sentir bien nuestro entorno y transmitir las señales del mundo exterior a nuestras
células en nuestro cuerpo. Cuando pienses en el cáncer ahora, comenzarás a comprender por
qué siempre parece ocurrir cuando el estrés es un jugador importante. Altera nuestra
capacidad de señalizar. El cáncer no es realmente una enfermedad genética de nuestra
plantilla original. Nuestro primer borrador genómico está construido por nuestros padres y la
experiencia ambiental que obtenemos construye las revisiones de este borrador original. Esto
implica que el cáncer en su núcleo es epigenético y en su núcleo es la pérdida de la capacidad
de señalización.

4. Los suplementos / hierbas adaptogénicos pueden considerarse ahora aquí como una última
opción, no como una primera opción, tal como aparece en la mayoría de los sitios web en
Internet.
Fatiga suprarrenal Rx: cortisol crónicamente deprimido: la situación clínica más común que
vemos en la FA:

Cuando el cuerpo está bajo estrés crónico, la pregnenolona, la precursora de todas las demás
hormonas esteroides, se desvía para producir cortisol (conocido como síndrome de robo de
pregnenolona). Cuando esto ocurre, es en detrimento de todas las demás hormonas
esteroides, como la DHEA y sus metabolitos, incluyendo la progesterona, la testosterona y los
estrógenos. La producción de vitamina D también se reducirá. A medida que la pregnenolona
se desvía hacia el cortisol, el agotamiento de la DHEA comienza rápidamente. El resultado es
una relación elevada de cortisol a DHEA. Una proporción normal es de aproximadamente 4: 1 a
6: 1 en la mayoría de los laboratorios de ASI. Esta relación al revés es capaz de inhibir la PVN
del cerebro rápidamente. ¿Por qué? El cortisol es necesario para producir nuevas células
nerviosas en el hipocampo. Este es el elemento clave de la fatiga suprarrenal.

El problema clave para la curación: restablecer el nivel de progesterona en el cerebro

inmediatamente. También hago esto para casos de cirugía cerebral. La anestesia general
también agota nuestro cerebro de progesterona y puede llevar a una disfunción cognitiva
durante unos días después de la operación.

A. Debemos restablecer rápidamente el nivel de progesterona para aumentar la señalización

de BDNF para crear nuevas neuronas que reemplacen las vías nerviosas dañadas que permiten
la señalización alterada.

B. Una vez que se crean las nuevas neuronas, deben estar conectadas entre sí. Esto se hace
con niveles óptimos de cortisol diurno AM y PM.

C. Los nuevos circuitos neuronales creados deben cablearse juntos para convertirse en
"cableados" a través del aprendizaje de Hebbian. Esto se hace mediante niveles óptimos de
melatonina diurna en la noche cuando estamos químicamente reducidos. Esto es cuando el
cerebro recorta los malos circuitos neuronales y fortalece los buenos para recuperar el control
de la señalización. Si la melatonina está desactivada, no se puede volver a conectar un cerebro
malo sin importar lo que alguien le diga. Por eso el sueño es tan crítico para la biología
humana.

D. Las neuronas que disparan juntas se conectan. Esto significa que debe considerar las cosas
que fortalecen sus circuitos recién construidos cuando usa este Rx de fatiga suprarrenal. La
termogénesis en frío, las carreras cortas y explosivas y la meditación son las mejores formas de
aumentar la secreción crónica del factor de crecimiento nervioso derivado del cerebro (BDNF)
y del factor de crecimiento nervioso (NGF) en el cerebro para que se cure rápidamente.

E. Los bloques de construcción de NT y los apoyos de factor para alimentar las hendiduras
sinápticas. El DHA y el yodo son muy importantes para la señalización de hendidura sináptica.
Proporciona el poder bioenergético y la protección antioxidante para la señalización explosiva
poderosa que se encuentra en todas las neuronas.

F. Control estricto de todas las citoquinas inflamatorias y las proteínas de fase aguda para
mantener el sistema en funcionamiento y el sistema inmunológico trabajando al unísono con
el PVN.
G. Considerar el resto de las cosas en mi Protocolo de Fatiga Adrenal inicial en este momento.
Solo uso esto en casos menores. La mayoría de los casos necesitan una reparación, ya que
estoy aquí en detalle en este blog.

Ritmo circadiano anormal: inversión para recuperar la señalización celular en el cerebro

1. Uso de ciclos para restablecer el ciclo circadiano para un cortisol bajo en la mañana. Esto
generalmente se debe a un bajo nivel de dopamina en el cerebro. Puede seguir los niveles
diurnos de melatonina IGF-1 y salival para medir el progreso. Pronto aprenderá en la nueva
serie de biología cuántica que la vitamina A, y no la vitamina D, es el principal controlador de
nuestro fotoperíodo que marca el reloj en el SCN.

2. Use la luz solar natural para restablecer su SCN y repare sus niveles de cortisol todas las
mañanas tan pronto como se levante.

3. Cuanto peor se vea su ASI, más podría necesitar incorporar oxitocina como paso dos en su
régimen de AM después de dejar que el sol toque su retina. Después de que te levantes,
puedes considerar usar oxitocina endógena o exógena para ejercer las nuevas redes
neuronales que estás aprendiendo a reconstruir en este blog. ¿Por qué? Pronto llegará a la
sección GEEK.

4. ¿Qué sigue? Luego come tu Big Ass Breakfast (BAB) de la Leptina Rx. Así es como empiezas
tu mañana para restablecer tu señalización circadiana.

5. Reconstrucción de bloques de construcción de neurotransmisores con el Epi-Paleo Rx: nada

lo hace más rápido

6. Por la noche, si su caso lo requiere en función de las señales circadianas nocturnas, la

leptina, el IGF-1 y los niveles de melatonina se desactivan: cuando el sol se pone, su luz
artificial debe reducirse al mínimo. La luz azul y verde es especialmente problemática para la
señalización de PVN en el cerebro humano. Según las pruebas, se podría considerar una dosis
baja de progesterona una hora antes de acostarse. La mejor ruta deberá discutirse con el
médico y se basará en su propio contexto clínico.

7. La phopshytidylcholine y la serina a través de la dieta o los suplementos se pueden usar aquí

para asegurarse de que estén presentes los glicerofosfolípidos adecuados para restablecer
adecuadamente las membranas celulares en las nuevas neuronas que se crean en el
hipocampo en este Rx. La gente olvida que el mundo exterior se percibe primero en nuestras
membranas celulares. Esto implica que necesitamos una gran arquitectura de la membrana
celular y la señalización para mejorar. El DHA y el yodo también son críticos en este proceso
para la protección de la integridad de la señalización de la oxidación y en la producción de
energía para impulsar las reacciones químicas de la transducción de señales. Uno de los
primeros signos de problemas en la membrana celular es en realidad el hacinamiento celular
de proteínas y enzimas en el citoplasma.

Cuando la célula pierde su espacio normal, afecta la capacidad de llevar a cabo procesos
enzimáticos de la nano maquinaria de la bioquímica humana. Esto afecta la rapidez y la
cinética de cómo puede señalizar el sistema. Cuanto más químicamente oxidados estamos,
más nos abarrotamos el interior de una célula y peor se vuelve la señalización celular. Cuanto
más reducida químicamente es una célula, mejores son las funciones y la señal. La señalización
circadiana se puede ajustar cuando prestamos atención a estas variables bioquímicas de las
que se habla poco. Epi-Paleo Rx toma en cuenta estos factores cuando la mayoría de las otras
plantillas dietéticas ni siquiera han analizado estas variables en un caso de fatiga suprarrenal.
Son increíblemente importantes cuando intenta restablecer la señalización cerebral y el
cableado de sus redes neuronales para recuperar el control de la farmacia en su hipotálamo.

Como mencioné brevemente en Brain Gut 12, el núcleo hipotalámico más importante de la red
central autónoma es el núcleo paraventricular (PVN). Esta es la fuente de donde realmente
reside la fatiga suprarrenal. No es un problema suprarrenal, es un problema de señalización
cerebral. Déjame explicarte eso para que lo entiendas.

Alerta geek: el PVN tiene dos clases morfológicas de neuronas que se dividen en tres
categorías funcionales. La primera clase morfológica está formada por neuronas
magnacelulares (grandes). Estas neuronas contienen vasopresina y oxitocina y proyectan sus
axones en la hipófisis posterior, donde estas hormonas se liberan directamente en el torrente
sanguíneo. Sí, el orgasmo (liberación de oxitocina) puede ayudar a curar la fatiga suprarrenal si
sabe cómo usarlo. Se puede usar para restablecer su señal circadiana y producir un aumento
masivo de antioxidantes para reparar los circuitos dañados entre la pituitaria posterior, el PVN
y el hipotálamo, de modo que una vez más llegue a la farmacia gigante en su cabeza.

Todas estas partes de su cerebro producen los químicos y las drogas que necesitamos para
afinar nuestra señalización. La segunda clase morfológica está formada por neuronas
parvocelulares (pequeñas). Las neuronas PVV parvocelulares también incluyen un subconjunto
funcional neuroendocrino que se proyecta a la eminencia media y secreta hormonas
liberadoras en el torrente sanguíneo portal hipofisario para el control de la secreción de la
hormona pituitaria anterior. Más sobre estos dos grupos funcionales se tratarán más adelante
en la serie de blogs. Finalmente, un grupo de neuronas parvocelulares comprende el tercer
grupo funcional de neuronas PVN con estas involucradas en el control autonómico central.

Hay tres tipos de neuronas parvocelulares pre-autónomas (Tipos A, B y C) que se pueden

separar en función de criterios anatómicos y fisiológicos, así como en función de la ubicación
subnuclear dentro de la PVN. Las neuronas PVN pre-autónomas se proyectan directamente
sobre las neuronas autónomas preganglionares en el núcleo motor dorsal del nervio vago, los
núcleos de relevo autónomos del tronco cerebral (A5, médula lateral ventral rostral) e incluso
directamente a las columnas vertebrales intermediarias.

Mencioné este sistema anteriormente en el blog. Aquí es donde vive el sistema nervioso
simpático. Comienza en el sistema reticular mesencefálico mencionado anteriormente. Estas
proyecciones descienden ipsilateralmente a través del tronco encefálico y la médula espinal
con cuatro puntos de decusión (supramammillary, pontine tegmentum, parte comisural del
núcleo del tracto solitario (la principal), lámina X de la médula espinal) de modo que la
inervación en última instancia es bilateral pero Con un predominio ipsilateral en la mayoría de
los cerebros.
Key Geek Point: Por lo tanto, el PVN, a diferencia de cualquier otro sitio del cerebro, tiene una
influencia directa sobre el flujo simpático y parasimpático. Además, el PVN recibe entradas
aferentes simpáticas y parasimpáticas directas de pars caudalis trigeminal (simpático) y el
núcleo del tracto solitario (parasimpático). Es por esto que usamos dunks de cara en el
Protocolo de Termogénesis en Frío. Es la forma más rápida de señalar un PVN roto o inhibido.
(un mal ASI) Por lo tanto, el PVN es el único sitio del cerebro en un bucle reflejo eferente
eferente con los sistemas nervioso simpático y parasimpático. Esto implica que la PVN es la
parte clave para estudiar en el cerebro en todos los casos de fatiga suprarrenal. El sistema se
rompe cuando la señalización se interrumpe aquí. El PVN es un colector de insumos
ambientales. Entonces, si no podemos sentir bien nuestro entorno, la salida del PVN no será
reflexiva si lo que nuestro cerebro está experimentando realmente en la vida.

La suma de la excitación y la inhibición es lo que controla el flujo de salida de la PVN en los

seres humanos. ¿Qué determina esto? El entorno en el que se encuentra el ser humano y qué
tan bien puede indicar esos cambios en la red neuronal del cerebro. Esta teoría del
procesamiento neural se denomina estado integrador central. Esta teoría establece que la
combinación de estímulos ambientales que altera nuestro conjunto neuronal o la capacidad de
producir nuevas neuronas, los niveles de neurotransmisores, los paneles hormonales y los
niveles de citoquinas producen un estado de excitación, el resultado será una elevación del
cortisol. Si la situación inversa es cierta, tendremos una caída dramática en el patrón diurno de
cortisol. Esto explica cómo alguien puede pasar de un estado de fatiga adrenal a una fase de
agotamiento suprarrenal rápidamente.

Así que la verdadera fatiga suprarrenal es una colección de entradas que es completamente
inhibitoria de la PVN. El resultado es un ASI de líneas planas. ¿Entonces te estarás preguntando
qué estimula el PVN y qué lo apaga? Niveles altos de insulina, niveles bajos de Acetilcolina NT
en el cerebro (Alzheimer), elevaciones de epinefrina y norepinepherine. La modulación inmune
de las citocinas Th2 como IL-4, IL-5 e IL-10 también puede hacer esto.

¿Qué es apagar el PVN y los resultados en un cortisol bajo? Niveles bajos de dopamina en los
circuitos de recompensa en el lóbulo frontal, niveles bajos de GABA, baja producción de
epinefrina y norepinefrina, óxido nítrico endotelial, interferón o fármacos que actúan como
este, TNF alfa y beta, y citocinas Th1 IL-2 e IL-12 que controlar la formación de células asesinas
NF que destruyen las células cancerosas.

Geekiness más profundo: otros núcleos hipotalámicos en la red autónoma central incluyen el
núcleo dorsomedial, el área hipotalámica lateral, el núcleo hipotalámico posterior y el núcleo
mamilar. Estos núcleos envían y reciben proyecciones del PVN, el núcleo motor dorsal del
vago, la materia gris central, el núcleo parabrachial, el núcleo del tracto solitario, la médula
lateral y ventral y las columnas espinales intermediarias. El hipotálamo lateral está
especialmente involucrado en el control cardiovascular, así como en el control de la
alimentación, la saciedad y la liberación de insulina. Recuerda esto porque más adelante te
daré un ejemplo clínico más adelante en este blog sobre cómo funciona todo este cableado
neuronal complejo en ti. La FEM y la luz falsa destruyen la permeabilidad de la barrera
hematoencefálica y así es como comienza el proceso en la mayoría.
El hipotálamo lateral se baña en el líquido cefalorraquídeo y es donde se siente el líquido
extracelular del flujo de Ca/Mg y el resultado se entrega al cerebro para que lo indique. Los
niveles séricos nunca son importantes de esta manera cuando resolvemos el problema. El
contenido químico del LCR es primordial para comprender este proceso. Rara vez se
comprueba. ¿Hay otra forma de comprobarlo? Sí hay. Muchos de mis miembros lo saben y
muchos asesores educativos saben cómo aplicarlo a sus propios contextos clínicos. Lo hacemos
observando las hormonas del ciclo nocturno circadiano, es decir, la señalización de leptina,
IGF-1 y los niveles de melatonina. Estos también son raramente revisados porque son tan mal
entendidos.

NON GEEKS: la inflamación hace que la barrera hematoencefálica se vuelva permeable debido
a las citoquinas. El CSF se altera dramáticamente en su composición porque cuando la barrera
hematoencefálica es permeable, permite que los iones ingresen en el cerebro para interrumpir
la señalización de la PVN. Esta es la verdadera fuente de fatiga suprarrenal. Es un problema de
señalización cerebral, no un problema de la glándula suprarrenal. Si la señalización está
desactivada, la salida de la glándula se altera, y como tal, los laboratorios se ven mal. A
menudo, esto se hace con un índice de estrés suprarrenal, pero eso no es suficiente. Si observa
los niveles de IGF-1 y melatonina, verá evidencia adicional de alteración de la señalización a
nivel del cerebro.

Esto se explicó en Brain Gut 11. Aquellos con verdaderos problemas suprarrenales presentes
como un paciente con enfermedad de Addison. La mayoría de las personas que son
diagnosticadas por un clínico integrado tienen un problema de señalización cerebral debido a
la incapacidad de señalar las señales del mundo exterior al mundo interior en nuestro cerebro
que lo detecta y monta una respuesta a través de la glándula suprarrenal.

Si la señalización del cerebro está desactivada, significa que se vuelve menos eficiente
energéticamente. Este es el problema central que la leptina fue diseñada para medir en la
evolución. Cuando el cerebro es ineficiente en energía, roba más energía de otros órganos con
un suministro profundo de energía para compensar sus pérdidas. En el fondo es nuestro mayor
cerdo energético en el cuerpo por diseño. Es por esto que tiene algunas habilidades increíbles.
¿De dónde viene la energía? El corazón y los riñones son dos de esos órganos de los que
extrae el cerebro. Permítanme explicarles cómo se ve esto clínicamente en un caso de estrés
suprarrenal con mal cerebro, función cardíaca alterada y sistema renal.

El ejemplo clínico de esto en la práctica: ¿Por qué las palpitaciones del corazón o los
problemas del ritmo son tan comunes hoy en día? ¿Por qué se ven a menudo en los casos de
fatiga suprarrenal? ¿Por qué muchos casos de fatiga suprarrenal también tienen un problema
de presión arterial presente en ellos? ¿Por qué muchas personas con problemas
suprarrenales alterados tienen problemas con el sueño y el baño nocturno?

No geeks: tu cerebro es Robinhood cuando hay resistencia a la leptina. ¡Roba a los ricos para
dar a las neuronas pobres en tu PVN! Una vez que su cerebro se llena con sus nutrientes
específicos para el cerebro que presentamos en el Epi-Paleo Rx, no tendrá que usurpar los
nutrientes del corazón para funcionar bien y causar su disfunción. Debe tener la lesión cerebral
primero para obtener la enfermedad. Muchas cosas causan la lesión, pero ese no es el
enfoque de este blog. Pero tenga la seguridad de que la lesión debe existir en el cerebro antes
de que aparezca la enfermedad en la glándula suprarrenal. Este es un concepto fundamental
en mi teoría expuesta en el dique uno de la Colcha.

Para aquellos que no entienden cómo la función cerebral puede causar problemas con el ritmo
cardíaco, aquí está nuevamente el libro de jugadas para que lo revise: Esto contiene muchos
fragmentos de información en las publicaciones de blog recientes de la serie Brain Gut.

El cerebro nos permite sentir bien las alteraciones epigenéticas en nuestro entorno. El entorno
primero encuentra la vida a través de una membrana celular. Quiero que ahora canalice lo que
dije sobre el corazón y el cerebro en Brain Gut 13 con respecto a cómo la ATPasa de Na / K se
ve afectada en términos metabólicos en todos los tejidos. Luego, quiero que pienses en el
asesino número uno de todos los humanos de hoy: la enfermedad cardíaca. ¿Cómo se
relaciona la enfermedad cardíaca con esta teoría de la fisiología de todo el cuerpo? Cuando se
desactiva la ATPasa de Na / K neuronal, podemos hacer ese 60 extra
a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} de la energía
que el cerebro necesita. Cuando no podemos hacer esto, ¿qué hace el cerebro? Cambia la
fisiología de sus vecinos que tienen la energía.

Si comienza a alterar su glucosa en la sangre debido a la dieta o cualquier otra señal

epigenética (luz o temperatura) y causa inflamación a nivel celular al comer mal o no ser
consciente de los ciclos circadianos, comienza a secretar grandes cantidades de insulina de las
células beta a tratar con él. Esto altera los niveles de magnesio en su CSF, que activan la
relación Na / K metabólicamente eficiente debido al DHA que se encuentra en gran cantidad
en el cerebro. Pusimos esta piedra angular en Brain Gut 13.

Cuando tenemos una relación Na/K (baja) alterada, esto, a su vez, provoca que el metabolismo
cerebral se acelere debido a que su función está directamente relacionada con la eficiencia de
la ATPasa de Na / K para nuestra especie. A medida que el metabolismo del cerebro se debilita,
comienza a desviarse energía a sí mismo en el deterioro de otros órganos. Le roba a Pedro
pagarle a Pablo. Este “robo” fisiológico bioenergético de energía altera las funciones en todo el
cuerpo para satisfacer las necesidades del cerebro. Como otros órganos fallan lentamente bajo
esta directiva fisiológica, esto altera aún más la función cerebral de la excesiva 60
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} boon de
energía creado por la DHA / Na / K ATPase, que resulta en una pequeña parte. calina. Este
sistema está completamente basado en agua y escuchará mucho más sobre esto en la serie
EMF. ¿Esto empieza a sonar familiar para alguien todavía? Esto es precisamente lo que
presenta una persona con fatiga suprarrenal. El estrés genera estrés y causa una mayor
disminución de la función fisiológica en muchos sistemas.

Es la condición humana moderna que la mayoría de nosotros existe en forma crónica. A

medida que esto ocurre de manera crónica, la función cerebral se erosiona (la verdadera
fuente de fatiga suprarrenal en el PVN) porque hay un exceso de sodio y de iones de calcio en
las neuronas, que comienzan a alterar los controles homeostáticos del cerebro del sistema
renina angiotensina en el riñón. . Cuando esto sucede, esto altera nuestra presión arterial
clínicamente. El órgano diana del sistema renina angiotensina son los riñones. Los riñones
controlan el balance electrolítico del suero y, en última instancia, es lo que cambia la
composición del LCR para alterar aún más la función de nuestro cerebro. El CSF en su núcleo es
solo un ultrafiltrado de nuestro suero. Nuestro cerebro utiliza la composición química del LCR
para ver lo que está sucediendo en sus vecinos y luego montar una respuesta adecuada en los
tractos neuronales eferentes.

Esta lenta erosión de nuestra función renal continúa sin ser detectada durante años por la
medicina y los médicos integrados, y lentamente socava el equilibrio de nuestros sistemas
eléctricos en todo el cuerpo. Esto implica que nuestra función renal en declive afecta
directamente nuestro sistema eléctrico de nuestro corazón (el nodo AV del sistema de
conducción y el marcapasos sinusal) para que se vuelvan menos óptimos o “nebulosos” en su
función fisiológica también a lo largo del tiempo. A medida que los relés en el sistema eléctrico
de los corazones se vuelven "pegajosos", esto puede causar todo tipo de ritmos cardíacos
inusuales en los humanos. Esto le muestra por qué la disminución de la función cerebral
siempre se correlaciona con la disminución de la función cardíaca. La medicina moderna nunca
ha hecho este vínculo fisiológico, pero sí saben que existe porque las enfermedades cardíacas
y cerebrales comparten tanta homología. ¿Por qué pasó esto? Estos órganos están unidos
química y eléctricamente entre sí por la acción de la ATPasa de Na / K, el DHA y el yodo a un
nivel fundacional fisiológicamente en los humanos en nuestras membranas celulares. Todo
esto da como resultado los muchos tipos de dis-rhythmias cardíacas que vemos clínicamente.
Este es un signo temprano de los principales cambios bioenergéticos en las células, todos
relacionados con la oxidación. Esto es neurocirugía metabólica en el trabajo. El cerebro
humano dicta cómo se divide la energía porque requiere mucho de ella.

Cuando esto continúa, la función cerebral adicional se erosiona y no podemos sentir bien
ninguna señal circadiana. Es en este momento cuando vemos cambios dramáticos en el
cortisol AM y PM, alteraciones graves en IGF-1 y melatonina alterada. Nosotros, en esencia,
perdemos nuestro sentido primordial de bienestar y, eventualmente, desarrollamos una
incapacidad para detectar problemas vasculares antes de que ocurra clínicamente. Con el
tiempo, esta incapacidad para detectar las señales circadianas conduce a un ataque al corazón
/ palpitaciones, cáncer o insuficiencia cardíaca.

La fatiga o resistencia suprarrenal es un fenómeno real en nosotros, pero la forma en que la

gente lo ha descrito es muy incompleta y errónea en muchos aspectos. Lo que no queda claro
para la mayoría de los sitios web de salud o profesionales integrados que he revisado es la
fuente del problema para las personas que confían en esta información. La FEM y la luz falsa
son los mayores factores de riesgo para inhibir el PVN. Es una señalización alterada en el
cerebro que altera la función de las vías neuronales que controlan la señalización del sistema
nervioso autónomo. La mayoría de los consejos que se ofrecen en la "vieja escuela" no
conducirán a una reversión de la función hasta que se sepa cómo funciona realmente el
cerebro.

Aquí hay una manera simple de explicarlo: el mundo natural de la salud se comunica: las cosas
están bien como están; estás bien tal como eres; simplemente relájate y estar presente Si su
señal apesta, su salud sufrirá y usted se encontrará en una crisis de emergencia en poco
tiempo porque su PVN no puede traducir los mensajes profundos que su cuerpo le transmite.
Esa es la fatiga suprarrenal en pocas palabras. En este blog se incluyen las claves para
descifrarlo y cómo atacar la versión que puedas tener. Cuando sabes más, mejor lo haces.